临床医学检验高级职称题-临床免疫技术综合练习

临床医学检验高级职称题-临床免疫技术综合练习1、ELISA试验以HRP为标记酶时，常用的供氢底物为()OPD0TYMBABTSPNP2、斑点免疫层析试验最常用的栽体材料是()A.乙酸纤维素膜B.尼龙膜C.滤纸D.硝酸纤维素膜E.玻璃纤维膜3、下列不属于ELISA测定方法中所必需的试剂()A.固相的抗原或抗体B.酶标记的抗原或抗体C.酶作用的底物D.戊二醛交联剂E.稀释的血清4、可用免疫渗滤试验和免疫层析试验检测的项目没有()A.抗HCVHIVHCGHBsAgHAV5、ELISA板包被后，最常用的封闭物质是()A.人白蛋白B.人球蛋白C.牛血清白蛋白D.牛血清球蛋白E.鼠白蛋白6、酶增强免疫测定技术(EMIT)是一种()A.非均相酶免疫测定技术B.均相酶免疫测定技术C.酶免疫组织化学技术D.酶免疫测定与电泳相结合的技术E.电泳技术7、均相酶免疫测定不具有的特点是()A.常用于半抗原和小分子的检测B.操作简便，易于自动化C.不易受样品中的内源性酶的干扰D.酶与抗原结合后仍保留酶和抗原的活性E.灵敏度不及异相酶免测定8、酶增强免疫测定技术是最早取得实际应用的()A.均相酶免疫测定B.异相酶免疫测定C.固相酶免疫测定D.液相酶免疫测定E.固相一液相酶免疫测定9、ELISA试验中最常用的标记酶是()ASTHRPACPLDHALT10、制作ELISA载体材料最常用的物质是()A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.硝酸纤维素膜D.尼龙膜E.磁性微粒11、钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时，抗原浓度过()，实测值偏()的现象，极易造成假阴性()A.低，高B.高，高C.高,低D.低,低E.高，不变12、均相酶免疫测定的优点不包括()A.多用于小分子激素和半抗原的测定B.勿需分离游离的酶标抗原C.易于自动化分析D.不易受样品中非特异的内源酶的干扰E.灵敏度可达10—9mol/L13、下列有关酶增强免疫测定技术(EMIT)的叙述中，错误的是()A.半抗原与酶结合后同时保留半抗原与酶的活性B.属于竞争性抗原抗体反应C.EMIT是一种均相酶免疫技术D.若标本中的待测半抗原少，则游离的酶标半抗原就多E.标本中待测抗原的量与酶的量呈正比14、与双抗体夹心法相比，ELISA间接法的主要优点是()A.有较大的放大作用B.减少了操作步骤C.减少了冲洗次数D.可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体E.缩短反应时间15、关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确()A.具有致癌性B.灵敏度高C.比色方便D.配成应用液后稳定性好E.与酶反应后显橙黄色16、ABC法中的桥是指()A.生物素B.亲和素C.生物素化的抗体D.与生物素结合的酶E.三抗17、一个亲和素分子可以结合几个生物素分子()1个2个3个4个5个18、患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗一Hbe(一)、抗一HBcIgM(+)、抗一HBs(-),正确的判断是()A.急性乙型肝炎B.慢性乙型肝炎C.慢性迁延性肝炎D.乙肝恢复期E.慢性活动性肝炎19、ELISA双抗体夹心法()A.将酶标记特异抗体用于检测抗原B.先将待测抗原包被于固相载体C.标记一种抗体可检测多种抗原D.能用于半抗原的测定E.将酶标记抗抗体用于抗原检测20、HRP(用于标记)的RZ值应大于()3.03.13.23.33.421、HRP的供氢体是()TMBH0C.小分子醇过氧化物D.尿素过氧化物E.以上都不是22、用ELISA双抗体夹心法检测血清中甲胎蛋白(AFP)应选择的固相包被物是()A.已知AFPB.酶标记AFPC.抗AFP抗体D.酶标记抗AFP抗体E.待检血清23、ELISA中最常用的酶是()A.葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶B.B一半乳糖甘酶和辣根过氧化物酶C.葡萄糖氧化酶和碱性磷酸酶D.胭酶和碱性磷酸酶E.辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶24、关于ELISA的固相载体论述有误的是()A.最常用的是聚苯乙烯微量反应板B.每一批号的聚苯乙烯在使用前需检查其性能C.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯低D.阳性和阴性标本测定结果差别最大者是最适用载体E.微孔滤膜也可作固相载体25、最常用于IgM测定的ELISA方法是()A.双抗体夹心法B.间接法C.竞争法D.捕获法E.dot-ELISA法26、ELISA间接法通常用来检测()A.抗体B.抗原C.免疫复合物D.抗抗体E.半抗原27、免疫渗滤试验衍生于()A.免疫扩散试验B.免疫层析试验C.免疫印迹试验dot-ELISARIA28、利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体的方法,通常称为()A.