医学专题-病例讨论参考答案(新)

案例一患者，女，45岁，工人。因突然心悸、头晕、胸闷及脉搏快10分钟就诊(jiùzhěn)。两年来已有5次相同症状发作，每次持续5-10分钟自愈。体格检查：90/60mmHg，心率180次/分，律齐，各瓣膜区未闻及病理性杂音。心电图诊断：①窦性心律；②阵发性室上性心动过速伴室内差异性传导（呈右束支阻滞型）。治疗：在心电监护下压迫眼球等刺激迷走神经方法无效，当即维拉帕米5mg加生理盐水20ml缓慢静脉注射，6分钟后恢复窦性心律，心率80次/分，观察3天未见发作出院。第一页，共五十六页。编辑课件1. 该患者为什么要选用维拉帕米？【药理作用】阻滞钙离子通道降低(jiàngdī)自律性减慢房室结传导性延长ERP第二页，共五十六页。编辑课件2.能否选用二氢吡啶类钙通道阻滞药如硝苯地平？为什么？不能二氢吡啶类钙通道阻滞药扩张血管作用强，可反射性加快心率三类选择性钙通道阻滞药对血管和心脏抑制强度(qiángdù)有差异负性心率作用维拉帕米和地尔硫卓＞硝苯地平血管扩张作用硝苯地平＞维拉帕米＞地尔硫卓第三页，共五十六页。编辑课件3. 钙通道阻滞药分类(fēnlèi)如何？分类(fēnlèi)方法有多种，选择性和非选择性是核心（1）选择性作用(zuòyòng)于L型钙通道药物

二氢吡啶类（DHPs）：硝苯地平，尼卡地平，尼群地平，氨氯地平，尼莫地平，非洛地平，拉西地平，依福地平

苯并噻氮卓类（BTZs）：地尔硫卓，克仑硫卓，二氯呋利

苯烷胺类（PAAs）：维拉帕米，加洛帕米，阿尼帕米

（2）非选择性钙通道调节药：普尼拉明，芬地林，哌克昔林，苄普地尔，卡罗维林，氟桂利嗪，利多氟嗪，桂利嗪第四页，共五十六页。编辑课件4.钙通道阻滞药还可用其他(qítā)哪些方面的临床疾病？高血压心绞痛心律失常脑血管疾病尼莫地平、氟桂嗪等可预防由蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛及脑栓塞。其他外周血管痉挛性疾病，硝苯地平和地尔硫卓可改善大多数雷诺病患者的症状(zhèngzhuàng)。还用于预防动脉粥样硬化的发生。钙通道阻滞药还可用于支气管哮喘、偏头痛等维拉帕米可减缓肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性，临床上用做肿瘤耐药性逆转剂。第五页，共五十六页。编辑课件5. 该类药物可能(kěnéng)会有哪些不良反应？过度扩张血管头痛、面部潮红、头晕、脚踝水肿(shuǐzhǒng)、低血压心脏抑制心动过缓或心脏停搏，心力衰竭加重胃肠道反应恶心、食管返流、呕吐、便秘第六页，共五十六页。编辑课件案例二患者,男,56岁。反复头晕15年,曾确诊为原发性高血压,间断服用抗高血压药物，近1周不断加重,伴头痛,无视物旋转,无胸痛、胸闷,无肢体活动障碍。患者近5年有支气管哮喘、肾小球肾炎病史。体格检查:血压180/110mmHg,神清，烦躁，自动体位(tǐwèi),眼球无震颤，双眼睑轻度水肿,嘴唇无紫绀，鼻唇沟对称,口角无歪斜,颈软,两肺闻及哮鸣音,心界向左扩大,心率80次/分,律齐,四肢肌力,肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。心电图检查:左室肥厚伴劳损,头颅CT均正常。尿常规检查：尿蛋白(+)，红细胞3个。诊断:1.原发性高血压病(3级极高危)，2.支气管哮喘，3.慢性肾小球肾炎。第七页，共五十六页。编辑课件1.该病人如何选用(xuǎnyòng)抗高血压药（紧急降压药及维持用药）？为什么？（1）紧急降压可选用：硝普钠、酚妥拉明、硝苯地平（舌下含服）（任选一药，硝苯地平含服，效果不佳时，可加用适量的酚妥拉明）。因为这三药起效快，作用强，而且对支气管哮喘、慢性肾小球肾炎影响小。（2）高血压维持用药治疗：可选用钙拮抗药，如氨氯地平，利尿药，如吲达帕胺。因为对支气管哮喘、慢性肾小球肾炎影响小。第八页，共五十六页。编辑课件2.该病人禁止使用(shǐyòng)哪些药物？为什么？禁止使用β受体阻断药，因为可加重支气管哮喘。因ACEI可导致高血钾及肾损害，该病人患有慢性肾小球肾炎，故应慎用ACEI。(教材：ACEI可用于肾小球肾炎223页，但这类药的说明书提及肾损害者慎用，也可导致蛋白尿。卫生部规定医生用药依据是药物说明书，如果教材、药物手册与说明书不符合的，以说明书为准)第九页，共五十六页。编辑课件3.利尿药物在治疗原发性高血压病中的缺点有哪些?长期使用可导致水、电解质紊乱：低血容量、低血钠、低血钾、高血钾、低血镁、高尿酸血症等。中效利尿药可导致高血糖、高脂血症（故有人(yǒurén)对其长期用于高血压治疗提出质疑，因为高血压病人常伴有高脂血症），吲达帕胺不引起高脂血症。第十页，共五十六页。编辑课件4.最近有人提出原发性高血压病治疗中加用叶酸，其目的(mùdì)及理论依据是什么？目的是降低脑中风的发生率，发生率降低25～37％，叶酸用量为：0.8mg/天。如复方依那普利叶酸片。理论依据是：同型半胱氨酸血症可明显损害血管内皮功能，是脑中风的诱发因素之一。我国高血压患者中，约75%伴有高同型半胱氨酸血症，伴有高同型半胱氨酸血症的高血压，称H型高血压。补充叶酸能使同型半胱氨酸下降超过20%。(中国知网有较多文献报道)

