河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析_第1页
河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析_第2页
河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析_第3页
河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析_第4页
河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

河北省邯郸市冢北中学高二化学下学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.银制器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl参考答案:B略由2.2—氯丙烷为主要原料制取1,2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为()

A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代

C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去

参考答案:B略3.

2005年11月13日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故,大量硝基苯泄漏,引起松花江水污染,安全生产和环保问题再次引起人们的关注.下列关于硝基苯的叙述正确的是A.硝基苯是一种油状物质,会浮在水面上B.实验室制硝基苯需要用水浴加热C.硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的,与皮肤接触不会引起中毒D.硝基苯是由苯酚和硝酸直接反应生成的参考答案:B4.下列说法错误的是(

)A.C2H6和C4H10一定是同系物

B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C.C3H6不只表示一种物质

D.单烯烃中各同系物中碳的质量分数相同参考答案:略略5.下列分子中,两核间距最大,键能最小的是A.H2B.BrC.ClD.I2参考答案:D6.下图为反应2SO2+O22SO3的速率v(SO2)变化的图像,则横坐标可

能是A.反应时间

B.温度C.压强

D.SO2的浓度参考答案:A略7.在化学反应A(g)+3B(g)2C(g)+D(g)中,各物质的平均反应速率间的关系式正确的是()

A.vA=vB

B.vA=2vC

C.3vB=vC

D.vB=3vD参考答案:D略8.下列各物质中,存在顺反异构体的是()A.1-丁烯

B.丙烯

C.2-甲基-2-丁烯

D.2-丁烯参考答案:D9.在含有大量Fe3+、H+、NO3-溶液中,还可以大量共存的离子是A.OH-

B.SCN-

C.Cu2+

D.Fe2+参考答案:CA.OH-与Fe3+、H+均不能大量共存,A错误;B.SCN-与Fe3+不能大量共存,B错误;C.Cu2+与三种离子不反应,可以大量共存,C正确;D.Fe2+与H+、NO3-发生氧化还原,不能大量共存,D错误;答案选C。点睛:掌握离子的性质是解答的关键,D选项是易错点,容易忽视在酸性溶液中硝酸根具有强氧化性,可以氧化还原性微粒,因此在离子共存问题中如果有硝酸根离子存在,需要注意溶液的酸碱性,中性或碱性溶液中硝酸根没有氧化性。10.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是

(

)A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH

D.CH3COOH参考答案:A11.下列离子方程式错误的是(

)A.NaHCO3溶液和NaAlO2溶液混合:HCO3—+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32—B.Al(OH)3电离:H2O+AlO2-+H+Al(OH)3Al3++3OH-C.HF溶于水:HF+H2OH3O++F-D.Na2S溶于水:S2-+2H2OH2S+2OH—参考答案:D12.当用酸滴定碱时,下列操作使测定结果(碱的浓度)偏高的是A.酸式滴定滴至终点,俯视读数B.碱液移入锥形瓶后,加入10ml蒸馏水C.酸式滴定管注入酸溶液后,尖嘴有气泡时便开始滴定D.酸式滴定管用蒸馏水润洗后,未用标准液洗参考答案:CD13.下列说法不正确的是A.已知冰的熔化热为6.0kJ/mol,冰中氢键键能为20kJ/mol,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小C.0.1mol·L-1的碳酸钠溶液的pH大于0.1mol·L-1的醋酸钠溶液的pHD.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0kJ/mol。CO(g)+O2(g)CO2(g),△H=-283.0kJ/mol。C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5kJ/mol。则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0kJ/mol参考答案:B略14.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是

A.分子中所有的原子共平面

B.1molEGC与含4molNaOH的水溶液恰好完全反应C.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应D.遇FeCl3溶液发生显色反应参考答案:AB略15.在人类已知的化合物中,品种最多的是(

)A.过渡元素的化合物

B.第ⅡA族的化合物C.第ⅢA族的化合物

D.第ⅣA族的化合物参考答案:D二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:①NaBr+H2SO4-=HBr+NaHSO4;②R—OH+HBr

R—Br+H2O可能存在的副反应有:加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色;醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等。有关数据列表如下;

乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题:(1)溴代烃的水溶性

(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在

(填“上层”、“下层”或“不分层”)(2)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行适当的稀释,其目的是

(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成

b.减少Br2的生成

c.水是反应的催化剂(3)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水,然后进行的实验操作是

(填字母)a.分液

b.蒸馏

c.萃取

d.过滤(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后

(按实验的操作顺序选填下列序号)①加热

②加入溶液

③加入稀酸化

④加入NaOH溶液

参考答案:略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.在固定容积的密闭容器中,有可逆反应nA(g)+mB(g)pC(g)处于平衡状态(已知n+m>p,△H>0)。升高温度时c(B)/c(C)的比值①

,混合气体的密度②

;降温时,混合气体的平均相对分子质量③

;加入催化剂,气体的总物质的量④

;充入C,则A、B的物质的量⑤

。(增大、减小、不变、不确定)参考答案:①减小

②不变

③增大

④不变

⑤增大略18.实验室用NaOH和FeSO4制取Fe(OH)2时,Fe(OH)2很容易被氧化,若采用如图所示装置制取,可以得到较纯净的Fe(OH)2。(1)制取前需将Na2SO4溶液煮沸,目的是________________________________。(2)在Na2SO4溶液上覆盖一层苯的目的是________________________________。(3)阳极的电极反应式是:_________________________________,阴极的电极反应式是________________________________;阳极材料能否换成其他材料?________。(4)电解一段时间后,若将电极反接(即铁棒和电源负极相连、石墨棒和电源正极相连),电极反应为:阳极_______________________,阴极_______________________。U型管中看到的现象是____________________________________________,发生这一现象的化学方程式是_______________________________________。参考答案:19.已知,铁有α、γ、δ三种晶体结构,并且在一定条件下可以相互转化(如图),请回答相关的问题:

α-Feγ-Feδ-Fe(1)铁的三种晶体之间的转化属于

变化(填“物理”或“化学”),理由是:

。(2)铁的α、γ、δ三种晶体结构中,Fe原子的配位数之比为:

。(3)设α-Fe晶胞边长为acm,δ-Fe晶胞边长为bcm,计算确定:两种晶体的密度比为:

。(用a、b的代数式表示)(4)Fe3C是工业炼铁生产过程中产生的一种铁的合金,在Fe3C晶体中,每个碳原子被6个位于顶角位置的铁原子所包围,成

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论