药剂学考试题

药剂学考试题1、提取中药挥发油常选用的方法为()A、水蒸气蒸馏法B、渗漉法C、回流法D、煎煮法E、浸渍法答案：A2、有关助悬剂的作用错误的有()A、可增加分散微粒的亲水性B、高分子物质常用来作助悬剂C、触变胶可用来做助悬剂D、能增加分散介质的粘度E、表面活性剂常用来作助悬剂答案：E3、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()A、1.B、1.C、0.D、0.E、0.答案：E4、5%葡萄糖注射液的灭菌方法是（）A、滤过除菌B、紫外线灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、热压灭菌法答案：E5、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是()A、药效单一B、作用剧烈C、具有综合疗效D、毒副作用大E、药效迅速答案：C6、处方组成、用量可根据病情变化适当加减的剂型是（）A、口服液剂B、流浸膏剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、汤剂答案：E7、《药品GMP（GSP）证书》有效期为()年A、2B、3C、4D、5E、6答案：D8、固体分散体中药物溶出速度的比较是()A、无定型>微晶>分子态B、微晶>无定型>分子态C、分子态>微晶D、分子态>无定型>微晶E、微晶>分子态>无定型答案：D9、耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎，可用于预滤，有很好的应用前景（）A、板框式滤器B、钛滤器C、垂熔玻璃滤器D、微孔滤器E、砂滤棒答案：B10、药物的组分比例量相差悬殊时，一般采用()方法混合A、过筛B、多次过筛C、搅拌混合D、配研法E、以上都不对答案：D11、pH调节剂（）A、亚硫酸氢钠B、磷酸氢二钠C、三氯叔丁醇D、葡萄糖E、卵磷脂答案：B12、生产注射剂最可靠的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、热压灭菌法C、滤过灭菌法D、气体灭菌法E、流通蒸气灭菌法答案：B13、在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为()A、低温粉碎B、混合粉碎C、超微粉碎D、蒸罐处理E、湿法粉碎答案：E14、生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为()A、方剂B、制剂C、剂型D、辅料E、药剂答案：D15、下列物质中有起昙现象的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、司盘20C、三乙醇胺D、吐温40E、阿拉伯胶答案：D16、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系是()A、高分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、混悬剂E、低分子溶液剂答案：D17、栓剂应进行的质量检查项目是()A、脆碎度B、无菌C、可见异物D、细菌内毒素E、融变时限答案：E18、以下可供静脉注射用的表面活性剂是（）A、硬脂酸钠B、苯扎氯铵C、十二烷基苯磺酸钠D、卵磷脂E、十二烷基硫酸钠答案：D19、O／W型乳化剂（）A、HLB为8～16B、HLB为3～8C、HLB为15～18D、HLB为11～16E、HLB为7～9答案：A20、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是()A、操作时间短B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏C、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法D、比家兔法灵敏度低E、方法简便易行答案：D21、汤剂煎煮时，最宜使用的器皿是（）A、铝锅B、不锈钢锅C、搪瓷锅D、铜锅E、砂锅答案：E22、注射剂安瓿的灭菌方法是（）A、辐射灭菌剂B、干热灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂答案：B23、糖浆剂的含糖量不低于()A、45%（g／ml）B、60%（g／ml）C、65%（g／ml）D、85%（g／ml）E、55%（g／ml）答案：A24、焦亚硫酸钠在注射剂中作为()A、等渗调节剂B、调节剂C、pD、稳定剂E、抗氧剂F、金属离子络合剂答案：F25、采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、过滤除菌B、消毒C、灭菌D、防腐E、除菌答案：C26、乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为（）A、破裂B、润湿C、增溶D、转相E、分层答案：D27、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的()A、《国际药典》B、《美国药典》USPC、《英国药典》BPD、《日本药局方》JPE、《中国药典》CP答案：A28、注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、灭菌注射用水B、去离子水C、乙醇D、蒸馏水E、注射用水答案：A29、滴丸基质应具备的条件不包括()A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药物效应E、对人无害答案：C30、下列药物不适合制成缓释、控释制剂的是()A、抗生素B、解热镇痛药C、抗溃疡药D、抗哮喘药E、降压药答案：A31、可用压制法或滴制法制备的是()A、硬胶囊B、微型胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、毫微胶囊答案：C32、药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