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文档简介
湖南省永州市长塘中学2022-2023学年高三化学联考试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.菲的结构简式可表示为
若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代,则所得一氯取代产物有A、4种
B、5种
C、10种
D、14种参考答案:B略2.一定条件下,可逆反应C(s)+CO2(g)2CO(g);△H>0,达到平衡状态,现进行如下操作:①升高反应体系的温度;
②增加反应物C的用量;③缩小反应体系的体积;
④减少体系中CO的量。上述措施中一定能使反应的正反应速率显著加快的是()
A.①②③④
B.①③C.①②D.①③④参考答案:答案:B3.下列事实不能证明CH3COOH是弱电解质的是
(
)
①常温下,某CH3COONa溶液的pH=8②用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗
③等pH、等体积的盐酸和CH3COOH溶液与足量锌反应,CH3COOH放出H2多④0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH≈2.8
⑤0.1mol·L-1的CH3COOH溶液稀释至100倍,pH<4
A.①⑤
B.②⑤
C.③⑤
D.③④参考答案:B略4.以下说法正确的是A.共价化合物内部可能有极性键和非极性键
B.原子或离子间相互的吸引力叫化学键
C.非金属元素的原子间只能形成共价键D.金属元素与非金属元素的原子间只形成离子键参考答案:A略5.某KOH样品中含水7.62%,含K2CO32.38%,含KOH90%,将样品1.00g加入46.00mL1mol/L的盐酸,过量的酸用1.070mol/L的KOH中和,蒸发到无水时,可得的固体
(
)A.3.00g
B.3.43g
C.4.50g
D.无法计算参考答案:略6.(2009·上海卷)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下图。下列叙述正确的是(
)A.迷迭香酸属于芳香烃B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应参考答案:C烃是指只含碳、氢两种元素的有机物,A项错。1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B项错。1mol迷迭香酸最多能和6mol氢氧化钠发生反应,D项错。
7.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变其一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量):
根据以上规律判断,下列结论正确的是
(
)
A.反应Ⅰ:△H>0,
B.反应Ⅱ:△H>0,
C.反应Ⅲ:△H>0
D.反应Ⅳ:△H<0,参考答案:C略8.只用试管和胶头滴管就可以对下列各组中的两种溶液进行鉴别的是
(
)
①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和盐酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤AgNO3溶液和氨水
A.①③⑤
B.①②③
C.②③④
D.③④⑤参考答案:A略9.无色溶液中含有:①Na+、②Ba2+、③Cl-、④Br-、⑤SO32-、⑥SO42-、⑦Fe2+中的若干种,依次进行下列实验,观察到的现象如下:步骤操作现象1用pH试纸检验溶液的pH大于72向溶液中滴加一定量的氯水,再加入CCl4振荡,静置CCl4层呈无色3取步骤2的上层溶液,加入Ba(NO3)2溶液和稀硝酸有沉淀产生4将步骤3过滤,向滤液中加入AgNO3溶液和稀硝酸有沉淀产生
根据上述实验现象,判断以下结论中正确的是A.不能确定的离子是③④⑥
B.肯定没有的离子是②④⑦C.可能含有的离子是①④⑥
D.肯定含有的离子是①③⑤参考答案:A无色溶液中可能含有①Na+
②Ba2+
③Cl-
④Br-
⑤SO32-
⑥SO42-⑦Fe2+;(1)用pH试纸检验pH>7,溶液显碱性,是SO32-水解使溶液显碱性,故溶液中一定有SO32-,一定不含Fe2+,而SO32-和Ba2+不能共存,故溶液中一定无Ba2+,由于溶液呈电中性,故一定要含Na+;(2)向溶液中滴加一定的氯水,再加入CCl4、振荡、静置,下层呈无色,应氯水先氧化SO32-,过量氯水继续氧化Br-,现氯水不知是否过量,则无法确定溶液中是否含Br-;此步操作会在溶液中引入Cl-,且会将SO32-氧化为SO42-;(3)由于步骤2加入的氯水会将SO32-氧化为SO42-,故向步骤2所得水溶液加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3,有白色沉淀BaSO4,但SO42-可能是原来溶液中有的,也可能是SO32-被氧化而来的,即不能说明原溶液中有SO42-,故SO42-的存在不能确定;(4)过滤,向滤液中加入AgNO3溶液和稀HNO3,有白色沉淀AgCl产生,由于第(2)步操作会在溶液中引入Cl-,故不能说明原溶液中有Cl-;故溶液中一定含①Na+