第十一页，共五十六页。编辑课件案例三患者,男,70岁。病发当日早晨在上楼梯时出现明显呼吸困难及心悸(心率120～140次/分),随后急诊入院。患者自述:高血压病史25年,间断服用抗高血压药物。过去5天里经常在运动后感觉心慌、气短,2周前原可轻松完成的体力活动现在都无法进行,且症状逐渐加重,夜间常因呼吸困难而被迫坐起,3天前开始不得不斜卧在躺椅上才能入睡。检查:血压165/95mmHg,心率120次/分,双下肢水肿。心电图显示各导联电压均降低,QRS间期0.08s,心房颤动。胸部X线检查:显示心脏扩大,肺间质水肿,并有少量胸水。心脏彩超:左心室收缩功能明显障碍,射血分数为15%～20%,并伴有左心室扩大。诊断:1.慢性心功能不全(收缩功能障碍型)2.原发性高血压。治疗:住院时使用赖诺普利、呋塞米、地高辛、氯化钾。带赖诺普利、氢氯噻嗪、地高辛出院(chūyuàn)继续治疗。第十二页，共五十六页。编辑课件1.哪些药物可用于治疗慢性心功能不全？该病人能使用β受体阻断药吗？为什么？（1）ACEI、利尿药、β受体阻断药、强心苷类药、扩血管药、非苷类正性肌力(jīlì)药可用于治疗慢性心功能不全。（2）该病人不能使用β受体阻断药，因为患的是收缩功能障碍型心衰，β受体阻断药能抑制心肌收缩力，可导致病情加重。第十三页，共五十六页。编辑课件2.赖诺普利、呋塞米、地高辛分别属于哪类药物,治疗慢性心功能不全的原理是什么?（1）赖诺普利属于ACEI药物，其治疗慢性心功能不全的原理是：A.降低外周阻力降低心脏后负荷B.减少醛固酮生成：降低前负荷C.抑制心肌及血管重构:改善心功能D.对血流动力学影响：扩张(kuòzhāng)外周血管等，改善心功能。E.降低交感神经活性：改善心功能第十四页，共五十六页。编辑课件（2）呋塞米属于高效利尿药，其治疗慢性心功能不全的原理是：增加尿量，降低血容量，降低前负荷。同时能迅速扩张容量血管（静脉），减少回心血量，缓解心衰所致的肺水肿。（3）地高辛属于强心苷类药物，具有正性肌力(jīlì)作用（增强心肌收缩力）和减慢心率作用，使心脏输输出量增加，同时使衰竭心脏的耗氧量降低，故能治疗慢性心功能不全（治疗收缩功能障碍型心衰），对单纯性舒张功能障碍型心衰无效。第十五页，共五十六页。编辑课件3.该病人为什么使用氯化钾？因为使用了呋塞米，它是高效排钾利尿药，易引起低血钾。而低血钾是诱发(yòufā)强心苷中毒因素中最易诱发(yòufā)者，故需要及时补充氯化钾，以防出现低血钾。理论上所有电解质紊乱均可诱发(yòufā)强心苷中毒，如低/高血钾，低/高血钙，低/高血钠，低/高血镁。另外：缺氧、同时使用异丙肾上腺素等也易诱发(yòufā)强心苷中毒。第十六页，共五十六页。编辑课件4.出院后病人该如何监测地高辛的不良反应？A.快速型心律失常(xīnlǜshīchánɡ)：室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)（如室性早搏）B.缓慢型心律失常：窦性心动过缓C.色视（视觉）障碍：黄、绿视症（上述为3个停药指标，有其中之一者马上停药），故应该用通俗易懂的语言向病人讲解清楚。如每天数脉搏，低于60次/分，即停药。心跳快慢不一（出现快速型心律失常等），也停药。原来无色盲，一旦看任何东西均呈黄色或绿色，也停药。