A包供应室设备技术参数

A包供应室设备技术参数名称数量单位1信息管理与追溯系统1套2脉动真空灭菌器（15年使用寿命）2台3过氧化氢低温等离子灭菌器1台4快速式全自动清洗消毒器2台5脉动真空清洗机（减压沸腾）1台6医用低温真空干燥柜1台7医用干燥柜1台8超声波清洗机1台9全自动单双级综合水机1套10洁净蒸汽发生器2台11硬式内镜清洗工作站1套12高低温极速生物阅读器1台13环境安全监测报警系统控制主机1套14过氧化氢浓度报警器1套15全自动软式内镜清洗消毒器(可用于官腔、清洗管线等）1台16切割封口打印一体机1台17绝缘检测仪1套18供应室仓储物流系统1套一、信息管理与追溯系统1、服务器：CPU:六核，频率≥2.1GHz，内存≥32G，硬盘≥1.2T，SAS接口，支持RAID1，千兆网卡≥4端口2、台式电脑：硬盘≥500GB，7200转，内存≥4G以上3、操作系统：服务器：WindowsServer2008R2企业版或以上计算机：Windows7旗舰版或以上4、扫描枪：扫码类型：支持一维二维/连接方式：无线/机器接口：USB接口串口/带电源、充电底座和串口线、U口线5、追溯介质：带灭菌指示物，耐高温，可打印标签等6、设备数据采集：系统与设备集成，可采集显示设备运行数据；7、针式打印机8、基础数据管理：具备追溯系统所需基础资料的维护9、回收管理功能：具备消毒包的回收登记功能10、清洗登记功能：具备消毒包清洗登记功能，建立消毒包与清洗设备、清洗批次的关联；支持机器清洗登记和手工清洗登记11、清洗检查功能：可消毒包清洗结果的检查与记录功能；12、包装检查功能：可消毒包包装检查登记和条码打印功能，记录包装人、检查人、包装检查时间、灭菌日期、失效日期等信息；支持消毒包及包内容物的图片显示，支持打包指导；条码标签支持六项信息打印，支持包内容物打印；支持自备包和敷料包管理；支持包装检查记录查询13、灭菌登记功能：实现消毒包灭菌登记功能，建立消毒包与灭菌设备、灭菌批次的关联14、无菌库管理功能：实现无菌库库存管理、库存预警、过期出库等功能15、灭菌检查功能：实现消毒包灭菌结果的检查与记录功能；16、发放管理：实现消毒包的发放登记17、外来器械管理：实现外来器械相关信息的录入与管理，应包括外来器械信息、厂家信息、病人信息、手术信息等；18、丢失损坏管理：实现器械丢失损坏登记、器械补充登记等功能；19、追溯管理：实现根据消毒包条码查询此消毒包的所有登记信息及清洗灭菌数据；20、查询统计功能：实现各种统计报表，包括消毒包回收统计、消毒包打包统计、消毒包发放统计、人员工作量统计、设备使用统计、消毒包状态查询等。21、一次性物品管理功能：实现一次性物品仓库管理22、手术室管理功能：实现手术室消毒包接收、使用、库存管理、器械清洗、加急处理等功能；提供标准病人接口，实现病人信息与使用消毒包的关联；支持手术包分布、状态、追溯等查询功能；支持通知功能23、科室请领功能：实现消毒包请领、一次性物品请领、请领查询、发放查询等功能24、护士长管理功能：实现消毒包处理流程查询、设备运行状况查询、基础资料维护、人员权限设置、追溯信息查询、各类报表查询等管理功能25、设备集中监控功能：追溯系统与清洗灭菌设备集成，服务器、微机、设备控制系统组成连通的网络、设备服务端实时采集设备运行数据，并存储到服务器上、设备客户端实时显示设备运行状况，并生成清洗灭菌报表和趋势图、支持设备历史数据查询；支持设备每批次处理消毒包查询。二、脉动真空灭菌器※1、容积≥1200L。2、尺寸：（因安装场地限制）外形尺寸≤1470X2420X1780（mm)。3、材质：内壳、夹套均为全316L不锈钢材质，厚度≥6mm。4、设计压力、温度：设计压力-0.1/0.3Mpa，设计温度≥144℃。5、使用寿命：≥15年/30000次灭菌循环。6、夹套数量：环形加强筋个数6个；多点进汽，进汽口数量6个。7、主体保温：岩棉，厚度≥60mm。8、密封门：双门互锁9、门胶圈:圆形门胶圈，医用透明高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封；具备门障碍报警10、管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接。11、阀门数量6个气动阀和3个电磁阀；原装气动阀和电磁阀。12、真空泵：单级直连式水环真空泵。13、压力变送器:响应时间＜4ms。14、降噪系统：采用节水降噪装置，噪音＜70dBA。15、节水装置：带有水回收装置。16、控制系统:采用PLC控制，触摸屏≥8.4寸。17、权限管理:操作员：具备设备操作相关权限；18、安全保护:具备超压保护19、程序系统:灭菌类程序26套，测试类程序4套，辅助类程序2套。20、运行时间≤55分钟21、资质证书：灭菌效果检测报告、电磁兼容检测报告、特种设备安装改造维修许可证。（中标后提供）22、配置:主机1台、消毒车1辆、搬运车2辆。三、过氧化氢低温等离子灭菌器※1、容积≥135L2、腔体结构及材质：腔体材质采用航空铝材，厚度≥8mm，具备优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。