无菌药品检查要点-On-Line-QA

无菌药品(yàopǐn)

GMP认证检查要点第一页，共八十一页。整理课件无菌药品(yàopǐn)的概念及分类无菌药品的概念无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品，也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。为了达到产品中没有活体微生物，在生产过程中，需要采取各种(ɡèzhǒnɡ)方法来去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。第二页，共八十一页。整理课件无菌药品的概念(gàiniàn)及分类无菌药品的分类最终灭菌的无菌药品 耐热的产品，能通过热处理的方式来去除制品中可能存在的微生物，通常采用湿热灭菌法。如，大容量注射剂、小容量注射剂非最终灭菌的无菌药品 在工艺过程中，完成内包装后没有一个单独的灭菌过程，其无菌性主要依赖整个过程中保持对各个工序的无菌控制，避免生产过程中的微生物污染。 如，粉针剂(zhēnjì)、冻干粉针剂(zhēnjì)、部分小容量注射剂、滴眼剂、无菌原料药等第三页，共八十一页。整理课件无菌药品的概念(gàiniàn)及分类无菌药品(yàopǐn)的生产方法的选择

首选最终灭菌以保证产品的无菌特性；当灭菌可能会造成副产物等问题时，尽可能从工艺上创造条件，使灭菌成为可行；由于热不稳定性，应使用一种替代方法：除菌过滤和/无菌生产。 非最终灭菌无菌药品的基本特征低安全高成本第四页，共八十一页。整理课件灭菌(mièjūn)工艺的选择

产品能否121℃湿热(shīrè)灭菌15分钟

产品能否(nénɡfǒu)湿热灭菌F0≥8分钟，达到SAL≤10－6产品药液能否除菌过滤无菌原料、无菌配制、无菌灌封选用湿热灭菌121℃15分钟药液除菌过滤和无菌灌封否

是否是

否是

使用湿热灭菌F0≥8分钟第五页，共八十一页。整理课件无菌药品(yàopǐn)生产中的污染来源人员人是无菌药品生产中的主要污染源，在管理(guǎnlǐ)比较到位，生产设备自动化程度较好，操作人员素质较高的企业，人员操作所致的污染率超过70%水源性微生物绝大多数为革兰氏阴性菌，不会形成芽孢，不耐热。其代谢产物及细胞的尸体及碎片均属细胞内毒素的污染源空气中的微生物基本为革兰氏阳性菌，有可能会形成芽孢使其耐热性增大第六页，共八十一页。整理课件无菌药品(yàopǐn)生产的特殊要求关键区域和关键表面：关键区域指无菌产品或容器/密封件所暴露的环境区域；关键表面是与无菌产品或容器/密封件相接触的表面。生产环境：通常应在100级洁净区或万级背景下的局部100级洁净区。操作人员：根据工艺规定(guīdìng)的环境要求，穿着洁净工作服或无菌工作服第七页，共八十一页。整理课件无菌工作服式样及穿戴(chuāndài)方式第八页，共八十一页。整理课件无菌药品(yàopǐn)生产的特殊要求原料及内包装材料：进入(jìnrù)无菌区前，应根据材料的性质对其采取除菌、灭菌和去热原处理。惰性气体、压缩空气等介质：直接接触药品的均应经除菌过滤达到无菌状态。生产设备与工器具：应能有效地进行在线或离线的清洗和灭菌。第九页，共八十一页。整理课件无菌药品(yàopǐn)生产的特殊要求清洁(qīngjié)工具：无菌药品生产环境中的各种表面清洁(qīngjié)中使用的器具工具，应能够根据工艺要求有效地清洁(qīngjié)灭菌或消毒处理。消毒剂：应有相应的除菌或其他处理措施。如：无菌室内使用的75%酒精应经除菌过滤后使用。第十页，共八十一页。整理课件厂房(chǎngfáng)的检查要点第十一页，共八十一页。整理课件无菌药品厂房检查(jiǎnchá)的基本内容无菌药品生产厂房与设施是实施药品GMP、保证无菌药品质量的先决条件，其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、便于清洁及日常维护结合具体生产工艺，分清(fēnqīng)无菌操作区域与洁净区域的联系与区别不同洁净级别区应设相应的洁具间，清洁用具不得跨区使用第十二页，共八十一页。整理课件厂房设计、建造(jiànzào)的原则无菌生产设计就是为了减少在生产中对暴露的物料的潜在污染(wūrǎn)

