林业有害植物的危害与调查

第八章林业有害植物的危害与调查有害植物对林木的危害有两种类型，一类是通过缠绕、覆盖林木、绞缢枝干，阻碍林木的光合作用及营养的输送，致其死亡；另一类是快速繁殖生长、迅速建立起单优生物群落、大面积的侵占其他林木与植物的生境，威胁“土著”林木资源，使本地生物多样性丧失。第一节本土林业有害植物的监测调查本土植物是产地在当地或起源于当地的植物。当其对林木的生长构成严重影响时，我们称其为林业有害植物。主要的有油杉寄生、无根藤、金钟藤和葛藤。1•油杉寄生ArceuthobiumchinenseLecomte分布于云南中部和西北部、四川西南部、西藏东部的海拔1500皿一4100皿山地针叶阔叶混交林或油杉林中。危害云南油杉Keteleeriaevelyniana或川西云杉Picealikiangensisvar.balfouriana。特征特性亚灌木，高2cm_8cm，枝条黄绿色或绿色；主茎的节间长3mm_7mm，粗1mm_2mm;侧枝交叉对生，通常长不及1cm。叶呈鳞片状，长约0.5mm。花单朵腋生或顶生；雄花：花蕾时近球形，长约1mm,黄色，基部具杯状苞片，开花时直径约2mm，萼片4枚，近三角形，长约1.5mm;花药圆形，直径约0.5mm;雌花：近球形，浅绿色，长约1mm,花萼管长约0.8mm;花柱红色。果卵球形，长4mm—6mm，直径3mm—4mm，上半部为宿萼包围，下半部平滑，粉绿色或绿黄色；果梗长1mm—1.5mm米。花期7月—10月，果成熟期翌年10月一11月。油杉寄生植株通常经过2a—3a才开花结果，之后枯萎，但侵入树枝内的“吸器”可沿寄主的枝条延伸，并不断荫生出新的植株，当寄主出现疯枝时，在疯枝上呈密集生长。受侵害的20a—100a生大树，常出现丛生疯枝，当寄主的大部分侧枝上有油杉寄生时，可致死亡，3a—5a生幼树若受侵害，数年后枯死。油杉寄生的诊断主要根据寄主枝干上油杉寄生植株的存在。当寄生植株脱落后，在侵入部位的表面留下1个杯状窗，用扩大镜观察其横切面，可见到略呈黄色的楔形吸根。另一显著特征是寄主被寄生处常表现丛枝现象。枝干上被寄生处常显现纺锤形肿大，经过一段时间，由于寄生物组织的死亡和脱落，留下溃疡型的肿大部分。油杉寄生侵染的部位多在树冠中、下部，侵染部位以上的针叶变得短小，呈黄绿色，顶梢及树冠上部逐渐枯萎死亡。调查方法于7月—10月，在寄主林内踏杳，发现寄主树冠中、下部的枝干上有油杉寄生植株，或出现丛生疯枝甚至死亡，随即设立面积为0.2hm2的临时标准地1块，在标准地内以“五点式”取样法抽取20株标准株，统计被害株率。2•无根藤CassythafiliforiLifin.分布于云南、贵州、四川、广西、广东、海南、湖南、江西、福建、浙江及台湾等省区危害多种阔叶树、杉木Cunninghamialanceolat、马尾松Pinusmassoniana灌木和草本植物。特征特性多年生,其外形与冤丝子很相似,全株呈右旋缠绕寄生,茎线状，为绿色或黄绿色,含叶绿素，幼茎光滑，无毛。侧枝上密被茸毛；叶退化为鳞片，互生，花序穗状，长2cm—4cm,花小，白色，两性，长不到2mm，能育雄蕊9,分3轮；果实小，球形，直径约7mm,肉质，核果，成熟时乳白色、半透明，内含1粒种子，种子黑褐色、坚硬，椭圆形。广西南宁地区6月一7月开花，果实于10月—12月陆续成熟。在南京7月一10月开花。由于受低温影响，在自然条件下果实不能成熟。在温室，11月—12月陆续成熟。无根藤种子具有坚硬的种皮，子叶两片，肉质肥厚，无胚乳。在适宜的温度(25C左右)和充足的水分条件下，其种子吸水膨胀，种皮开裂，首先胚根伸出，随之下胚轴伸长，最初呈倒“U”型，下胚轴膨大，绿色。基部有l条一4条不定根，0.5cm—1.0cm长。