高考湖北化学卷评分细则

解读2013湖北高考化学卷评分细则武汉市东湖中学谢家艳2013年9月一、12、13年高考化学湖北卷各题难度2012（247931）题号36(7.7%)37(68.5%)38(23.8%)难度0.10(1.5)0.32(4.8)0.57(8.6)2013（234072）题号36(7.7%)37(71.8%)38(20.5%)难度0.05(0.8)0.35(5.3)0.43(6.5)2012题号262728难度0.220.440.390.3532013题号2627难度0.530.170.230.29728．（15分）甲醇的合成反应：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤气变换反应：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反应：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（2）分析二甲醚合成反应（iv）对于CO转化率的影响

。（3）根据化学反应原理，分析增加压强对直接制备二甲醚反应的影响

。（4）由H2和CO直接制备二甲醚，其中CO的转化率随温度升高而降低的原因是

。28二、解读1３年全国一湖北卷评分细则可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(g·cm—1)沸点/℃溶解度环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水２６.（１３分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制溜出物的温度不超过90℃。回答下列问题：(1)装置b的名称是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是

B（填正确的答案编号）A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料(3)本实验中最容易产生的副产品的结构简式为

。冷凝管、冷凝装置爆球形冷凝管、冷凝回流管直线冷凝管b防止液体沸腾分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的

上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（5）分液提纯过程中加入无水氯化钙的目的是

干燥（或除水除醇）

。（6）在环己烯粗产品蒸馏过程中，不可能用到的仪器有

C、D

（填正确的答案标号）。A．圆底烧瓶B．温度计C．吸滤瓶D．球形冷凝管E．接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是

C（填正确的答案标号）。A．41%B．50%C．61%D．70%查漏、检查是否漏气察漏吸收水干燥水61%上口放出27．（15分）锂离子电池的应用很广，某正极材料可再生利用，某锂离子电池的正极材料有钴酸锂（LiCoO2）、导电剂乙炔黑和铝箔等，充电时，该锂离子电池负极发生的反应为6C+xLi++xe—=LixC6，现欲利用以下工艺流程回收正极材料中某些金属资源（部分条件未给出）27．（15分）锂离子电池的应用很广，某正极材料可再生利用，某锂离子电池的正极材料有钴酸锂（LiCoO2）、导电剂乙炔黑和铝箔等，回答下列问题：（1）LiCoO2中，Co元素的化合价为

+3

。（2）写出“正极碱浸”中发生的离子方程式

2Al+2OH—+6H2O=2Al(OH)4—+3H2↑。正三价32Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑

注意方程式的评分规则27．（15分）某锂离子电池的正极材料有钴酸锂（LiCoO2）、导电剂乙炔黑和铝箔等，（3）“酸浸”一般在80℃下进行，写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式

。

可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液，但缺点是

。（4）写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式

。有氯气生成，污染较大CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑2LiCoO2+3H2SO4+H2O2Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O2H2O22H2O+O2↑

80℃、水浴加热补充HCl被还原得到Cl227．（15分）某锂离子电池的正极材料有钴酸锂（LiCoO2）、导电剂乙炔黑和铝箔等，充电时，该锂离子电池负极发生的反应为6C+xLi++xe—=LixC6，现回收正极材料中的某些金属资源：（5）充电给出中，发生LiCoO2与Li1-xCoO2之间的转化，写出放电时电池反应方程式

。（6）上述工艺中，“放电处理”有利于锂在正极的回收，其原因是

；在整个回收工艺中，可回收到的金属化合物有

（填化学式）。Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+6CLi+从负极中脱出，经由电解质向正极移动并进入正极材料中

Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4

放电Li+聚集到正极注意评分规则28．（15分）二甲醚（CH3OCH3）是无色气体，可作为一种新型能源，由合成气（组成为H2、CO和少量的CO2）直接制备二甲醚，其中的主要过程包括以下四个反应：甲醇的合成反应：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤气变换反应：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反应：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

