银耳多糖成分资料

文献：银耳抱糖的化学结构初步研究及其免疫活性112分离纯化银耳抱糖1kg，加水配成5%的溶液，充分搅拌，离心(3000r•min-1)，除去色素等杂质，离心(1000r•min-1),离心液搅拌下加乙醇至60%,离心，离心液加乙醇至醇浓度为80%,离心,收集沉淀，干燥，即得粗多糖100g。取粗多糖10g，加水溶解，经DEAE2Sephadex2A50离子交换柱，依次用蒸馏水、012mol・L-1、014mol・L-1、018mol・L-1、2mol•L-1NaCL溶液洗脱，分别收集各洗脱液，透析,干燥。将012mol-L-1部分称为TSP22。对TSP22经SephadexG2150进一步纯化，分别得至UTSP22a〜TSP22c。纯度鉴定及分子量测定采用标准葡聚糖DextranT系列在下述色谱条件下制作标准曲线，然后测定TSP22a〜TSP22C在相同色谱条件下的色谱图及保留时间，从标准曲线上求出各多糖的分子量，此过程由GPC软件完成。流动相为017%的硫酸钠,流速为015mL-min-1,柱温30±011°C。理化性质及组成糖分析［2］1121211理化性质测定总糖含量以酚-硫酸法测定，糖醛酸以间羟基联苯方法测定，蛋白质含量以lowry法测定。1121212组成糖分析取TSP22a〜TSP22C各10mg，加2mol-L-1三氟乙酸1mL,溶解，密封，于121C烘箱中水解115h吹干,残渣加1mL甲醇吹干，反复3次，加水015mL溶解,加硼氢化钠20mg，室温放置115h不时振荡，滴加醋酸至无气泡产生，吹干。残渣加10%醋酸甲醇溶液1mL,吹干，反复3次，残渣置五氧化二磷真空干燥器中过夜。残渣加毗啶015mL,醋酐1mL,密封，置121C烘箱中3h,放至室温，吹干。加3mL水使溶解，用氯仿萃取3次,氯仿层吹干，作为中性糖供试品溶液，进行GC检测。酸性糖的还原，将TSP22a〜TSP22C水解后吹干,置真空干燥箱80C减压干燥2h，置五氧化二磷真空干燥器中过夜使成内酯后，再加硼氢化钠还原，以下操作同中性糖部分。样品进行GC检测，与标准糖醇衍生物对比,确定单糖的种类。甲基化分析取TSP22a〜TSP22C各20mg,第一部分甲基化按文献［3］进行，衍生物通过GC2MS检测。第二部分取少量第一部分甲基化样品，加氘代四氢铝锂还原液［4］,充氮气，密封,80°。水浴回流16h，放至室温,滴加稀盐酸至无气泡，反应液充氮气离心，取上清液吹干，按组成糖分析方法制备乙酰化衍生物，通过GC2MS检测，确定糖苷键连接位置。放射免疫法定量细胞因子放射免疫试管一套,每份设3副平行管，第一天,每支试管中加入100^不同浓度的标准细胞因子和TSP22、TSP22a〜TSP22C，并加入100^细胞因子抗体，最后加入300pl013%正常家兔血清，振荡。第二天每支试管加入100pl125I标记的细胞因子。第三天每支试管中加入700pl含6%PEG和2%放射免疫缓冲液，待反应完全后,离心，弃去上清，放置过夜。测定沉淀物的放射性，从标准曲线上查出TSP22和TSP22a〜TSP22C的细胞因子含量。2结果与讨论银耳抱糖经离子交换、凝胶色谱法分离纯化得到TSP22a〜TSP22C，并对其进行纯度分析及分子量测定。SepharoseCL26B柱层析表明，TSP22a〜TSP22C均为单峰;HPGPC分析的结果表明，TSP22a〜TSP22C均为单一对称峰，表明他们为均一多糖。用标准葡聚糖DextranT系列制作校正曲线。测得TSP22a〜TSP22C分子量分别为1100kD、500kD、400kD。旧光谱中,3组分在1733Cm-1处的肩峰为C=O的伸缩振动产生的吸收峰，提示可能都含有糖醛酸。并在810及870Cm-1处均出现甘露糖的特征吸收峰，表明含有甘露糖。