门开启方式采用电动升降门，具备脚踏开门功能。3、腔体加热：腔体温度加热功率≥900W,预热升温时间≤30min，温度控制探头数量≥14、密封门：材质厚度≥20mm。门板加热功能：加热膜数量2个，门板温度维持在50±2℃，门板温度控制探头数量1个5、真空泵：真空度极高且耐腐蚀的旋片式真空泵。6、抽空控制阀：高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。7、管路：不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接8、过氧化氢卡匣：H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%。9、胶囊计数记忆功能：自动计算胶囊使用个数。10、加注控制阀门：采用电磁阀，11、过氧化氢提纯功能：具备过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥95%。12、压力传感器数量：产品设置压力传感器数量3个，其中检测内室压力传感器2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置13、提纯压力传感器：压力测量范围0-25000Pa，精度≤0.25%。14、油雾过滤器：具备排气油雾过滤系统15、过氧化氢过滤器：具备排气过氧化氢气体过滤系统，空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。16、空气过滤器：过滤精度≤0.2μm。17、等离子电源：功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm218、控制系统：PLC控制系统，显示屏采用≥5.7英寸色触摸屏,触摸屏可分辨率为≥640*480，通讯速率≥19.2Kbps。19、打印机：微型热敏打印机，打印记录保存≥5年,通讯速率≥19.2Kbps。20、显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等。21、打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息22、程序系统：至少设有全循环、软镜循环、管腔循环、专用循环、快速循环、双卡匣循环等程序；全循环≤45分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。倒计时显示：具备倒计时显示功能灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,灭菌长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≥600mm。24、资质证件：提供省级以上检测机构的电磁兼容检测报告、过氧化氢提纯浓度检测报告（中标后提供）25、配置：主机1台、篮筐2个四、快速式全自动清洗消毒器※1、容积≥520L。2、（因安装场地限制）外形尺寸≤1300×1900×980mm3、密封门:厚度≥22mm4、水箱设计:舱体需采用316L不锈钢镜面板，喷淋臂为可拆卸结构，两端拆开可清洗内部；采用快速预热水箱设计，双水箱结构。5、干燥系统:需采用双风机供风，双级加热系统。6、计量泵：2个（清洗液泵1个、上油液泵1个）。7、循环泵：不锈钢泵体，流量≥1100L/分钟。9、阀门口径≥2寸。10、空气过滤器；H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.5um。11、变频清洗、运行时间：可实现软启动，根据不同清洗器械和不同酶液的变频清洗功能；全过程运行时间≤35分钟(全过程包括：预洗、酶洗、漂一，漂二，消毒上油、包含干燥≥12分钟）12、控制方式：彩色触摸屏≥5.7寸，前后双触摸屏操作，能动态显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数，具备故障自动检测功能，故障声音报警功能。13、记录方式：可自动打印过程曲线、过程报表记录，并记录A0值。14、安全保护：超过设定温度，系统自动切断加热电源；水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。15、程序模式≥9套预置程序、自定义程序≥20套，具备针对传染性物品的运行程序。16、最大装载量≥18个标准器械托盘≥480mm×250mm×50mm。17、使用寿命≥10年/15000次循环18、资质证件：中标后提供）19、配置：主机1台、高于≥4层器械清洗架1个；搬运车2个；标准器械托盘12个。五、脉动真空清洗机1、容积≥150L，（因安装场地限制）外形尺寸≤1200mm×890mm×1950mm。2、性能要求：对管腔类器械、手术器械、腔镜器械、牙科手机、眼科器械、导管等物品的清洗、消毒和干燥。3、控制方式：触摸屏≥8寸，预置程序≥9套、自定义程序≥20套。