28．（15分）

回答下列问题：（1）Al2O3是合成气直接制备二甲醚反应催化剂的主要成分之一，工业上从铝土矿制备较高纯度Al2O3的主要工艺流程是

（以化学方程式表示）（1）Al2O3(铝土矿)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4

（2）NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3

（3）2Al(OH)3Al2O3+3H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O

2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

高温、锻烧H2O↑加热必修2P93．（15分）甲醇的合成反应：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤气变换反应：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反应：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（2）分析二甲醚合成反应（iv）对于CO转化率的影响

。（2）消耗甲醇，促进甲醇合成反应（i）平衡右移，CO转化率增大，通过水煤气变换反应(iii)消耗部分CO。合成气（组成为H2、CO和少量的CO2）

补充使速率增大2828．（15分）甲醇的合成反应：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤气变换反应：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反应：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（3）由H2和CO直接制备二甲醚（另一种产物为水蒸气）的热化学方程式为

。

（3）2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=－204.7kJ·mol—1

kj28．（15分）甲醇的合成反应：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤气变换反应：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反应：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（3）根据化学反应原理，分析增加压强对直接制备二甲醚反应的影响

。（3）该反应分子数减少，压强升高使平衡右移，CO和H2转化率增大，CH3OCH3产率增加。压强升高使CO和H2浓度增加，反应速率增大。2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)体积减小、气体化学计量数之和减小28（4）有裂研究菜者在杏催化劝剂（湾含Cu磨-Z毕n-揉Al层-O和Al2O3）、熟压强巨为5.氏00MP辟a的条淡件下顷，由H2和CO直接策制备拦二甲往醚，结并果如脚下图壳所示脆，其宇中CO的转恼化率墙随温嗽度升傍高而震降低刘的原当因是。（4）反暗应放芒热，晃温度辜升高李，平暑衡右领移（4）反遇应放脆热，伪温度仅升高级，平混衡右女移（4）反应顷放热家，温度股升高手，平衡唯左移。2C厕O(锐g)尾+4驶H2(g惯)=敬CH3OC寇H3(g监)+商H2O(完g)宾△H=－20好4.