底部为主根，不发达，0.2cm0.5cm长。不定根上有乳头状突起似“根毛"。随着下胚轴伸长，胚轴渐变直，种皮随之脱落，子叶逐渐枯萎，顶芽开始生长。在没有寄主或寄主分泌物的情况下，无根藤种子也能萌发。当幼苗生长遇到寄主时，即右旋缠绕，7d—10d后，在其与寄主紧密接触部位，首先在茎上出现突起，然后贴着寄主表面而向边缘隆起，形成吸盘，以紧握寄主，再从吸盘中央发育吸器，通过生长逐渐侵入寄主。吸器木质部的发育，首先从无根藤皮层开始，最后与寄主木质部相联，通过吸器，无根藤从寄主源源不断地摄取水分和无机盐类。无根藤主要生长在地势开阔，阳光充足，气候干热的杂草灌丛地带和海滨沙滩地区，垂直分布范围在不同地区相异，温度是限制其生长的主要因子。无根藤以茎攀延于松枝、针叶，在与寄主接触处产生盘状吸器插入寄主组织获取生活物质。寄主被寄生部位形成膨大的肿瘤，导致幼小植株死亡。被严重寄生的树木也往往生长不良、衰弱、产生落叶、枯梢。严重时松针大量枯死，其上的无藤根也随之逐渐枯萎，互相交织成团、呈鸟窝状。调查方法于无根藤花期，在寄主林内通过踏杳、目测或借助望远镜，对林木进行观察。发现林木被寄生部位有膨大的肿瘤，或生长不良、落叶、枯梢甚至死亡， 随即设立面积为0.2hm2的临时标准地1块，在标准地内以“棋盘式”取样法抽取20株标准株，统计被害株率。3．金钟藤Merremiaboisiana (Gagnep.)V.OoStstr.国外分布于越南、老挝和印度尼西亚。国内分布于海南、广西、云南和广东。危害草地、灌木和松树Pinus、桉树Eucalyptuq相思树Acaciaconfusa、荷木Schimaspp.等高大乔木以及竹子Bamboo特征特性为多年生缠绕大藤本。茎圆柱形，平滑或有细纵纹，无毛，长10m以上，幼茎稍中空，有时呈暗紫色，折之有白色乳汁。叶纸质，叶片宽大健壮，类似番薯叶，近圆形，偶为卵形，顶端渐尖或骤尖，基部心形，全缘，两面无毛，叶片最宽处26cm—27cm;侧脉7对一10对，与中脉在叶背面突起，幼时常呈浅紫红色；叶柄长4cm—12cm，幼时呈暗紫色。花序腋生，为多花伞房状聚伞花序，有时为复伞房状聚伞花序，总花梗粗壮，长6cm—17cm，无毛；花梗长lcm—2cm，被疏毛，果时伸长增粗；苞片小，狭三角形，长1mm—2mm，密被锈黄色短柔毛，早落；萼片5枚，长7mm—8mm，外侧的卵形，被短柔毛，内侧的近圆形，无毛；花冠黄色，宽漏斗状或钟状，长1.5cm—2cm。蒴果圆锥状球形，长1cm—】.2cm，无毛，果皮薄革质，4瓣裂；种子三棱状宽卵形，长约5mm，沿棱密被糠粃状毛。花期11月—翌年春季。1882年在海南澄迈发现金钟藤，上世纪70年代传入广东。金钟藤生长速度非常快，一周可以长1m—2m，1a可以长4Om一50皿，生命力极强。其根茎非常粗壮，5a的根茎直径就有几十厘米。繁殖不用种子，长叶的地方一落地就可以生根，很快就能覆盖大片林地。主要分布在山谷山窝、疏林、林缘、次生杂木林及灌草丛中，近山顶处亦有发生，最高处达海拔360m左右。该藤刚发生时，只是个别藤条缠绕于其它植物上，后期则连片繁殖、生长茂盛，层层叠叠交织形成1层10cm—30cm厚的藤网，覆盖在草地、灌木和桉树等高大乔木上，远看尤如一张巨大的绿网罩，被其缠绕的树木很快便会死亡。调查方法于11月—翌年春季，在林内踏查，重点是位于山谷山窝、疏林、林缘、次生杂木林及灌草丛，发现有金钟藤发生，设立面积为0・2hm2的临时标准地1块，在其中随机抽取20株标准株，统计被害株率。4．葛藤Puerarialobata（Willd．）国外分布于东南亚、澳大利亚和美国。国内分布于华南、华东、华中、西南、华北和东北等地区，而以东南和西南各地最多。危害所有林木。特征特性葛藤属多年生草质藤本植物。