2019-2020年生物必修2《遗传与进化》人教版练习题四十三

2019-2020年生物必修2《遗传与进化》人教版练习题四十三

第1题【单选题】

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）

A、祖父

B、祖母

C、外祖父

D、外祖母

【答案】：

【解析】：

【解答】一个男孩患红球色盲，其色盲基因来自其母亲,其外祖父母视觉都正常,其母亲的色盲基因来自其夕陶母.

故答案为：D

【分析】本题考查伴性遗传的相关知识，色盲是伴X隐性遗传病，若母亲有病,贝（1儿升定有病;父亲正常,则女儿一定正常.

第2题【单选题】

图为某二倍体动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述错误的是（）

软悔,1©

①②C）④

A、图①中，有4对同源染色体

B、图②中，染色体数：核DNA分子数=1：2

C、图③中，有8条姐妹染色单体

D、图④的名称为初级精母细胞

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A,图①细胞中着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,所以含有4对同源染色体，A1E确；B、图②中着丝点没有分

裂,所&械：核:2,B正确;

C、图③细胞处于有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，所以共有8条姐妹姿色单体，C正确；

D、图示为精原细胞的分裂示意图，图④细胞处于减数第二;欠分裂后期，所以细胞名称为次级精母细胞，D错误.

蝇：D.

【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且

同排列在赤道近,处于i^m一期裂中期；③细胞含有同体,且若稣阚列在赤道板上,处于有

丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期.

＞第3题【单选题】

人的x染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（口）和非同源区（I、m）,如

图所示.下列有关叙述错误的是（）

■非同源K

n同川区

71库间组区

x

A、若某病是由位于非同源区W上的致病基因控制的，则患者均为男性

B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上

C、若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿和母亲一定患病

D、若某病是由位于非同源区I上的隐性基因控制的，则女性患者的女儿一定是患者

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A,m片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以in片段上的基因控制的遗传病，患者全为男

性,A正确；B、由题图可知II片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，B正确；

C、由题图可知I片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段，表现为交叉遗传的特点，若该区段的疾病由显性基因控制，男

患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病；男性患者的致病基因来自母亲，所以母亲一定患病，C正确；

D、若某病是位于I片段上隐性会基因控制的，女性患者的女1怀一^＞^者，例如Xaxa*XAY一坟9（女常）：

lxay（儿子患病），D错误.

故答案为：D.

【分析】分析题图：

I区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐

性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性.

n区段是X和丫染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不T大于女性，如①XaXaxXayA后

代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXaxXAya后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性.

in区段是Y染色体特有的区域，箕上有控制男性性别决定的基因，而且口-2片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性.

＞第4题【单选题】

图甲和图乙为处于不同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体.关于它们的叙述中错误的

一项是（）

A、细胞甲的同源染色体成对排列在细胞中央

B、细胞甲产生的子细胞染色体数目减半

C、联会发生在细胞乙，而不会发生在细胞甲

D、细胞乙中有四条染色体，八条姐妹染色单体

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A、由图可知，细胞甲的同源染色体成对升E列在细胞中央，赤道板两侧，A正确；

B,细胞甲之后,同源奥色体分离，导致其分裂产生的子细胞中染色体数目减半,B正确；

C、联会只发生在联分裂过程中，所以发生在细胞甲，而不会发生在细胞乙，C错误;

D,细胞乙处于有丝分裂中期，此时细胞中有四条染色体，八条姐妹染色单体,D正确.

S^:C.

【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源斑色体成对地界即」在赤道板上,处于减数第一次分裂中

期；乙细胞含有同源染色体，且若丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期.

＞第5题【单选题】

如图甲、乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的

变化，图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量.下列叙述正确的是（）

染色

体DNA

含量

细胞分裂时期

甲乙丙丁

A、甲、乙两图细胞都有2个染色体组，都存在同源染色体

B、甲、乙两图细胞所处时期分别对应丙图BC段和DE段

C、图丁a时期可对应图丙的DE段；图丁b时期的细胞可以是图乙的细胞

D、图丁c时期的细胞可以是图甲细胞完成分裂后的子细胞

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A、甲和乙两个细胞都有两个染色体组，但是甲有同源染色体，乙处于减数第二次分裂后期，没有同源卖色体，A

错误；B、图丙中BC段体上有2个DNA分子,即含有殂妹染色单体的阶段，DE段体上只有一个DNA分子，即

不含姐妹染色单体的时期，B正确；

C、图丁中a时期染色体数和DNA数相同，说明不含染色单体，故应是图丙的DE段，而图丁中b时期DNA数：染色体数=2:1,

说明含有染色单体，C错误;

D、图甲细胞完成分裂后的子细胞中染色体和DNA数均应该为4,D错误.