蓬7kJ烂·m丑ol—1△H<0或△H为负温值逆向殿移动反应勿逆向爸进行负向梦移动28（5）二甲锦醚直接丈燃料傻电池双具有统启动壶快、巨效率铃高等饲优点嚷，其四能量锣密度模高于亮甲醇仆直接桑燃料汗电池耐（5.兼93kW截·h价·k弄g—1），腹若电鸽解质蹦为酸李性，疼二甲袍醚直逆接燃坟料电世池的聪负极怀反应枪为。一厉个二怨甲醚妻分子泄经过言电化精学氧足化，留可以瞧产生个电尤子的件电量扎；该危电池词的理碧论输栽出电宰压为1.昏20广V，能粱量密胳度E=（列活式计郑算，称能量好密度=电池拆输出既电能/燃料乖质量拼，1kW商·h=蠢3.蓬6×递106J）。（5）CH3OC魄H3+3驱H2O=定2C钳O2+1恰2H++1留2e—12÷(守3.袭6×电106J·堡kW—1·h—1)根=冬8.突39kW消·h待·k诉g—1CH3OC桃H3+3史H2O现-1彩2e—=2缓CO2+1驴2H+12个C2H6O96乔48原51.塌6×1督0-1颜9×6柿.0尝2×桑1023=3浓.0×1烤04J/故g8.茅39×1翁03W·h拾·k牌g—1或8.暴39溉W·匹h·公g—130kJ·g—1注意讲列式爆单位嫁书写28（5）二版甲醚悠直接况燃料缠电池充具有唱启动搭快、定效率瞎高等狗优点升，其倍能量确密度版高于腿甲醇舌直接嫂燃料做电池辨（5.施93kW也·h痕·k铲g—1），份若电酿解质捞为酸朴性，简二甲掘醚直伯接燃望料电搂池的推负极棋反应她为。一辈个二彼甲醚垦分子柳经过躲电化向学氧取化，昨可以蹄产生个电洪子的风电量牺；该标电池瘦的理乓论输意出电班压为1.姿20姑V，能授量密熄度E=（列答式计袖算，扒能量端密度=电池给输出遣电能/燃料偏质量旧，1kW毯·h=膀3.战6×况106J）。÷(书3.嗽6×障106J·镇kW—1·h—1)像=精8.所39kW娘·h有·k习g—11.绒60浆21膏76×1洪0-1倚9×6浙.0傲22垦14煤×1罢023=9徐64楚85胁.2撕8=3劫.0×1劝04J/驾g1.垫6×1闲0-1注9×6纵.0惹×1翠023=9钉60胸00CO善DA久TA（国榜际科青技数碑据委赶员会托）7.坑0k魂W·脏h·族kg—１~8机.5桌kW柱·h樱·k卷g—１29宁kJ独·g—１~3湾1k苦J·拾g—１20听12第27题27（2）工资业上寇利用龙天然模气（队主要积成分浇为CH4）与CO2进行饱高温太重整榜制备CO，已解知CH4、H2和CO的燃涂烧热勇（ΔH）分裤别为—8狐90墙.3良k讽J/炭mo革l、—2骄85这.8漏k就J/脊mo膛l和—2遣83痛.0烂k办J/盗mo酒l，则旺生成1角m3（标层准状耻况）CO所需雾热量稿为5.锻52膜×1军03kJ；由于1m3对应典的n为10茅00霸/2痰2.辣4乔=岔44洒.6辟42狡8即n棒=捕45时（病即1/阿22感.4流=0叠.0为45），Q=工5屠56驳4.肥25陷k剂Jn亡=绘44命.6时，Q=含5豆51涨4.诞79倦k津Jn存=秤44械.6社4时，Q=趴5区51田9.念73坝6绳kJn讽=剂44监.6粗42时，Q=馒5治51插9.随98烤3妻kJn当=饱44柔.6稠43时，Q=帐5仰52培0.慈10复7k猜J5.崖5×宏103kJ、5.搬52剖00视89辛×1稍03kJ、×1裕03kJ24正7.亿3为生救成2m饺ol炭CO所需仪的热锈量28（5）二柜甲醚高直接崇燃料尊电池独具有奶启动胀快、交效率疏高等凉优点舒，其达能量谈密度朴高于勒甲醇学直接疯燃料隶电池（5.仰93kW拔·h卷·k酬g—1），该电役池的忍理论输出摘电压途为1.跃20匆V，能通量密刊度E=（列惑式计哲算，拦能量常密度=电池朴输出云电能/燃料暖质量忆，1kW荷·h=生3.扬6×桃106J）。÷(廊3.昼6×谢106J·张kW—1·h—1)酒=岩8.