并及时回医院就诊。第十七页，共五十六页。编辑课件案例四患者，女，63岁，因“发现血压升高10余年，头昏，心前区不适10余天”收住院。10年前发现血压升高，就诊当地医院，长期服用(fúyònɡ)卡托普利和美托洛尔等控制血压。10天前出现头昏、心前区不适，血压190/90mmHg，经自行用药后，血压波动在135~190/85~100mmHg，遂入我院。入院检查：血压200/l00mmHg，总胆固醇7.82mmol/L(2.8~5.7)，甘油三酯3.66mmol/L(0.29~1.83)，载脂蛋白A1.68g/L(1~1.6)，载脂蛋白B1.45g/L(0.5~11)，脂蛋白（α）2.78mmol/L(1.5~3.3)。心脏超声提示：①左室壁增厚，室间隔活动幅度减弱；②左室舒张功能降低。冠状动脉造影提示：左冠状动脉前降支中段狭窄达60%，第一对角支开口处狭窄20%，左回旋支中段狭窄50%；右冠状动脉内膜不光滑，中段狭窄30%。诊断：①高血压；②冠状动脉粥样硬化性心脏病，不稳定性心绞痛。给予阿伐他汀40mg，1次/晚、阿司匹林100mg，1次/d、美托洛尔25mg，2次/d等药物治疗两周后，症状明显缓解。治疗四周，血脂检测：总胆固醇5.79mmol/L，甘油三酯3.58mmol/L，载脂蛋白A1.58g/L，载脂蛋白B1.42g/L，脂蛋白（α）2.61mmol/L，血总胆固醇降低明显，接近正常值范围。第十八页，共五十六页。编辑课件血浆(xuèjiāng)脂蛋白的分类与组成成分第十九页，共五十六页。编辑课件脂蛋白的代谢和动脉粥样硬化形成(xíngchéng)机制第二十页，共五十六页。编辑课件病人检查(jiǎnchá)主要显示TC和TG均升高乙酰CoA＋乙酰CoA→乙酰乙酰CoA＋乙酰CoA→HMG-CoA（羟甲基戊二酸甲酰辅酶A）→甲羟戊酰→鲨烯→胆固醇他汀类与HMG-CoA的化学结构相似，且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，抑制胆固醇合成，使TG降低。1.该患者选用(xuǎnyòng)他汀类降血脂药的理论依据是什么?第二十一页，共五十六页。编辑课件影晌胆固醇吸收和转化的药物主要(zhǔyào)是抑制胆固醇的吸收，促进其在体内的转化胆汁酸鳌合剂考来烯胺(cholestyramine)和考来替泊(colestipol)选择性胆固醇吸收抑制剂依折麦布(ezetimide)酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂甲亚油酰胺(melinamide)2．除他汀类降血脂药外，该患者还可选用(xuǎnyòng)哪些降血脂药?第二十二页，共五十六页。编辑课件降低TG和VLDL的药物主要是影响TG在体内(tǐnèi)的合成和促进VLDL的代谢贝特类，包括吉非贝齐(gemfibrozil)、苯扎贝特(bezafibrate)和非诺贝特(fenobtate)烟酸类,包括烟酸(nicotinicacid)和阿昔莫司(acipimox)多烯脂肪酸类，包括n-3型多多烯脂肪酸(n-3polyenoicfattyacids)和n-6型多烯脂肪酸(n-6polyenoicfattyacids)。第二十三页，共五十六页。