块根肥厚，富含淀粉，全株有黄色长硬毛。茎长10余米，常铺于地面或缠于它物而向上生长。叶片长15cm—30cm，为互生3片，长满硬毛；荚果扁平，长5cm_10cm，宽约1cm;总状花序腋生，长20cm，附着着金黄色的硬毛，花蓝紫色或紫色，花萼钟状，荚果条形，扁平；种子长椭圆形，红褐色。葛藤属我国的本土物种，是一种半木本的豆科藤蔓类植物，具有惊人的蔓延力和繁殖力，可以大面积地覆盖树木和地面。其半木质的蔓藤可以长达10m30m，匍匐地面甚至可达百米。其根部重达数公斤并可深入地下1m—5m深。主要通过缠绕和覆盖林木，绞缢枝干及阻碍阳光，造成树木无法制造和输送养分，严重影响树木的正常生长，甚至导致幼树、大树的死亡，还通过大面积繁殖生长，与其他植物抢占水分、养分、空间，迅速建立起单优生物群落。葛藤多生于丘陵地区的坡地上或疏林中，分布海拔高度约300m—1500m处。葛藤喜温暖湿润的气候，喜生于阳光充足的阳坡。常生长在草坡灌丛、疏林地及林缘等处，攀附于灌木或树上的生长最为茂盛。对土壤适应性广，除排水不良的粘土外，山坡、荒谷、砾石地、石缝都可生长，而以湿润和排水通畅的土壤为宜。耐酸性强，土壤pH值4.5左右时仍能生长。耐旱，年降水量500mm以上的地区可以生长。耐寒，在寒冷地区，越冬时地上部冻死，但地下部仍可越冬，第2年春季再生。调查方法参照金钟藤调查方法。第二节外来林业有害植物的监测调查外来林业有害植物一般指从国外传入，且在传入地的自然或人工生态系统中定居、自行繁殖和扩散，最终明显影响传入地生态环境，损害其生物多样性的植物。在林业上，比较严重的外来有害植物有薇甘菊、加拿大一枝黄花、紫茎泽兰、飞机草和日本菟丝子。1.薇甘菊Mikaniamicrantha H．B．Kunth国外分布于印度、孟加拉国、斯里兰卡、泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、太平洋诸岛屿、毛里求斯、澳大利亚、中南美洲各国和美国。国内分布于广东、广西、海南、云南、香港和澳门。危害天然次生林、人工林6m—8m以下的几乎所有树种。特征特性多年生攀缘草本植物，茎细长，匍匐或攀缘，多分枝，平滑至具多柔毛；茎圆柱状，有时管状，具棱；叶薄，淡绿色，卵心形或戟形，渐尖；叶柄细长，通常被毛，基部具环状物，有时其形成狭长的近膜质的托叶；圆锥花序顶生或侧生，花冠白色，细长管状长1.5mm—1.7mm，喉部钟状，隆起1mm，具长小齿，弯曲；瘦果黑色，长1.7mm，表面分散有粒状突起物；冠毛鲜时白色。薇甘菊是一种喜光好湿的植物，生长的地区年平均温度均在21C以上，在其适生地攀援缠绕于乔灌木植物，重压于其冠层顶部，阻碍寄主植物的光合作用继而导致寄主死亡。在广州、深圳和珠海等地区，薇甘菊多发生在居民区附近的洼地、沟地、路旁、被破坏的林地边缘、荒弃农田、疏于管理的果园、水库和沟渠或河道两侧。在山地多出现在低洼山谷，对灌草丛、灌丛和新植林危害较大。而在光照条件较差的林内生长不旺盛。此外，在海拔较高的地方，薇甘菊生长不良。在土壤疏松、有机质丰富、阳光充足的环境中特别易于生长。薇甘菊于20世纪初在香港出现，20世纪70年代传入台湾，1984年在深圳发现，2008年来已广泛分布在珠江三角洲地区。该种已列入世界上最有害的100种外来入侵物种之一。也列入中国首批外来入侵物种。在我国，薇甘菊主要危害天然次生林、人工林，尤其对一些郁闭度小的林分危害最为严重。