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文档简介
北京外国语学校中学部高一化学月考试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.
原电池产生电流的本质原因是A.原电池中溶液能电离出自由移动的离子
B.有两根导线将两个活泼性不同的电极连接C.电极上进行的氧化还原反应中会有电子的转移
D.电极上进行的氧化还原反应的生成物为电子参考答案:C2.下列实验中,所选装置不合理的是
A.用FeCl2溶液吸收Cl2,选⑤
B.用CCl4提取碘水中的碘,选③C.分离Na2CO3溶液和苯,选④
D.粗盐提纯,选①和②参考答案:C由图可知,①②③④⑤分别为过滤、蒸发、萃取(或分液)、蒸馏、洗气装置。A.氯化亚铁和氯气反应生成氯化铁,则选⑤长进短出可吸收,故A正确;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,则用CCl4萃取碘水中的碘,选③,故B正确;C.Na2CO3溶液和苯分层,则选择③,故C错误;D.粗盐提纯,需要溶解后过滤、蒸发得到NaCl,则选①和②,故D正确;故选C。3.CO和H2在一定条件下可以合成乙醇:2CO(g)+4H2(g)
CH3CH2OH(g)+H2O(g)下列叙述中能说明上述反应在一定条件下已达到最大限度的是()A.CO全部转化为乙醇B.正反应和逆反应的化学反应速率均为零C.CO和H2以1:2的物质的量之比反应生成乙醇D.反应体系中乙醇的物质的量浓度不再变化参考答案:D略4.下列各组物质的性质顺序,不正确的是(
)A、原子半径:Na<Mg<Al
B、热稳定性:HCl>HBr>HIC、酸性强弱:H2SiO4<H2CO3<H2SO4
D、熔点:SiO2>NaCl>CO2参考答案:A略5.为了检验某含有NaHCO3杂质的Na2CO3样品的纯度,现将w1g样品充分加热,其质量变为w2g,则该样品的纯度(质量分数)是(
)A.B.C.D.参考答案:A略6.下列说法中正确的是()A.NaHSO4在熔融状态下电离与在水中电离时,破坏的化学键完全相同B.H2O比H2S分子稳定,是因为H2O分子间能形成氢键C.NaCl和HCl气化时,克服的作用力不相同,故沸点不同D.碘沸点低、易升华,是因为分子中的I﹣I键能较小参考答案:C分析:A.先判断电解质的类型及电离出的阴阳离子;B.氢键影响的是物质的物理性质,分子的稳定性和化学键有关系;C.NaCl是离子化合物,HCl是共价化合物,气化时,克服的作用力不相同;D.碘升华克服的是分子间作用力,与化学键无关。详解:A.NaHSO4是强酸强碱酸式盐,属强电解质,完全电离,电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子,电离方程式为:NaHSO4=Na++H++SO42-,所以破坏了NaHSO4中的离子键和共价键,NaHSO4在熔融状态下电离,破坏了离子键,电离方程式为:NaHSO4═Na++HSO4-;故A错误;
B.氢键影响的是物质的物理性质,分子的稳定性和化学键有关系,故B错误;C.NaCl是离子化合物含有离子键,HCl是共价化合物含有共价键,气化时,克服的作用力不相同,故C正确;D.碘升华克服的是分子间作用力,与化学键无关,故D错误;所以本题答案为C。7.下列叙述中正确的是
A.常温下,铝和浓硫酸、浓硝酸不反应。B.两份相同质量的铝粉,分别与足量的稀硫酸和氢氧化钠溶液反应生成的氢气前者多。C.合金的熔点一般比组成的金属成分的熔点都低D.用酒精灯加热一小片铝箔,熔化的铝会滴落参考答案:C略8.某微粒的核外电子的数目分别为:K层2个,L层8个,M层8个,该微粒一定是A.氩原子
B.钾离子
C.氯离子
D.无法确定参考答案:D略9.鉴别甲烷、一氧化碳和氢气三种无色气体的方法,是将它们分别(
)
A.先后通入溴水和澄清的石灰水
B.点燃后罩上涂有澄清石灰水的烧杯
C.点燃、先后罩上干燥的冷烧杯和涂有澄清石灰水的烧杯
D.点燃后罩上涂有澄清石灰水的烧杯,通溴水参考答案:C略10.下面的排序错误的是(
)A、硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅B、熔点由高到低:Al>Mg>NaC、晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI
D、氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为HClO>HClO2>HClO3>HClO4参考答案:D略11.对于相同物质的量的SO2和SO3,下列说法中正确的是(
)A.硫元素的质量比为5∶4
B.分子数之比为1∶1C.原子总数之比为4∶3
D.质量之比为1∶1参考答案:B略12.在配制物质的量浓度溶液的实验中,最后用胶头滴管定容后,液面正确的是A.
