药物设计学知到章节答案智慧树2023年山东大学

药物设计学知到章节测试答案智慧树2023年最新山东大学第一章测试

药物作用的靶点可以是

参考答案:

酶、受体、核酸和离子通道

属于生物大分子结构特征的是

参考答案:

多种单体的共聚物

药物与靶点发生的相互作用力主要是

参考答案:

分子间的非共价键结合

生物膜的基本结构理论是

参考答案:

流动镶嵌学说

影响药物生物活性的立体因素包括

参考答案:

顺分异构;立体异构;构象异构;光学异构

第二章测试

哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体

参考答案:

乙酰胆碱

cAMP介导的内源性调节物质有

参考答案:

促肾上腺皮质激素

胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的

参考答案:

磷酸二酯酶

维生素D是哪类受体的拮抗剂

参考答案:

VDR

信号分子主要由哪些系统产生和释放

参考答案:

免疫系统;神经系统;内分泌系统

第三章测试

下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物

参考答案:

四氢异喹啉-3-羧酸

下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是

参考答案:

氟代乙烯

维系肽的二级结构稳

定的主要键合方式是

参考答案:

氢键

属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是

参考答案:

促肾上腺皮质激素

当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为

参考答案:

类肽

第四章测试

快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为

参考答案:

非竞争性抑制剂

非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是

参考答案:

快速可逆结合

为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是

参考答案:

烷基

底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括

参考答案:

静电作用;疏水作用;范德华力;阳离子-π键;氢键

作为药物的酶抑制剂应具有以下特征

参考答案:

对靶酶的特异性强;对靶酶的抑制作用活性高;代谢产物的毒性低;对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性;有良好的药物代谢和动力学性质

第五章测试

下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成

参考答案:

天冬氨酸

核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以

下哪种物质转化生成的

参考答案:

尿嘧啶核苷三磷酸

下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是

参考答案:

阿巴卡韦

下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化

合物的是

参考答案:

西多福韦

siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸

参考答案:

21-23

第六章测试

药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为

参考答案:

药物代谢

通常前药设计不用于

参考答案:

改变药物的作用靶点

本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为

参考答案:

前药

匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是

参考答案:

增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收

按照前药原理常用的结构修饰方法有

参考答案:

环合;酰胺化;醚化;成盐

第七章测试

普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？

参考答案:

酰胺

非经典的生物电子等排体不包括

参考答案:

构型转换

狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团

参考答案:

原子数;电子总数;电子排列状态

非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团

参考答案:

电性;空间效应

下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略

参考答案:

引入杂原子;局部化学结构进行改造

第八章测试

关于孪药下列说法不正确的是

参考答案:

同孪药均为对称分子

关于多靶点药，下列说法不正确的是

参考答案:

多组分药物为多药单靶点药

多靶点药物的设计方法不包括

参考答案:

电子等排替换法

孪药的连接方式包括

参考答案:

重叠模式;连接链模式;直接结合

孪药可作用于

参考答案:

酶;核酸;离子通道;酶和受体;受体

第九章测试

组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合

参考答案:

共价键

通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。

参考答案:

虚拟组合化学库

组合化学库的构建最常采用的是线条密码法

参考答案:

对

组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性

参考答案:

在亲脂性、电性及空间延展性等有差异;多样性

组合库的构建方法分为

参考答案:

平行法;裂分合成法

第十章测试

化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的

参考答案:

化学计量学、计算化学

从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是

参考答案:

反向化学基因组学

分子文库计划得到那个组织的支持

参考答案:

NIH

下列哪种技术不能用于新药靶标的发现

参考答案:

合成化学

筛选一个化学库的主要目的是

参考答案:

靶标确证;发现新药;靶标鉴别;先导物优化

第十一章测试

下面关于全新药物设计的描述错误的是

参考答案:

设计的化合物亲和力要高于已有的配体

下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是

参考答案:

Affinity

下面那个选项不是虚拟筛选中所用

的三维结构数据库的名称

参考答案:

Aldrich

应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，

模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于

参考答案:

0.3

LUDI属于全新药物设计的那种设计方法

参考答案:

分子碎片法

第十二章测试

下列不属于基于配体的药物设计方法是

参考答案:

分子对接

在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是

参考答案:

基于受体的全新药物设计

应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力

参考答案:

立体场和静电场

有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式是指

参考答案:

药效团

下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是

参考答案:

量子化学计算方法;组合化学方法

第十三章测试

下列结构修饰中，降低透膜性的是

参考答案:

讲叔丁基改成甲基

下列哪个体内过程不需要转运体参与

参考答案:

GI对药物的被动转运

下列对代谢反应描述正确的是

参考答案:

使药物的水溶性变差

下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用

参考答案:

二级胺结构

下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关

参考答案:

PSA155;分子量670;7个氢键供体

第十四章测试

下列哪条与前体药物设计的目的不符

参考答案:

提高药物的脂溶性

药效学研究的目的包括

参考答案:

确定新药的作用强度;确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效;阐明新药的作用部位和机制;发现预期用于临床以外的广泛药理作用

电子等排原理的含义包括

参考答案:

电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性;外电子数相同的原子、基团或部分结构;电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