双抗体夹心法B.双位点一步法C.间接法D.竞争法E.捕获法29、酶扩大免疫测定技术是最早取得实际应用的何种酶免疫测定方法()A.均相酶免疫测定B.异相酶免疫测定C.固相酶免疫测定D.液相酶免疫测定E.固相一液相酶免疫测定30、下列有关血清中酶活力测定的说法有误的是()A.可测定底物消耗量B.可测定产物生成量C.需最适pHD.需最适温度E.与底物浓度无关70%B.>80%>90%>95%148、当用RIA检测AFP时，一般认为可对肝癌作出确定诊断的AFP的临界值为()AFP>400ug/LAFP>200ug/LAFP>100ug/LAFP>40ug/LAFP>20ug/L149、检测血清中一种微量的小分子肽，下列方法中最敏感的是()A.免疫荧光技术B.放射免疫分析法C.双向琼脂扩散法D.单向琼脂扩散法E.对流免疫电泳150、目前使用最广泛的荧光素为()FITCRB200C.TRIT-CD.锢系螯合物E.HRP151、不宜用于荧光抗体染色的标本是()A.尿液B.血涂片C.肝印片D.肿瘤切除物切片E.细菌涂片152、关于直接法荧光抗体染色的特点，错误的是()A.简单易行，特异性高B.敏感度偏低C.每检测一种抗原需制备一种相应的荧光抗体D.非特异性荧光染色因素少E.可检测抗原及抗体153、能用于抗原定位检测的实验为()A.直接法荧光抗体染色B.TRFIAC.荧光偏振免疫分析E.免疫比浊分析154、在ELISA中酶反应起了何种作用，使ELISA测定极为敏感，测定物的水平可达ng/ml至pg/ml()A.扩散作用B.放大作用C.缩小作用D.平衡作用E.抑制作用155、酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需要分离结合的与游离的酶标记物而分为下述哪几种类型()A.均相、异相B.同相、均相C.异相、固相D,固相、均相E.液相、固相156、下列哪种方法用一种标记物检测多种被测物()ELISA双抗体夹心法，ELISA竞争法ELISA间接法；间接法荧光免疫技术ELISA竞争法；放射免疫测定ELISA双位点一步法：直接法荧光免疫技术E.直接免疫荧光法；ELISA竞争法157、在下述技术中不需要载体的酶免疫测定是（）A.斑点ELISAB.免疫印迹法ELISAPCR-ELISAE.均相酶免疫测定158、综合了SDS的高分辨力和ELISA法的高特异性和敏感性的是（）A.斑点一ELISAWesternblotC.SouthernblotD.斑点免疫渗滤试验E.均相酶免疫测定159、Westernblot中常用的HRP底物为（）A.4一氯一2一苯酚（呈棕色）和3一二氨基联苯胺（呈蓝紫色）8.4一氯一1一苯酚（呈蓝紫色）和3一二氨基联苯胺（呈棕色）C.3,3一二氨基联苯胺（呈蓝紫色）和4一氯一2一苯酚（呈棕色）D.3,3一二氨基联苯胺（呈棕色）和4一氯一1一苯酚（呈蓝紫色）E.3,4一二氨基联苯胺（呈棕色）和4一氯一1一苯酚（呈蓝紫色）160、下列不属于ELISA应用范畴的是（）A.检测病原体的抗原及其抗体，应用于传染病的辅助诊断B.检测各种免疫球蛋白和肿瘤标志物C.检测非肽类激素如T3、T4、雌激素、皮质醇等D.药物和毒品，如地高辛、苯巴比妥、庆大霉素、吗啡等的检测E.转氨酶测定161、制备人工抗原时，最常用于耦联半抗原的载体是（）A.人血清白蛋白B.牛血清白蛋白C.血蓝蛋白D.牛甲状腺球蛋白E.人甲状腺球蛋白162、下列方法中检测抗原特异性循环免疫复合物的有（）A.双特异性循环免疫复合物检测法B.PEG比浊法C.Clq固相法D.Raj细胞法E.胶固素结合实验163、可激活经典途径的复合物分子是()IgG4与抗原的复合物一个IgG与抗原的复合物一个IgD与抗原的复合物IgM与抗原的复合物一个slgA与抗原的复合物164、选择性地将大分子免疫复合物(IC)沉淀下来的PEG浓度为()1%〜2%2%〜3%3%〜4%4%〜5%5%〜6%165、下列有关免疫复合物的描述正确的是()A.免疫复合物的抗原成分都是细胞内成分B.抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物总量C.非抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物的性质，应用范围广D.引起SLE的免疫复合物为器官特异性抗原抗体复合物E.引起肾小球肾炎的免疫复合物为非特异性抗原抗体复合物166、下列哪项是非抗原特异性循环免疫复合物的理化检测技术()A.PEG比浊法B.Clq固相法mRF凝胶扩散试验Raji细胞法E.抗C3—CIC-ELISA167、正常情况下形成循环免疫复合物是()A.机体清除抗原的一种形式B.引起组织器官病理损伤的信号C.机体出现病理变化的一种表现D.是抗原抗体特异性结合的一种方式E.以上都不对168、测定单特异性CIC的方法是()A.胰蛋白酶解离法B.补体参与技术C.理化检测法D.抗球蛋白检测法E.细胞技术169、下列不是II型超敏反应的特点的是()A.抗原或抗原抗体复合物存在于细胞膜上B.介导的抗体是IgG和IgMC.有补体、吞噬细胞和NK细胞参与D.后果是靶细胞被破坏E.有大量效应性T细胞增殖170、IV型超敏反应中起关键作用的效应细胞是()A.