学B、研究药物制剂的生产理论、生产技术和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的生产技术、质量控制和合理应用的科学D、研究药物制剂的生产理论、质量控制和合理应用的技术科学E、研究药物制剂的生产理论、生产技术和合理应用的综合性应用技术科学答案：A33、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是()A、从原料中带入B、从溶剂中带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从输液器带入答案：E34、可用作不溶性骨架片的骨架材料是()A、壳多糖B、海藻酸钠C、果胶D、聚乙烯醇E、聚氯乙烯答案：E35、注射用的用水选择（）A、原水B、饮用水C、纯化水D、无菌注射用水E、注射用水答案：E36、有关膜剂特点的叙述，错误的是()A、载药量少B、无粉尘飞扬C、配伍变化少D、工艺较复杂E、重量轻、体积小答案：D37、用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（）A、防腐B、灭菌C、灭菌法D、除菌E、消毒答案：B38、专供消除粪便使用（）A、滴鼻剂B、泻下灌肠剂C、含漱剂D、搽剂E、洗剂答案：B39、药材浸提过程中推动滲透与扩散的动力是（）A、浸提压力B、浓度差C、温度D、时间答案：B40、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服()A、润滑剂B、填充剂C、崩解剂D、粘合剂E、润湿剂答案：B41、下列哪些项不能增加药物溶解度的方法是()A、加入增溶剂B、引入亲水基C、加入助溶剂D、加入稳定剂E、制成可溶性盐答案：D42、对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是()A、低温储存B、冷冻干燥C、热压灭菌D、减少受热时间E、无菌操作答案：C43、关于药典的叙述不正确的是（）A、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、由国家药典委员会编撰答案：D44、1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）A、0.52℃B、0.58℃C、0.56℃D、0.85℃E、0.50℃答案：B45、下列适宜制成软胶囊的是()A、芒硝B、药物的水溶液C、鱼肝油D、药物的稀乙醇溶液E、O/W答案：C46、除另有规定外，应进行相对密度、不溶物检查的制剂是（）A、汤剂B、口服液剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、流浸膏剂答案：C47、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法()A、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，B、等量递加混合法C、将主药和辅料共同混合D、何种方法都可E、将辅料先加，然后加入主药研磨答案：B48、大量注入高渗注射液可导致()A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血E、以上都不对答案：C49、下列叙述中不正确的为()A、二价皂和三价皂是形成B、软膏剂主要起局部保护.C、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度答案：C50、下列不属于营养输液的为（）A、羟乙基淀粉注射液B、维生素和微量元素输液C、静脉注射脂肪乳剂D、复方氨基酸注射液E、5%葡萄糖注射液答案：A51、以下可作为絮凝剂的是（）A、聚山梨酯80B、西黄芪胶C、羧甲基纤维素钠D、枸橼酸钠E、甘油答案：D52、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸气是（）A、流通蒸气B、过热蒸气C、不饱和蒸气D、湿饱和蒸气E、饱和蒸气答案：E53、炉甘石洗剂处方羧甲基纤维素钠的作用是()A、絮凝剂B、主药C、润湿剂D、分散介质E、助悬剂答案：E54、用于溶解粉针（）A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可答案：D55、无法彻底破坏的热原加热方法为（）A、250℃、30-45分钟B、605℃、1分钟C、260℃、1小时D、180、3-4小时E、100℃、10分钟答案：E56、通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为()A、99B、1000C、100D、9E、10答案：A57、评价注射用油的重要指标是（）A、皂化值、碘值B、酸值、碘值、皂化值C、酸值、皂化值D、皂化值E、碘值、酸值答案：B58、关于颗粒剂的错误表述是()A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂C、吸湿性、聚集性较小D、飞散性、附着性较小E、干燥失重不得超过答案：E59、以下属于亲水性高分子溶液剂的是（）A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、醑剂D、芳香水剂E、糖浆剂答案：B60、采用干胶或湿胶法制备（）A、明胶溶液B、混悬剂C、糖浆剂D、硼酸甘油溶液E、乳剂答案：E61、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会()A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、以上都不对答案：A62、用于注射剂中抑菌剂的为（）A、盐酸B、明胶C、亚硫酸钠D、氯化钠E、苯甲醇答案：E63、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团、亲水基团均有D、疏水基团、