B.
C.
D.参考答案:B13.通过加入适量的化学药品,采用恰当的分离提纯方法,除去某溶液里溶解的杂质,下列做法中不正确的是(括号内的物质为杂质)()ANaCl溶液(BaCl2)加Na2CO3溶液,过滤,再加适量盐酸BKNO3溶液(AgNO3)加适量KCl溶液,过滤CNaCl溶液(I2)加酒精,分液DKNO3溶液(I2)加CCl4,分液参考答案:C略14.下列四种基本类型的反应中,一定是氧化还原反应的是(
)A.化合反应
B.分解反应
C.置换反应
D.复分解反应参考答案:C15.有关普通玻璃的叙述中,错误的是
A.玻璃是混合物
B.玻璃没有一定的熔点C.玻璃不是晶体
D.制造玻璃的原料是纯碱、石灰石、石英、粘土参考答案:D略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.某化学实验小组同学利用一下装置制备氨气,并探究氨气的性质(部分仪器已略去)
请回答:(1)实验室制备氨气的化学方程式为__________________________________________________;干燥氨气常用的干燥剂是_______________。(2)收集氨气时,请你选择氨气的进气口_________(填“a”或“b”),理由是________________________________________________________________。(3)若观察到装置B中的烧瓶内产生了红色喷泉,则说明氨气具有的性质是_______;________________________________。(4)为防止环境污染,以下装置(盛放的液体均为水)可用于吸收多余氨气的是____________________(填序号)。(5)氨气在催化剂并且加热时会被空气氧化,这是工业制硝酸的第一步反应,写出该反应的化学方程式___________________________________________________。参考答案:(1)2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O
碱石灰
(2)a
NH3的密度比空气小,a口进是向下排气
(3)氨气极易溶于水
氨气与水反应生成碱
(4)②④⑤
(5)4NH3+5O24NO+6H2O解析:(1)实验室制取氨气的化学方程式是2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;氨气是碱性气体,选用碱石灰干燥;(2)由于氨气密度比空气的小,a进气口是向下排空气;
(3)氨气极易溶于水,可以完成喷泉实验,氨水是弱碱,能够电离出氢氧根离子;
(4)吸收多于的氨气装置,必须能够防止倒吸,满足此条件的有②④⑤;
(5)氨气催化氧化的反应方程式是:4NH3+5O24NO+6H2O。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(12分)元素周期表是学习化学的重要工具,它隐含着许多信息和规律。下表所列是五种短周期元素的原子半径及主要化合价(已知铍的原子半径为0.089nm):元素代号ABCDE原子半径/nm0.160.1430.1020.0990.074主要化合价+2+3+6、-2-1-2(1)用元素代号标出它们在周期表中的对应位置(以下为周期表的一部分)(2)B元素处于周期表中第________周期、第________族;(3)B的最高价氧化物对应水化物与C的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式为________________________________________________________________________;(4)上述五种元素的最高价氧化物对应水化物中酸性最强的是________(填化学式);(5)C、E形成的化合物为________、________(填化学式)。参考答案:(1)(2)三ⅢA
(3)Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O
(4)HClO4(5)SO2、SO318.下列各物质哪些是电解质,哪些是非电解质?KCl
BaSO4
CH3CH2OH
NaOH
Fe
H2SO4
H2O.参考答案:属于电解质的是:KCl、BaSO4、NaOH、H2SO4、H2O;属于非电解质的是:CH3CH2OH考点:电解质与非电解质.分析:电解质:在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物;非电解质:在熔融状态和水溶液中都不能导电的化合物.解答:解:KCl在水中或熔化状态下能导电,是电解质;BaSO4在熔化状态下能导电,是电解质;CH3CH2OH在水中和熔化状态下都不能导电,是非电解质;NaOH在水中或熔化状态下能导电,是电解质;Fe为金属,既不是电解质也不是非电解质;H2SO4在水中能导电,是电解质;H2O能微弱电离,是电解质;故属于电解质的是:KCl、BaSO4、NaOH、H2SO4、H2O;属于非电解质的是:CH3CH2OH;答:属于电解质的是:KCl、BaSO4、NaOH、H2SO4、H2O;属于非电解质的是:CH3CH2OH.点评:本题考查电解质、非电解质概念的辨析,难度不大.解题时紧抓住电解质必须是化合物,以及导电是在水溶液或熔化状态下为条件.19.(10分)称取三份1.52g由两种单质组成的混合物样品。第一份样品和过量H2SO4反应生成0.896L(标准状况,下同)气体及0.56g残余固体;第二份样品和过量NaOH溶液反应得0.896L气体及0.96g残余固
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