4、材质要求；镜面316Ti不锈钢≥5mm，舱体采用≥12mm橡塑海绵保温层装载量：格栅≥3层，（≥580mm×250mm×60mm)器械篮筐≥8个5、工作压力、温度：工作压力-0.1～0Mpa，内室温度10℃～100℃。6、加热方式：采用蒸汽加热。7、消毒、清洗功能：采用热力消毒，A0值显示≥3000；带喷射臂清洗。8、液位、超声波调节：液位可根据负载量多少，可实现三级液位可调。9、干燥模式：采用真空干燥和热风干燥相结合。10、使用寿命：≥10年或15000次循环。11、门结构：自动前后升降门，双门互锁，采用压缩气主动密封方式。※12、管腔类器械清洗：对管腔类器械的清洗无需接口对接。13、传感器：压力变送器，温度探头，液位传感器等各类传感器数量≥10个。14、清洗能力：一次性可清洗≥8套腔镜器械或≥150根管腔器械或≥900把手术器械，具备消毒功能。15、质证件：二类医疗器械注册证，电磁兼容检测报告、压力容器制造许可证。（中标后提供资）16、配置：主机1台、清洗架1个、搬运车2辆、器械篮筐4个六、医用低温真空干燥柜1、容积≥100L2、舱体结构：双门，方形舱体，上下双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载标配器械托盘≥2个；舱体深度≥700mm。3、加热方式：柜体壁面加热方式。4、保温材料：采用粘胶纤维保温层，厚度≥10mm。5、密封门材质：门框不锈钢板焊接成型；6、门胶条要求：门胶条采用白色医用硅橡胶模压成型。7、门密封要求：钢化玻璃密封≥19mm，高透视窗≥260mm×200mm8、门锁装置：电动锁，自动检测门关位。9、泵：高效真空泵。10、控制阀：抽空阀和回空阀均为电磁阀11、过热保护：设备具备加热系统故障检测、保护、报警功能，采用过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用12、过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度≤0.3μm13、控制系统控制器要求：控制系统采用≥7英寸彩色触摸屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；一键启动方便快捷，具备故障自动检测功14、程序系统：内置≥12套程序，其中≥8套默认程序和≥4套自定义程序，用户可根据需求自行调节参数；温度可调范围：室温～65℃；控制压力：0-101kPa；操作权限：三级权限，防止误操作；智能模式：设备利用高精度传感器技术，智能判断腔内物品的干燥情况。物品干燥后，程序自动结束，实现一键干燥。程序运行全过程无时间限制，可对物品进行长时间干燥，对物品无任何损伤。15、配置：主机1台、器械托盘（≥680mm×250mm×40mm）4个、接水盘1个七、医用干燥柜1、用途：可对外科手术器械，玻璃器皿，呼吸治疗物品进行干燥处理。2、容积≥360L3、外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高了柜体中下部干燥效果；显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求4、材质要求：外罩、舱体采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R2。5、舱体结构：舱体采用拼接方式成型（非焊接方式），整体变形小。舱体高度≥1600mm，满足各类导管的长度要求，避免干燥过程中，导管与底部接触6、门要求：双门、门材质采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R3。（提供实物照片材料）。门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积≥0.59㎡。手动连杆锁，密封锁杆作用点位于门体上部和下部，整体受力均匀，保证了密封效果。密封胶条嵌于密封门内板处，采用圆弧形中空结构，柔韧性强，与舱体贴合性更好。密封门固定采用上下转轴方式，隐藏式结构，转轴整体置于设备内部，开关闭合顺畅无阻滞。7、维修门要求：采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R2，整体缝隙小、美观；采用转轴联接（非铰链），上下双磁吸闭合方式，开关方便；底部开散热孔，数量≥22个，满足侧风机散热要求，避免局部温度高。8、参数设定：干燥温度及时间可自行设定，最高干燥温度≥90℃，温度可调，干燥时间设置范围600秒—6000秒9、风机要求：交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，长效免维护，风机风量≥600m³/h，最大静压≥550Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3个。与风机出风口联接，采用锥形结构设计。10、风压开关：采用风压开关，最小启动压力≤标准20Pa，设定点及间隙可调整，最小启动间隙≤10Pa，范围20～300Pa。