蝇：B.

【分析】分析图解：图甲中，染色体的着丝点汐IJ在赤道板上,属于有丝分裂中期；

图乙中，染色体的着丝点分裂，并且细胞中没有同源染色体，属于减数第二欠分裂后期；

图丙表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化,图中BC段表示间期的DNA分子的复制，DE段表示后期的

着丝点分裂，可以表示有丝分裂后期，也可以表示减数第二次分裂后期.

>第6题【单选题】

下列各组细胞中一定存在Y染色体的是（）

A、雄猴神经元、猪的次级精母细胞

B、雄猴的初级精母细胞、男人肝细胞

C、雄猴肝细胞、男人成熟红细胞

D、猴初级卵母细胞、人第一极体

【答案】：

B

【解析】：

【分析】减数分裂是殊的有丝分裂，是细胞连续分裂两次，而染色体在整个分裂过程中只复制一次的细胞分裂方式.结

果是细胞中的染色体数目比原来的减少了一半.在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离.根据题意分析可知：雄猴神经

元、雄猴的初级精母细胞、男人肝细胞、雄猴肝细胞中肯定含有Y染色体，猪的次级精母细胞可能含有Y染色体，男人成熟红细

胞、猴初级卵母细胞.人第一极体中肯定不含Y染色体.所以选B.

>第7题【单选题】

下列有关甲乙丙丁四幅图的描述，不正确的是

皿0氨基酸数目

,游岗段基的总数

:惴口R里上的险噩

6s9的高氨基的总数

,种蛋白质中相关找基酸的数H

甲

促

进

生

长

。

生K素浓度

丙丁

A、图甲中说明该蛋白质含有两条肽链

B、图乙中ab段上升的原因在有丝分裂和减数分裂相同

C、由丙中，若B点为茎背光侧的生长素浓度，则C点不可能为茎向光侧的生长素浓度

D、图丁中a曲线表示小鼠，b曲线表示青蛙

【答案】：

D

【解析】：

【分析】A.蛋白质中游离载基数目=肽蹑+R基中含有的殄基数,图甲中游离落基数目是17个，RM中含有的陵基数是15个,

说明该蛋白质含有两条肽链；正确.

B.国乙中ab段上升的原因在有丝分裂和减数分裂中的间期DNA基制；正确.

C.植物向光性是背光侧生长素浓度高,植物长得快,若B点为茎背光fiB的生长森浓度,则茎向光侧的生长素浓度应该小于B

点；正确.

D.小鼠为恒温动物,在低温环境中，为了能够维持体温恒定,需要消耗更多氧气，以便产生更多热量来维持体温恒定,对应

的是b曲线；青蛙是变温动物,会随外界温度的降低而降彳氐体温，的活性也会降低，相应的耗氧量也会减少,对应的是a曲爱;

fcax'CT

【点评】本题信息量大,考查学生提取信息、分析推理能力与计算能力，平时应该加为训练.

>第8题【单选题】

孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上“；摩

尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是（）

A、类比推理法、类比推理法、假说一一演绎法

B、假说一一演绎法、类比推理法、类比推理法

C、假说一一演绎法、类比推理法、假说一演绎法

D、类比推理法、假说一一演绎法、类比推理法

【答案】：

C

【解析】：

【分析】孟德尔采用假说——演绎法，最终提出了遗传定律；萨顿采用类比推理法得到了基因在染色体上的假说；摩尔采用假

说——演绎法，验证了萨顿的假说,证明基因在染色体上.故选c

＞第9题【单选题】

下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是（）

A、图I表示的细胞中有4对同源染色体、8条染色单体

B、图口表示的细胞中没有同源染色体

C,a、b、c、d染色体的组成各不相同

D、图in可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：图示表示果蝇的精原细胞减数分裂过程图，i表示精原细胞，n表示次级精母细胞，川表示精细胞；减一过程中

会发生同源卖色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合；减二过程中主要发生着丝点分裂，染色单体分离.图甲医示的细胞

中有8条染色体.4对同源染色体，原染色单体，怀符合题意；正常情况下图im示的细胞是次级精母细胞，没有同源染色

体，B符合题意;一般情况，a和b染色体组成相同，cffld染色体的组成相同，CE符^意;甲中图m可自维I个精细胞，由于

两个II细胞等大，不可能是1个卵细胞和3个极体，D不符合题意.