罢39kW余·h多·k遍g—1=温8.羊25kW壁·h兵·k疼g—17.戏0k关W·勾h·惯kg—１~8天.5程kW豪·h察·k然g—１CH3OH的摩储尔质添量CH3OC炸H3的摩降尔质尝量电子数36．[化学——选修2：化搬学与迅技术]（15分）草酸隔（乙伞二酸觉）可蜓作还叶原剂洗和沉凭淀剂而，用垫于金甘属除趣锈、显织物钟漂白萍和稀腥土生粮产，晒一种乱制备欢草酸核（含2个结违晶水锅）的浮工艺筝流程星如下贪：回答戏下列际问题田：（1）CO和Na乞OH在一哪定条网件下疼合成辱甲酸吓钠、亚甲酸盖钠加青热脱花氢的落化学嘉方程某式分真别为。（2）该音制备遮工艺丸中有迷两次卵过滤含操作诊，过鹊滤操说作①妇的滤警液是，滤主渣是；过览滤操蜜作②系的滤亚液是和和，滤共渣是。2HCOONaNa2C2O4+H2↑CO+NaOHHCOONaNa狐OH溶液Ca雅C2O4H2SO4溶液H2C2O4溶液Ca后CO3加热谷加压36．[化学——选修2：化俗学与蹈技术]（15分）草酸询（乙陡二酸驰）可商作还洗原剂桨和沉炒淀剂秀，用啄于金是属除股锈、糕织物衬漂白宏和稀卡土生岩产，菌一种霞制备为草酸绒（含2个结遭晶水卵）的医工艺于流程权如下巩：回答覆下列捐问题县：（3）工毯艺过耕程中留③和并④的拴目的斤是。（4）有劲人建势议甲介酸钠萄脱氢骨后直落接用领硫酸优酸化理制备躁草酸妈，该腾方案油的缺偿点是晚产品洋不纯暴，其周中含宽有的堡杂质荐主要遥是。Na2SO4分别贸循环欢利用Na交OH和H2SO4（降慎低成仔本）摄，减激少污赔染充分把利用机原料硫酸愁钠36．[化学——选修2：化积学与幸技术]（15分）草酸增（乙蛮二酸产）可衡作还节原剂疾和沉鞭淀剂鸡，用弹于金央属除踩锈、浴织物榜漂白红和稀顶土生渠产，救一种晕制备想草酸郊（含2个结吨晶水染）的欠工艺姥流程滑如下蜘：回答崖下列抓问题惯：（5）结摩晶水倒合草移酸成辽品的租纯度悉用高灿锰酸浆钾法萝测定派，称坦量草酸成品0.庆25巡寿0姿g溶于讲水，脖用0.紫05盆00梨m头ol贱L—1的酸汁性KM束nO4溶液匀滴定钉，至池浅粉告红色气不消田褪，奴消耗KM勿nO4溶液15暮.0陷0m患L。反颗应的佛离子壳方程减式为；列式女计算让该成诸品的财纯度。5C2O42—+2酷Mn舱O4—+1柳6H+=2辛Mn2++8主H2O+垄10径CO2↑×100%=94.5%H2C2O40.届94嗽537．[化学——选修3：物灾质结栽构与绝性质]（15分）硅是当重要侍的半孙导体对材料黎，构济成了托现代瓶电子旗工业偷的基持础。耽回答隙下列只问题畏：（1）基仆态Si原子折中，孟电子哀占据丹的最充高能坦层符愤号为，该某能层底具有斜的原软子轨托道数茫为，电乌子数匀为。（2）硅悦主要速以硅废酸盐妻、等化齿合物矮的形宝式存耀在于吓地壳乌中。（3）单构质硅辜存在脖与金宇刚石乞结构闭类似柜的晶将体，津其中安原子奏与原管子之胸间以相结暗合，季其晶紫胞中眉共有8个原录子，笔其中允在面诵心位天置贡若献个原榨子。（4）单桨质硅局可通虹过甲判硅烷骑（Si滔H4）分喉解反遥应来吹制备启，工则业上惰采用Mg2Si和NH4Cl在液划氨介阁质中反应锹制得Si庙H4，该底反应近的化覆学方救程式倚为。M9二氧萝化硅43共价砍键Mg2Si晒+4萍NH4Cl剧=4忽NH3+2知Mg油Cl2+S拉iH4m九四Si罗O2、氧拆化物贡、氧宋化硅签、硅累氧化箩物非极侮性共骆价键多、非车极性忌键、σ键、转单键Si蚕H4↑沸点-1捞12度37．[化学——选修3：物滨质结读构与倦性质]（15分）（5）碳范和硅接的有某关化业学键键能如下朋所示摸，简抓要分析馒和解想释下列敌有关葛事实岸：①硅与郑碳同压族，盏也有鬼系列愧氢化奶物，浊但硅烷在种瓶类和晨数量勿上都远不骂如烷拒烃多，原踩因是。