当风机故障或运行中密封门开启，风压开关工作，程序停止运行，声音、显示报警，直至故障排除，方可继续正常运行程序。11、过热保护：设备具备加热系统故障检测、保护、报警功能，过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。12、加热箱要求：采用电加热方式，箱体盘型结构，加热管数量≥3根，设备整体加热功率≥9kVA，加热箱加装温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，厚度≥10mm，闭泡式结构。13、控制器要求：采用一体化控制器，数字模块与处理单元的输入端之间设置光电隔离器，输入模块采用8路≥12位精度的可配置的A/D输入。OLED显示屏≥128*64点阵，可视性强；内置≥10套程序，≥4套默认程序（导管、器械、玻璃器皿、湿化瓶），用户可根据需求自行调节参数。14、空气进入方式：采用HEPA高效空气过滤器，过滤精度≤0.3μm，过滤效率≥99.97%，滤褶方向应垂直于地面，符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。15、可一次性处理≥9个DIN标准器械托盘或≥36根导管或≥38个湿化瓶16、配置：主机1台，格栅9个，DIN标准器械托盘9个，导管干燥架2个（单个管架可装载18根不同口径的导管），集水盒1个八、超声波清洗机1、容积≥80L。2、材质：≥2.0mm厚304不锈钢镜面板。3、开门方式：手动翻转门。4、快速管路设计：U型排水管路含排水泵，排水时间≤4min。5、核心配件：循环泵、风机、进水电磁阀、计量泵。6、超声工艺：超声电源供应厂家要求的粘结工艺粘接换能头，降低噪音。7、控制方式：工业级单片机芯片；100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；面膜操作，一键启动方便快捷；具备故障自动检测功能。8、界面显示：液晶显示屏≥128×64点阵液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具备报警信息显示功能。9、安全保护：水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热和超声；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；电机过流保护：设备门电流过载时，过流保护开关动作，切断电机电源。10、最大装载量≥15个标准器械托盘≥480mm×250mm×50mm（五层清洗架）。11、外形尺寸≥800mm×640mm×830mm（宽深高）。12、舱体尺寸≥600mm×420mm×330mm。13、配置：主机1台、清洗篮筐1个。九、全自动单双级综合水机1、源水水质：市政自来水管网水源。2、产水用途：用于医院消毒供应中心的单舱清洗机、多舱清洗机、清洗槽、外车清洗、清洗喷枪、超声波、洗眼器、洁净蒸汽发生器等。3、工作范围：水处理间进水口至纯水箱/泵出水口之间的管道、阀门、仪表、设备等。※4、产水量：同时产生清洗医疗器械用水≥1000L/h（符合电导率≤15us/cm）洁净蒸汽发生器用水≥500L/h（符合电导率≤5us/cm）。5、产水水质标准：级反渗透产水水质满足《WS310.1-2016医院消毒供应中心管理第1部分：管理规范》第10条10.1中清洗用纯化水应符合电导率≤15us/cm(25℃)。二级反渗透产水水质满足符合洁净蒸汽发生器电导率≤15us/cm(25℃)的规定。6、设备主要技术要求/标准性能：（1）系统采用全自动控制，系统相关设备受液位联锁控制自动运行。（2）系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”联锁控制自动运行；（3）系统具备应急控制措施：可自动手动相互切换模式；（4）系统采用纯水专用UPVC管道，主机设备采用一体化机架，集成反渗透及供水系统；（5）具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机、高水压、过载保护等功能。RO膜自动冲洗，水质在线监测系统，可即时测量产水水质；（6）产水设有流量计，以监视并调节运行出水量及系统水利用率；（7）电导仪连续监测实时在线显示产水的水质。7、预处理系统：配备多介质过滤器，活性炭过滤器，软化装置，精密过滤器，及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗，再生，配有预处理罐及控制阀。8、反渗透系统：具备运行冲洗、定时冲洗、手动冲洗等功能。反渗透系统采用反渗透膜元件。9、纯水供水系统：纯水水箱：用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器，通过液位控制器实现反渗透装置和纯水外输送泵的起停。纯水供水需采用恒定压力输出方式。10、自来水→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软化过滤器→精密过滤器→一级高压泵→一级反渗透系统→一级纯水水箱→一级纯水恒压供水→清洗设备等用水设备。