人、物流一定要合理，以减少不必要的活动对暴露产品、容器、包装材料和环境所造成的潜在污染。设备的设计安装安排应合理，使得操作简单易行。无菌室的人员数量应最少，人流的设计应能够减少人员在无菌室的穿越。设备的设计应尽能减少人员数量以及人员操作时的活动量对环境的污染第十三页，共八十一页。整理课件厂房设计、建造(jiànzào)的原则产品应在合理(hélǐ)的洁净区条件下进行运输无菌生产中各个相互联系的房间要维护好各个房间的独立性，减少动态条件下的相互干扰工艺设备和系统要装配有清洁用配件和阀门在100级无菌生产区域内设置地漏是不合适的第十四页，共八十一页。整理课件关键区域与关键表面(biǎomiàn)的要求洁净区的建筑材料应易于清洗和消毒，房间内表面应无裂缝，墙与地面的连接处应采用圆弧角。地面、墙壁、顶棚材质应坚硬、光滑、易于清洗。顶棚与HEPA过滤器边框之间的缝隙应能够保证严密，满足无菌条件，防止污染不应该存放不必要的物料和设备设备的水平面以及(yǐjí)支架上应不易积聚灰尘，在关键区域内的设备不应影响气流的方向，应能确保气流的单向流

第十五页，共八十一页。整理课件洁净度级别(jíbié)比较WHO（GMP）美国（209E）美国（习惯分类）ISO/TC（209）EEC（GMP）AM3.5100ISO5ABM3.5100ISO5BCM4.510000ISO7CDM6.5100000ISO8D第十六页，共八十一页。整理课件WHOGMP2002标准(biāozhǔn)

级别静态动态最大允许粒子数/立方米最大允许粒子数/立方米0.5-5.0μm>5.0μm0.5-5.0μm>5.0μmA3500035000B350003500002000C3500002000350000020000D350000020000不作规定不作规定注：新标准分为动态及静态，差一个级别；A级没有要求(yāoqiú)连续微粒测试引自WHO技术报告902，2002第十七页，共八十一页。整理课件WHOGMP2002微生物指标(zhǐbiāo)级别空气样CFU/m3沉降碟(90mm)CFU/4小时接触碟(55mm)CFU/碟5指手套CFU/手套A＜3＜3＜3＜3B10555C1005025－D20010050－注：沉降碟的暴露(bàolù)时间，一般4小时，我国为0.5小时

引自WHO技术报告902，2002第十八页，共八十一页。整理课件FDA对洁净区划分(huàfēn)的标准－2004洁净区级别(0.5μm尘粒数/立方英尺)ISO名称0.5μm尘粒数/立方米浮游菌纠偏限度(cfu/m3)沉降菌纠偏限度

(φ90mm;cfu/4h)10053,520111000635,2007310,0007352,000105100,00083,520,00010050所有级别均依据生产活动时在邻近暴露物料/物品(wùpǐn)处测试的数据浮游菌、沉降菌纠偏限度表示建议的环境质量水平。企业也可根据作业或分析方法的类型确定微生物纠偏措施标准引自GuidanceforIndustrySterileDrugProductsProducedbyAsepticProcessing—CurrentGoodManufacturingPractice,FDA第十九页，共八十一页。整理课件中国(zhōnɡɡuó)GMP（1998修订）洁净级别尘粒数/立方米微生物最大允许数≥0.5μm≥5μm浮游菌CFU/立方米沉降菌CFU/皿(Ф90mm半小时)10035000511000035000020001003100000350000020000500103000001050000060000100015我国百级标准采用了国际标准中B级（乱流百级）的限度(xiàndù)标准标准没有阐明对气流组织的要求第二十页，共八十一页。整理课件关键(guānjiàn)操作区空气流向控制要求比较洁净度级别WHO美国欧盟中国A100A100空气流向单向流单向流单向流无要求风速0.45m/s±20%0.45m/s±20%产粉尘的操作区风速应更高0.36-0.54m/s无要求第二十一页，共八十一页。整理课件洁净区压差(yāchà)控制要求比较WHO美国欧盟中国不同级别相邻房间的压差10-15Pa10-15Pa10-15Pa>5Pa其它压差洁净区过滤空气的送风应能确保在任何运行状态下对周围低级别区保持正压及气流方向，并有足够的自净能力无菌操作间对相邻非洁净区操作间应始终保持正压（如至少12.5Pa）洁净区过滤空气的送风应能确保在任何运行状态下对周围低级别区保持正压及气流方向，并有足够的自净能力洁净区与室外大气的静压差>10Pa第二十二页，共八十一页。整理课件洁净(jiéjìng)区环境监控要求比较WHO美国欧盟中国关键操作区的尘粒为控制各级别的洁净区操作时的尘粒数，应对尘粒进行监测每一生产班次应定期进行监控；粒子计数探头的安放位置应能取到有代表性的样品