故答案为：B

【分忻】减数分裂正常：不发生交叉互换的情况下,由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样,根据染色体组合多样性的

形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对S决定,即含有n对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为2n种.

减数分裂异常：减数第一次分裂异常，产生的子代细胞全部不正常，减数第二次分裂异常，有一半子代细胞正常，另一半不正

常.减数第一次分裂异常产生两个异常的细胞进入第二期，第二期正常分裂，产生4个异常的子代细胞.减数第二次分裂异常产

生两个正常的细胞进入第二期，第二期中有f分裂异常,产生2个异常的子代细胞，另夕一个分裂正常，产生2个正常的子代

细胞.

第10题【单选题】

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A、甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为有误

B、乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C、丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D、丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX3V、axNV、AY、aY四种

【答案】：

D

【解析】：

【分析】甲图的生物基因型是AaDd,自交后代Aadd个体的概率为!，A错误;乙图细胞还可能是蹴嫌二次分裂后期，正常

O

体细胞的染色体数为8条，B错误;丙图家系中，父母是患者，生出患病的后代，应是显性遗传病，基因位于常染色体上,C错

误；丁图果蝇的基因型是AaXWy,产生四种配，AXW、axW、N、aY,D正确.

第11题【单选题】

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

A、患者女性多于男性

B、母亲患病，其儿子必定患病

C、患者的双亲中至少有一个患者

D、男性患者的女儿全部发病

【答案】：

B

【解析】：

【分析】伴温性遗传病的特点:（1）女患者多于男患者；（2）患者的双亲中至少有一个患者；（3）男患者的母亲和儿子肯

定患病，正常女性的父亲和儿子肯定正常.所以母亲患病，其^子不一定患病.故选B.

【点评】本迹在生的识记能力判断能力,属于容易题.

第12题【单选题】

下图是一种伴性遗传病的家系图。叙述错误的是（）

IO-Q

制男

u&9京女

病女

A、该病是显性遗传病，口-4是杂合子

B、HL7与正常男性结婚，子女都不患病

C、m-8与正常女性结婚，儿子都不患病

D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群

【答案】：

D

【解析】：

【分析】该病是伴性遗传，口-4是患者m-6正常，所以不可能是隐性，只能是显性，子代皿-7是纯合子，所以H-4是杂合子,A

正确.m-7不含致病基因，其与正常男性结婚,子女都不患病，B正确.m-8是患者与正常女性结婚,其女儿者，儿

子都正常，C正确.该病在男性人群中发病率低于女性人群，D错误.

第13题【单选题】

家兔是进行有性生殖的生物，之所以能保持前后代染色体数目的恒定，是因为在生殖过程中进行

A、有丝分裂和减数分裂

B、同源染色体的分离

C、减数分裂和受精作用

D、染色体的复制

【答案】：

C

【解析】：

【分析】有性生殖的生物，在生殖过程中要进行减数分裂和受精作用，是保持前后代染色体数目恒定的两个关键过程.故选C

＞第14题【单选题】

某生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如图。下列与图形有关

的说法中正确的是（）

IS

Jfe

中

的

合

■

包

律

甲乙丙

A、甲图所示细胞处于减数第一次分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板结构

B、乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离

C、乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期，此阶段染色体着丝点发生分裂

D、如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞可发生联会并产生四分体

【答案】：

B

【解析】：

【解答】图甲所示细胞处于减数第一次分裂后期，而赤道板并三演实存在的结构，符合题意；图乙DNA数和染色单体数是

染色体数的2倍,可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第一次分裂的前期、中期后期，因此此阶段会发生同源染色体的分离,

B符合题意；在有丝分裂后期，染色体着丝粒发生分裂,将不存在染色单体，CT符合题意；图丙中C组细胞处于有丝分裂后

期,而联会发生在会第一次分裂前期，D不符合题意.