效应性T细胞B.肥大细胞C.NK细胞D.B细胞E.中性粒细胞171、不需要致敏和抗体介导就可以杀伤靶细胞的是()A.T细胞NK细胞Tc细胞Th细胞E.B细胞172、关于T细胞产生的细胞因子，下列叙述正确的是()A.是T细胞活化后产生的针对抗原的特异性物质B.存在于静止T细胞内，T细胞活化后被释放C.可影响B细胞产生抗体的类别D.发挥效应具有MHC限制性E.对淋巴细胞以外的细胞不起作用173、B1细胞识别的抗原种类主要是()A.蛋白质B.多糖C.小分子多肽D.磷脂E.饱和脂肪酸174、HLA分子属于()A.异嗜性抗原B.同种异型抗原C.异种抗原D.共同抗原E.改变修饰的自身抗原175、关于HLA—I类抗原，下列正确的是()A.存在于红细胞上B.只存在于白细胞上C.只存在于淋巴细胞上D.只存在于血小板上E.存在于一切有核细胞上176、关于HLA—I类分子的叙述，下列正确的是()A.HLA-I类分子由人第6号染色体短臂上HLA复合物编码B.主要存在于APC表面C.主要采用混合淋巴细胞培养法检测D.参与B淋巴细胞的发育E.2条多肽链均为MHC编码177、下列哪些细胞间相互作用受MHC—II分子限制()NK细胞杀伤肿瘤细胞APC呈递抗原给Th细胞C.M6吞噬靶细胞D.Tc细胞杀伤靶细胞E.B淋巴细胞识别外来抗原178、HLA的基因型是指()HLA基因在体细胞一条染色体上的组合HLA基因在体细胞两条染色体上的组合一条染色体上的基因组合D.两条染色体上的基因组合E.某一个体HLA分子的特异性型别179、MHC是指()A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C.染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E.染色体上的一组编码Ig的紧密连锁的基因群180、HLA—II类分子的免疫球蛋白样区是指()a1功能区B1功能区a1和B1功能区a和B功能区B功能区181、预防超敏反应最有效的措施是()A.皮肤试验B.脱敏注射C.注射拮抗药物D.避免接触过敏原E.激素治疗182、B细胞识别抗原的受体是()SRBC受体Fc受体C3b受体SmlgTCR183、下列组合正确的是()A.肿瘤细胞一中性粒细胞一免疫防御B.自身衰老的细胞一抗体一免疫监视C.葡萄球菌感染一中性粒细胞一免疫防御D.病毒感染一抗体一免疫自稳E.结核杆菌感染一中性粒细胞一免疫监视184、可对抗原进行特异性识别的细胞是()A.中性粒细胞B.树突状细胞C.B细胞D.NK细胞E.巨噬细胞185、关于中性粒细胞正确的叙述是()A.来源于淋巴样前体细胞B.含有嗜天青颗粒C.主要功能为巡视、清除病原微生物D.在慢性炎症中起关键作用E.可与IgE结合186、健康成年人外周血NK细胞占淋巴细胞总数的比例为()3%〜5%5%〜8%8%〜15%10%〜25%20%〜30%187、为阻止或减轻革兰阴性菌感染时内毒素所致休克的发生，能中和及减轻其生物学作用的细胞因子是()IL-3和IL-8IL-2和IL-4IL-1和IL-2IL-8和IL-4IL-1和TNF-a188、超急性排斥反应主要由()A.ABO血型抗体或抗MHC-I类分子引起B.移植物供血不足引起C.中性粒细胞浸润引起D.TDrH棱Tc细胞引起E.增强抗体引起189、超急性排斥反应的主要病因是()A.细胞毒抗体B.细胞毒T细胞C.NK细胞D.K细胞E.抗Rh抗体190、识别T细胞的表面标志是()SmlgC3b受体C.羊红细胞受体D.EB病毒受体E.HIV受体191、下列哪种方法不能破坏补体()A.加热B.冷冻干燥C.紫外线照射D.机械振荡E.酒精192、CIC检测中参考标准品多用人的哪一类热聚合抗体()IgGIgAIgMIgEIgD193、利用聚乙二醇沉淀法检测CIC时，聚乙二醇分子量为()1000150040006000E.20000194、关于抗原特异性循环免疫复合物的检测，错误的是()A.特异性循环免疫复合物分单特异性循环免疫复合物和双特异性循环免疫复合物两类B.双特异性循环免疫复合物是指对组成特异性循环免疫复合物的抗原、抗体和补体中某两种成分组合明确的特异性循环免疫复合物C.双特异性循环免疫复合物常用检测方法是ELISA和RIAD.胰蛋白酶解离法检测特异性循环免疫复合物可反映免疫复合物总旦里E.双特异性循环免疫复合物检测可反映特异性循环免疫复合物的病理意义195、关于PEG比浊法检测循环免疫复合物，错误的是()A.PEG用于沉淀蛋白，对蛋白生物活性有影响B.蛋白分子量越大，用以沉淀的PEG浓度越小C.分离血清免疫球蛋白一般采用的最终浓度为3%〜4%PEGD.操作简便快速E.不能反映小分子循环免疫复合物的情况196、在溶血素滴定时，下述哪种情况定为一个溶血单位()A.完全溶血的最高稀释度B.完全不溶血的最高稀释度C.大部分溶血的最高稀释度D.微溶血的最高稀释度E.完全不溶血的最低稀释度197、在补体参与的溶血试验中，应使用()A.一个单位的溶血素B.两个单位的溶血素C.三个单位的溶血素D.四个单位的溶血素E.五个单位的溶血素198、CH50法测定总补体活性,以下列哪项为报告方式()U/ml0D值C.被测血清稀释度D.