危害严重的乔木树种有红树Rhizophoraapiculat&血桐Macarangatanarius、紫薇Cercisracemosa、山牡荆Vitexquinata、小叶榕Ficusbenjamina;危害严重的灌木树种有马缨丹Lantanacamara、酸藤果Embelialaeta、白花酸藤果Embeliaribes、梅叶冬青Ilexasprella,盐肤木Rhuschinensis、叶下珠Phyllanthus、红背桂Excoecariacochinchinensis等；危害较重的乔木树种有龙眼Dimocarpuslongan、人心果Manilkarazapota、刺柏Juniperusformosana、苦楝Meliaazedarace、番石榴Psidiumguajava、朴树Celtissinensis、荔枝Dimocarpusconfinis、九里香Murrayaexotica、铁冬青Ilexrotunda、黄樟Cinnamomumporrectum、樟树Cinnamomumcamphora、乌桕Sapiumsebiferum；危害较重的灌木植物有桃金娘Rhodomyrtustomentosa、四季柑Citrusmicrocarpa、华山矾Symplocoschinensis、地桃花Urenalobata、狗芽花Tabernaemontanadivaricata等。调查方法踏查每年4月一5月，在被破坏的林地边缘、荒弃农田、疏于管理的果园、水库和沟渠或河道两侧，调杳薇甘菊生长占地面积在1m2以上地点；10月—11月是薇甘菊开花季节，更能准确调杳其分布地。采用踏杳和目测相结合的方法，应用GPS定位仪和运用林业资源小班地图来确定面积。调查结果要落实到行政区划和具体的小地名、地段，林地要落实到小班。标准地调查每年进行2次，1月和12月各1次，主要调查薇甘菊造成危害的程度。危害等级划分根据薇甘菊危害其它植物的程度，划分为4级：无危害：薇甘菊不攀援、不覆盖其它植物，其它植物与薇甘菊竞争不处劣势，记为“0”；轻度危害：其它植物较少受薇甘菊攀援或覆盖，被薇甘菊覆盖度＜20%，生长受到较小或不明显的影响，记为“+”；中度危害：其它植物较多被薇甘菊攀援或覆盖，被薇甘菊覆盖度达20%一60%，生长明显受到较大的影响，生长状态较差，记为“++”；重度危害：其它植物被薇甘菊覆盖度＞60%，被覆盖植物生长严重受阻或濒临死亡或致死，记为“+++”。设立标准地在薇甘菊分布和发生区，在每个行政村的不同林相群落中，选取有代表性林分设立固定标准地，每块标准地面积乔木林不小于1600m2，灌木林不小于400m2，草灌丛不少于25m2o危害调查在每年1月和12月对每个行政村的每块标准地进行相邻小格子样方法取样，乔木林小格子面积为10mx10m，灌木林或草灌丛小格子样方面积5mx5m，草丛地小格子样方面积为1mx1m，测量每个小样方中薇甘菊的盖度，统计植物被危害等级。发展趋势调查比较同一样方每年1月和12月的薇甘菊覆盖度调查数据，计算薇甘菊覆盖度变化，作为薇甘菊近距离扩展的速度。比较同一县级行政区的薇甘菊在同年1月和12月的分布面积、是否发生危害及危害程度的变化，作为发展趋势进度，统计出现的分布面积和覆盖度变化。2.加拿大一枝黄花SolidagoCanadensis Linn.原产于北美。国外分布于美国、加拿大、英国、德国、荷兰、瑞士、丹麦、瑞典，波兰、匈牙利、捷克、克罗地亚、俄罗斯、以色列、印度和澳大利亚0935年作为庭院观赏植物从北美引进上海栽植，后逸生为恶性杂草。目前主要分布于上海、浙江、江苏、安徽、江西、湖北和台湾等东部地区，在河南、辽宁、四川、重庆、湖南、广东和云南也有发生，且扩张迅速。具有超强的繁殖能力，3a就能迅速成片，其生长区里的其他作物、杂草则一律消亡，严重破坏本土植物的多样性和生态平衡。特征特性为菊科多年生草本植物，具1a生地上茎和多年生地下横走的根状茎。植株高0・3m—2.5m，茎杆粗壮，中下部直径可达2cm，下部一般无分枝，常成紫黑色，密生短硬毛。