二级高压泵→二级反渗透系统→二级纯水水箱→二级纯水恒压供水→洁净蒸汽发生器等用水设备。11、配置：主机1台、≥1000L纯水罐1个、≥500L纯水罐1个十、洁净蒸汽发生器1、筒体容积≥50L。2、筒体材质：316L无缝钢管，主体保温≥15mm岩棉。3、设计压力、温度：设计压力≥0.7Mpa，设计温度≥170℃。4、设备功率≥120kW，额定蒸发量≥160Kg/h。5、水容量≤30L。6、水位控制：磁翻柱式液位计需采用连通器原理使液体等高引入主体内，主体内漂浮永久磁性浮子，由浮子带动的磁性能无阻隔性地传出主体，并始终定位在液体的表面。液位计现场测量的液面位置指示利用了附靠在主体内液面处的磁场推动180°，由白色变为红色，当液面下降时，翻柱又被主体内液面内磁场推回180°，由红色变为白色。双压力控制：利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整7、加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施8、双重超压自动保护：具备压力控制器和安全阀双重超压保护。9、过电流保护功能：由于各种意外造成电流过大时，启动电路保护功能。10、手动排污功能：设备配有手动排污闸阀。11、注水系统：注水泵，304不锈钢进水水箱。12、配置:主机1台。十一、硬式内镜清洗工作站1、用途：内槽尺寸≥600mm×450mm×240mm，实现初洗、酶洗超声、漂洗、消毒、末洗、干燥。2、材质要求：台面、清洗槽、功能背板、干燥台需采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM，玻璃钢或大理石等材料。3、清洗槽形状要求：清洗槽需采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计4、干燥台形状要求：干燥台需采用内凹式平台圆弧设计5、功能背板形状要求：背板需采用与清洗槽相同的材质6、柜体形状要求：需采用分段式柜体，柜体底部离地高度≥150mm。7、支架材质要求：需选用304不锈钢材质，厚度≥1.2mm，高≥800mm8、柜门材质要求：具备环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点，非整体柜门设计；柜门铰链采用阻尼铰链。9、柜体底板材质要求：柜体底板需采用PVC塑钢板材质。10、内嵌式超声波清洗槽要求：超声波采用内嵌式设计，材质需采用优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，工作频率：38～41KHz。11、控制器要求：采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，采用触摸控制按键，控制每槽实际操作流程。12、供水管路要求：所有给水管需采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T18742.2-2002中PP-R技术要求；需采用同质热熔连接技术。13、排污型水质处理器要求：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩，具备排污功能。无需更换滤芯。14、自动/手动双控水源控制要求：安装于设备总水源处；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能。无需更换滤芯。15、不锈钢水龙头：SUS304不锈钢材质水龙头，陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按GB/T10125经过24h酸性盐雾试验后，达到GB/T06461-1986标准中10级的要求，可承受强酸强碱环境的使用；全304#优质高压编织供水软管及管件。16、医用无油空气压缩机:需采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，最大供气压力≥0.7MPa供气量≥120L/min储气量≥30L，噪音≤40dB输出功率≥750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；医用无油空气压缩机应与工作站主体为同一生产厂家。17、空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，空气过滤器过滤精度≤0.2μm，可更换滤芯。18、高压水、气枪材质及功能要求：枪体需采用SUS304不锈钢，避免二次污染，配备≥8个螺旋式清洗喷嘴，耐受压力0-0.7MPa。19、配置：主机1台、医用无油空气压缩机1台、高压水枪2把、高压气枪2把、手套盒1个、纱布盒1个。十二、高低温极速生物阅读器1、培养时间≤30min，阳性报警最快≤5min，确定阴性时间≤30min。2、培养孔数≥10个3、屏幕尺寸≥7英寸4、屏幕分辨率：≥800×480、5、自动保存记录：可自动存储培养记录≥10000条，存储内存不足时报警提示，也可上传电脑保存。