高中化学基础实验知识点总结

高中化学根底试验学问点总结学问点1：化学试验仪器容器与反响器计量仪器其他常用化学仪器学问点2：化学试验的根本操作玻璃仪器的洗涤特别试剂洗涤→自来水洗涤→蒸馏水略)。⑵操作：例如洗涤试管，注入半试管水(假设试管内还有废液，应先倒净废液再洗涤，不要未倒废液就注水)，振荡后把水倒掉，这样连洗几次。假设内壁附有不易洗掉的物质，要用试管刷刷洗。刷洗时．，但用力不能过猛，以防试管损坏。(3)洗净标准：。特别污迹的洗涤举例：内有油脂的试管NaOH附有银镜的试管HNO溶液3复原CuO硝酸粘有硫磺、白磷、碘的试管CS2久置KMnO浓盐酸4熔化硫的试管NaOH溶液或CS2久置石灰水的盐酸熔化苯酚的试管酒精或NaOH溶液盛放乙酸乙酯的试管NaOH溶液酒精做过Cl—，Br—检验的试管氨水连接仪器装置的．．。检查装置的气密性装置的气密性的检查，应用的是。A B C D对上图A所示的装置，检查气密性的方法是插入水中，．(必要时可双手同时用)容器的外壁。假设水中的．．，则装置的气密性良好，否则气密性不好对上图B所示的装置要先向左边试管里．．性不好。对上图C所示的装置，检查气密性的方法是．对上图D所示的装置，检查气密性的方法是．好。常见化学药品的保存1〕.根本原则安全性原则：一般化学试剂有毒性、腐蚀性、易燃易爆性，储存时必需留意安全。(2)保纯性原则：保存过程中要防止化学试剂变质而降低纯度。(3)便利性原则：在保存和取用时简洁操作。2．一般试剂的存放均应密封保存在低温枯燥处。固态试剂应存放在广口瓶中，液态试剂应存放在细口瓶中，少量常用液态试剂可存放在滴瓶中。3〕.常用化学试剂的保存方法保存依据保存依据保存方法典型实例防氧化①密封或用后马上盖好②参加复原①Na2SO3固体，Na2S、KI剂③隔绝空气FeSO4溶液中加少量铁屑③K、Na磷保存在水中，Li保存在石蜡里防潮解(或与水密封保存NaOH、CaCl2、CuSO4、P2O5等固体，浓H2SO4等密反响，或吸水)封保存CO2反响密封保存，削减露置时间NaOH、Na2CO3溶液、石灰水、Na2O2固体等密封保存防挥发①密封，置于阴凉处②液封①浓盐酸、浓氨水等置于阴凉处②液溴用水封防燃烧置于阴凉处，不与氧化剂混合贮存，苯、汽油、酒精等严禁火种防分解防分解保存在棕色瓶中，置于阴凉处浓HNO3、KMnO4、AgNO3溶液、氯水等防水解参加酸(碱)抑制水解FeCl3溶液中加稀盐酸防腐蚀①能腐蚀橡胶的物质用玻璃塞或塑HNO3、KMnO4溶液、氯水、溴水等腐蚀橡胶，料盖②能腐蚀玻璃的物质用塑料容汽油、苯、CCl4等能使橡胶溶胀②氢氟酸保存在塑器料瓶中防黏结碱性溶液用橡胶塞NaOH、Na2CO3、Na2SiO3溶液等防变质现配现用银氨溶液等药品的称量、取用固体药品固体药品液体药品取用药品粉末块状肯定量少量多量肯定量用倾使用仪器药匙(或纸槽) 镊子用托盘天平量取胶头滴管量筒、滴定管倒化学药品取用的根本原则：①取用药品时要严格做到“三不品(特别是气体)的气味，不得尝任何药品的味道。按最少量取用：液体(1～2)毫升，固体只需盖满试管底部。试管底部，而不能沾在管口和管壁。块状和大颗粒固体镊子夹取。④取少量液体可用胶头滴管。取用较多的液体用倾注法，留意上的标签向手心。向容量瓶、漏斗中倾注液体时，要用玻璃棒引流。室，要放入指定的容器内。、用托盘天平称量仪器、药品的质量每台托盘天平〔见右图〕都附有一套自己的砝码，其使用方法如下：①托盘天平平稳放于桌上，把游码放在标尺的零刻度处，检查是否平衡。假设天平未到达平衡，调整左右的平衡螺母，直至天平平衡。②右盘．，左盘．〔为了不使天平受到污染和损坏，称量物不能直接放在托盘中，视状况打算放于纸上、烧杯中或其他容器中。③用镊子夹取砝码，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，必要时最终移动游码〔用镊子，直至天平平衡。记录所加砝码和游码的质量。④称量完毕后，将砝码放回砝码盒中，把游码移回零刻度处。、用量筒量取液体〔如图〕选用大小适当的量筒，量筒的最大量程要略大于要量取的液体体积。在量取既定体积的液体时，先在量筒中倒入比需要量稍少的液体，然后使量筒垂直立于桌面，．。观看读数时，要使与量筒内液体的凹液面最低点及刻度线保持水平。6、试纸的使用在中学化学试验室里常用的试纸有：①石蕊试纸(红、蓝色)：定性检验酸、碱性。②pH试纸：定量检验酸、碱性的强弱(粗测)。③品红试纸：检验SO等有漂白性的物质。2④淀粉—KI试纸：检验Cl2