编辑课件抗氧化药主要(zhǔyào)是抑制LDL在体内氧化生成ox-LDL普罗布考（probucol)和维生素E(vitaminE)o第二十四页，共五十六页。编辑课件第二十五页，共五十六页。编辑课件病人(bìngrén)血脂升高，冠状动脉狭窄，可能会导致血栓形成，出现心肌梗塞阿司匹林在小剂量时可抑制血栓烷素A2的形成，抑制血小板的聚集，抑制血栓的形成，可预防心肌梗塞发生3.本例中选用阿司匹林目的是什么(shénme)，用药依据是什么(shénme)？第二十六页，共五十六页。编辑课件案例五女性，18岁。因全身皮肤瘙痒1天而来诊，给予肌内注射盐酸苯海拉明注射液20mg，当即感到心慌(xīnhuāng)、头晕，稍休息后自行缓解，未予重视。第2d再次注射盐酸苯海拉明注射液20mg，约2h后患者出现面色苍白，呼吸困难，大汗淋漓，四肢厥冷，头晕而倒地，测血压0，心跳微弱。立刻给予吸氧，肌内注射肾上腺素1mg，地塞米松10mg，胸外心脏按摩，50%葡萄糖注射液60ml，补液等抢救，约30min，患者血压逐渐回升，四肢转暖，心跳渐有力而恢复正常。第二十七页，共五十六页。编辑课件1．你认为患者(huànzhě)发生了什么？原因是什么？过敏性休克。临床资料显示，抗过敏药所致过敏性休克的特点与一般因素(yīnsù)所致过敏性休克的特点基本一致，无明显差别。国内学者认为抗过敏药致过敏性休克亦属于I型变态反应。至于该类药物导致过敏性休克的抗原可能是其构成中的下列物质:药物本身或其自然衰变物、添加剂、杂质、污染物、药物体内代谢产物。特异质患者对其中1种或数种抗原产生了病理性免疫反应，从而导致过敏性休克的发生。第二十八页，共五十六页。编辑课件2． 何谓(héwèi)药物的治疗矛盾？如何防治？某些药物在临床应用过程中，常因用药剂量与时间差异、药物自身、机体病理(bìnglǐ)状态等诸多因素的影响而出现与其主要作用相反、与治疗目的相悖的效应，这种现象称之为药物的治疗矛盾或药物的矛盾效应。例如，催眠镇静药产生兴奋作用；平喘药反而加剧哮喘症状；抗过敏药引起过敏反应，有时甚至导致过敏性休克或死亡等等。第二十九页，共五十六页。编辑课件①变态反应的发生具有不可完全预见性，要掌握药物矛盾效应的知识，预见变态反应的可能性，及早识别。②一旦发生变态反应应立即停药，及时抢救，对变态反应性休克治疗仍以肾上腺素为首选。③建立注射用药患者的药后留院观察制度。④对患者过敏史、遗传因素、年龄、体质进行全面了解，特异体质患者慎重用药。⑤严把药品质量关，控制药品库存时间，提高药物制作工艺(gōngyì),减少杂质。⑥若患者自行购买，应嘱患者用药注意事项，如变态反应症状久治不愈甚至加重，或出现新的症状，应立即停药及时到医院诊治。⑦严格控制用药适应证。⑧尽量采用安全用药途径，能口服代替注射者最好免用注射。第三十页，共五十六页。编辑课件抗组胺(zǔàn)H1效应3．抗组胺药有哪些作用(zuòyòng)和用途？部分对抗，需与H2-阻断剂合用才能完全对抗降压，心脏效应大部分对抗血管扩张，通透性增加完全对抗收缩胃肠道、支气管平滑肌H1-blockerHistamine其它作用(zuòyòng)：阿托品样抗胆碱作用、止吐和防晕动作用中枢抑制作用：镇静、嗜睡，以苯海拉明、异丙嗪为甚药理作用第三十一页，共五十六页。编辑课件变态反应性疾病：

