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文档简介
癌症疼痛诊疗规范(2018年版)一、概述员者的生活质量。初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可60%-80%中1/3。到,此,症有。重质。类。:1.及。2.理。3.等。。1.经。)伤害感受性疼痛:因有害刺激作用于躯体或脏器组织,使该结构受损体包而。)维、性。2.慢,伤性感,以。估估原。(一疼者入院后8小时内完成。对于有疼痛症状的癌症患者,应当将疼痛评估列入护理常,疼。来评评后8法(NS法(三。.数字分级法(NRS图1)对患者疼0-10,表示能或将(3(6(70。图1.疼痛程数评估表.面部表情痛评量表:医护员据患疼痛的部表状态,图患。图2.面部表情疼痛评分量表.主诉疼痛程度分级(VRS:主要是根据患者对疼痛的主诉,可将疼痛程度分为轻度、中度、重度三类。(1)轻度疼痛:有疼痛,但可忍受,生活正常,睡眠未受到干扰。(2)。(3)可。(三行全面评估,包括疼痛病因和类型(躯体性、内脏性或神经病理性,疼痛发作情况(疼痛的部位、性质、程度、加重或减轻的因素,止痛治疗情况、重要器官功能情况、心理精神情况,家庭及社会支持情况以及既往史(如精神病史,药物824小面。件2痛往根治。患性评用。疗状的。。1.身和/或并发症等引起;需要给予针对性的抗癌治疗,包括手术、放射治疗、化学治疗、分子靶向治疗、免疫治疗及中医药等,有可能减轻或解除癌症疼痛。2.药物治疗《痛梯痛指》进改,药痛疗项本如:)口服给药。口服,是常的途;可据者具体情选其给径包静、、肠经药。)按阶梯用药。指应当患疼程有对选不性作用度镇物。①度痛选非体炎物(NSID)。用非。物等。增效患是。)按时用药。指按时间规性止药按药助维持物给。)个体化给药。指按照病和痛药剂制个化方根别。)注意具体细节。对用患强切疼解施。(2)药物选择与使用方法应当根据癌症患者疼痛的性质、程度、正在接受用反。)非甾体类抗炎药物和对乙酰氨基酚。是癌痛治疗的常用药物。不同非甾或。功药剂量和持续时间使用相关。使用非甾体类抗炎药,用药剂量达到一定水平以上因性药。)。推,自。①初始剂量滴定。阿片类止痛药的有效性和安全性存在较大的个体差异,类据疼痛程度,拟定初始固定剂量5-15mg,口服,Q4h痛于1表密第1:次日总固定量=前24小时总固定+前日总滴定量。次日治疗时,将计算所得的次日总固定量分6次口服,次滴定为前24小时总固量的1%-20%。在3良﹤4调10-25%。表1.剂量滴增加度参标准疼痛强度(NRS)7~104~62~3
剂量滴增加度50%~100%25%~50%≤25%效水。,表1。给的表1。和用疼痛时,立即给予短效阿片类药物,用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量为前24小时用药总量的10%-20%。每日短效阿片解救用药次数≥3次时,应当考虑将前4。表表2。换用另一种阿片类药时,仍然需要仔细观察病情变化,并且个体化滴定用药剂量。表2.阿片类物量换表药物 非胃给药 口服吗啡0mg30mg可待因 130mg 200mg
等效量非胃肠道:口服=1:3非胃肠道:口服=1:1.2吗啡(口服:可待因(口服)=1:6.5羟考酮 10mg芬太尼透皮贴 25μg/(透皮剂 吸)
吗啡(口服:羟考酮(口服)=l.5-2:1/,h剂量=1/2×口服吗啡m/d剂量可照10%-2%/于30mg再。嗜些为大可,必要时可采用5-3药续物,物注物。)辅助镇痛用药。辅镇,思辅强药的质激素、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)拮抗剂和局部麻醉药等。辅助镇痛量:。该。和。3.非药物治疗用于癌痛治疗的非药物治疗方法,主要有介入治疗、放疗(姑息性止痛放疗灸皮位激物治、知-行为训练以及社;而。介入治疗是指神经阻滞、神经松解术、经皮、滞道、。。访重向,对行量,物,,及。)范,效。件:1.《癌症疼痛诊疗规范(2018版会2.简明疼痛评估量表(BPI)3.常用癌痛治疗药物表附件1《癌症疼痛疗规(2018》会问:孙燕韩济生主任委员秦叔逵副主任委员王杰军于世英张力樊碧发黄宇光梁军委员(按姓氏拼音排序:陈元陈映霞冯继锋胡冰黄诚黄红兵姜玲李萍萍李玲刘秀锋刘巍罗素霞米卫东潘宏铭吴敏慧吴玉波吴穷王昆王琼徐建国殷咏梅张沂平秘书:刘凌罗林华附件2简明痛评量表(BPI)患者名: 病案号: 诊断:评估时间:评估医师:.大多数人一生中都有过疼痛经历(如轻微头痛、扭伤后痛、牙痛。除这些常见的疼痛外,现在您是否还感到有别的类型的疼痛? ⑴是 ⑵否.请您在下图中标出您的疼痛部位,并在疼痛最剧烈的部位以“X”标出。.请去24。0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无) (能想象最剧疼痛).请去24。