2022年非医用口罩产品质量省级监督抽查实施细则

XX省2022年非医用口罩产品质量省级监督抽查实施细则1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生。抽样小组由2名以上（含2名）人员参加。抽样时，应出示省市场监督管理局开具的《产品质量省级监督抽查通知书》、身份证或工作证，向企业介绍监督抽查性质和抽样方法、检验依据等。在企业的成品库内随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，所抽取产品的数量应能满足检验工作的进行。将样品按照型号、数量，分为1-10等份，通过扑克牌随机抽取的方式，进行抽样，抽得样品60个，其中30个检测样，另30个为备用样品。2检验依据检验项目及重要程度分类见下表。表22022年非医用口罩产品检验项目、依据、方法及重要程度序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法标准重要程度或不合格程度分类A类aB类b1纤维成分及含量GB/T29862-2013推荐性FZ/T01057-2007GB/T2910（所有部分）FZ/T01026-2017FZ/T30003-2009FZ/T16988-2013●2甲醛含量GB18401-2010强制性GB/T2912.1-2009●3pH值GB18401-2010推荐性GB/T7573-2009●4吸气阻力/PaGBT6165-2008GB/T10586-2006GB/T10589-2008推荐性GB/T32610-2016GB2626-2019GB/T38880-2020●5呼气阻力/PaGBT6165-2008GB/T10586-2006GB/T10589-2008推荐性GBT6165-2008GB/T10586-2006GB/T10589-2008GB/T11158-2008●6过滤效率GB/T32610-2016GB2626-2019GB/T38880-2020推荐性GBT6165-2008GB/T10586-2006GB/T10589-2008GB/T11158-2008●7防护效果GB/T32610-2016GB2626-2019GB/T38880-2020推荐性GB/T32610-2016GB2626-2019GB/T38880-2020●8颗粒物过滤效率GB/T38880-2020推荐性GB/T32610-2016GB2626-2019GB/T38880-20209通气阻力GB/T38880-2020推荐性GB/T32610-2016GB/T38880-202010可分解致癌芳香胺染料GB18401-2010强制性GB/T17592-2011GB/T23344-2009●11使用说明GB/T5296.4-2012推荐性GB/T8685-2008GB/T5296.4-2012●ａ极重要质量项目。ｂ重要质量项目。注：①极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标；重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。②上表所列检验项目是有关法律法规、标准等规定的，重点涉及健康、安全、节能、环保以及消费者、有关组织反映有质量问题的重要项目。执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。3判定规则3.1依据标准GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少