组成糖分析结果表明,TSP22a〜TSP22C是由岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖4种糖组成。还原后的TSP22a〜TSP22C重新进行组成糖分析，结果表明，还原后的TSP22a〜TSP22C组成糖没有变化，但各单糖残基的摩尔比发生了变化，其中葡萄糖的含量明显增加，结合GC及旧光谱分析,TSP22a〜TSP22C中应含有葡萄糖醛酸。其还原前后的摩尔百分比见表1。3种均一多糖的总糖、糖醛酸、蛋白质的含量见表2。甲基化分两部分进行，第一部分确定中性糖部分糖苷键的连接方式。第二部分确定糖醛酸的连接方式。TSP22a〜TSP22C经2次甲基化后，旧谱检测,300023600cm21处的羟基峰基本消失，相反2900Cm-1处的甲基特征吸收峰显著增大,表明甲基化已完全。第一部分取少量完全甲基化样品,经水解、还原、乙酰化制备成部分甲基化部分乙酰化衍生物,GC2MS分析以确定中性糖部分糖苷键的连接方式，结果见表3。3种多糖均以(1-3)2D2Man为主链,部分Man以非还原形式处于末端(terminal)。并含有大量的分枝,主要在2202,4202,2,42di202分枝。在TSP22a〜TSP22C中,Fuc(p)及部分Xyl(p)以非还原形式存在于terminal。第二部分取完全甲基化以后剩余的样品经还原液(氘代四氢铝锂)还原糖醛酸后借助旧光谱分析,结果显示在1728Cm-1处的C=O吸收峰消失,说明糖醛酸的羧基已被还原，经水解、还原、乙酰化制备成部分甲基化部分乙酰化衍生物。还原后的TSP22a-TSP22C在MS的碎片峰出现氘代的特征碎片101、117、129、161、191、235。此结果应是1,5,62三乙酰基2,3,42三甲基葡萄糖26,62d2的峰，此峰在还原前的GC2MS图中没有出现，进一步证明了葡萄糖醛酸位于非还原末端。结果见表3。TSP22、TSP22a〜TSP22C对细胞因子的影响结果见表4,各组分在不同程度上都能刺激人外周单核细胞产生IL21a、IL26和IL28的数量增加，且呈剂量依赖性，与阳性对照LPS相比,TSP22和TSP22a〜TSP22C高剂量组的刺激作用要明显高于LPS。表明它们均可不同程度地促进细胞因子分泌，并显示出活性的强弱与分子量大小无关。文献：银耳多糖的提取及其清除自由基作用银耳多糖的精制将以上得到的银耳粗多糖加水溶解成接近饱和状态，以8000转/分离心30分钟去除少量不溶物.再次醇析，可提高多糖的纯度.也可分级加入乙醇，既可纯化多糖又可使不同分子量和性质的多糖达到进一步分离目的.去除杂蛋白、色素按表1步骤操作.将去除杂蛋白、色素的多糖溶液装入预先处理好的透析袋，先用自来水透析24小时，再用蒸馏水透析12小时，然后醇析，干燥备用.文献：银耳多糖结构与生物活性研究进展1银耳多糖结构特征银耳多糖是以o-(1一3)-D-甘露糖为主链的杂多糖，在子实体、抱子、发酵液和细胞壁中都有存在，其组成单糖有葡萄糖、甘露糖、果糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖和葡萄糖醛酸，目前研究较多的是子实体和抱子多糖，且主要侧重于单糖组成、相对分子质量和支链等方面的研究。1.1子实体多糖1.1.1子实体酸性杂多糖酸性杂多糖中含有特征性葡萄糖醛酸残基，多种单糖以不同物质的量比存在，多糖相对分子质量大小不一，支链与主链甘露糖的C2.C4或C6相连。首先从银耳子实体的水提取物中分离到3种具有抗肿瘤作用的酸性杂多糖A、B、C，主要由木糖、甘露糖、葡萄糖醛酸组成，含有少量的葡萄糖、微量岩藻糖。A、B均含有O-乙酰基结构，多曲相对分子质量为4.7x105,木糖、葡萄糖醛酸、甘露糖(含少量葡萄糖)物质的量比为1.5:1:3.7［2］。后来，Ukai等［3］在证明子实体中酸性杂多糖入0BC结构的过程中，用硫酸水解法得到3种均质的酸性低聚糖(H-1、H-2和H-3)。