故答案为：B

【分析】分析图解：国甲细胞中正发生同源染色体的分离,处于侬第一次分裂后期；图乙中染色体、染色单体、DNA之间的

比例为1:2:2,并且染色体数为2N,因此可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第二次分裂的前期、中期后期.图丙中，A

组细胞中染色体数为N,即染色体数目减半,可以表示减二的前期,中期、末期；B组细胞中染色体数目为2N,可以表示有丝

分裂的间期、前、中、末期，减一时期和减二后期；C组细胞中染色体数目为4N,为体细胞的两倍，只可能表示有丝分裂的后

期.

＞第15题【单选题】

雄r:马-----T~-雌性马

a<1"

精如细胞令子卵原细胞

|btJb

-----匚一机停山胞-

下图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是r①有丝

分裂发生在a、d②基因重组发生在c③基因突变可发生在a、b、d④合子为新个体发育的起点

①②

A、①④

B、①®

C、②③

D、

【答案】：

C

【解析】：

【分析】a过程和d过程是有丝分裂；b表示吸分裂；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，即cS程.c表示受精作用，受

精卵是个像发育起点，基因突变发生在细胞分裂的间期.

>第16题【单选题】

在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分开发生在（）

A、有丝分裂后期和减数分裂的第二次分裂

B、有丝分裂前期和减数分裂的第一次分裂

C、有丝分裂中期和减数分裂的四分体时期

D、有丝分裂末期和减数分裂的第二次分裂

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解:姐妹染色单体是指染色体在细胞分裂的间期进行自我复制，形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单

体。体细胞在有丝分裂的后期着丝粒分裂，染色单体分离。在进行侬分裂时，在侬分裂第一次分裂的后期同源染色体分

离，在减数第二次分裂后期者丝点分裂姐妹染色体分离。

故答案为：A

【分析】有丝分裂的过程（以植物细胞为例）：

①分裂间期

特点：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成

结果：每个染色体都形成两个姐妹染色单体，呈染色质形态

②前期

特点：①出现染色体、出现纺锤体②核膜、核仁消失

染色体特点:1、染色体散乱地分布在细胞中，!＞附近.2、每个染色体都有两条姐妹染色单体

③中期

特点：①所共色体的着丝点都排列在赤道板上②染色体的形态和数目最清晰

染色体特点：染色体的形态比较固定，数目比较清晰。故中期是进行染色体观察及计数的最佳时机.

④后期

特点：着丝点一^二,姐妹染色单体分开，成为两条子染色体.并分别向两极移动.纺锤丝牵引着子染色体分别向细胞的两

极移动.这时细胞核内的全部染色体就平均分配到了细胞两极,染色体特点：染色单体消失，染色体数目加倍.

④末期

特点：①^色体颉施色质,纺锤体消失.②^膜、核仁重现.③SE赤道板位置出现细胞板，并扩展成分隔两个子细胞的细胞

壁

第17题【单选题】

如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图.据图判断，正确的是（）

甲乙丙

A、甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变

B、乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C、1与2或1与4的片段交换，均属于基因重组

D、丙细胞不能进行基因重组

【答案】：

D

【解析】：

【薛答】解：A、基因突变主要发生在分裂间期，因此甲、乙、丙细胞所处时期都不易发生基因突变,A错误；B、乙细胞进行

的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错误；

&甲细胞中1与2为同源染色体,同源染色体之间的片段交换属于基因重组"与4属于非同源姿色体，非同源染色体之间的片

段交换属于染色体结构变异，C错误；

D、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，而丙细胞处于减数第二;欠分裂后期，因此丙细胞中不会发生基因重组，D正确.

哙动:D.

【分析】分析题图：

甲细胞中同源类色体分离且细胞质均等分开，处于减数第一次分裂后期，且该生物为雄性；

乙细胞着丝点分裂且细胞一极有同源染色体，处于有丝分裂后期；

丙细胞着丝点分裂且细胞一极无同源染色体,处于减数第二次分裂后期.

＞第18题【单选题】

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状.该雌鼠与野生型雄鼠杂

交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型.若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在

常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）

A、野生型（雌）x突变型（雄）

B、野生型（雄）x突变型（雌）

C、野生型（雌）X野生型（雄）

D、突变型（雌）X突变型（雄）

【答案】:

A

【解析】：

【解答】解：根据"一只雌鼠一触色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变.