良效:荨麻疹，过敏性鼻炎、昆虫叮咬所致皮肤搔痒有效：血清病、药疹、接触性皮炎差：支气管哮喘(xiàochuǎn)无效：过敏性休克

晕动症及放射病所致呕吐

（苯海拉明，异丙嗪）。注：不用于早孕反应引起的呕吐，可致腭裂(èliè)失眠（苯海拉明，异丙嗪）。临床(línchuánɡ)应用第三十二页，共五十六页。编辑课件（1）中枢神经系统反应：第一代常见镇静、嗜唾、乏力等，少数患者则有烦躁、失眠。驾驶员、高空作业者、机械操作人员禁用或慎用。

（2）消化道反应、抗胆碱作用

青光眼、尿潴留者禁用，妊娠期妇女应慎重权衡利弊(quánhénglìbì)

，哺乳期妇女、婴幼儿及老年人应慎用。

（3）严重心律失常：阿司咪唑过量可致晕厥、心跳停止。

（4）抗过敏药物也可导致过敏，其中以扑尔敏、苯海拉明最为常见。如果患者在服用抗过敏药后原有疾病不愈反而症状加剧时，应考虑到药物过敏。可以换用另一种作用机制不同的抗过敏药。4．抗组胺药的不良反应有哪些？在应用(yìngyòng)的时候要注意什么问题？第三十三页，共五十六页。编辑课件案例六患者，女，20岁。某医院急诊科护士，在工作中与传染性非典型性肺炎患者密切接触，10天后出现寒战、发热、咳嗽就诊，胸片显示右侧肺炎。给予甲泼尼龙40mg，每日2次静脉滴注，同时应用阿奇霉素治疗，次日体温平稳。第3天体温再度升高至39℃以上，全身肌肉酸痛、咳嗽、咳痰、痰中带血、肺部的阴影扩大，并弥漫两肺，逐渐出现呼吸困难，呼吸频率＞30次/分，动脉血氧分压＜70mmHg。遂将甲泼尼龙加量至320mg/d，并实施双水平正压无创机械通气，配合营养支持及对症治疗。血标本检测报告显示SARS血清IgG抗体为阳性，确诊为传染性非典型性肺炎。病程第13天以后(yǐhòu)，体温趋于正常，呼吸困难等症状逐渐减轻，甲泼尼龙减至20mg/d。该患者在传染性非典型肺炎康复后3个月出现髋关节运动受限，活动后减轻，最初未予重视。半年后经磁共共振检查提示：双侧髋关节股骨头轻度塌陷，上半部骨骺新月体形成，可见双线征，诊为双侧股骨头坏死。第三十四页，共五十六页。编辑课件1．本例患者使用糖皮质激素的依据(yījù)是什么？用时应注意什么问题？传染性非典型性肺炎又称严重(yánzhòng)急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)，是由变异的冠状病毒引起的急性呼吸道传染病，以肺间质病变为主，传染性强，病死率较高。病毒感染性疾病的对因治疗是特异性抗病毒药物的使用。本例非典患者病情发展较快，机体内炎症反应过于剧烈，在短时间内就出现持续高热，肺部严重损伤，在缺乏特异性抗病毒药治疗的情况下，以对症治疗为主第三十五页，共五十六页。编辑课件1．本例患者使用糖皮质激素的依据是什么(shénme)？用时应注意什么(shénme)问题？应用肾上腺皮质激素药物以减轻高热等中毒症状，抑制体内过度的炎症反应，防止进一步的弥漫性肺泡(fèipào)损伤，改善低氧血症、急性呼吸窘迫综合征以及多脏器功能衰竭的进展，帮助患者渡过危险期。