②Si邻H4稳定估性小于CH4，更易宽生成馆氧化淡物，原可因是。Si-Si226化学键C-CC-HC-O键能（kJ/mol)356413336452318Si-OSi-HC—叶H键和C—埋C键较耍强，孝所以圣形成结的烷圈烃稳嫩定，正而硅均烷中Si写—Si键和Si否—H键的疮键能沟较低田，易渗断裂血，导苹致长屯链硅握烷难问以形剩成。C-国H键的悠键能餐大于C-某O键，C-芬H键比C-棵O键稳困定，煤而Si扰-H键的酷键能瞒却远薪小于Si疏-O，所勿以Si兄-H键不售稳定馒而倾巷向于序形成劲稳定葱性更白强的Si温-O键。注意饥答题册要点CH4的能锁量大膀于Si况H4、C的电秤负性狭大于Si、Si是亲瞒氧元举素37．[化学——选修3：物峡质结汇构与饼性质]（15分）（6）在扑硅酸呜盐中扭，Si冲O42—四面帜体（挖如下污图（a）通弃过共抄用顶科点氧鬼离子点可形县成岛眯状，筒链状膝、层毙状、绍骨架侵网状战四大此类结像构形耐式。疮图（b）为敞一种径无限预长单涛链结腿构的醒多硅证酸根刮，其恭中Si原子徒的杂叠化形直式为，Si与O的原谈子数嚷之比旁为，化脱学式受为。1∶剂3sp3[S梢iO3]n2n矩—（或Si徐O32—）sp表3n/丈(3予n+淡1)、0.侨330.插3[S拔iO32洞—]n、[S冶iO3]n2n堤—[S绪iO32优—]nO38．[化学——选修5：有爸机化谁学基住础]（15分）查尔雅酮类罢化合匆物G是黄猴酮类记药物奴的主库要中畜间体喝，其膛中一幼种合违成路奋线如繁下：已知知以下挡信息戚：①芳棕香烃A的相谁对分爷子质示量在10妨0～11托0之间掏，1粗mo片l汁A充分觉燃烧武可生汉成72命g水。②C不发戏生银勾镜反固应。③D能发弦生银蛙镜反蜓应、歇可溶甲于饱治和Na2CO3溶液韵，核恭磁共被振氢捞谱图忠显示浙其有4种氢蹦。④产⑤38．[化学——选修5：有沃机化素学基朋础]（15分）回答搬下列只问题岗：（1）A的化个学名睛称为。（2）由B生成C的化下学方旧程式漫为。（3）E的分享子式接为，由E生成F的反盟应类音型为。（4）G的结露构简肠式为。苯乙陆烯C7H5O2Na取代丢反应乙烯选苯、纯苯基治乙烯Na段C7H5O2取代顺反阶均可38．[化学——选修5：有畜机化合学基怒础]（15分）（5）D的芳肾香同谢分异锹构体H既能兔发生蝇银镜白反应腰，又夏能发床生水史解反宇应，H在酸银催化倒下发己生水卡解反庄应的私化学惹方程柜式为。（6）F的同北分异寄构体轮中，畏既能奸发生庆银镜猾反应话，又剥能与Fe缝Cl3溶液施发生唉显色绒反应梢的共丸有13种，吊其中伶核磁滔共振龟氢谱怖为5组峰缩慧，且活面积堪比为2∶安2∶行2∶绒1∶既1的为迷（写耽结构势简式钻）。酸、再加热十三三、对20抖13年高邮考理充综化桃学科桐试题计内容牲设置础的简隆单异钉议1.26题（左必做疼题）2.28题（日化学威平衡犯）3.28题（梳能量均密度抬）4.37题（泡物质冰结构点）5.12题（庄必做宋题）醇脱炸水是阀合成讨烯烃纵的常相用方次法，液实验疗室合澡成环猎己烯驾的反玻应和笋实验辣装置远如下来：回答下筝列问辨题：(3蹦)本实验叫中最药容易泄产生红的副产牲品的结崭构简祖式为。（6）在环画己烯馒粗产静品蒸糊馏过游程中共，不逼可能某用到追的仪赤器有C、D（填翠正确蜡的答赢案标残号）沫。A．圆擦底烧针瓶B．温蓬度计C．吸顺滤瓶D．球馒形冷乳凝管E．接谷收器26挑.．（15分）甲醇对的合蓄成反授应：（i）CO莲(g央)+祝2H2(g悟)=CH3OH辛(g尘)△H1=－90概.1kJ铸·m鼓ol—1（ii）CO2(g诞)+哗3H2(g泡)=CH3OH护(g河)临+H2O(腊g)△H2=－49亿.0kJ爸·m敢ol—1水煤揉气变齐换反伐应：（ii母i）CO俊(g公)+腊