2023年上海副高(中药学)考试考前冲刺卷(四)

2023年上海副高（中药学）考试考前冲刺卷

（4）

本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100

分，60分及格。

一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，

只有一个最符合题意）

1.下列对于中医从业人员的要求，错误的是

A.应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规

定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医

服务活动

B.对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当

按照有关规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方

可从事中医服务活动

C.对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以

不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务

活动

D.应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术

操作规范

E.全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用

中医诊断治疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能

2.下列不属于知识产权的是

A.著作权

B.专利权

C.商标权

D.发明权

E.民事权利

3.药品知识产权权利人的权利仅在法律规定期限内收到法

律的保护，是指知识产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

4.知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效，是指知识

产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

5.知识产权不具备物质形态，不占据一定的空间，是指知识

产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

6.权利人对其智力成果享有独占权，是指知识产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

7.同一项智力成果不允许有两个以上的知识产权并存，是指

知识产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

8.一旦超过法律规定的有效期限，知识产权权利就自行消失,

是指知识产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

9.任何一个国家或地区所授予的知识产权仅在该国或地区

的范围内有法律效力，是指知识产权的

A.专有性

B.时间性

C.地域性

D.无形性

E.永久性

10.知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况

下，向几个主体有偿转让使用权

A.1个

B.2个

C.3个

D.多个

E.不可以

11.没有明确对我国知识产权进行保护的法律是

A.1992年专利法

B.2000年专利法

C.2008年专利法

D.民事诉讼法

E.刑法

12.不能对我国中药知识产权进行保护的法律是

A.专利法

B.商标法

C.反不正当竞争法

D.民事诉讼法

E.药品管理法

13.明确我国实行中药品种保护制度的法律是

A.专利法

B.商标法

C.反不正当竞争法

D.刑法

E.药品管理法

14.下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是

A.中药著作权保护（著作权法）

B.中药专利保护（专利法）

C.中药商业秘密保护（反不正当竞争法）

D.中药商标保护（商标法）

E.中药品种保护（中药品种保护条例）

15.公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合同约定享

有的就发明创造向国务院专利行政部门提出专利申请的权

利是

A.专利申请权

B.专利权

C.政治权利和自由

D.人身与人格权

E.社会文化权利和自由

16.发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造在一定期

限内依法享有的独占实施权是

A.专利申请权

B.专利权

C.政治权利和自由

D.人身与人格权

E.社会文化权利和自由

17.中医药相关的专利，按类型可以分为

A.发明

B.实用新型

C.外观设计

D.发明、实用新型

E.发明、实用新型、外观设计

18.中药发明专利包括

A.中药产品发明

B.中药生产方法发明

C.中药用途发明

D.中药方法发明

E.中药产品发明、中药方法发明（中药生产方法发明、中药

用途发明）

19.不属于中药产品发明的是

A.新的中药有效成分

B.新的中药有效成分制剂

C.新发现的药材

D.新的中药材代用品

E.中药饮片的制备方法

20.属于中药方法发明的是

A.新的中药有效成分

B.新的中药有效成分制剂

C.新发现的药材

D.新的中药材代用品

E.中药饮片的制备方法

21.中药方法发明专利是

A.中药产品发明

B.中药生产方法发明

C.中药用途发明

D.实用新型专利

E.中药生产方法发明、中药用途发明

22.不属于中药方法发明的是

A.新的中药有效成分

B.中药材在制备药品中的新用途

C.新的制剂工艺

D.中药提取物的制备方法

E.中药饮片的制备方法

23.《中药品种保护条例》不适用于

A.中成药

B.天然药物的提取物

C.天然药物提取物的制剂

D.中药人工制成品

E.西药

24.负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是

A.卫生与计划生育委员会

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家工商行政管理总局

25.〃与贸易有关的知识产权协议〃英文简写是

A.TRIPS

B.ATRIPS

C.ARIPS

D.TRIPSR

E.TRIPR

26.〃与贸易有关的知识产权协议〃的主要内容不包括

A.著作权及其相关专利

B.商标

C.地理标识

D.工业品外观设计

E.中药品种保护

27.〃与贸易有关的知识产权协议〃重申的保护知识产权的基

本原则中，一个国家在民事权利方面给予在其国境内的外国

公民和企业与其本国公民和企业同等的待遇，是

A.国民待遇原则

B.权利的地域性原则

C.对权利合理限制原则

D.专利、商标申请的优先权原则

E.版权自动保护原则

28.〃与贸易有关的知识产权协议〃重申的保护知识产权的基

本原则不包括

A.国民待遇原则

B.权利的全球性原则

C.对权利合理限制原则

D.专利、商标申请的优先权原则

E.版权自动保护原则

29.药品的商品名称需要在哪一部门核准注册

A.卫生与计划生育委员会

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家工商行政管理总局商标局

30.关于药品说明书的管理，错误的是

A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、

结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中

药药味

C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中

药药味

D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料

的，应当予以说明

31.按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并

发布

B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中

药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称

C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食

品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说

明书

D.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容

立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要

求及时使用修改后的说明书和标签

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标

示

32.如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是

A.通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.适应证

33.依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述

形式错误的是

A.有效期至2008年08月

B.有效期至2008.08

C.有效期至2008.8.8

D.有效期至2008/08/08

E.有效期至2008年08月08日

34.有效期表述形式错误的是

A.药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份

用四位数表示，月、日用两位数表示

B.标注格式为〃有效期至XXXX年XX月〃

C.标注格式为〃有效期至XXXX年XX月XX日〃

D.〃有效期至XXXX.XX〃或者〃有效期至

XXXx/xx/xx〃

E.标注格式为〃有效期至XX/XX/XXXX”

35.对于竖版标签，药品通用名称必须在哪项范围内显著位

置标出

A.上三分之一

B.下三分之一

C.中三分之一

D.左三分之~1

E.右三分之一

36.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷

与标注错误的是

A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色

背景形成强烈反差

B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、

中空、阴影等形式对字体进行修饰

C.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

D.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

37.药品的通用名称是

A.药品商标名称

B.列入国家药品标准的药品名称

C.药品广告名称

D.药品英文名称

E.药品中文名称

38.药品的专有名称是

A.药品商标名称

B.列入国家药品标准的药品名称

C.药品广告名称

D.药品英文名称

E.药品中文名称

39.特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的

名称是

A.药品商标名称

B.列入国家药品标准的药品名称

C.药品广告名称

D.药品英文名称

E.药品中文名称

40.对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位

置标出

A.上三分之一

B.下三分之一

C.中三分之一

D.左三分之一

E.右三分之一

41.《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用

的中文字体是

A.宋体

B.楷体

C.篆书

D.隶书

E.仿宋

42.关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的

规定，错误的是

A.不得与通用名称同行

B.字体不得比通用名称突出和显著

C.颜色不得比通用名称突出和显著

D.因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行

E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之

43.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册

商标的，应当印刷在药品标签的

A.上半部分

B.下半部分

C.中间

D.边角

E.背面

44.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是

A.药材基原

B.检验员签名

C.检验报告

D.发货员签名

E.产地

45.发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是

A.品名

B.日期

C.调出单位

D.质量合格的标志

E.炮制地点

46.药品包装上印有或贴有的内容是

A.药品包装

B.药品标签

C.药品说明书

D.药品合格标志

E.商标

47.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品

包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可