如果是常染色体则为：aa变为Aa,如果是伴X®传则为：Xaxa变为xAxa.这样的话，不管是件性遗传还是常奥色体遗传,就

会有"该雌鼠与野生型雄鼠杂交，h的雌雄中均有野生型,也有突变型.”因此，若要通过一次杂交试验鉴SU突变基因在X染色

体还是在常染色体上,选择杂交的Fi个体最好是野生型（雌）/突变型（雄）.野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传

特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上.

故选：A.【分析】色体上一个基因突变导致性状改变,可判断为显性突变，突变型为显性性状.野生型雌鼠与突变型

雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型,雌鼠都是突变型,则突变基因在X染色体上,若后代性状与性别

无关联，则在常染色体上.

＞第19题【填空题】

【答案】：

【第1空】X（或性）

【第2空】A

【解析】：

【解答】（1）由以上分析可知，B、b基因位于X染色体上,朱砂眼对红眼为隐性.

（2）亲本的基因型为XBxBxXbY-h中雄果蝇的基因型为XBY,雌果蝇的基因型为XBxb;Fi中雌、雄果嗝自由交配一F2中雄果

蝇的基因型及比例为XBY：XbY=l:1,唯果蝇的基因型及比例为XBxb：XBXB=1:1.F2中红日赚果蝇（lxBXb.1XBXB）x

朱砂日睡果蝇（XbY）-F3中雌果蝇的基因型有2种（XBxb、xbxb）,雄果蝇的基因型也有2种（XBY、XbY）,其中朱砂眼果

晦所占的比例为1x4=』.

224

遮A.

【分析】分析表格：实验一：亲本红眼（雌）x朱砂眼（雄）一后代均为红眼，说明朱砂眼相对于红眼是隐性性状；Fi中红眼

（雌）x红眼（雄）一后代雌雄遗传情况不同，说明这一对相对性状的遗传与性别有关，且雌雄果唾都有该性状，说明控制控制

眼色的B、b基因位于X染色体上.

＞第20题【综合题】

小鼠毛色的黄色与灰色由一对等位基因（B、b）控制，尾形的弯曲与正常由另一对等位基因（T、t）

控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的受精卵不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的

雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所得F1的表现型及数量如下图所示。请据图回答下列问题：

黄色弯曲尾黄色正常尾灰色弯曲尾灰色正常尾

该小鼠中的基因是一段包含一个完整的单位的有功能的DNA分子片段。

【第1空】阖W信息

控制尾形的基因位于染色体，尾形是显性性状，其遗传符合孟德尔定律。

【第1空】X

【第2空】弯曲

【第3空】分离

父本的基因型是;让父本与F1中的黄色弯曲尾个体杂交，则子代成熟个体中黄色正常尾的概

率是。

【第1空】BbXTY

［第2空］1/12

F1中不能完成胚胎发育的基因型有种。

【第1空】4种

【答案】：

【解析】：

【解答】解：(1)基因是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的DNA分子片段.(2)根据后代雌性全为弯曲尾，雄性

一半为弯曲尾，一半为正常尾，推测控制尾形的基因位于X染色体,且弯曲尾尾形是显性性状，其遗传符合孟德尔分离定律.

(3)根据后代雌雄性中黄色：灰色=2：1,可判断黄色为显性，且黄色基因纯合致死，父本、母本的基因型分别是BbXTY、

BbXT*;Fi中的黄色弯曲尾雌性个体基因型为l/2BbXTxLl/2BbXT",父本与区中的黄色弯曲尾雌性个体杂交，子代成熟

个体中黄色正常尾的概率是(2/3)x(1/2)x(V4)=1/12.(4)%中BB个体不能完成胚胎发育,基因型有BBXTxL

BBXT*、BBXTY,BBXM种.

【分析】本题考老伴性遗传和基因的自由组合定律等相关知识点,分析表格可知：Fi雌雄性中黄毛：灰毛都是2:1,说明是常

染色体遗传，且黄色是显性性状，显性纯合致死；Fi雌性中只有尾弯曲，Fi雄性中尾弯曲：正常=1:1,说明尾正常是隐性性

状，而且位于色体上.

