医学生物化学与分子生物学实验知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学_第1页
医学生物化学与分子生物学实验知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学_第2页
医学生物化学与分子生物学实验知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学_第3页
医学生物化学与分子生物学实验知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学_第4页
医学生物化学与分子生物学实验知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医学生物化学与分子生物学实验知到章节测试答案智慧树2023年最新山东第一医科大学第一章测试

夏天天热,同学们进入实验室可以不用穿戴隔离衣。()

参考答案:

我们的教学实验室主要从事基础的教学研究,不需要特殊的安全设施。属于生物安全一级实验室。()

参考答案:

实验结束,所有的仪器设备、电灯、空调等都要关闭电源。()

参考答案:

实验过程中产生的损伤性废弃物如:注射器针头、采血针等要放入黄色的医疗废物专用垃圾桶内,交由废弃物处理平台工作人员收取后统一处理。()

参考答案:

实验过程中如果使用易挥发的有毒有害试剂,一定要做好个人防护,戴好手套口罩,注意室内通风。()

参考答案:

第二章测试

刻度吸量管调刻度时,视线与()相平。

参考答案:

凹液面

在分光光度法中,运用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为()。

参考答案:

特定波长的光

使用分光光度计测定物质浓度时,波长应选择()。

参考答案:

一般待测物质最大吸收峰的波长

关于玻璃仪器的清洗,错误的是()

参考答案:

刻度吸量管用后要用专用的毛刷蘸洗洁精刷洗,然后用自来水冲洗,直至器壁内外既不聚成水滴,水也不成股流下,最后用少量蒸馏水冲洗内壁2-3次,倒置晾干即可

关于微量移液器的使用,错误的有()

参考答案:

用1ml量程的移液器移取10μl液体;平放带有残余液体吸头的移液器;吸液时,移液器本身倾斜

离心机机体震动剧烈,响声异常的原因有()

参考答案:

离心管重量不平衡,放置不对称;转头孔内有异物,负荷不平衡或使用了不合格的试管套;电机转子松动

比色皿的使用注意事项,错误的是()

参考答案:

盛装液体体积超过四分之三比色皿体积;用手拿比色皿的光学面;使用中应使磨砂面对向光路

使用微量移液器吸取液体时,按压至1档。()

参考答案:

分光光度计测量吸光度时,整个实验过程中,空白调零一次即可,换样品后则无需校正。()

参考答案:

低温高速离心机,使用完毕后开盖关机。()

参考答案:

第三章测试

蛋白质分子有多种测定方法,Lowry法的特点是()。

参考答案:

操作要严格计时,颜色深浅随不同蛋白质变化

本实验中的空白管是()。

参考答案:

6号管

在使用微量移液器取蛋白液时,吸头尖端带有额外的蛋白液滴,则可导致取到的蛋白体积大于应取的值,从而使此管最终的A值偏高,若此管是待测样品管,会使最终待测结果()。

参考答案:

偏高

由于Lowry法反应产物的结构还不清楚,不同的实验指导会选择不同的检测波长,常用的是()。

参考答案:

640-660nm;700nm;750nm

Lowry法需要用到的试剂有()。

参考答案:

碱性铜溶液;400μg/ml的牛血清清蛋白标准液;0.9%NaCl;酚试剂

Lowry法引起误差的原因有()。

参考答案:

每一种试剂的加入;混匀操作;反应时间的一致性;比色过程中的操作、作图和计算

试剂甲每次使用前把A液和B液按照50:1的比例配制成混合液,当天使用。()

参考答案:

1951年,生物化学家OLIVERLOWRY改进前人的方法,建立了用福林-酚试剂测定蛋白质浓度的方法。()

参考答案:

标准曲线法计算待测液蛋白质浓度的原理是,先配制一系列已知不同浓度的标准溶液,与测定管同样方法处理显色。()

参考答案:

显色R2可以告诉我们标准曲线的线性程度,R2越接近1说明标准曲线的线性就越弱。()

参考答案:

第四章测试

“血清γ-球蛋白的分离纯化与鉴定”实验凝胶过滤使用的是葡聚糖凝胶“G-100”,其中G后面的“100”是指()

参考答案:

表示每10克凝胶膨胀时吸水100克

凝胶过滤使γ-球蛋白脱盐时,洗脱液若存在蛋白质,加入双缩脲试剂会显示何种颜色()?

参考答案:

紫色

凝胶过滤法纯化蛋白质是根据()进行纯化

参考答案:

蛋白质的分子量差异

“血清γ-球蛋白的分离纯化与鉴定”实验采用50%饱和硫酸铵沉淀蛋白质时,上清中含有的蛋白质主要是()。

参考答案:

清蛋白

盐析法分离纯化蛋白质过程中常用的中性盐有哪些()?