亲水基团均没有E、有亲水基团和半极性基团答案：C64、混悬液的分散相粒径大小（）A、<1nmB、>1μmC、1-100nmD、>100nmE、>500nm答案：E65、注射用水应于制备后几小时内使用()A、16B、4C、8D、12E、24答案：D66、除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、12小时B、18小时C、10小时D、6小时E、24小时答案：A67、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）A、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20B、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80C、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80D、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20E、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80答案：E68、盐酸普鲁卡因可制成（）A、混悬型注射剂B、粉针C、胶体溶液型注射剂D、乳浊型注射剂E、溶液型注射剂答案：E69、流浸膏剂与浸膏剂的制备多用()A、水蒸气蒸馏法B、回流法C、煎煮法D、浸渍法E、渗漉法答案：E70、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量。A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水E、注射液答案：A71、关于润滑剂叙述错误的是()A、促进片剂在胃内润湿B、减少冲模的磨损C、增加颗粒流动性D、使片剂易于从冲模中被顶出E、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上答案：A72、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数()A、30B、200C、80D、50E、10答案：E73、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸性溶液E、以上均不适用答案：A74、影响浸出效果的决定因素为（）A、溶剂pH值B、温度C、浸出时间D、药材粉碎度E、浓度梯度答案：E75、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、血浆代用液C、营养输液D、电解质输液E、非电解质输液答案：C76、乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）A、分层B、转相C、酸败D、絮凝E、合并答案：E77、防腐剂（）A、聚山梨酯20B、酒石酸盐C、山梨醇D、阿拉伯胶E、山梨酸答案：E78、不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A、多孔陶瓷B、沙滤棒C、石棉滤过器D、微孔滤膜E、垂熔玻璃漏斗答案：D79、制备空胶囊时加入的明胶是()A、保湿剂B、增稠剂C、遮光剂D、增塑剂E、成型材料答案：E80、既可制粒又可整粒的设备是()A、球磨机B、振动筛C、摇摆式颗粒机D、V型混合机E、槽形混合机答案：C81、下列以氧化为主要降解途径的药物有()A、烯醇类B、芳胺类C、酚类D、酯类E、酰胺类答案：ABC82、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺()叙述是正确的A、可加适量的淀粉做崩解剂B、应选用尼龙筛网制粒C、可用硬脂酸镁为润滑剂D、颗粒的干燥温度应在E、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量答案：ABDE83、药物微囊化的目的是()A、遮盖药物的不良嗅味B、提高药物的稳定性C、液态药物的固态化D、使药物高度分散，E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性答案：ABCE84、能增加混悬液物理稳定性的方法是()A、增加分散媒粘度B、增加药物粒径C、加适量电解质D、加触变胶E、减小药物粒径答案：ADE85、以下哪几条具被动扩散特征()A、借助载体进行转运B、有饱和状态C、有结构和部位专属性D、由高浓度向低浓度转运E、不消耗能量答案：DE86、膜剂可供()使用A、皮肤及黏膜B、口含C、阴道内D、眼结膜囊内E、口服答案：ABCDE87、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作()A、检查容器、工具、工作台是否符合要求B、检查设备状况是否正常C、检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌D、检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求E、按生产指令领取物料答案：ABCDE88、有关两性离子表面活性剂的错误表述是()A、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质B、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂C、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料D、卵磷脂属于两性离子表面活性剂E、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团答案：BE89、制粒的最主要目的是改善原辅料的()A、崩解性B、流动性C、吸水性D、膨胀性E、可压性答案：BE90、以下属于干法制粒技术的是()A、高速搅拌制粒B、流化制粒C、滚压法制粒D、挤压制粒E、重压