应对A级区的空气粒子进行连续测定，并建议对B级区也连续进行测定洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。关键操作区的微生物无菌操作时，应频繁对微生物进行动态监测；关键操作结束后，应对表面和人员的微生物进行监测；应制定微生物监控的警戒和纠偏标准，以监控空气质量的趋势关键区出现微生物污染时，要进行必要的调查无菌操作时，应频繁对微生物进行动态监测；除在生产过程中需进行微生物监控外，系统验证、清洁和消毒等操作后，也应进行微生物监控；应对尘粒和微生物监控制定适当的警戒和纠偏标准关键操作区的压差应设送风故障报警系统；压差十分重要的毗邻级别区之间应安装压差表并定期记录压差每一班操作过程中，房间的压差应连续监控并经常记录。所有报警应有记录，超过设定限度的各种偏差应进行调查。可列入批记录中应设送风故障报警系统；压差十分重要的毗邻级别区之间应安装压差表；压差数据应定期记录或者归入有关文档中无要求第二十三页，共八十一页。整理课件洁净生产(shēngchǎn)区域的卫生设施无菌操作区内不应设置清洗(qīngxǐ)间和带水池的洁具间。清洁用具应定期清洗或消毒无菌操作百级区不得设置地漏，无菌操作万级区应避免设置水池和地漏。第二十四页，共八十一页。整理课件洁净厂房(chǎngfáng)卫生要求无菌洁净室的送、回风过滤器的框架不得采用脱屑、产尘、长菌的材质。无菌操作区不得设置可开启式窗户。无菌检查室应按无菌操作区管理，应在万级环境下的局部百级超净工作台上进行，不得与生物检定、微生物限度检查、污染菌鉴别和阳性对照(duìzhào)试验使用同一实验室。第二十五页，共八十一页。整理课件工艺(gōngyì)用辅助用房的要求无菌原料药内包装材料的最终处理环境应为万级非最终灭菌的无菌原料药内包装材料的最终处理后的暴露环境应为百级或无菌万级背景下的局部百级。无菌操作区墙面与地面(dìmiàn)之间宜成弧形，便于清洁。万级无菌操作间不应设清洁间和清洁用具间第二十六页，共八十一页。整理课件最终灭菌(mièjūn)药品厂房检查要点

物料处理应在万级洁净度条件下进行，目的是使微生物和尘埃微粒数较低。配料可在10万级洁净度条件下进行，前提条件是在工艺过程的其他步骤中有降低污染可能(kěnéng)的手段。灌装可在1万级洁净度条件下进行。第二十七页，共八十一页。整理课件非最终灭菌(mièjūn)药品厂房检查要点严格体现(tǐxiàn)出未经消毒灭菌处理的物料不可能进入无菌室内经过消毒灭菌处理后的物料应直接出现在无菌操作区域内，不应该再经过非无菌操作区而受到再污染第二十八页，共八十一页。整理课件设备(shèbèi)的检查要点第二十九页，共八十一页。整理课件工艺设备的基本(jīběn)要求无菌药品工艺设备与药品直接接触部分的材质，表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀、不应脱屑、生锈、发霉、长虫，不与药品发生化学变化，不得吸附和污染药品，耐于热灭菌、湿热灭菌或化学灭菌压缩空气、氮气或真空设备应配备不得释放纤维物质的过滤器或除尘器设备、容器和工艺管道应有恰当的清洗、灭菌方法，不能移动的设备应有在线(zàixiàn)清洗和灭菌的设施第三十页，共八十一页。整理课件工艺设备的基本(jīběn)要求安装位置应便于设备(shèbèi)生产操作、清洗、消毒、灭菌、维护、保养，需要清洗和灭菌的零部件应易于拆装；塑料容器和胶塞在处理和贮存过程中应控制可能产生的热源污染，因此应作去热源处理。尽可能缩短清洗塑料容器和胶塞到灭菌之间的时间间隔。第三十一页，共八十一页。整理课件设备(shèbèi)的检查要点适用于产品的生产、清洁、消毒或灭菌尽可能采用密闭系统合理布置和安装关键参数控制和记录仪表(yíbiǎo)的校准设备的确认、维护和维修设备的清洁、消毒或灭菌共用设备应有防止交叉污染的措施第三十二页，共八十一页。整理课件密闭(mìbì)系统示例第三十三页，共八十一页。整理课件工艺(gōngyì)用水的检查要点水处理设施及其分配系统的设计、安装和维护应能确保供水达到适当的质量标准。水系统的运行不应超越其设计能力。注射用水的生产、贮存和分配方式应能防止微生物生长，例如，在70℃以上保持循环水源、水处理设施及水的化学和生物学污染状况应定期监测，必要时还应监测细菌内毒素。监测结果以及所采取纠偏(jiūpiān)措施的记录应予归档第三十四页，共八十一页。整理课件生产工艺第三十五页，共八十一页。整理课件生产工艺配制(pèizhì)过滤无菌灌装冻干灭菌工艺第三十六页，共八十一页。整理课件配制(pèizhì)工序的检查要点操作区的设置(shèzhì)和洁净度级别配料处方称量操作称量记录防止污染和交叉污染的措施第三十七页，共八十一页。整理课件配制区域(qūyù)的洁净度级别应单独设置，注意称量区的空气流向，防止粉尘扩散应根据产品的特性设定相应的洁净度级别