＞第21题【综合题】

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图.(设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B,b

这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)

78910

忽阳病女性■乙,男性

控制甲病的基因位于染色体上，是性基因.

A\u5e38

B\u9690

【第1空】常

【第2空】隐

写出下列个体可能的基因型：

114；in?；m8；mio.

A、AaXAB<\Vsup>XAb<\Vsup>

BAAXAB<Vsup>Y\u6216AaXAB<Vsup>Y

CaaXAB<Vsup>XAb<Vsup>\u6216aaXAB<Vsup>XAB<\/sup>

DAaXAb<Vsup>Y\u6216AAXAb<\/sup>Y

【第1空】AaXBXb

【第2空】AAXBY或AaXBY

【第3空】aaXBXba£aaXBXB

【第4空】AaXbYa£AAXbY

iii8与mio结婚，生育子女中只患一种病的几率是,同时患两种病的几率是

5

【第1空】

T12

【第2空】

12

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1）3、4正常，子代患甲病,说明为隐性遗传,另胸，其父未病，可并滁为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐

性遗传.题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴Xi贵传，5、6正常，10患乙病,说明乙为隐性遗传,则乙为伴X隐性遗传.

（2）单独考虑甲病，4号的基因型是Aa,7号基因型为AAsgAa,8号基因型为aa,1晤基因型为AASgAa;单独考虑乙病,4

号的基因型是xBxb,7号基因型为XBY,8号基因型为xBxb或xBxB基因型为xby.所以4、7,8、1岩的基因型分别

是:AaX8Xb、AAXBYa£AaXBY.aaXBXbSgaaXBXB.AaXbYagAAXbY.（3）已知叫与Mo的基因理aaXBxb或

aaXBXB.AaXbYsgAAXbY,只考虑甲病遗传,与皿1（^婚子女中患病概率为jx4=j•正常概率为j,只考虑乙病遗

传，也8与nii演婚子女中患病概率为4x1=4,正常概率为4,只患一种病的几率计算式为：4*?+2x4=A,同时

2244343412

患两种病的ji滓的计算式是4x4=工.

3412

【分析】分析遗传图谱，3号、4号正常，他们的女儿8号有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病；从而判断各个个体的基因

型.题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，且5、6没有乙病生出了有病的1班,说明乙病是件X隐性遗传病.

>第22题【综合题】

果蝇的长翅与短翅（相应基因用A、a来表示）、红眼与棕眼（相应基因用B、b来表示）是两对相对性

状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性

关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（不考虑同源区段），某同学让一

只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中有长翅红眼232只，长翅棕眼230只，

短翅红眼77只，短翅棕眼78只。请回答下列问题：

控制这两对相对性状的基因的遗传符合定律。

【第1空】自由组合

通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体

上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，

红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设

外，这样的假设还有种.

【第1空】4

若该同学进一步对部分子代果蝇的性别进行了统计•，发现子一代长翅红眼果蝇中雌雄比例为2:1,子

一代短翅棕眼果蝇全为雄性，则可以判断翅长基因位于染色体上，眼色基因位于染色体上。

（填"能"或"不能"）确定眼色的显隐性。

【第1空】X

【第2空】常

【第3空】不能

【答案】：

【解析】：

【解答】(1)根据题干信息可知，控制果蝇长翅和短翅、红眼和标眼这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，所以其遗

传符合基因的自由组合定律。(2)根据雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅除眼果蝇杂交，后代出现长翅和短翅，说明长翅是显性性

状,但无法判断眼色的显隐性。翅长基因和眼色基因的位置关系有三种可能：①都位于常染色体上；②翅长基因位于常染色体

上,眼色基因位于X染色体上；③超长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种可能：①

棕眼对红眼为显性；②红目艮对棕眼为显性.因此两种基因的位置和眼色基因显隐性关系有6种组合方式，除去题干中假设外，还

有4种假设。(3)一只雌性长翅红眼果嗝与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中有长翅红眼232只，长翅棕眼230只，短

起红眼77只，短翅棕眼78只.A代中长翅：短翅=(232+230):(77+78)=3:1,红眼：棕眼=(232+77)：(230+78)