等有氧化性的物质。蒸馏水把试纸润湿纸靠近气体〔导管口或集气瓶口，观看颜色变化推断气体的性质。Cl潮湿的淀粉碘化钾试纸变蓝NH潮湿的红色石蕊试纸变蓝2 3外表皿或玻璃片液的玻璃棒点在试纸的中部，观看颜色变化推断溶液的性质。pHpH方法是：先把一小块试纸放在外表皿或玻璃片上，用枯燥干净的玻璃棒蘸取少量待测溶液点在试纸的中部，观看试纸的颜色变化并与标准比色卡比较，确定该溶液pH7．物质的加热加热方式优点适应范围留意事项直接加热度瓷质、金属质或小而薄的玻璃仪器(如试管)等玻璃仪器外壁要枯燥隔石棉网加热较大的玻璃反响器(如烧杯、烧瓶)等同上掌握热浴(水浴、油受热均匀、反响平①需严格掌握温度的(如硝基苯的制取)依据不同温度选取热浴方浴、沙浴等)稳、具有上限温度②需反响混合物静置的(如银镜反响)③蒸馏沸点差较小的混合液质的沸点3：化学试验中常见试验事故的处理方法进展化学试验时，为了保障操作人员的安全，保证明验如期顺当进展，要特别留意安全问题。意外事故处理方法意外事故处理方法浓硫酸洒在皮肤上马上用抹布或滤纸擦拭，再用大量水冲洗，然后用3％～5％的NaHCO溶液冲洗3浓碱洒在皮肤上马上用大量水冲洗，再涂上硼酸溶液溴、酚洒在皮肤上用酒精洗涤水银洒在桌面上水银洒在桌面上进展回收或撒上硫粉酸液溅到眼中马上用水冲洗，边洗边刺眼睛误服重金属盐马上服食鸡蛋清或生牛奶酒精着火用湿抹布、石棉或沙子盖灭，火势较大时，可用灭火器扑灭类别名称类别名称主要用途使用方法和主要留意事项可直试管进展少量物质间的反响1加热前外壁无水滴，最大盛液小于3接加坩埚固体物质的高温灼烧加热完放在石棉网上冷却热蒸发皿溶液的蒸发、浓缩、结晶2盛液不超过容器的3烧杯溶解、配液、反响器加热前外壁无水滴容隔网烧瓶(圆底、器可加平底和蒸馏反响器、液体的蒸馏等与加热热烧瓶)反锥形瓶反响器、承受器滴定时只振荡，不搅拌应器集气瓶收集气体或临时贮气瓶口磨砂(与广口瓶的瓶颈磨砂相区分)，用磨砂玻璃片涂凡士林封盖不能(广广口：盛固体药品加热口、细口)细口：盛液体药品用橡胶塞启普发生器固—液不加热制气体反响器使用前先检查气密性滴瓶盛少量液体药品盛碱液时改用软木塞或橡胶塞粗量量筒器测量 容量瓶精量器器滴定管天平

粗略量取肯定体积的液体(准确度≥0.1ｍL)配制肯定体积、肯定物质的量浓度的溶液酸碱中和滴定(准确度＝0.01ｍL)称量物质的质量(准确度＝

不能在量筒内配制溶液和进展化学反响，观看刻度时眼睛平视用前首先试漏，不能加热或配制热溶液装酸液，观看刻度要平视称前调“0”点，称量时左物右码，不能称热物质，被称物不能直接放在托盘上，两计量器 0.1g)

有腐蚀性的放在玻璃器皿中称量温度计 测量温度

一般漏斗长颈漏斗漏斗

向小口容器中注液，与滤纸协作，分别固液混合物装配反响器分别密度不同且互不相溶的

过滤时应“一贴二低三靠”长管末端插入反响器的液面以下分液时，下层液体自下口放出，上层液体分液漏斗 液体；作反响器的随时加液装置

自上口倒出；不宜盛碱性液枯燥管(U其他形，球形)