欧盟无菌药品的GMP附录规定：原辅料和大多数产品的准备/配制应至少在D级区进行，以降低(jiàngdī)尘粒和微生物污染的风险，适于过滤及灭菌操作微生物污染风险比较高时，如容易长菌的产品、配制后要等相当长时间方可灭菌的产品或因故主要不在密闭容器内进行配制操作的产品，配制必须在C级环境中进行第三十八页，共八十一页。整理课件称量(chēnɡliànɡ)必须按照注册批准的处方配料称量中应特别注意防止交叉污染一次称量一种物料通常先称量辅料，后称量原料药活性炭应在单独区域中称量，称量后放在水溶液中衡器使用前应检查校准称量记录最好采用客观的记录如实记录衡器的读数(dúshù)复核第三十九页，共八十一页。整理课件过滤工序的检查(jiǎnchá)要点过滤器的安装位置过滤器的相关信息过滤器完整性试验的方法过滤前后的完整性试验和记录(jìlù)过滤器的更换、消毒或灭菌发现过滤器出问题后的处理第四十页，共八十一页。整理课件过滤器的安装(ānzhuāng)除菌过滤用过滤器通常使用2只串联方式，确保过滤的可靠性可能情况下，应在紧挨灌装点的位置，用除菌过滤器将所有药液，特别是大容量注射剂进行除菌过滤采用(cǎiyòng)无菌制造工艺时，除菌过滤操作区域不得设在无菌操作区内，可通过管道传送滤液第四十一页，共八十一页。整理课件过滤器的完整性试验(shìyàn)过滤器的相关信息应具有可追溯性完整性试验的合格标准应参照供应商的说明书设定应在过滤前、过滤后分别测试(cèshì)测试方法起泡点试验前进流试验微生物挑战性试验由供应商做，以避免污染产品第四十二页，共八十一页。整理课件无菌灌装检查(jiǎnchá)要点关键操作区和生产设备清洁、消毒或灭菌无菌灌装用各类物料、器具的准备或灭菌处理(chǔlǐ)生产用气体人员的无菌操作装量控制培养基模拟灌装验证无菌检验样品的取样检查时应不能影响正常的生产第四十三页，共八十一页。整理课件培养基模拟(mónǐ)灌装验证目的确定实际生产中（如开机前的调试(diàoshì)、加入无菌原辅材料、无菌连接、灌装和密封）产品污染的概率基本思路应综合考虑生产线可能造成污染的各种因素，并能对工艺受控的状态做出准确的评估应尽可能模拟实际生产的无菌操作，可能时，应包括最差条件的相关活动，以挑战无菌操作第四十四页，共八十一页。整理课件培养基模拟(mónǐ)灌装验证常规的工艺验证试验包括培养基模拟灌装验证试验，最少在线灌装三批，每批的批量见下表，每瓶产品均应进行无菌检查，判断该试验是否合格(hégé)的标准见下表:培养基灌装试验的批量与判断合格的标准