经过治疗，患者体温下降，一般症状明显改善，肺部阴影显著吸收。应用注意激素在使用过程中可出现一些不良反应，应严格掌握糖皮质激素的应用指征及合适的剂量、疗程，最大限度地减少不良反应的发生率。第三十六页，共五十六页。编辑课件2．糖皮质激素主要(zhǔyào)药理作用和临床应用有哪些？1）糖代谢：肝、肌糖原↑，血糖↑2）蛋白质代谢:加速蛋白质分解→负氮平衡,抑制蛋白质合成（较大剂量时）3）脂肪代谢：促进脂肪分解,抑制其合成血胆固醇↑；脂肪重分布(fēnbù)－向心性肥胖。4）核酸代谢5）水和电解质代谢（1）、对物质(wùzhì)代谢的影响第三十七页，共五十六页。编辑课件（2）、允许(yǔnxǔ)作用（3）、抗炎作用(zuòyòng)（4）、免疫抑制与抗过敏作用(zuòyòng)（5）、抗休克作用（6）、其它作用退热作用血液及造血系统：中枢神经系统:兴奋性↑，惊厥阈↓骨骼：骨质疏松、骨折心血管系统：高血压第三十八页，共五十六页。编辑课件临床(línchuánɡ)应用（1）、严重感染或炎症（2）、自身免疫性疾病、器官移植排拆反应和过敏性疾病（3）、抗休克治疗（4）、血液病（5）、局部应用（6）、替代疗法：急、慢性皮质(pízhì)功能减退症、脑垂体前叶功能减退等。第三十九页，共五十六页。编辑课件3． 病人出现双侧股骨头坏死，其原因(yuányīn)是什么？研究表明：大剂量长期使用激素可显著增加骨坏死，其主要机制为：(1)激素可引起脂肪代谢异常，大剂量激素进入体内后，首先引起大量脂肪在骨髓腔内堆积，致使骨内压升高。骨内压升高使该部位的小血管受压变细，血流受阻；(2)堆积了大量过多(ɡuòduō)脂肪的肝脏可释放出脂肪栓子。在股骨头部因骨内压升高受压变细的血管处极易发生脂肪栓塞，致使局部供血障碍；(3)股骨头的解剖和生理特点决定了股骨头血供的边缘性，其内的骨细胞对于激素的细胞毒作用的影响非常脆弱；第四十页，共五十六页。编辑课件(4)激素使成骨细胞减少，骨生成速度减慢,骨吸收增加；(5)激素本身能引起血液性状发生改变，增加了血液的凝固性，而大剂量使用激素的SARS患者大多是病情严重而且体内存在着更为复杂的病理生理变化：大量炎症介质、自由基释放导致的强烈的全身炎症反应及长时间持续性低氧血症。因此,在大剂量、长期(chángqī)使用激素的SARS患者中复杂的病理生理变化叠加激素的毒副作用，进一步促成股骨头坏死的发生。第四十一页，共五十六页。编辑课件4．糖皮质激素还有其他(qítā)哪些不良反应？有哪些禁忌症？长期(chángqī)大剂量应用引起的反应类肾上腺皮质功能亢进综合征因物质代谢及水盐代谢紊乱所致向心性肥胖(féipàng)、浮肿、血钾降低、高血压、糖尿病、骨质疏松等。停药后自行消失，必要时对症治疗。诱发或加重感染原因：机体防御能力下降第四十二页，共五十六页。编辑课件消化系统(xiāohuàxìtǒng)并发症诱发或加剧溃疡病

