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经典word整理文档,仅参考,转Word此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理,如有侵权,请联系删除,谢谢!处方管理办法试题一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。、3、4、5、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。2、3、4、5)年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C)年。、1、2、3、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉为(C)年。A、1、2、3、45、普通处方的印刷用纸为(,儿科处方印刷用纸为(C);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D);第二类精神药品处方印刷用纸为。、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药、黄色、绿色、白色、红色、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存()年。、1、2、3、4第一类精神药品注射剂,每张处方为()次常用量;控缓释制剂,BC))日常用量。、1、7、3、159、新处方管理办法自()开始起施行。、2007年5月1日、2007年2月1日C、2007年1月1日、2007年3月1日购进验收记录的保存期为药品有效期届满后()年。、2、3、1、5)BCABC)安全、有效、经济、方便13ABCD)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品14、药品广告的内容要求有:()、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容、不得含有虚假内容15ABCD)、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;B、违反国家规定超剂量调配药品;C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;、法律、法规禁止的其他行为。ABCD)、购进假药、劣药;B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;、法律、法规禁止的其他行为。17、药品存放应注意的问题(ABCD、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施,并配备养护人员;B、C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品,应当专设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施;、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施;18、药品的使用应当遵循的原则是(AB、安全有效、科学合理、经济便民、无不良反应二、填空题(每空1分)1是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。2的顺序排列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名超过2复方制剂~2其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。5处方为一次盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过1日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉发药日期、患者姓名、用药数量。8核对、发药以及安全用药指导;三、判断题(每题1分)1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(Y)2、国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。(Y)3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。(Y)4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。(Y)5、医师书写处方字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(Y)6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。(Y)7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。(Y)8、医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断。(Y)9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。(Y)10地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。(Y)具麻醉药品和第一类精神药品处方,可以为自己开具该类药品处方。(N)12审核、并签名或加盖专用签章后就有效。(N)13、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。(Y)14用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。(Y)15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方必须为1Y)16Y)17、用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等N)18、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。(Y)19、药师应当按照操作规程调剂处方药品:向患者交付药品时,按照Y)20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完Y)10分)1答:药师对处方用药适宜性进行审核,应注意审核以下内容:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤

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