6、培养温度：58±1℃十三、环境安全监测报警系统控制主机1、外形尺寸:≥420mm×260mm（长×宽）2、额定功率:≤10W3、检测通道数≥4通道：过氧化氢浓度检测≥1路、环氧乙烷浓度检测≥1路、冗余≥2路4、探测器输入：三线制或四线制电源线≥1.5mm²（国标线）信号线≥1.5mm²（双色屏蔽双绞线）5、输出信号≥4组报警继电器无源信号输出6、报警功能：声光报警7、主机显示屏显示：主机显示屏上具备每个通道的实时检测值十四、过氧化氢浓度报警器1、额定功率：≤1W2、量程：0-30ppm3、分辨率≤0.01ppm4、误差：±2%FS5、显示方式：LCD液晶数字显示6、检测方式：扩散式7、输出信号：模拟信号：4～20mA、数字信号：RS-485(MODBUSRTU)8、报警方式：LED灯报警+继电器报警十五、全自动软式内镜清洗消毒器1、用途：用于软式内镜的全自动清洗消毒，双槽一体机，可同时清洗1-2条内镜。2、双级旋转喷淋清洗：设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死角，单个槽中与内镜的对接口≥8个。3、测漏功能：适时内镜测漏监控装置；若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示；若内镜存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警；4、排水装置：采用泵强制排水的方式，避免重力排水的弊端。5、水过滤器：设置3级水过滤器，过滤精度分别为≤1.0μm、≤0.45μm和≤0.2μm，6、自身消毒功能：不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器消毒；7、加强消毒功能：延长消毒时间，可用于阳性传染病人检查后的内镜，强化消毒效果；8、软镜内管腔增加泵：设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水官腔，活检、吸引管腔，辅助送水官腔和抬钳器官腔等；9、内管腔增压泵压力监测：通过可视化窗口，可直观的检测内管腔增压泵压力状况，确保内镜清洗消毒合格；10、干燥功能：可以使用设备自带的空压机干燥内镜内管腔，也可以外接压缩气来达到更好的干燥效果；并具有酒精干燥功能11、消毒剂加热：可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率；独立消毒剂加热控制系统12、消毒剂自动取样功能：通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样，以降低消毒液对操作人员的危害13、消毒剂添加排放：设备自动对消毒液进行添加和排放14、全封闭消毒：洗消槽采用电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康。15、无菌水漂洗：内置≤0.2μm无菌水过滤器；消毒后使用≤0.2μm过滤器过滤的无菌水漂洗，避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜。16、消毒次数记录：每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数；17、过程数据打印：打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间，并提供打印样品扫描件；18、控制系统：采用PLC控制，彩色触摸屏≥5.7寸，具有一键启动功能，通过灯带颜色控制，显示设备不同状态，方便操作人员观察。19、程序运行倒计时功能：精确的设备倒计时功能，便于观测程序剩余时间，方便操作人员协调内镜洗消工作。20、显示屏显示内容：显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时并提供运行界面实物照片；21、管理员权限设置：产品控制系统设有三级权限设置；操作人员拥有一级权限，可完成日常洗消工作；管理员拥有二级权限，可进行程序参数调整；维护人员拥有三级权限，可更改设备内部参数；22、自动门、脚踏开门：自动门，可脚踢开门；避免手动开门后，拿取消毒完毕的内镜时产生二次感染；23、关门保护功能：关门过程中，持续检测胶条承受压力，一旦压力异常，门自动弹起，避免关门过程中夹伤人员或内镜；24、资质证件：分别提供中国疾病预防控制中心出具的产品与使用消毒剂（戊二醛、邻苯二甲醛、酸化水）的消毒效果检测报告，电磁兼容报告。（中标后提供）25、配置;主机1台、内镜接头1套、水过滤器3个，过滤芯分别为1μm、0.45μm和0.2μm各1个。