被测血清用量(ml)E.g/L199、补体结合试验中所用的补体，一般情况下多采用()A.新鲜羊血清B.新鲜兔血清C.正常人血清D.新鲜豚鼠血清E.新鲜鸡血清200、聚乙二醇沉淀法检测CIC的特点是()A.简便，特异，但易受温度影响B.简便，特异，不易受温度影响C.简便，特异性差，不易受温度影响D.繁琐，特异性差，易受温度影响E.简便，特异性差，易受温度影响201、下列关于散射比浊分析描述，错误的是0A.散射光的强度与复合物的含量成反比B.测定的散射信号值应是在散射信号响应值曲线的上升臂部分C.散射比浊法分析与透射比浊分析的原理完全不同D.一定要保持抗体过量以维持抗原抗体复合物的相对不溶解性E.抗体量恒定时，形成免疫复合物的反应速率与散射信号响应值的上升呈正比202、时间分辨荧光免疫分析所测定的特异光信号来自()FITCTRITCD.锢系元素E.AMPPD203、下列哪一种物质不能用速率散射免疫比浊分析检测（）A.本周蛋白B.B一微球蛋白C.结合蛋白D.游离T3E.免疫球蛋白204、散射比浊分析中，其检测过程应保持（）A.抗原过量B.复合物过量C.抗体过量D.抗原抗体量相等E.抗原抗体量按一定比例205、对散射比浊分析下列描述中正确的是（）A.散射光的强度与反应物的含量成正比B.散射光的强度与反应物的含量成反比C.散射比浊法分析难以实现自动化检测D.散射比浊分析是免疫分析中使用较少的一种方法E.散射比浊分析与透射比浊分析的原理完全不同206、关于荧光免疫自动化分析，下列描述错误的是()A.是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术B.激发光和发射光的波长相同C.波长的斯托克斯位移越大，发射光的特异性越强D.最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型E.在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光207、化学发光免疫学检测中最常用的是()A.气相发光B.固相发光C.液相发光D.双相发光E.多相发光208、速率散射比浊法()A.采用的是终点比浊B.散射光的强度与反应物的含量成反比C.测定的是抗原抗体反应的第一阶段D.测定的是抗原抗体反应的第二阶段E.可测定多种激素209、在速率散射比浊分析中，不出现第二峰值信号提示()A.被测定抗原量过高B.被测定抗原量太低C.第一峰值信号是由全部待测抗原产生D.反应液中抗体浓度过高E.反应液中免疫复合物浓度过高210、化学发光免疫分析不能用于检测的是()A.心肌损伤标志物分子B.内分泌激素分子C.肿瘤标志物分子D.病毒标志物分子E.T细胞亚群211、关于微粒子化学发光免疫分析，下列描述错误的是()A.最常用的是双抗体夹心法B.检测水平可达ng/ml,重复性好C.以顺磁性微珠作为载体包被抗体D.发光底物是AMPPDE.碱性磷酸酶标记的第二抗体212、多发性骨髓瘤是属于下列何种细胞的恶性免疫增殖病()A.T细胞B.B细胞C.裸细胞D.单核细胞E.中性粒细胞213、选择性IgA缺乏症患者除血清中IgA降低外，还常伴有()A.血清中总免疫球蛋白含量低于正常B.血清中IgG和IgM正常或增高C.血中B细胞数低于正常D.淋巴组织萎缩，生长中心消失E.胸腺组织增生214、下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高()A.第皿、W咽囊综合征(DiGeorgB.选择性IgA缺乏症C.重症联合免疫缺陷D.慢性肉芽肿E.慢性皮肤、黏膜念珠菌病215、免疫电泳法用于()A.IgG定量测定B.抗原组分鉴定C.抗原或抗体定位测定IgE的定量测定IgD的定量测定216、对流免疫电泳中，泳向阴极侧的Ig是()IgGl,IgG2IgG3,IgG4IgGl,IgG3IgGl,IgG4IgG2,IgG4217、通常用于检测IgM类抗体的ELISA技术类型是()A.双抗体夹心法B.间接法C.竞争法D.捕获法E.直接法218、酶免疫技术中标记物制备的直接法常用()A.戊二醛交联法B.过碘酸钠法C.搅拌法D.透析法E.氯胺T法219、酶标记抗体鉴定最常用的方法是()A.棋盘滴定法B.抗原稀释法C.抗体稀释法D.酶标抗体稀释法E.抗原抗体稀释法220、下列关于均相酶免疫测定的叙述中不正确的是()A.反应后不需分离游离的和结合的标记物B.常用于半抗原或小分子抗原的测定C.抗原抗体的反应类型上常用竞争法EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻，影响了酶与底物结合而造成的CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性221、下列关于ELISA说法正确的是()A.酶作用于TMB后发生颜色变化B.封闭是为了抑制固相化抗原或抗体的活性C.双抗体夹心法可以用来检测未知抗体D.蛋白酶是其标记酶E.结合酶标测定仪做定量分析222、造成I型超敏反应皮试试验假阳性的原因之一是()A.变应原抗原性丧失B.患者皮肤反应较低C.患者有皮肤划痕症D.患者近期内使用过大量激素类药E.患者近期内使用过大量抗组胺类药223、下列说法正确的是()A.检测到血清中CIC升高即是II型超敏反应B.