20世纪80年代，中国学者夏尔宁等［4］从银耳子实体中提取一种相对分子质量为1.15x105的多糖，是由岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸组成，其物质的量比为0.92:0.49:0.18:1.00:1.15:0.57，其中总糖含量为75.7%，葡萄糖醛酸含量14.7%。Gao等［5-7］从银耳子实体中提取多种酸性多糖T1a-T1c、T2a-T2d、T3a-T3d，相对分子质量大小不等，均是以(1-3)-甘露糖为主链，葡萄糖、甘露糖、果糖、木糖和葡萄糖醛酸组成的支链通过O-2、O-4或O-6连接在主链上。银耳子实体酸性多糖高级结构也有研究，Yui等［8］提取的多糖一级结构是以a-D-甘露糖为主链，/3-D-木糖、/3-D-葡萄糖酸、p-D-木二糖与主链甘露糖的C2连接的，主链具有左旋三重螺旋对称结构，6个甘露糖残基及3个侧链基团沿中心轴2.42nm形成一个重复单位。1.1.2子实体中性杂多糖从银耳子实体中分离出的一种碱溶性中性杂多糖为无色粉末，其相对分子质量为8000，聚合度46，主要由木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成，物质的量比大约为2:4:5:35［9］。1.2抱子多糖银耳抱子可以通过固体培养或深层液体发酵培养获得，抱子多糖结构特点与子实体多糖极其相似。1.2.1抱子酸性杂多糖从固体培养法获得的中国福建产银耳抱子中提取、分离得到3种均一体多糖，分别命名为TF-A、TF-B、TF-C，相对分子质量分别为7.6x104、7.6x104、7.0x104。TF-A由L岩藻糖、L阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖组成，其物质的量比是0.29:0.037:0.33:1.0:0.75:1.06。TF-B和TF-C由L岩藻糖、L阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和葡萄糖醛酸组成，物质的量比为0.73:0.036:0.28:1.0:0.16:0.19和0.75:0.058:0.37:1.0:0.086:0.37［10］。最近，姜瑞芝等［11］从银耳抱子中分离纯化出3种均一酸性杂多糖丁SP2a-TSP2c，其分子质量分别为1100、500、400kD，组成糖为岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸，TSP2a-TSP2c均是以(1-3)-D-甘露糖为主链，并在O-2,O-4，O-6位上有多分枝结构复杂的酸性多糖。1.2.2抱子中性杂多糖用碱提取法得到银耳抱子中性多糖A-BTF，其相对分子质量为6.7x104,主链由1,6连接的葡萄糖和1,3,6连接的甘露糖组成，分支点在甘露糖上，侧链由1,4连接的葡萄糖，1,6连接的半乳糖和2,3,5,1-NH2-来苏糖，及端基连接的葡萄糖组成［12］。另外，用水提取法得到相对分子质量为7.3x104的银耳抱子多糖TFA，主链由1,6连接的半乳糖和1,3,6连接的甘露糖组成，分支点在甘露糖上，侧链由1,2,4链接的甘露糖、2个七碳糖组成，末端为端基连接的甘露糖和葡萄糖，其中半乳糖、甘露糖、葡萄糖和2个七碳糖物质的量比接近7:3:1:1:1［13］。1.3胞外多糖在菌株T-19和T-7酵母状细胞培养液中分离到2种多糖，与其子实体多糖的主链均是以a-(l-3)-D-甘露糖为主链，都有P-D-葡萄糖醛酸残基、P-(1-2)-D-木糖残基或短链连接在主链甘露糖C2位。2种胞外多糖中D-葡糖醛酸、D-木糖和D-甘露糖物质的量比为：1.3:1.0:3.5(「7)和0.8:1.0:2.1(「19)，另外含有少量子实体多糖所没有的L岩藻