初级药剂师模拟

初级药剂师模拟45A型题生物碱类(PKb多为6～9)提取分别测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯构造，含酚构造等的影响，最适宜的碱化试剂是小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙答案：DA.酸水解法碱水解法C.碱氧化法D.碱熔法E.碱复原法答案：BA.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子答案：C半固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是答案：B5个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%E.0.5%答案：B在液-液萃取中，以下表达正确的选项是A.承受尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B.应使用沸点较高的溶剂，以削减溶剂的挥发C.尽量在较高的pH值下萃取，以提高药物的萃取率D.尽量在较低的pH值下萃取，以削减内源性物质的萃取率E.尽量在较高的pH值下萃取，以削减内源性物质的萃取率答案：EA.被测底物的浓度应很小([S]＜Km)B.反响被把握在一级反响水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C答案：E易炭化物A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经枯燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸潮湿，低温加热至硫酸除尽后于高温。(700～800度)炽灼至完全灰化药物中杂质最大允许量答案：AA.99.7%～100.3%B.80%～120%C.98%～102%D.100%E.不低于90%答案：A非水碱量法测定药物含量时，一般以消耗0.1mol/L高氯酸溶液为A.5mlB.8mlD.30mlE.20ml答案：B《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A.古蔡法B.白田道夫法法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法答案：DA.比照系指杂质反响引起的变化量B.比照系指酶自反响引起的变化量C.比照值可通过不加酶或不加底物来获得D.比照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果E.比照一般不用作比较或标定的标准答案：DA.在盐酸中进展滴定B.在氢溴酸中进展滴定C.在硫酸中进展滴定D.在硝酸中进展滴定E.A+B答案：A生物活性强的药品含量测定应首选A.色谱法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法答案：EA.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾答案：CA.甲醛-硫酸反响B.银盐反响C.硝化反响E.碘试液反响答案：EA.可的松B.黄体酮C.炔雌醇D.雌二醇E.泼尼松答案：C承受薄层色谱鉴别维生素A时，通常以硅胶G为吸附剂，环己烷-乙醚(80:20)为开放剂，显色剂为A.硫酸-乙醇溶液碘试液三氯化锑溶液E.裴林试液答案：C青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定，发生降解，其产物为A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸答案：EA.铜盐反响B.汞盐反响C.银盐反响D.钴盐反响E.锌盐反响答案：E固体制剂提取分别时承受的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法答案：CA.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂答案：B杂质限量A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经枯燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸潮湿，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法答案：DA.硫酸荧光反响在浓硫酸和在稀硫酸中显一样的颜色B.沉淀反响，在盐酸酸性下与碘化铋钾反响，生成红色沉淀C.芳伯胺反响，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物答案：AA.发烟硝酸反响，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反响呈蓝色答案：EA.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸取)及纯氧D.A＋BE.A＋B＋C答案：EGLP的中文名称是A.药品争论治理标准B.药品生产治理标准C.药品供给治理标准D.药品临床治理标准E.以上都不是答案：A在亚硝酸钠滴定法中，参与溴化钾之所以能够加快其反响的速度，是由于A.溶液中增加了K+B.能够生成NaBr生成D.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度答案：C药典规定，维生素E中需检查的有关物质是A.砷含量B.醋酸酯C.游离生育酚D.脂肪酸E.无机盐答案：CX型题A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版E.1995年版答案：DEA.吩噻嗪类药物具有较强的氧化性在适当的酸性条件下进展测定通常用硝酸铈滴定液滴定通常承受氧化复原指示剂指示终点答案：BEA.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.丸剂E.煎膏剂答案：ABCA.甲醇钠的甲醇溶液B.氢氧化四丁基胺的氯苯溶液C.冰醋酸D.氯仿E.二甲基甲酰胺答案：ABDE生物样品前处理目的是A.将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定B.净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度C.将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D.转变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度E.保护仪器答案：ABDE溴量法测定巴比妥类药物含量时A.先参与溴，取代反响后参与过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B.淀粉指示剂应当在碘被置换出以后，开头用硫代硫酸钠滴定前参与C.用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有确定量的碘，应当在滴定的近终点时参与淀粉指示剂D.滴定完毕时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸E.异戊巴比妥不能用该法测定其含量答案：CE用无水乙醇配成确定浓度后，在280nm四周具有最大吸取的药物是A.醋酸泼尼松B.炔雌醇C.炔诺酮D.雌二醇E.睾酮答案：BDA.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.链霉素答案：CDE用Kober反响鉴别的药物有丙酸诺龙C.睾酮D.氢化可的松E.雌二醇答案：BEA.需进展空白试验校正B.空白试验承受未经过水解的样品溶液进展C.反响液的pH应为4.5左右D.反响温度在24～26℃为宜E.承受青霉素标准品平行比照测定并计算含量答案：ABCDEA.沉淀法B.呈色法C.荧光法D.生成气体法E.特异焰色法答案：ABCDEA.药物生物利用度争论B.药物生物等效性评价C.药物肾去除率测定D.推断患者是否违反医嘱用药E.药物代谢物争论答案：ACDEA.具有二酰亚胺构造，显酸性B.具有二酰亚胺构造，显碱性C.具有二酰亚胺构造，具有氧化性D.可以互变异构，成烯醇式E.其盐具有酸性答案：ADA.《中国药典》B.局标准C.临床争论用药品标准D.地方标准E.企业标准答案：ABD生物碱类药物制剂的测定方法直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定E.酸化后，用有机溶剂提取，承受适宜方法滴定答案：CD对氨基水杨酸钠可以承受的含量测定方法为A.亚硝酸钠滴定法B.溴量法C.双步滴定法D.水解后剩余滴定法E.非水碱量法答案：ABA.阿司匹林B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.维生素E答案：BCD用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，以下说法中确的是A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在pH2±0.1的缓冲液中进展B.当有比照品时，比照品和样品应当严格要求把握溶液的pH值C.用钯离子测定局部被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反响后形成的有色化合物格外不稳定E.反响过程中钯离子与硫原子发生反响，形成有色的配