十六、切割封口打印一体机1、控制系统：彩色液晶电容触控屏≥7寸2、封口速度：10±0.5m/min3、密封宽度：≥12mm4、切割宽度：≤400mm（可多卷同时切割封口）5、切割长度：≥50mm6、切割速度：7.5±0.5m/min7、封口留边：0-35mm可调8、工作温度：60-220℃可调9、控温精度：≤1%10、打印系统：自带封口机中英文打印系统，内置一台24针打印机，具备多种打印字体选择形式11、辅助降温功能：配备微电脑控制的降温系统12、安全性：封口温度超过工作温度设定值范围±4℃，机器将会自动停止工作13、打印日期：灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整14、自动节能待机：待机时间和待机温度可调十七、绝缘检测仪1.检测方式：绝缘性检测需采用高压检测法。2.自检功能：具备开机自检功能，可及时发现仪器问题，3.具备高压测试时间设置功能，可根据实际需要设置2-20s放电时间；4.报警方式：具备多种方式同时报警提示，显示屏有报警界面5.输出电压电流要求：输出电压高、电流小；6.帮助功能：带有帮助提示，故障自动报警指示；7.安全系统：带有除静电手环；8.操作人员、器械名称等可实现汉字输入，并可打印；9.打印系统：可选配微型蓝牙打印机，可打印绝缘性检测、导通性检测和短路检测的检测结果10.器械连接口：自带转接头配件11.工作模式：低电流、高阻抗，形成导通回路；12.电池：聚合物锂电池≥10000mAh，充电时间≤3小时，待机时间≥360h，连续工作≥48h，具备过冲过放保护。电池组需采用专业的充放电芯片，可双模供电具备边充电边用功能；13.待机功能:仪器在停止使用5～20分钟（可设置）后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命；14．放电电流：＜0.1mA15.控制系统：≥2.8英寸彩色触摸屏16．输出电压：0-5000V可调17．输出电压精度：±1%18．高压输出时间：2-20S19．放电电流：＜0.1mA20．导通电阻范围：0-999.9Ω21．检测配件：探测刷、探测环、探测手柄、三孔探测器、探测钩、导通短接器、转接器三孔检测环，C型感应探头，探测铜刷，探测钩等十八、供应室仓储物流系统序号名称数量技术要求1污物接收台2用途：用于物品的传送、接受和发放全304不锈钢材质；3、尺寸：≥1100（L）×600（W）×800（H）mm2清洗工作台2全304不锈钢2、底部带脚轮，可随意移动3、尺寸≥1800×1100×800mm3两槽污物清洗槽21、304不锈钢。2、双槽+沥水台结构，水槽采用模具拉伸成型。3、台面做滚压台阶线处理，沥除器械水分时候，水会顺着凹陷流回水槽，防止水流到地面或工作人员身上。4、双鹅颈型水龙头，冷、热水接口，可自由调节流量和水温。5、落水器、6、水槽下方采用柜体结构；柜门铰链采用阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。7、外形尺寸：≥1800（L）×630（W）×950（H）mm4清洗喷枪2造型新颖，手握轻便，开、关、水压、气压的调节完全由喷枪扳手控制，使用方便操作简单、清洗彻底。带有≥8个常用喷头、可分别用于水冲洗和压缩空气干燥；枪体采用SUS304不锈钢5双头洗眼器11、与清洗槽配套使用；2、双头出水；3、喷淋头为软性橡胶，出水呈泡沫状水柱6小车清洗机21、压力≥120bar,工作压力≥70bar；2、带有把手，可手提移动3、水流量≥6升/min；最高水温≥50度；4、水管长度≥5米，电线长度≥5米7器械检查打包台2304不锈钢材质；台面上部应有双层搁板，用于放置物品，打包台双面使用；搁板下部带节能照明灯，立柱上带有电源插座；底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动。尺寸：≥2000（L）×1100（W）×1450（H）mm8包布检查打包台3304不锈钢材质；桌面内嵌式检查灯，可检查出包布的微小破损；日光灯电源由前后两个开关实行双控、控制方便；底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动。5、尺寸：≥2000（L）×1100（W）×850（H）mm9器械检查放大镜2荧光灯光线为日光色，镜片采用镀膜技术，光线没有闪烁感、可保护视力，放大与照明双重组合，使观察更清晰，更入微；放大倍数≥5倍；3、弯折式支杆，可根据不同需要随意调整观察角度和位置。10干燥物品工作台2全304不锈钢材质；底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动。3、尺寸：≥2000（L）×1100（W）×850（H）mm11敷料柜21、全304不锈钢2、四门四层、推拉门3、外形尺寸：≥1200×405×1750mm12器械柜21、全304不锈钢2、双门带玻璃视窗3、隔板可调4、外形尺寸：≥960x405x1750mm13密封下送车2全304不锈钢单面开门,6寸万向轮*2，6寸定向轮*2门旋转≥270°，有弹簧拉手固定门，适合狭小的空间使用内置搁板，高度可调，可运输不同大小物品外形尺寸≥1220×690×1300mm15多功能台2304全不锈钢；任意移动；配开放储物盒，纸塑袋框带纸带切割机，可存放纸带；能安放纸带封口机，实现纸带切割和封口操作一体化操作。