、⑤SO32-;一定不含②Ba2+、⑦Fe2+;不能确定的是③Cl-、④B-r、⑥SO42-;故答案为A。10.可逆反应在密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是(
)①单位时间内生成nmol的同时生成2nmol
②单位时间内生成nmol
的同时生成2nmolNO
③用、NO、的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态
④混合气体的颜色不再改变的状态
⑤混合气体的密度不再改变的状态
⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态A.①④⑥B.②③⑤C.①③④D.①②③④⑤⑥参考答案:
A略11.下列实验中,所选装置或实验设计合理的是
A.图⑤所示装置中盛有饱和Na2SO3溶液除去SO2中含有的少量HClB.用乙醇提取溴水中的溴选择图③所示装置C.用图①和②所示装置进行粗盐提纯D.用图④所示装置进行石油分馏实验制取丁烯参考答案:C略12.下列说法正确的是()A.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度B.25℃时0.1mol/L的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱C.NaHCO3溶液中溶质的电离方程式为NaHCO3===Na++H++CO D.室温下,对于0.10mol·L-1的氨水,加水稀释后,溶液中c(NH)·c(OH-)变大参考答案:B试题解析:A.稀醋酸中加入少量醋酸钠,相当于增大醋酸根离子浓度,平衡左移;醋酸的电离程度减少;A错误;B.硫化氢为弱电解质,而硫化钠为强电解质;B正确;C.NaHCO3溶液中HCO3-为弱酸根离子,不能完全电离;不拆成离子形式;C错误;D.氨水加水稀释后,平衡右移,c(NH4+)减少,c(OH-)减少;溶液中c(NH4+)·c(OH-)变小;D错误;13.下列有关化学用语中最能体现氮原子核外电子运动状态的是A.
B.
C.
D.1s22s22p3参考答案:B略14.某些盐在溶液中结晶时,析出的晶体是结晶水合物。下表记录了t℃的4份相同的硫酸铜溶液中加入的无水硫酸铜的质量以及析出的硫酸铜晶体(CuSO4·5H2O)的质量(温度维持不变)的实验数据:硫酸铜溶液①②③④加入的无水硫酸铜(g)2.505.008.0011.0析出的硫酸铜晶体(g)0.104.6010.015.4当加入5.60g无水硫酸铜时,析出硫酸铜晶体的质量为A.
3.88g
B.5.32
C.5.68g
D.6.82g参考答案:C15.下列是关于氯水的叙述,正确的是(
)
A.新制氯水中只含Cl2和HClO分子
B.新制氯水可使蓝色石蕊试纸先变红后褪色C.光照氯水有气泡冒出,该气体为Cl2
D.氯水放置数天后,pH值将增大参考答案:B试题分析:A.氯气与水反应生成次氯酸和盐酸,新制氯水中含Cl2和HClO分子,还有水分子,A错误;B.新制氯水具有酸性和强氧化性,因此可使蓝色石蕊试纸先变红后褪色,B正确;C.光照氯水有气泡冒出,该气体为氧气,即2HClO=2HCl+O2↑,C错误;D.氯水放置数天后由于次氯酸分解生成盐酸,酸性增强,pH值将减小,D错误,答案选B。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(16分)为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:
(1)定性分析:如图甲可通过观察
,定性比较得出结论。有同学提出将FeCl3改为Fe2(SO4)3更为合理,其理由是
_____________
_________________________________
(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。图中仪器A的名称为
,检查该装置气密性的方法是_
______________________
,实验中需要测量的数据是
。(3)加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。①写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式
。②实验时放出气体的总体积是
mL。③放出气体所需时间为
min。④反应放出气体所需时间约为
min。⑤A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为_____>____>____>____。⑥解释反应速率变化的原因
。⑦计算H2O2的初始物质的量浓度_____________mol/L。(请保留两位有效数字)
参考答案:(16分)(1)产生气泡的快慢(1分),
消除阴离子不同对实验的干扰(1分),(2)分液漏斗(1分),关闭分液漏斗的活塞,将注射器活塞向外拉出一段,过一会后看其是否回到原位。(2分)产生40mL气体所需的时间(1分)(3)①2H2O2
2H2O+O2↑(2分);
②60mL
(1分);
③1min(1分);
④2.5
min(说明:只要答2.5~2.6min同样给分,1分);
⑤D>C>B>A(1分);⑥随着反应的进行,浓度减小,反应速率减慢(2分)
⑦0.11mol·L-1(2分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.化学与工农业生产、日常生活紧密相关
Ⅰ.侯氏制碱法所得纯碱样品中往往含有少许NaCl,现欲测定其中Na2CO3的质量分数,分别设计了如下实验方案。方案一:沉淀分析法(1)把一定量的样品溶解后加入过量CaCl2,将所得沉淀