流式细胞仪可区别多种细胞的特性，但不能作为细胞免疫研究的手段C.某些I型超敏反应疾病嗜碱性粒细胞计数可增多D.II型超敏反应是由IgA抗体引起的E.点刺试验主要用于寻找接触性皮炎过敏原224、关于IV型超敏反应的机制的叙述，错误的是()A.致敏T细胞介导B.巨噬细胞浸润C.组织损伤和破坏D.IgG抗体参与E.淋巴细胞浸润225、有关肿瘤坏死因子描述，错误的是()A.由T细胞、单核细胞、吞噬细胞产生B.可引起肿瘤组织出血、坏死C.可引起抗感染的炎症反应D.对免疫细胞有调节、诱生作用E.可分为TNF-a和TNF-B两型，其生物活性各不相同226、定时散射比浊分析采用的是()A.免疫扩散与散射比浊分析相结合的技术B.免疫吸附与散射比浊分析相结合的技术C.免疫沉淀与散射比浊分析相结合的技术D.区带免疫分析与散射比浊相结合的技术E.凝集与散射比浊分析相结合的技术227、微粒子化学发光免疫分析中，作用于发生底物三氧乙烷的标记物是()A.HRPALPPR3D.三联毗咤钉E.鲁米诺228、发光免疫分析中直接参与发光反应的标记物主要有()A.口丫咤酯类标记物B.三联毗咤钉标记物C.二氧乙烷标记物D.鲁米诺标记物E.碱性磷酸酶标记物229、下列提法正确的是()A.半抗原+药物-动物一产生抗体B.半抗原一动物一产生抗体C.半抗原+血清清蛋白一动物一产生抗体D.半抗原+激素-动物一产生抗体E.半抗原+类脂质-动物一产生抗体230、半抗原的载体包括()A.脂类，蛋白质，多糖B.类脂质，清蛋白，人工合成的多肽C.清蛋白，球蛋白，人工合成的多肽聚合物D.多糖，清蛋白，球蛋白E.类脂质，球蛋白，大分子聚合物231、单克隆抗体与多克隆抗体主要区别之一是()A.对热稳定B.与抗原结合牢固C.高度特异性D.可用固相放射免疫测定含量E.生物活性多样232、杂交瘤技术中使用HAT培养基的目的是()A.抑制细菌生长B.促进细菌生长C.促进脾细胞生长D.抑制未融合的骨髓瘤细胞生长E.抑制融合细胞生长233、Raji细胞是从Burkitt淋巴瘤患者体内分离哪种细胞而建株的A.B细胞B.T细胞C.K细胞NK细胞LAK细胞234、佐剂的生物学作用，不包括()A.增加抗体的滴度B.增强免疫原性C.引起迟发型超敏反应D.改变抗原的特异性E.增强迟发型超敏反应235、最常用于检测淋巴细胞HLA抗原的血清学方式是()A.补体综合试验B.双向琼脂扩散试验C.补体依赖的细胞毒试验D.混合淋巴细胞反应E.凝集反应236、HLA与疾病的关系通常以相对危险率(RR)来评估，当两者无关联时，RR值为()B.1410237、对人类来说HLA抗原属于()A.异种抗原B.同种异体抗原C.独特型抗原D.肿瘤特异性抗原E.改变的自身抗原238、关于HLA,下列叙述错误的是()A.强直性脊柱炎患者中，90%以上具有HLA-B27抗原B.在多次输血时患者发生的非溶血性输血反应与其体内抗HLA抗体有关C.通常细胞癌变时HLA-I类抗原表达增加D.1型糖尿病患者胰岛素B细胞可表达HLA-II类抗原E.同种异体间器官移植物的存活取决于供者与受者之间HLA型别的相配程度239、根据单倍型遗传方式，同胞之间有一个单倍型相同的概率为()25%50%75%100%240、HLA检测用于法医的个体识别的原因是()HLA复合体的检测方法简单HLA复合体的高度多态性HLA复合体的不发生变异HLA复合体检测需要的材料少E.以上说法均不对241、组织相容性抗原指的是()A.同种异型抗原B.隐蔽的自身抗原C.同种移植抗原D.有核细胞表面抗原E.嗜异性抗原242、APC细胞与T细胞之间相互作用受MHC—H类分子限制的是()A.病毒感染细胞与Th细胞B.病毒感染细胞与Tc细胞C.单核一巨噬细胞和Th细胞D.肿瘤细胞与Th细胞E.肿瘤细胞和Tc细胞243、I类MHC分子穿过细胞膜插入胞质的部分是()a链的竣基端a链的氨基端B链的竣基端B链的氨基端3m244、对扩增的ssDNA进行多态性分析的HIA分型方法是()PCR-RFLPPCR-SSCPPCR-SSOPSBTPCR-SSO245、器官移植配型时，HLA各位点中抗原相配程度最为重要的是()HLA-D和DRHLA-BC.HLA-AHLA-CHLA-DN246、在MHC-II类分子中，可与CD4结合的部位是()B区B1区a区a1区E.以上均可247、纯合子是指()A.控制一个HLA特异性的基因，如HLA-A或HLA-DPB.同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半C.同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合D.同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因E.细胞内一对同源染色体上2个HLA单倍型完全相同248、人类HLA—I类抗原B链编码基因的染色体定位是()A.第2号染色体短臂B.第6号染色体短臂C.第6号染色体长臂D.第9号染色体长臂E.第15号染色体短臂249、肿瘤细胞表面()HLA-I类抗原显著减少HLA-I类抗原显著增加HLA-H类抗原显著增加HLA-H类抗原显著增加HLA-I和H类抗原表达均降低250、对流免疫电泳沉淀线出现在抗体阳极一侧说明()A.