枯燥或吸取某些气体

防堵塞；气流“大进小出”除去气体中混杂的某些成分，除去气体中混杂的某些成分，内装液体吸取剂如浓H2SO4NaHCO等；作测气装置时，气流自短管洗气瓶净化气体；测气装置；排气、3进，液体自长管排出；排气集气时，视气集气装置体密度定进出口仪器类别的选择量器的选择：假设只是粗略量取液体的体积(保存一位小数)用量筒；假设准确量取液体的体碱性溶液则选碱式滴定管。容器的选择：少量液体试验或物质的性质试验用试管；较大量液体的试验用烧杯；需蒸底烧瓶(或锥形瓶)；蒸馏或分馏用蒸馏烧瓶。漏斗的选择：假设只是向小口容器中转移液体或进展过滤试验用一般漏斗；假设是组装筒易气体发生装置用长颈漏斗或分液漏斗分液则用分液漏斗。(5)夹持器的选择：夹持试管加热用试管夹；取用小块状固体药品或取砝码用镊子；夹持蒸发皿、坩埚或进展长条状固体燃烧试验用坩埚钳。仪器规格的选择量器(如容量瓶，量筒，酸、碱式滴定管)：选择规格等于或大于(尽量接近)所需液体体积。2～3倍为宜，以防液体在振荡、加热等操作中溅出。留意常用仪器的格外规使用及“一材多用”。枯燥管除用于枯燥气体外，还可以用于防倒吸装置(如图①)、组装类似启普发生器装置(如图②)；集气瓶除用于收集气体外，还可用于贮存气体(如图③)、测量气体体积(如图④)、做洗气瓶(如图⑤)等。考点2：试验安全意识及防护1.常见危急化学药品的标志2、三禁七防1〕任何化学药品都制止手触、鼻闻、口尝。制止用一盏酒精灯点燃另一盏酒精灯。用试管加热液体时制止试管口对着自己或旁人。1〕防爆炸：点燃可燃性气体〔HC

等〕或CO、H

、复原FeO

2 4之前要先检验气体的纯度。

2 2 3〔2〕〔如石油的分馏〕〔3〕防失火：试验室中可燃物质要远离火源。2 2 防中毒：制取有毒气体〔如Cl，SO，NO，NO2 2 防倒吸：加热法制取并用排水法收集气体或吸取溶解度较大气体时，要留意熄灯〔6〕防烫伤：取热的蒸发皿及坩埚要用坩埚钳而不是用手。〔7〕集气瓶中的燃烧反响有固体生成时加少量水或铺细沙3、常见意外事故的处理意外事故意外事故处理方法洒在桌面上的酒精燃烧马上用湿布或沙子扑灭酸洒在皮肤上马上用较多的水冲洗〔浓硫酸先快速用布擦去，再用水冲洗，再涂上3~5%的NaHCO溶液3碱洒在皮肤上用水冲洗后，再涂上硼酸溶液液溴、苯酚洒在皮肤上用酒精擦洗酸液溅到眼睛上马上用水冲洗，边洗边刺眼睛水银洒在桌面上洒上硫粉回收误服重金属盐喝大量豆浆、牛奶或蛋清考点3：试验根本操作1、化学试剂的保存与选用化学试剂的保存以，试剂承受什么保存方法，关键看它具有什么特别的性质〔如：潮解、挥发、剧毒、氧化、腐蚀等性质。具体原则是：“药品状态定口径，瓶塞取决酸碱性；受热见光易分解，存放低温棕色瓶；特别试剂特别放，互不反响要记清。”浓硫酸碱石灰无水氯化钙易吸水浓硫酸碱石灰无水氯化钙易吸水密封保存氢氟酸保存在塑料瓶中毒名称特点保存方法钠、钾易与氧气或水起反响贮存在煤油里(锂封存于石蜡中)氢氧化钠氢氧化钾CO2密封保存，用橡皮塞白磷空气中能自燃贮存在冷水中浓硝酸硝酸银氯水(溴水)高锰见光、受热易分解保存在棕色瓶中，置暗、冷处酸钾密封保存在有玻璃塞的棕色瓶中，液溴有毒，易挥发，能腐蚀橡皮塞液面上放少量水(水封)氨水、浓盐酸易挥发密封置于暗、冷处苯、酒精、汽油等有机溶剂化学试剂的选用