─────────────────────────批量（瓶）3000475063007760

─────────────────────────允许染菌0≤1≤2≤3的数量（瓶）第四十五页，共八十一页。整理课件灭菌工艺(gōngyì)的选择湿热灭菌法干热(ɡànrè)灭菌法除菌过滤法环氧乙烷灭菌法辐射灭菌法第四十六页，共八十一页。整理课件无菌药品常用灭菌工艺(gōngyì)的比较类别Fo值微生物存活概率要点说明过度杀灭法Fo≥12≤10-6热稳定性产品以杀灭微生物作为实现无菌的手段残存概率法8<Fo<12≤10-6热稳定性较差产品工艺过程将防止产品被耐热菌污染放在首位而不是依赖最终灭菌去消除污染流通蒸汽法不计算Fo≤10-3热不稳定产品加热是除菌过滤的补充手段除菌过滤法LRV>7≤10-3不能加热的产品不能除去病毒、支原体等微生物LRV=logreductionvalue过滤对数下降值一般上游为107下游为1，则LRV=7由于操作较多，最终产品达到的无菌保证水平远低于除菌过滤的水平第四十七页，共八十一页。整理课件影响湿热(shīrè)灭菌效果的因素待灭菌产品中含有微生物的种类和数量待灭菌产品的包装形式待灭菌产品的装载方式和装载数量湿热灭菌工艺条件(tiáojiàn)湿热灭菌设备第四十八页，共八十一页。整理课件无菌保证(bǎozhèng)水平SAL无菌保证水平（SterilityAssuranceLevel）表示物品被灭菌后的无菌状态按国际标准，湿热灭菌法的无菌保证值不得(bude)低于10-6，即灭菌后微生物存活的概率不得大于百万分之一。第四十九页，共八十一页。整理课件灭菌工艺(gōngyì)验证的必要性灭菌产品的无菌保证不能依赖于最终产品的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺、严格的GMP管理和良好的无菌保证体系灭菌工艺的验证是无菌保证的必要条件(bìyàotiáojiàn)灭菌工艺经过验证后，方可正式用于生产第五十页，共八十一页。整理课件国内企业灭菌工艺(gōngyì)验证常见缺陷无包装规格无装载方式未对每一种产品每一种包装规格的每一种装载方式进行验证采用留点温度计监测温度无温度探头校准记录验证的灭菌工艺与实际工艺不一致未验证最差灭菌条件设定的验证合格标准达不到无菌保证(bǎozhèng)水平（SAL）10-6生物指示剂使用不规范第五十一页，共八十一页。整理课件灭菌(mièjūn)工艺检查要点生产环境和待灭菌产品中含有微生物的种类和数量(shùliàng)研究和监控待灭菌产品的包装形式、装载方式和装载数量灭菌工艺条件灭菌设备关键控制参数的控制和记录仪表的校准设备维护和维修灭菌的记录灭菌工艺的验证选用的生物指示剂热分布试验，找出最冷点位置无菌检验样品的取样第五十二页，共八十一页。整理课件无菌检查(jiǎnchá)第五十三页，共八十一页。整理课件无菌检查(jiǎnchá)的局限性无菌的定义理论上：无菌＝没有(méiyǒu)任何活的微生物实际上：我们无法证明产品中没有活微生物存在无法对整批产品进行100%检验无菌检验的结果只是一个基于“可能性”的判断无菌检验用培养基有其局限性只进行细菌和真菌的检验对实验结果的判定是基于“是否在培养基中生长”培养条件（如温度和时间）是有限的我们的工作环境及操作是在相对无菌的状态第五十四页，共八十一页。整理课件美国(měiɡuó)非肠道药物学会注射剂无菌测试结果试验目的(mùdì)：不合格的可能性(%)试验批量：60,000支试验方法：按美国药典无菌测试方法真实的不合格率测试20支样品不合格的可能性测试40支样品不合格的可能性1％18.2%33.1%5％64.2%87.2%15％96.1%99.8%30％99.9%100.0%第五十五页，共八十一页。整理课件上述无菌测试结果(jiēguǒ)的启示含有少量微生物污染(wūrǎn)产品的批次也有可能“通过”无菌检验一批产品的染菌率越低，根据无菌检验的结果来判定整批产品的无菌，其风险就越大第五十六页，共八十一页。整理课件如何(rúhé)用无菌检验来证明整批产品无菌要求有一个取样计划来涵盖整个批号有足够的取样量和检验量选择适用的培养基采用经验(jīngyàn)证的无菌检验方法良好的环境监控第五十七页，共八十一页。整理课件无菌检验的取样(qǔyàng)计划何时取?如何取?何处取？无菌灌装产品批开始、结束及重大(zhòngdà)故障和调整后最多24小时为一批USP<1211>每天灌装的产品应分别做无菌检验最终灭菌产品从灭菌柜中最冷点取样对经不同灭菌柜灭菌的产品应分别进行无菌检验连续工艺产品被连续地单个灭菌，如：用电子束灭菌，一批不大于24小时第五十八页，共八十一页。整理课件无菌检验的取样(qǔyàng)计划取多少样品（检验数量）？取决于产品的批量