抗原强阳性B.抗原阳性C.抗原弱阳性D.抗原阴性E.抗体强阳性251、下列哪组细胞均表达HLAI类抗原()A.中性粒细胞、成熟红细胞、神经细胞B.T细胞、成熟红细胞、B细胞C.T细胞、B细胞、神经细胞D.中性粒细胞、T细胞、B细胞E.成熟红细胞、神经细胞、B细胞252、急性排斥反应一般可发生在术后()A.数分钟B.数小时1天1—2天E.数周253、迟发型超敏反应中最重要的效应细胞包括()A.B细胞、Th2M6、Th2Thl、CTLTh2>CTLE.嗜碱性粒细胞、CTL254、I型超敏反应的主要特点包括()A.IgE与IgG介导B.发生速度快，消失也快C.NK细胞为效应细胞D.引起功能紊乱与组织损伤E.造成组织损伤255、因血型不合所致的新生儿溶血症中，最重要的Rh抗原是()RhA抗原RhB抗原RhC二抗原RhD抗原RhE抗原256、属于迟发型超敏反应的试验是()A.皮肤发疱试验B.抗毒素血清皮试C.支气管激发试验D.OT试验(结核菌素试验)E.普鲁卡因皮试257、测定机体T细胞免疫功能的常用的经典体外试验是()A.溶血空斑试验B.双向混合淋巴细胞反应C.Tc细胞介导的细胞毒试验PHA淋巴细胞转化试验E花结试验258、对溶血空斑试验的说法错误的是()A.是一种能够在体外应答、进行定性和定量测定B细胞功能的实验方法B.可用于检测和计数Tc细胞C.溶血空斑数目的多少能反映出B细胞产生抗体能力的强弱D.直接溶血空斑试验可用于检测分泌IgM的抗体形成细胞E.间接溶血空斑试验可用于检测分泌IgG的抗体形成细胞259、检测外周血T细胞数量最好的方法是()E花环试验EA花环试验EAC花环试验D.流式细胞仪检测CD3阳性细胞数E.流式细胞仪检测mlg+细胞数260、CD4+Th细胞的主要功能是()A.免疫稳定作用B.吞噬抗原性异物C.加工处理抗原D.免疫调节作用E.免疫抑制作用261、GVHR主要见于()A.心脏移植B.肾脏移植C.骨髓移植D.脾脏移植E.肺脏移植262、B细胞所不具有的表面标记是()Fcy受体EB病毒受体C.MHC-II分子C3b受体CD3分子263、1质控规则表示()1个质控测定值超过均值±2s限，仅用作警告B.2个连续质控测定值超过均值±2s限，为失控，提示存在系统误差C.1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差4个连续的质控值同时超过均值+ls限或均值-1s限，为失控，提示存在系统误差10个连续的质控值在均值的一侧，表示存在系统误差264、患者，女，44岁，近2个月感觉乏力，骨骼疼痛。血常规检测:血红蛋白85.Og/L,检测以下那种检验指标可辅助判断患者是否患有多发性骨髓瘤()A.M蛋白IgGASOCA153RF265、患者，男性，出现厌食、低热、乏力、体重下降和轻度贫血等全身症状，下腰(钝痛状)痛和脊柱僵硬，有牵涉痛，早起出现下腰部僵硬，起床困难。在检查时发现吸气时胸廓不能活动而只能靠膈肌呼吸，眼部发现急性葡萄膜炎，血沉增快，血清C反应蛋白明显增高,血清IgA和IgM有轻度或中度增高。经诊断这种疾病是()A.干燥综合征B.强直性脊柱炎C.IgA肾病D.系统性红斑狼疮E.巨球细胞血症266、下列疾病中，属于II型超敏反应的是()A.花粉症B.输血反应C.血清病D.过敏性哮喘E.Arthus反应267、男，28岁，患尿毒症晚期，需要做肾移植手术，术前找到移植最适器官的供者是()A.父母双亲B.同卵双生兄弟C.同胞姐妹D.同胞兄弟E.无关个体268、为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取下列哪种措施防止()A.将标本复查B.观察当天室内质控记录C.建立核查制度D.观察是否为正常结果E.以上皆不是269、经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准，是为了尽可能消除()A.总误差B.随机误差C.人为干扰D.不确定度E.系统误差270、不能溯源至SI单位的临床检验项目是()A.胆固醇B.葡萄糖C.糖化血红蛋白D.尿素E.甲状腺激素271、医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说，它们之间最重要的区别在于()A.标本数据量大B.标本取材要求高C.仪器自动化程度高D.标本存在基质效应E.结果解释难度大272、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.Ommol/L,标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为（）1%2%3%4%5%273、Z-分数（Z-score）是（）A.（测定结果-均值）/标准差B.（测定结果-靶值）/靶值C.（测定结果-均值）/均值D.标准差/均值E.标准差/均值X100%274、在临床检验质量控制中，其特异度的指标是（）A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测值D.失控预测值E.失控效率275、稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用()A.