易燃、易挥发

密封置于暗、冷处，不行与氧化剂混合贮存，严禁火种很多试验的成败都与试剂的选择有关，选择试剂时通常要考虑以下几方面的问题：CH==CH中混有的SO气体，通常用2 2 2NaOH溶液；CO气体中含有杂质SO气体，通常用饱和碳酸氢钠溶液除去；假设要在2 2除去SO后检验原混合气体中CO2 2化时要考虑的问题有：酸性的强弱、酸的氧化性与复原性、酸是否具有挥发性、是否会引入杂质等。例如，KMnO4

溶液的酸化应当用硫酸，不能用盐酸或硝酸；检CHBr中Br元素，水解完毕后应用硝酸酸化，而不能用盐酸或硫酸；配制FeCl2 5 3溶液只能用盐酸酸化，用其他酸会引入杂质③依据试验仪器选用试剂。假设选用U形枯燥管或球形枯燥管枯燥气体，则要选用固体枯燥剂；假设选用洗气瓶，一般选用液体枯燥剂。HSO、碱石灰等枯燥2 42、常见化学药品的取用固体药品液体药品取用药品粉末块状 肯定量少量多量肯定量使用仪器药匙(或纸槽)镊子用托盘天平量取胶头滴管用倾倒量筒、滴定管留意：使用试剂时①不能直接闻气味；②不能用手接触药品；③不能用口尝药品尝道。3、物质的溶解①固体：用烧杯、试管溶解，振荡、搅拌、粉碎、一般升温等方法可加快溶解速度。H2SO4HNO3H2SO4H2SO4的稀释，即必需把浓H2SO4渐渐地注入浓HNO3中。③气体的溶解a．溶解度不大的气体(Cl2、H2S、SO2) b．易溶于水的气体(HCl、HBr、NH3)4、试纸的使用(红、蓝)、醋酸铅试纸(HS存在)、淀粉碘化钾试2纸、pH试纸等，使用时应留意以下几点：pH试纸外，其余试纸使用前要用蒸馏水润湿；入待测液；管口或集气瓶口四周。5、仪器的洗涤①标准：仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。②假设附着不易用水洗净的物质时，应选不同的“洗涤剂”区分对待。待清洗仪器污物清洗方法原理KMnO分解试验的试管4MnO2浓盐酸，加热MnO与浓HCl反响生成易溶的MnCl2 做过碘升华的烧杯碘酒精碘易溶于酒精。长期存放FeCl溶液的3F盐酸Fe(OH)与盐酸反响3e(OH)3做过银镜试验的试管银HNO，加热3Ag与HNO发生氧化复原反响3做过油脂试验的试管油污热的纯碱液浸洗油污遇热的纯碱液发生水解6、物质的加热加热方优点适应范围留意事项式直接加升温快，易获(如玻璃仪器外壁要枯燥热得较高温度试管)等隔石棉受热较均匀，较大的玻璃反响器(如烧杯、烧瓶)等同上网加热温度较易掌握热浴热浴(水受热均匀、反(浴、油应平稳、具有取)浴、沙上限温度②需反响混合物静置的(如银镜反响) 为热浴介质的沸点浴等)③蒸馏沸点差较小的混合液7、气密性检验简洁装置检验气密性的方法：——说明不漏气，反之说明漏气应依据不同的装置特点设法用不同的方法检查其气密性，其原理都是使装置形成一个密闭体系，再使体系内气体产生压强变化，并以一种现象表现出来。一般承受以下几种方法：断装置的气密性整套装置气密性检查：为使其产生明显的现象，用酒精灯对装置中某个可加热容器微装置气密性的检查必需在放入药品之前进展8、过滤①适用范围：不溶性固体物质和液体物质之间分别②主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸〖留意〗“一贴二低三靠”。“一贴”指滤纸紧贴漏斗壁；“二低”指滤纸边缘比漏斗口稍低0．5cm，液面低于滤纸边缘0．5cm左右；“三靠”指漏斗下端管口靠紧烧杯的内壁，玻璃棒末端斜靠滤纸三层那一边，容器口(烧杯口)紧靠玻璃棒中上部。9、蒸馏①适用范围：利用沸点不同以分别相互溶解的液体混合物②主要仪器：蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台、石棉网等〖留意〗蒸馏瓶垫上石棉网加热，瓶内放几块碎瓷片，防止暴沸；使温度计水银球上方向相反。10、蒸发①适用范围：通过加热蒸发掉溶剂而得到固体物质②主要仪器：蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒、泥三角〖留意事项〗倒入蒸发皿中的液体的量一般不得超过蒸发皿容积的2／3，蒸发液体接较多量固体时，即停顿加热，让余热将剩余的极少量液体连续蒸发至干。11、结晶(重结晶)①适用范围：分别在同一溶剂中的溶解度受温度影响变化不同的各种可溶性固态物质②主要仪器：蒸发皿、烧杯及过滤仪器过饱和而析出晶体(这种方法主要用于溶解度随温度下降而削减不多的物质，如NaCl、KCl等)，另一种是降低温度使溶液冷却到达过饱和而使晶体析出(这种方法主要适用于溶解度随温度下降而显著削减的物质，如KNO、NaNO等)。为了得到很纯的晶体，3 3晶。12、分液①适用范围：两种互不相溶的液体的分别②主要仪器：分液漏斗〖留意事项〗下层液体从漏斗下方流出，上层液体由漏斗上口倒出13、萃取种另一种溶剂中提取出来②主要仪器：分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)(Br2)14、肯定物质的量浓度溶液的配制①主要仪器：天平(或量筒)、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管②步骤：容量瓶检漏洗涤→计算→称量(或量取)→溶解→转移洗涤→加水至离刻度线2～3cm处→定容→摇匀装瓶与刻度线和溶液凹液面的最低点相平。15、气体发生装置的类型16、净化、枯燥与反响装置不是现象。选择一种与杂质反响快而且反响完全的除杂剂。一般状况下：①易溶于水的气体杂质可用水来吸取；②酸性杂质可用碱性物质吸取；③碱性杂质可用酸性物质吸取；④水分可用枯燥剂来吸取；⑤能与杂质反响生成沉淀〔或可溶物〕的物质也可作为吸取剂。选用吸取剂的原则：①只能吸取气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反响。②不能引入的杂质。在密闭装置中进展，要保持装置气体畅通。〔4〕气体枯燥剂的类型及选择常用的气体枯燥剂按酸碱性可分为三类：2 2 2 2 2 2 ①酸性枯燥剂，如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性枯燥剂能够枯燥显酸性或中性的气体，CO、SO、NO、HCI、H、Cl、O、CH2 2 2 2 2 2 3 2 2 ②碱性枯燥剂，如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性枯燥剂可以用来枯燥显碱性或中性的气体，如NH、H、O、CH3 2 2 2 2 ③中性枯燥剂，如无水氯化钙等，可以枯燥中性、酸性气体，如O、H、CH2 2 在选用枯燥剂时，显碱性的气体不能选用酸性枯燥剂，显酸性的气体不能选用碱性枯燥剂。CaCI来枯燥NH〔因生成CaCl·8NH