叶互生，椭圆形、顶渐尖，基部楔形，近无柄，长12cm—20cm，宽1cm—3.5cm，大都呈三出脉，边缘具不明显锯齿，纸质，两面具短糙毛。植株上部密密麻麻长有大量米粒状黄色小花。加拿大一枝黄花的繁殖方式有两种：种子和地下根状茎繁殖。尽管在气候条件适宜的入侵地，其根状茎在冬季也可能萌生，但种子的萌发主要是在3月一4月开始；4一9月份为营养生长；7月初，植株通常高达1m以上；最早在9月中下旬开始开花和产生新的根状茎；11月底—12月中旬果实成熟。花期结束后，一部分的新根状茎会继续生长，直到11月上旬，它们或者停止生长，或者弯曲形成一个小型的叶状丛生。通常，根状茎上的小芽只能存活一个生长季，而成熟的根状茎和叶状丛生则可以安然越冬。由于它们储存了大量养分，在来年春天能继续生长并且萌芽长成无性系小株。加拿大一枝黄花喜好生长在偏酸性、低盐碱的砂壤土和壤土中，尤其在水分和阳光充足且肥沃的生境中生长最佳，但是它同时又有耐荫、耐旱以及耐瘠薄的习性，具有很广的生态适应性。所以，从山坡林地到沼泽地均可以生长，常见于农田、城镇庭院、郊野、荒地、河岸、高速公路和铁路沿线等处。加拿大一枝黄花目前在我国地级市以上发生分布区域为：上海，重庆，江苏的全部13个地级市，浙江的全部11个地级市，安徽的全部17个地级市，江西的九江、南昌、鹰潭，湖南的岳阳、长沙、湘潭、邵阳、永州，福建的南平、漳州、龙岩，广西桂林，云南昆明，陕西宝鸡，湖北武汉，河南郑州，山东聊城，辽宁大连以及台湾台北。但目前的实际分布远未达其最大潜在分布范围，仍有可能继续扩散。加拿大一枝黄花适生等级在中度以上的区域主要位于250—350N，104o—122oE之间的上海、江苏、浙江、安徽、山东、河南、湖北、湖南、江西、福建、重庆、贵州、四川省东部、广东和广西2省北部、云南省东北部、山西和陕西2省南部地区。另外，在海南省北部、雷州半岛南部、台湾北部、西藏西南部、新疆西北部、云南与西藏交界处、辽宁省东北部、吉林省南部、黑龙江省东部等地区也存在少部分适生等级较高的地区。调查方法每年4月—9月，在农田、城镇庭院、郊野、荒地、河岸、高速公路和铁路沿线等处，采用踏查和目测相结合的方法，应用GPS定位仪和运用林业资源小班地图来确定面积。凡占地面积在小班面积1/3（含1/3）以上的，整个小班面积均计入发生面积。调查结果要落实到行政区划和具体的小地名、地段，林地要落实到小班。3.紫茎泽兰Eupatoriumadenophorum Spreng.原产于中、南美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，1865年作为观赏植物引进到美国、英国、澳大利亚等地栽培。国外主要分布于美国、澳大利亚、新西兰、南非、西班牙、印度、菲律宾、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、泰国、缅甸、越南、尼泊尔、巴基斯坦以及太平洋岛屿等30多个国家和地区。于20世纪40年代由缅甸传入云南省临沧地区最南部的沧源、耿马等县，后迅速蔓延。目前国内分布于云南、贵州、四川、广西、重庆、湖北、西藏及台湾等地，并仍以每年大约60km的速度，随西南风向东和北传播扩散。特征特性紫茎泽兰为多年生草本或半灌木状。根茎粗壮，横走。茎直立，高30cm—200cm,分枝对生、斜上，被白色或锈色短柔毛。叶对生，叶片质薄，卵形、三角形或菱状卵形，腹面绿色，背面色浅，两面被稀疏的短柔毛，在背面及沿叶脉处毛稍密，基部平截或稍心形，顶端急尖，基出三脉，边缘有稀疏粗大而不规则的锯齿，在花序下方则为波状浅锯齿或近全缘；叶柄长4cm—5cm。头状花序小，在枝端排列成伞房或复伞房花序，花序直径为2cm—4cm。