16立式网筐储存架51、304不锈钢材质；2、立式网筐存储结构、易于通风，双侧使用；3、可寸放≥40只标准篮筐535x380x195；4、尺寸：≥2190（L）×785（W）×1748（H）17标准篮筐40316不锈钢尺寸：≥535mm*380mm*195mm18贮槽平台车21、全304不锈钢2、双层隔板，凹槽深度≥100mm19疏列式货架41、304不锈钢材质；2、疏列式搁板、带间隙，≥4寸万向轮；3、尺寸：≥1200mm×600mm×1800mm20移动式货架41、尺寸≥1200mm*600mm*1800mm；2、全304不锈钢3、≥4寸万向轮，不锈钢搁板4个21污物车11、尺寸：≥610mm*510mm*950mm；2、4寸万向轮；3、帆布袋1个22包布车21、尺寸：≥1360mm*720mm*1055mm；2、304不锈钢材质，压块设计，防无纺布脱落3、4列横架，4寸万向轮23接收台21、尺寸：≥1100mm*600mm*800mm；2、304不锈钢材质，3、≥4寸万向轮24管腔器械干燥器11、可加热压缩气；2、用于管腔器械的热风干燥B包药剂科自动发药机技术参数发药机主要技术参数与指标用途：用于门诊药房智能化管理。采用先进自动化设备与医院HIS系统、药品信息物流系统的完美结合，全面监控管理药品从供应商送货开始直至发放到每个病患手中的整个过程，从而实现门诊药房药品管理智能化。1、配置要求1.1、自动发药机1台1.2、出药提升机1套1.3、实时发药通道2台1.4、螺旋出药滑道2台1.5、智能预配货架2台1.6、智能针剂管理柜1台1.7、排队叫号系统1套1.8、自动化药房管理软件1套2、基本要求2.1、发药机组成部分：主体分为出药、储存、上药三个部分，结构为模块化设计，所有部件均能简易拆装，搬运时均可经过≥1.2米宽标准门。2.2、发药机主机硬件配置：出药系统≥1套、储药模块≥3组及主机加药机械手≥1套。※2.3、药品储存要求：品种数≥1400种，储药量≥17000盒。（需提供产品技术说明资料）2.4、占地面积：主机占地面积＜10平方米。（含：出药、储存、上药三个部分，需提供设备实际尺寸图）※2.5、发药机储存的所有药品都通过双工位机械手自动进行补充，全程无需人工干预。2.6、发药机具备在故障时，可让药师在设备外手工拿到所有机内储存药品进行应急发药的功能（需提供手工在设备内取药发放的运行照片以证明）2.7、发药机可与医院HIS系统实现无缝对接。3、自动发药机技术要求※3.1、发药机的储药主机单元所有药品的储存模式是：非助力斜槽式存储，采用一种药品对应一条指定储药斜槽的定位储药模式以确保发药准确。3.2、储药方式药品应按照品种储存在相对独立的药槽中，为了确保药品放置的稳定性，每种药品必须基于药槽水平放置，放置高度必须为药品的最短边。（需提供设备照片证明并标出实际药品储存在药槽内的位置）3.3、储存药品药槽长度≥1.2m，保证平均每个药槽存放药品数≥12盒，每个独立储存药槽能提供≥30种规格，后期如药品品种调整，无需定制药槽，可随时调整药槽宽度（药盒长度按照10cm计算）※3.4、发药速度平均＜10秒/处方，处方处理速度不低于500张处方/时。（提供产品技术说明资料）※3.5、设备采用全方位储药槽响应药品批量输出方式，出药方式采取自由重力落药，底部缓冲装置接药，非采用药品承接机构在轨道上下运动接药及机械手发药。3.6、上药和发药为相互独立的两个系统。3.7、药品计数核对功能：具备光电计数和电磁铁动作计数双重计数功能.3.8、支持双工位机械手上药，≥2种可同时上药。3.9、主机加药机械手每种每次上药量≥8盒，非夹取式机械手。3.10、上药及补药速度每小时≥2500盒药。（需提供产品技术说明资料）3.11、补药机械手采用药品自由滑入机械手，可以防止在补药时对药品外包装积压所造成的损坏。3.12、发药机主机具备药品集中回收站功能，可集中回收多补或卡药的药品。3.13、为了增加补药速度，减少占地面积，设备无需设置二级缓存库，补药机械手能够直接把药品补充到储药斜槽上。3.14、上药识别功能:具备条形码识别或者快速输入药品名称等方式确认补药品种。3.15、对相同药品不同规格、形似药品、高危药品自动二次提醒功能，确保药品补充正确性。（提供设备操作界面截图并说明二次提醒方式）3.16、主机加药机械手与人员之间通过快速补药缓存装置来实现人机间隔及待补药品的缓存，以提高补药速度、防止人身伤害。3.17、设备后方设置一套独立补药缓存装置，为了便于补药，独立补药缓存装置占地面积≤0.4平方米，补药台高度≤1.3米。（需提供设备工作视频截图和实际图纸证明）3.18、独立补药缓存装置药品缓存通道≥4个，可同时缓存4种相同或不同药品。3.19、盒装药待补缓存量≥20盒。3.20、自动盘库功能:无人值守快速准确盘点，盘库时间≤35分钟。3.21、发药机为模块化设计，在发药机投入使用后，因生产厂家的技术提升，可在原设备基础上进行硬件升级，以提高发药机性能应对医院的发展需求4、药品提升传送系统4.1、药品提升传送系统包含出药提升系统≥1套，实时发药通道≥2台及螺旋出药滑道≥2台。4.2、传送方式:独立的药品传送系统，出药口对称分布