参考答案:

氯化钠;硫酸铵;硫酸钠

盐析法使蛋白质沉淀,会破坏蛋白质的高级结构,导致蛋白质变性。()

参考答案:

第五章测试

SDS中影响蛋白质迁移率的因素是()。

参考答案:

分子大小

SDS中使用的蛋白质染色剂是()。

参考答案:

考马斯亮蓝

SDS的作用包括()。

参考答案:

变性剂;改变蛋白质的分子形状;消除蛋白质之间的电荷差异

在浓缩胶中,蛋白质的迁移率大于甘氨酸和氯离子。()

参考答案:

SDS不连续电泳中,γ球蛋白带负电,电泳的方向为从负极到正极。()

参考答案:

第六章测试

碱性磷酸酶Km测定实验中,底物的名称是()。

参考答案:

磷酸苯二钠

碱性磷酸酶Km测定实验中,生成产物的名称是()。

参考答案:

苯酚;磷酸氢二钠

碱性磷酸酶Km测定实验视频中,讲到Km的意义是()。

参考答案:

果要使得测得的初速度基本上接近Vmax值,而过量的底物又不至于抑制酶活性时,一般[S]值需为Km值的10倍以上。;表示酶与底物的亲和力,亲和力越大,Km越小。;如果酶的Km远低于细胞内的底物浓度(低10倍以上),说明该酶经常处于底物饱和状态,底物浓度的稍许变化不会引起反应速度有意义的改变。

酶促反应速度与底物浓度之间的关系,在任何情况下都是矩形双曲线形式。()

参考答案:

在研究酶促反应速度与底物浓度关系时,我们实际研究的是酶促反应初速度与底物浓度的关系。()

参考答案:

Km是酶的特征性常数,与酶的浓度无关但与酶的性质有关。()

参考答案:

碱性磷酸酶Km测定实验中,磷酸苯二钠与AKP反应之后加入酚试剂后呈现紫红色。()

参考答案:

碱性磷酸酶Km测定实验中,最后呈色反应所用波长为570nm。()

参考答案:

第七章测试

实验中,用到的激素是()。

参考答案:

胰岛素;肾上腺素

采血时候,采血位置为()。

参考答案:

耳缘静脉

血糖测定的方法为()。

参考答案:

葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶法

血糖测定时用到的波长为650nm。()

参考答案:

实验中,家兔注射胰岛素后血糖浓度一定下降。()

参考答案:

第八章测试

制备琼脂糖凝胶板的操作注意事项包括()。

参考答案:

制备琼脂糖凝胶时要使凝胶充分沸腾,以便制备均一的凝胶缓冲液;铺板厚度适当;铺板应避免产生气泡;铺板时要防止凝胶溢出载玻片

下列关于乳糜微粒的叙述,错误的是()。

参考答案:

apoCⅠ可以激活乳糜微粒代谢的关键酶LPL

为了获得前β-脂蛋白带,你认为可以尝试从以下哪些方面入手优化本实验?()。

参考答案:

加大上样量,延长电泳时间;可能存在染料染色效果不好的问题,可尝试购买高质量苏丹黑燃料;取饭后2小时血浆做阳性对照;取富含前β-脂蛋白的Ⅳ型高脂蛋白血症患者血浆做阳性对照

饱食后血浆脂蛋白进行琼脂糖凝胶电泳(pH8.6电泳缓冲液)从负极到正极依次是CM、LDL、VLDL、HDL()

参考答案:

在制备加样孔的过程中为了将来能尽量多加样,应在适当位置用滤纸条切割凝胶至载玻片而且可以反复切割至加样孔缝隙最宽。()

参考答案:

第九章测试

关于质粒DNA的以下叙述,错误的是()

参考答案:

一个细菌细胞中只有一个质粒DNA

溶液I中EDTA的作用是()

参考答案:

螯合剂,抑制细胞中的DNA酶

溶液II中NaOH的作用是()

参考答案:

裂解细胞释放内容物,并使DNA变性

溶液III的作用是()

参考答案:

中和强碱性溶液,使DNA复性,钾离子使SDS生成PDS

加入氯仿/异戊醇振荡离心后出现的现象是()

参考答案:

溶液分层

用于沉淀质粒DNA的是()

参考答案:

异丙醇

酶切时所采用的工作温度是()

参考答案:

37℃

以下哪种操作不会导致质粒提取的产率降低()

参考答案:

用70%乙醇洗沉淀后,未彻底晾干

以下哪种状态的质粒DNA泳动速度最快()

参考答案:

超螺旋质粒DNA

酶切后,产生的两条大小不同的条带拷贝数相同,因此亮度也相同。()

参考答案:

第十章测试

PCR实验的特异性主要取决于()

参考答案:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论