总苞宽钟形，长3mm，宽4mm—5mm，约含40朵一50朵小花；总苞片l层一2层，线形或线状披针形，长3mm，先端渐尖，花序托凸起，呈圆锥状。管状花两性，白色，长约.5mm;花药基部钝。果实黑褐色，长4mm，5棱，宽1.5mm;冠毛白色，纤细，长约3.5mm。沿棱有稀疏白色紧贴的短柔毛；冠毛较花冠稍长。花期11月—翌年4月，结果期3月—4月，主要以种子繁殖，在茎秆下部也能产生气生根，当地上部分被割除弃于地面时，气生根伸入土内而形成新植株；地上部分被拔除后，在根上也能产生不定芽，形成新的地上枝。11月下旬开始孕蕾，12月下旬现蕾，2月中旬始花，新枝萌发从连续降雨的5月开始，5月—9月为生长旺期，其中以高温高湿的7、8月份最快，植株平均月增高量10cm以上。适应能力极强，干旱、瘠薄的荒坡隙地，甚至石缝和楼顶上都能生长。尤喜定植裸地或间歇裸地，且在坡度等于或大于20°的坡地上生长最盛。紫茎泽兰由于其繁殖力和适应性极强，人侵地区到处只见紫茎泽兰，山间小路被阻塞，经济林成片死亡，水陆交通被堵，严重破坏了当地的生物多样性和生态系统完整。在紫茎泽兰的群体建设中，往往会消耗大量土壤氮、磷、钾，造成土壤肥力下降，从而导致了生态系统组成和结构的完全改变，影响土地的利用。入侵农田、林地、牧场后，与农作物、牧草和林木争夺肥、水、阳光和空间，并分泌克生性物质抑制周围其他植物的生长，对农作物和经济植物产量、草地维护、森林更新有极大影响，是农林生产的大敌。此外，紫茎泽兰具有带纤毛的种子和花粉，可引起马属动物的哮喘病，尤其是具钗的纤毛种子被马属动物吸入后可直接钻入气管和肺部，引起组织坏死和死亡；还常造成牲畜误食中毒死亡。其花粉能引起人类过敏性疾病。从而给当地的农、林、畜牧业生产造成了严重的经济损失和生态环境灾难．极大地阻碍了农、牧、林业的发展，是我国10种最有害的外来杂草之一。目前紫茎泽兰在我国的大致分布范围如下：南起中缅、中越边境地区，北抵泸定-犍为-宜宾-重庆一线，西起贡山一冕宁-石棉，东到横县-南宁-南丹-贵阳-重庆一线。危害最严重的地区位于102屯左右，包括：云南省的临沧、思茅、昆明，广西省的百色，贵州省的黔西南、四川的攀枝花和凉山。但紫茎泽兰在不断地向东向北推进，潜在分布区包括：甘肃、宁夏、陕西、山西、河南和湖北5省1区，以及东北的黑龙江省、辽宁省和东南的福建和浙江两省。然而最终分布格局还将以云贵高原为主体，随着分布区扩大到云贵高原以外，它的扩展速度、危害程度都将逐渐降低。调查方法分别于3月—4月和7月—8月，采用踏查和目测相结合的方法，在监测区域进行调查。发生面积大于或等于小班面积1/3为统计起点，统计发生面积。4.飞机草EupatoriumodoratumLinn.原产于中美洲，现在南美、非洲、亚洲热带地区广泛分布。20世纪20年代作为香料植物引入泰国栽培，1934年在云南南部首次发现，目前国内分布于海南、广东、广西、云南、贵州、台湾、香港和澳门等地。飞机草危害多种作物，明显侵蚀土著物种。特征特性丛生型的多年生草本或亚灌木，植株高达2m—3m，根茎粗壮，茎直立，分枝伸展。叶对生，卵状三角形，先端短渐尖，边缘有粗锯齿，有明显的三脉，两面粗糙，被柔毛及红褐色腺点，挤碎后有刺激性的气味。头状花序排成伞房状，总苞圆柱状，长lcm，总苞片3层—4层。花冠管状，淡黄色，柱头粉红色。瘦果狭线形，有棱，长5mm，棱上有短硬毛。冠毛污白色，有糙毛。瘦果能借冠毛随风传播，而成熟季节恰值干燥多风的旱季，故扩散、蔓延迅速。种子的休眠期很短，在土壤中不能长久存活。在海南岛1年开花2次，第1次4月一5月，第2次9月—10月。而在广州地区，一般在11月—翌年2月开花，2月一4月结实和种子成熟。