CP2005年版大于500：取2%或20支（取少），用于每个培养基检验小于等于(děngyú)100：取10%或4个（取多），用于每个培养基检验取决于产品的数量CP2005年版剂量小于1毫升，就要取40支同时要考虑检验耗损和复试的需要第五十九页，共八十一页。整理课件无菌检验(jiǎnyàn)的取样计划每个样品(yàngpǐn)测试多少数量（检验量）？药典上规定了每次检验的供试品总量装量小于1ml

CP2005年版每支样接入每个培养基为全量装量大于等于1ml Ph.Eur半量，但不超过20ml CP2005年版半量，2-500ml第六十页，共八十一页。整理课件无菌检验(jiǎnyàn)用培养基培养基的种类用于真菌培养的改良马丁培养基，培养温度23-28℃用于厌氧和需氧细菌培养的硫乙醇酸盐流体培养基，培养温度30-35℃培养基的适用性检查要有足够的灵敏度能够支持(zhīchí)代表性菌种的生长培养基的储存和控制储存条件和有效期第六十一页，共八十一页。整理课件USP29无菌检验阳性对照(duìzhào)菌的选择名称英名备注白色念珠菌CandidaalbicansATCC10231真菌/酵母①黑曲霉菌AspergillusnigerATCC16404真菌/霉菌①枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis

ATCC6633需氧，条件致病菌，除炭疽热类芽孢杆菌会引起大部分动物生病以外，本属内其它种都不会引起动物生病，但是Bacillussubtilis却会引起眼睛伤害，G+.铜绿假单胞菌Pseudomonasaeruginosa

ATCC9027需氧，G-,致病菌

②又叫绿脓杆菌金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC6538需氧，G+,是致病菌

③梭状芽孢杆菌ClostridiumsporogenesATCC7955厌氧，G+,非致病菌④产品中常见污染菌从日常监控污染菌中分离企业自己分离第六十二页，共八十一页。整理课件无菌检验(jiǎnyàn)方法主要有两种方法直接接种法薄膜过滤法注意事项采用(cǎiyòng)直接接种法时应考虑产品是否有抑菌性第六十三页，共八十一页。整理课件无菌检验(jiǎnyàn)的方法学验证验证目的：验证所采用的方法和条件是否适合(shìhé)于供试品的无菌检查。即确认供试品在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计。选用的培养基能够促进各种微生物的生长。消除供试品中抑菌的方法不能损害微生物，如冲洗、中和、酶处理等方法。第六十四页，共八十一页。整理课件无菌检验(jiǎnyàn)的环境控制应在无菌环境(huánjìng)下进行洁净度（尘粒和微生物）应与无菌生产厂房一致控制要求与生产区域一致，如：空调、更衣、清洁、缓冲、定期验证应有环境监控程序并根据实际情况设定纠偏限度第六十五页，共八十一页。整理课件隔离器第六十六页，共八十一页。整理课件样品表面的消毒(xiāodú)处理在样品进入无菌区前应进行(jìnxíng)消毒处理在进行样品外表面消毒时，应确保样品的完整性

考虑所用消毒液渗透过样品容器的可能性，如：透过塑料容器消毒液应无菌第六十七页，共八十一页。整理课件阳性(yángxìng)检验结果的调查和处理无菌检验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法要求回顾无菌检验过程，发现有可能引起微生物污染的因素阴性对照有菌生长供试品中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品(wùpǐn)和（或）无菌操作技术不当引起要有调查程序和记录第六十八页，共八十一页。整理课件无菌检查(jiǎnchá)的要点取样(qǔyàng)计划取样量和检验量培养基和菌种管理无菌检验方法环境监控样品表面消毒处理阳性检验结果的调查和处理第六十九页，共八十一页。整理课件物料(wùliào)的质量控制应根据产品的特性、用途和工艺设定物料的质量标准用于无菌药品的物料应特别考虑安全性的指标任何物料的质量标准中一定要有鉴别WHO的GMP中要求对每一包装的物料进行鉴别试验物料的质量标准和（或）来源(láiyuán)应符