0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无) (能想象最剧疼痛).请去24。0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无)能够象的剧烈痛).请选择下的一数字以表您目的疼程度。0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无)能够象的剧烈痛).您希望接何种物或疗控您的痛?.在过去的24小请。0%%%%%%%%%).请去24响(1响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响) (完影响)(2)对情绪影响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响) (完影响)(3)对行能力影响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响)(全影)(4)对日工作影响包括出工和家劳动)0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响) (完影响)(5)对与人关的影响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响) (完影响)(6)对睡的影响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响)(全影)(7)对生兴趣影响0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(无响)(全影)附件3常表分类 药物 药称 用量可待因 磷酸可待因片口服,一次15~30m,一日30~90mg;极量口,次100mg,一日250m。或隔12严吗啡缓释片
重存较每12用10mg或g解。阿片生物碱及其衍 吗啡生物
:次g日15~60mg,逐情。释口 :) 次5~10mg每4小时一次,按照拟定量过30mg过0.1g据癌个要。剂
:次5~15mg,日10~40mg;静脉注射:成人镇痛时常用量5~10mg。对于重度癌痛病人,首次剂量范围较大,每日3~6次,以预防癌痛发生及充分缓解癌痛。硫酸吗啡注射液:可皮下注射。常用量:g日3~4需有效剂量及耐受性很不一致,故需逐渐调整使病人不痛为止。过100mg。。栓
次10~20mg每4,按照拟定的时间表按时给药。可根据患者情况逐渐增量调整,过过0.g据O《癌症疼痛三阶段止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛根。缓每12用片据。隔4~6药1量即剂酮
程片初为5mg隔4~6进。以0.9%5稀至1mg/ml在2药1~10mg药注每4。液 以0.95%稀至gl时2mg。静(CA泵):将药液以0.9%生理盐水5%葡萄或射用水稀释至1mg/ml。每药为0.3m/g体重给药间不短于5分钟。皮下推注:使用浓度为10mg/ml的溶,推起剂量为5mg,如有必要每4时重给药次。皮下注:有必以0.9%生理盐水、5%葡萄或射水稀释对使过片物患推的始量每日7.5mg。每贴使用7天。初始剂量为最低的丁丙诺啡透皮贴剂剂量丁丙诺 盐酸丁丙诺啡啡 透皮贴剂
(5μg/h)。应考虑患者先前阿片类药物的用药史,以及患者当前的一般情况和疾病情况。剂量增加应以对补充性止痛药的需求和患者对贴剂的止痛效果的反应为基础。未使用过阿片类药物的患者的治疗1.皮下注射或肌肉注射起始剂量为每2~3小时按需要给予1mg~2m。根据临床条氢吗啡 盐酸氢吗啡酮酮 注射液
件,对于未使用过阿片类药物的患者起始剂量可以低一些。根据患者疼痛程度、不良事件的严重程度,以及患者年龄和潜在疾病情况,调整用药剂量。2.静脉注射起始剂量为每2~3小时0.2~1mg。需根据药物剂量慢静注射至少2~3分钟以上。通过滴定剂量达到镇痛程度和不良事件均可接受的程度。年老患者和身体虚弱的患者应相应降低起始剂量0.2mg。合成 芬太尼 芬太尼透皮贴的阿剂片类药物 美沙酮 盐酸美沙酮片
初始剂量应根据患者目前使用阿片类药物剂量而定,建议用于阿片耐受患者。每72小时更换一次。口服。一般起始剂量成人一5~10mg,对慢性疼痛患,随着用时间长耐受形,逐渐加量以有镇痛效果或遵嘱。对乙酰含阿 氨基酚片类 和羟考
氨酚羟酮片
口服给药。成人常规剂量为每6小时服用一,可据疼痛程度和给后反来调剂量。于重疼痛患者或阿片类镇痛药生耐性的者,必时可过推剂量给。药物 酮 对乙酰基酚用量宜大于1.5g/天。的复 对乙酰方制 氨基酚剂 和可待因
口服:成人1次1,1日3次,中度症疼必要时由氨酚待因片 医生决适当加。对乙酰基酚用量宜大于1.5g/天。次12重过400mg(8片)。盐酸曲马
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