计算新的均值B.以前的均值来估计新的标准差C.计算新的标准差D.以前变异系数来估计新的标准差E.以前的均值276、建立质量-计划模型中的数学表达式中的z值一般定为()1.9631.6522.58277、口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响()A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高C.仅甲状腺素增高D.甲状腺素增高，铁、铜离子降低E.甲状腺素降低，铁、铜离子增高278、根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数()A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数D.作为质控品有效期内的常规中心线E.作为质控品有效期内的暂定中心线279、用于确诊目的时，选择的检验项目应注意的是()A.敏感度B.准确度C.特异度D.灵敏度E.稳定度280、关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()A.为了EQA结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B.EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C.EQA计划必须文件化，检测结果应留底D.对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系281、参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括()A.首先检查是否由于书写错误所致B.研究是否由于方法学问题所致C.调查是否由于操作技术上的问题所致D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E.不采取任何措施282、关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的()A.目前使用的IS017025,源自ISO/CERTICO导则25-1978,是1999年版B.实验室认可对象是检测实验室或(和)校准实验室；认证对象是产品、过程或服务C.经认可的实验室具有从事某个领域检测或(和)校准工作的能力D.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力E.当今美国是按照CLIA'88对临床实验室进行强制性认可283、关于标本外送，下列哪项描述是错误的()A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时，送检实验室应对结果给予新的解释E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址，可视双方协议而定284、组织若干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批号血清，收集测得结果作出统计学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观察试验的准确性；比较各实验室间的数值，并采取相应的措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为()A.方法比较B.质量保证C.质量计划D.室间质量评价E.室内质量控制285、用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是()RBCHCTCaTPE.HBsAg286、持续改进是管理者永恒的目标，作为质量体系的建立，以下哪一项提法不能认为是持续改进()A.引进新项目，建立SOP文件B.旧项目新方法改进C.对常见错误的不断纠正D.对纠正措施的评审E.对相关人员的培训287、两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()A.敏感度B.特异度C.预测值D.ROC曲线下覆盖的面积E.临界值确定是否合理288、测量不确定度说明了测量之值分散性的参数，其表示量为()A.总误差B.标准差C.不确定度D.算术平均值E.变异系数289、ROC确定的临界值，它反映了()A.最佳的敏感度B.最佳的特异度C.最佳阳性预测值D.最佳阴性预测值E.敏感度与特异度处于最满意状态290、Levey-Jenning质控图中用来确定界限的是()A.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值和标准差E.极差291、热型与疾病对应正确的是()A.弛张热一化脓性疾病如肝脓肿等B.稽留热一典型的见于伤寒C.间歇热一回归热、布鲁菌病、鼠咬热等D.微热一慢性感染和肺结核等E.马鞍热一登革热292、不同显微镜的使用正确的是()A.普通光学显微镜一一般细菌可清楚看到B.暗视野显微镜一多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察C.