，不能用浓HSO枯燥NHHSHBHI2 3 2 等。

2 4 3 217、收集装置、设计原则：依据气体的溶解性或密度易溶或与水反响的气体：用向上〔或下〕排空气法与空气成分反响或与空气密度相近的气体：排水〔液〕法可溶性气体考虑用排液法两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。假设欲制取的气体要求枯燥，用排空气法或排非水溶剂法。、装置根本类型：18、尾气处理装置、安全装置尾气的处理方法：直接排放、直接吸取、防倒吸吸取、燃烧处理处理装置直接吸取防止倒吸装置的设计在某些试验中，由于吸取液的倒吸，会对试验产生不良的影响，如玻璃仪器的炸裂，反响般承受以下措施：a切断装置：将有可能产生液体倒吸的密闭装置系统切断，以防止液体倒吸，照试验室中然后熄灭酒精灯。b设置防护装置：气体在有机溶剂不会倒吸。量的作用又流回烧杯内，从而防止吸取液的倒吸。这种装置与倒置漏斗很类似。以防止吸取液进入受热仪器或反响容器。这种装置又称安全瓶。〔见恒压式；的倒吸。气体从长颈漏斗中逸出，可在发生装置中的漏斗末端套住一只小试管安全装置：燃烧处理或袋装推断原则有毒、污染环境的气体不能直接排放。尾气吸取要选择适宜的吸取剂和吸取装置。直接吸取：Cl2、H2S、NO2防倒吸：HCl、NH3、SO2常用吸取剂：水，NaOH溶液，硫酸铜溶液可燃性气体且难用吸取剂吸取：燃烧处理或袋装。如CO。19、排水量气装置20、常见气体的检验方法有机试验的八项留意１.留意加热方式：有机试验往往需要加热，而不同的试验其加热方式可能不一样。⑴酒精灯加热。酒精灯的火焰温度一般在400～500℃，所以需要温度不太高的试验都可用试验”“蒸馏石油试验”和“石蜡的催化裂化试验”。有机试验可