(填操作)、洗涤、烘干、称量。确定CaCl2溶液是否过量的方法是
;洗涤沉淀的操作是
方案二:气体分析法(2)把一定量的混合物与足量盐酸反应后,用如图装置测定产生的CO2气体的体积,为减小CO2的溶解,B中溶液为
,但选用该溶液后实验结果仍然还是不准确,其原因是
。
(3)实验室中现有盐酸、天平、蒸发皿、玻璃棒、铁架台系列。请你设计一个新的方案,测定纯碱样品中Na2CO3的含量
。Ⅱ.有一种电化学净水法的原理是:在电解过程中将低价金属离子Mn+氧化成高价态的离子,然后以此高价态的金属离子做氧化剂把废水中的有机物氧化成CO2而净化。现实验室用下图装置模拟上述过程:
(1)写出电极反应式:阳极
、阴极
;
(2)写出Co3+氧化甲醇的离子方程式(不必配平)
,当1mol甲醇完全被氧化时,需Co3+
mol。参考答案:Ⅰ.(1)过滤(1分);静置,向上层清液中继续滴加CaCl2-溶液,若无沉淀说明CaCl-2已过量(2分);沿玻璃棒向过滤器中的沉淀上加蒸馏水至浸没沉淀,使水自然流下,重复2~3次(2分);(2)饱和NaHCO3溶液(1分);CO2中混有HCl(1分)(3)取一定质量的混合物,向其中加入足量的HCl,将所得溶液蒸干,称量所得固体,用所得固体的质量、样品的质量计算样品中Na2CO3的质量(2分)Ⅱ.(1)阳极:2Co2+-2e—=2Co3+(1分);阴极:2H++2e—=H2↑(2)6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+(2分,不配平也得分);6(1分)18.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:(1)已知:化学键C﹣HC﹣CC=CH﹣H键能/kJ?molˉ1412348612436计算上述反应的△H=
.(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实
.②控制反应温度为600℃的理由是
.(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯﹣二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,据此可推知新工艺的特点有
(填编号).①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移②不用高温水蒸气,可降低能量消耗③有利于减少积炭④有利用CO2资源利用.参考答案:(1)+124kJ?mol﹣1;(2)(3)①正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动;②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大;(4)①②③④.
【考点】化学平衡的影响因素.【分析】(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是﹣CH2CH3中总键能与﹣CH=CH2、H2总键能之差;(2)参加反应的乙苯为nαmol,则:+H2开始(mol):n
0
0转化(mol):nα
nα
nα平衡(mol):n(1﹣α)
nα
nα维持体系总压强p恒定,计算平衡时各组分分压,再根据Kp=计算;(3)①保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向气体体积增大的方向移动;②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高;结合温度对乙苯转化率、苯乙烯选择性、温度对反应速率与催化剂的影响及消耗能量等,分析控制反应温度为600℃的理由;(4)①CO2与H2反应,导致氢气浓度减低,有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移;②由题目信息可知,在保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度,消耗的能量减少;③由于会发生反应CO2+C═2CO,有利于减少积炭;④CO2代替水蒸气,有利用CO2资源利用.【解答】解:(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是﹣CH2CH3中总键能与﹣CH=CH2、H2总键能之差,故△H=(5×412+348﹣3×412﹣612﹣436)kJ?mol﹣1=+124kJ?mol﹣1,故答案为:+124kJ?mol﹣1;(2)物质的量为n的乙苯蒸气发生催化脱氢反应,参加反应的乙苯为nαmol,则:+H2开始(mol):n
0
0转化(mol):nα
nα
nα平衡(mol):n(1﹣α)
nα
nα维持体系总压强p恒定,压强平衡常数Kp═==,故答案为:;(3)①正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动,提高乙苯的平衡转化率,故答案为:正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动;②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量
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