飞机草是喜热性杂草，主要分布于北纬30°—南纬30°、海拔500m-1500m温暖潮湿的热带、亚热带地区，尤其以800m左右的地段最多，并随海拔高度的上升其出现的频率逐渐下降；在低海拔地区，飞机草对坡向的反应不明显，但在海拔1000m以上的山区，其主要分布在30°以下的阳坡或平缓地；在年均温高于19C以及最冷月均温在12C以上、雨量900mm—2000mm、相对湿度75%一90%的地带生长特别旺盛。飞机草能放发出化感物质，有较强的异株克生作用，可抑制邻近植物生长，还能使昆虫拒食。其叶有毒，用叶擦皮肤可引起红肿、起泡，误食嫩叶会引起头晕、呕吐，还可引起家畜、家禽和鱼类中毒。不同植物群落与外来入侵种飞机草生长扩散关系密切，植物群落内本地种盖度、群落高度等与飞机草的盖度和多度呈极显著的负相关关系，本地种的生长能对飞机草的入侵产生显著影响，其中光因子可能是影响飞机草生长的主导因子和限制因子；本地物种多样性对飞机草的盖度和多度影响也较显著，本地种多样性能有效抵御飞机草入侵；人为干扰对飞机草的盖度和多度则呈极显著的正相关关系，人为干扰能促进飞机草的入侵；土壤速效氮含量、土壤含水量、有机质含量和与飞机草的盖度和多度的关系均呈显著负相关关系，可能是由于群落内肥水充裕程度与调节飞机草生长的主导因子光水平呈负相关关系造成的。群落的稳定性与飞机草的盖度和多度呈极显著的相关关系，稳定性较高的群落更能有效的抵御飞机草的入侵，稳定性较低的群落更容易受到飞机草的入侵。21世纪中国气候将继续变暖，到2020年升温将达到1.3C—2.1C.年平均降水量将增加2％—3％。因此可以预测飞机草在中国的适生区将逐渐往北扩大。海南、广东、广西、云南、台湾、西藏的部分地区为飞机草的适生区，而福建、贵州部分地区为飞机草的次适生区,北方大部分地区为非适生区。调查方法于飞机草花期，采用踏查和目测相结合的方法，在监测区域进行调查。发生面积大于或等于小班面积1/3为统计起点，统计发生面积。5•日本菟丝子CuscutajaponicaChoisy国外分布于日本、越南和朝鲜；国内主要分布于上海和浙江。危害木槿Hibiscussyriacus.、杜鹃花Rhododendron蔷薇Rosamultiflora六月雪Serissafoetida桂花Osmanthusfragrans牡丹Paeoniasuffruticosa珊瑚树Viburnumodoratissimum鸡爪槭Acerpalmatum、冬青Ilexpurpurea和女贞Ligustrumlucidui等草本双子叶及某些单子叶植物。特性特征为la生草本。缠绕茎，较粗壮直径1mm_2mm，肉质，黄白色，常带紫红色瘤状斑点。其茎的任何接触其他植物的部位，都可形成小的突起，这小的突起可演化成寄生根，扎入寄主植物的茎、叶柄以及叶中，部分细胞组织分化为导管和筛管，与寄主的导管和筛管相连，吸取寄主的养分和水分。此时初生菟丝死亡，上部茎继续伸长，再次形成吸根，茎不断分枝伸长形成吸根，再向四周不断扩大蔓延，严重时将整株寄主布满菟丝子，使受害植株生长不良，也有寄主因营养不良加上菟丝子缠绕引起全株死亡。花多数，簇生成球状，具有极短的柄，苞片和小苞片鳞状，卵圆形，顶端尖。花萼碗状，肉质，裂片5，背面常被紫红色的瘤状突起；花冠钟状，淡红色或绿白色，顶端5浅裂；雄蕊5枚着生于花冠裂片之间；子房球形,2室，花柱细长，柱头2裂。约2cm，雄蕊5枚，花柱2枚，蒴果为球形，稍扁，种子褐色，形状变化较大。每棵菟丝子产生5000粒—6000粒种子，种子小，光滑，在土壤中可存活数年之久。菟丝子对阳光充足的开阔环境似乎有所偏好，绿篱、路肩的护坡以及海边的灌木丛，都是菟丝子理想的寄生环境。菟丝子有成片群居的特性，故在野外级易辨识。在上海，菟丝子9月开花，10月种子成熟，种子落入土中经休眠越冬，或到翌年2—3月至6月落入土壤，陆续发芽，遇寄主后缠绕危害，若无寄主，在适宜条