相差显微镜一主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构D.荧光显微镜一在暗色的背景下观察发射荧光的细菌E.电子显微镜一细菌表面形态和内部超微结构，可观察活的细菌293、细菌实验室应备有的分离培养基，其使用正确的是()A.巧克力血平板-适于接种疑有嗜血杆菌、奈瑟氏菌的标本B.SS琼脂一用于志贺菌和沙门菌的分离C.碱性琼脂或TCBS琼脂一霍乱弧菌及其他弧菌D.血液增菌培养基一用于血液、骨髓中分离常见病原菌E.血平板一用于革兰阴性菌的分离294、血琼脂上的溶血可分为()a溶血B溶血y溶血6溶血E.双环溶血A.油煎蛋样菌落B.颗粒型菌落C.丝状菌落D.倒伞形生长E.透明菌落296、实验动物按微生物学控制方法分为()A.无菌动物B.悉生动物C.无特殊病原体动物D.清洁动物或最低限度疾病动物E.常规动物297、关于霍乱弧菌培养特性正确的是()A.需氧或兼性厌氧菌B.耐酸不耐碱C.在碱性蛋白陈水表面大量繁殖形成菌膜D.在碱性琼脂平板上可形成无色透明或半透明似水滴样菌落E.在TCBS上，形成较大黄色菌落298、厌氧菌感染的危险因素()A.组织缺氧或氧化还原电势降低，如供血障碍、大面积外伤、刺伤B.机体免疫功能下降，如接受免疫抑制剂治疗等C.某些手术及创伤如开放性骨折、胃肠道手术、生殖道手术以及深部刺伤等D.长期应用某些抗菌药物如氨基糖甘类，头狗菌素类、四环素类等E.深部需氧菌感染299、依据IS015189中的定义，检验前程序一定包括()A.患者自我准备B.检验申请C.原始样品采集D.标本运送到实验室E.在实验室内，对标本进行离心等检测前处理300、依据IS015189,质量手册必须规定的内容包括()A.质量管理体系文件的架构B.每一项检测的流程C.技术主管的权利和责任D.实验室拟提供的服务范围E.实验室对良好职业行为的承诺301、依据IS015189,所有与质量管理体系有关的文件均应能惟一识别，必须包括()A.标题B.版本C.页数D.授权发行E.来源识别302、依据IS015189,关于委托实验室的检验，叙述错误的是()A.实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品B.对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求C.应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户D.合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者E.若由本实验室出具检验报告，必须按委托实验室的报告原字原样报告303、依据IS015189,关于咨询服务，正确的是()A.实验室中适当的专业人员必须对临床选择何种检验和服务提供建议B.实验室中适当的专业人员必须对重复检验的频率及所需样品类型提供建议C.适当情况下，实验室中适当的专业人员必须提供对检验结果的解释D.专业人员必须按计划与临床医师就利用实验室服务和咨询科学问题进行定期交流E.专业人员必须参与临床病例分析以便能对通案和个案提供有效的建议304、依据IS015189,关于质量和技术记录，叙述不一定正确的是()A.所有记录应易于阅读，便于检索B.记录可存储于任何媒介C.实验室应提供适宜的存放记录的环境D.实验室应制定政策，规定各种记录的保留时间E.记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定305、溶血标本影响到的检验项目包括()A.乳酸脱氢酶B.转氨酶C.血红素D.配血E.钾306、关于凝血检验，正确的是()A.抗凝剂浓度为0.109mol/LB.与血液的抗凝比1：9C.抗凝比升至1：7时不产生显著影响D.纤维蛋白原不受抗凝比影响E.可以使用3.6%的枸椽酸钠307、理想的生化检验质控品应具备的特性包括()A.添加剂和防腐剂尽可能少B.人血清基质C.瓶间变异小D.有效期长E.无传染性308、样本储存的原则包括()A.血液优先B.应有样本储存的专门规章制度C.在样本储存前要进行必要的收集和处理D.应做好标志并有规律存放E.对储存样本要定期清理309、溯源性是指()A.全测量范围内的溯源性B.特点浓度的溯源性C.是否使用了参考物校准D.平均值的溯源性E.是否使用参考方法检测310、适于用数字来量化评价优劣的是()A.准确度B.不精密度C.正确度D.精密度E.偏倚311、参考系统包括()A.参考物质B.参考测量程序C.参考测量实验室D.参考区间E.参考值312、个人防护设备包括()A.实验室防护服B.帽子、手套C.生物安全柜D.工作鞋E.护目镜、安全眼镜313、含有血液、体液、组织及排泄物的标本，打开标本管取样的正常操作是()A.应当在生物安全柜内打开标本管B.须戴手套C.在操作台上打开标本管D.打开标本管时，应用纸或纱布抓住塞子以防止喷溅E.无须穿工作服或防护服314、生物安全柜操作，下列叙述正确的是()A.安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统的气流循环B.所有工作必须在工作台