=1:1,由此可知，长翅对短翅为显性，亲本长翅果蝇为杂合子；但不能确定眼色的显隐性。若子一代长翅红眼果蝇中雌雄比例

为2:1,子一代棕眼果蝇全为雄性，说明这两对性状的遗传与性别有关，根据第(1)题分析可知，两对基因的遗传遵循基

因的自由组合定律，由此可推知控制这两对相对性状的基因有一对位于X染色体上，有一对位于常染色体上.①假设控制翅长的

基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，根据眼色的显隐性关系可分为两种情况：a假设棕眼对红眼为显性,则

两亲本的基因型是AaXbxb傩性长翅红眼果蜂)xAaXBY(雄性长翅棕眼果蝇)，子代中不会出现红目艇蝇，与“子一代长翅红眼

果蝇中雌雄比例为2:1”不符,所以该假设不成立.b假设红眼对棕眼为显性，则两亲本的基因型是AaXBxb(雌性长翅红眼果蝇)

xAaXbY(雄性长翅棕眼果蝇)，子代中长翅红月赚果蝇(A_XBxb)所占比例为3/4*1/4=3/16,长翅红目果蝇(A_XBy)所占比例

为3/4x1/4=3/16,则长翅红眼雌果蝇(A_XBxb)：长翅红目魅踝蝇(A_XBy)=1:1,与“子Tt长翅红眼果蝇中雌雄比例为

2：r不符，所以该假设不成立.②假设控制翅长的基因位于x染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，由于升代中有红

眼也有棕眼，可推知眼色为显性性状的亲本为杂合子。根据眼色的显隐性关系也可分为两种情况：d假设棕眼对红眼为显性，则

两亲本的基因型是bbXAxa傩性长翅红眼果啕xBbXAY(雄性长翅棕眼果蝇)，千Tt中长翅红目赚果蝇(bbXAx—)所占比例为

1/2x1/2=1/4,长蛔曰艮^M«(bbXAy)所占比例为l/2xl/4=l/8,贝U长皿目&IK^(bbXAx-):^S£E0g®M«(bbXAY)

=2:1,子棕眼果蝇(BbXay)全为雄性，与题目相符，假设成立。b假设红目联T棕眼为显性，则两亲本的基因型是

BbXAxa(jK^长幽月艮〜)xbbXAY(雌长姬日艮一)，？一R中长幽日SK^(BbXAx-)所占比例为l/2xl/2=l/4,长

SmJg^^(BbXAY)所占匕匕住!(为l/2xl/4=l/8,贝|」长则目&K^(BbXAx—)：^3SaiBB^m®(BbXAY)=2:1,

棕眼果喊bbXay)全为雄性,与题目相符，假设成立.综上所述可知，可以判断翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色

体上，不能确定眼色的显隐性。

【分析】解本题考查基因的自由组合规律的实质及应用、伴性遗传的相关知识.解题的关键是认真读题,并且能从题目中提取

有用的信息用来解题。例如能根据题怠推断出长翅是显性性状；再根JS题干中段出的假设推断出其他4种假设。雌性长翅红眼

果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交，升代中出现短翅,即发生性状分离，说明长翅相对于短翅是显性性状；但根据后代的表现型

及分离比无法判断眼色的显隐性，也无法判断控制这两对相对性状的基因是位于常染色体还是X染色体上.第(3)小题有f

难度，需要根据题意进行各种假设，然后根据假设进行相关计算，再分析其是否符合题离

(1)基因自由组合定律(孟德尔第二定律)：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一

性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。适用条件：①有性生殖的真核生物。②细胞核内染色体上

的基因.③两对或两对以上位于非同源染色体上的三语位基因.(2)显隐性的判断：爵§据定义直接判断:具有一对相对性状

的两纯合亲本杂交，若后代只表现出一种性状,则该性状为显性性状,未表现出来的性状为隐性性状.②《混杂合体自交后代的

性状分离来判断：若两亲本的性状相同，后代中出现了不同的性状,那么新出现的性状就是隐性性状，而亲本的性状为显性性

状.这可简记成“无中生有”，其中的“有”指的就是隐性性状.③®据子代性状分离比判断：表现型相同的两亲本杂交，若

子代出现3：1的性状分离比,则3a对应的性状为显性性状.④假设法：在运用假设法判断显隐性性状时,若出现假设与事实

相符的情况，要注意另一种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论;但若假设与事实不相符,则不必再作另T设，可

直接予以判断。

＞第23题【综合题】

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位