甚至造成消化道出血或穿孔：因GCS胃酸及胃蛋白酶(wèidànbáiméi)的分泌，胃粘液分泌。少数诱发胰腺炎、脂肪肝心血管系统(xìtǒng)并发症:高血压、动脉硬化骨质疏松，肌萎缩，伤口愈合延迟；影响儿童生长发育：因负氮平衡，钙磷排泄，GH其它：诱发癫痫或精神失常第四十三页，共五十六页。编辑课件停药反应(fǎnyìng)减量过快或突然(tūrán)停药时出现医源性肾上腺皮质功能不全症：反跳现象(xiànxiàng)：禁忌症抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血压、动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏松、孕妇、创伤或手术修复期、骨折、肾上腺皮质功能亢进症、严重的精神病和癫痫、心或肾功能不全者。第四十四页，共五十六页。编辑课件案例七A.患者，男，36岁，因车祸致右下颌裂伤，腰背部肿痛，X线显示L1~3横突、L7~11肋骨骨折而入院，一般检查T36.2℃，P80次/min，R20次/min，BP120/86mmHg，裂伤处行清创修补术，术后给予头孢哌酮针3.0，静脉滴注，2次/d，连续使用，第4天晚6时，患者饮酒50ml，5min后，全身皮肤潮红，心跳加快，口唇发绀、眼前发黑，患者诉说有窒息感，立即给予吸氧，查P200次/min，R40次/min，BP80/50mmHg，继续吸氧3h，症状逐渐改善，恢复常态，该患者第2天继续给予头孢哌酮3.0静脉滴注，2次/d，医嘱患者禁酒，连续使用3d无上述现象发生。B.患者，女，29岁，因左下颌第三磨牙炎症自服甲硝唑0.4g随后饮酒15ml，10min后出现口周四肢麻木及双上肢屈曲，抽搐，双下肢无力，不能站立(zhànlì)，并伴有心悸呼吸困难、恶心、呕吐，即予对症治疗，1h后上述症状完全消失。第四十五页，共五十六页。编辑课件以上两患者均是在使用抗菌药后再饮酒，出现症状考虑为两患者出现双硫仑反应注意与过敏性休克(xiūkè)区别1.以上两患者为药物引起(yǐnqǐ)的何种反应？第四十六页，共五十六页。编辑课件用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难(hūxīkùnnán)、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速（可达120次/min）及心电图正常或部分改变（如ST-T改变）。2.引起的该种反应(fǎnyìng)的机制如何？如何处置？第四十七页，共五十六页。编辑课件乙醇进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后(zuìhòu)转变为水和二氧化碳排出。而双硫仑可抑制乙醛脱氢酶（甲硝唑也可抑制该酶），使乙醛不能氧化为乙酸，致使乙醛在体内蓄积，乙醛是毒性物质，当体内乙醛浓度升高时，可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合，破坏这些物质失活，从而引起机体的多种不适，表现出双硫仑样反应的症状。机制(jīzhì)第四十八页，共五十六页。编辑课件一旦出现双硫仑样反应，应及时(jíshí)停药和停用含乙醇制品，轻者可自行缓解，较重者需吸氧及对症治疗。处置(chǔzhì)治疗上可洗胃排除胃内乙醇，减少乙醇吸收，静注地塞米松或肌注纳洛酮等对症处理，静脉输葡萄糖液、维生素C、B等进行护肝治疗，促进乙醇代谢和排泄。心绞痛患者需改善冠脉循环，血压(xuèyā)下降者可应用升压药，数小时内可缓解。第四十九页，共五十六页。编辑课件1.头孢类药物头孢哌酮、头孢替安、头孢曲松、头孢甲肟、头孢多脂钠、头孢噻肟、头孢磺啶、头孢拉啶。2.磺脲类药物格林吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲。3.硝基(xiāojī)咪唑类药物甲