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药剂学复习题含参考答案1、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A、乳化剂B、成膜剂C、助悬剂D、致孔剂E、增塑剂答案:E2、有关助悬剂的作用的叙述,错误的有A、触变胶可以用作助悬剂B、表面活性剂常用作助悬剂C、能增加分散介质的黏度D、可增加分散微粒的亲水性E、高分子物质常用作助悬剂答案:B3、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温80C、胆碱钠D、油酸三乙醇胺E、卵磷脂答案:B4、下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入潜溶剂E、加非离子型表面活性剂答案:B5、排泄的主要器官是A、肝B、肾C、胆囊D、小肠E、胰脏答案:B6、吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化A、物理的B、药理的C、剂型的D、都不是E、化学的答案:E7、下列膜剂的成膜材料中,在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面,最好的是A、HPCB、PVAC、HPMCD、药膜树脂04E、琼脂答案:B8、冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗A、以上两点都是正确的B、以上两点都是错误的C、第一点是正确的,第二点是错误的D、第一点是错误的,第二点是正确的E、溶液的渗透压与冰点之间没有相关性答案:B9、下列关于汤剂的说法,不正确的是A、置适宜煎器中,加水至浸没药材B、汤剂处方的组成是固定的,不能随意加减化裁C、汤剂用途比较广泛,可以口服和内用D、汤剂是复方组成,有利于发挥药物成分的多效性和综合作用E、中药合剂是汤剂的浓缩制品答案:B10、哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、亲水凝胶骨架片B、不溶性骨架片C、溶蚀性骨架片D、氯化钾E、渗透泵型片答案:C11、下述哪一种基质是油溶性软膏基质A、纤维素衍生物B、卡波普C、聚乙二醇D、羊毛醇E、甘油明胶答案:D12、可以作为疏水性润湿剂的是A、硬脂酸镁B、吐温-80C、司盘60D、十二烷基硫酸钠(镁)E、卵磷脂答案:A13、细菌的耐热性最大的环境条件下A、营养丰富B、酸性C、碱性D、营养较低E、中性答案:E14、吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化A、都不是B、药理的C、剂型的D、物理的E、化学的答案:D15、下列输液属于血浆代用品的是A、脂肪乳注射液B、氯化钠输液C、氨基酸输液D、葡萄糖输液E、氟碳乳剂答案:E16、按崩解时限检查法,泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、10minB、5minC、15minD、20minE、30min答案:B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型(如酯、复盐等)B、药物的理化性质(如粒径、晶型)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是答案:E18、油脂性基质的栓剂应保存于A、冰箱中B、室温C、阴凉处D、冷冻E、30℃以下答案:A19、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、不必要C、有时需要D、可有可无E、一些种类需要答案:A20、眼膏剂灭菌条件正确的是A、150℃至少1小时B、130℃30分钟C、121℃至少1小时D、121℃30分钟E、150℃30分钟答案:E21、不宜制成胶囊的药物为A、溴化钾B、氯霉素C、奎宁D、鱼肝油E、吲哚美辛答案:A22、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、纤维素衍生物D、甘油明胶E、卡波普答案:D23、根据Stocke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒半径B、混悬微粒粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的直径E、以上均不对答案:C24、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案:B25、药物在体内从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程,该过程是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、转运答案:A26、有关疏水胶体的叙述错误者为A、具有ξ电位B、Tyndall效应明显C、分散相与介质亲和力小,为热力学不稳定体系D、系多相分散体系E、黏度与渗透压较大答案:E27、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%~70%B、10%~20%C、100%D、75%~95%E、1%~10%答案:A28、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、固体药物粉碎前,必须适当干燥B、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、一般来说,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行D、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出E、通过粉碎可以减小粒径,极大地增加药物的表面积答案:C29、下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%C、平均片重为0.3g或0.3g以上的重量差异度为±5%D、不得有2片超出上述规定差异度E、不得有超出差异限度1倍的片剂答案:D30、氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、磺酸化酶B、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、醇醛脱氢酶E、环氧水合酶答案:C31、空气净化技术主要是通过抑制生产场所中的哪一项A、空气中的尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜的温度D、保持适宜的湿度E、以上均控制答案:E32、灰黄霉素滴丸的处方为:灰黄霉素1份,PEG60009份,应选用哪一种冷凝液A、含43%液体石蜡的植物油B、含43%植物油的煤油C、含43%煤油的甲基硅油D、含43%煤油的液体石蜡E、含43%石油醚的液体石蜡答案:D33、下列有关渗透泵的叙述错误的是A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂B、为了药物的释放,片衣上用激光打出若干微孔C、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D、本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢E、释药受pH值的影响答案:B34、通常随温度升高,表面活性溶解度增大,当上升到某温度后,溶解度急剧上升,此温度称为A、pIB、昙点C、CMCD、克氏点E、HLB答案:D35、注射剂的容器处理方法是A、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌D、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌答案:B36、在片剂辅料中,硬脂酸镁常用作A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D、崩解剂E、防腐剂答案:C37、多室脂质体是多层囊泡,直径在什么范围内A、50~100nmB、10~15nmC、200~500nmD、10~100nmE、200~1000nm答案:E38、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚丙烯C、聚乳酸D、聚硅氧烷E、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物答案:E39、下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、开发药用新辅料及国产代用品C、改进生产器械与设备D、研究药物的理化性质E、提高药物的生物利用度和靶向性答案:D40、直接在火焰中烧灼灭菌的方法称为A、火焰灭菌法B、射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法答案:A41、评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、包封率B、生物利用度C、渗漏率D、主药含量E、体外释放度答案:E42、下列不属于减慢分层速度常用的方法A、改变乳滴的带电性B、增加分散介质的黏度C、降低分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、减小乳滴的粒径答案:D43、注射用水应于制备后几小时内使用A、16小时B、8小时C、12小时D、4小时E、24小时答案:C44、光加速实验一般在光加速实验柜中进行,光橱的照度及光照时间要求为A、1000~4000lxB、2000~4000lxC、1000~3000lxD、4000~5000lxE、1000~2000lx答案:D45、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为A、液体制剂应稳定、无刺激性B、液体制剂应剂量准确C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂应外观澄明E、液体制剂的分散介质选用水为最佳答案:D46、下列关于栓剂的叙述中正确的是A、pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快B、脂溶性药物释放药物快,有利于药物吸收C、局部用药应选释放快的基质D、栓剂使用时塞得越深(>6cm),生物利用度越好E、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值答案:E47、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、生产技术C、剂型释放速率D、质量控制与理论应用E、药物销售渠道答案:E48、对温度特别敏感的药物制剂的加速试验,其温度、湿度及时间要求为A、23~27℃,55%~65%六个月B、25~30℃,50%~60%六个月C、25~30℃,50%~60%三个月D、23~25℃,60%~70%三个月E、23~27℃,55%~65%三月答案:A49、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、正常眼可耐受pH值为5.0~9.0E、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜答案:B50、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒过硬B、颗粒的流动性不好C、下冲升降不灵活D、颗粒大小不匀E、加料斗中颗粒过多或过少答案:C51、化学杀菌的目的在于A、减弱菌的抗性B、除净微生物C、改变菌的性质D、减少微生物的数目E、降低菌的活性答案:D52、苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、磺酸化酶B、单胺氧化酶C、醇醛脱氢酶D、环氧水合酶E、UDP-葡萄醛酸基转移酶答案:B53、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、预胶化淀粉D、十二烷基硫酸钠E、滑石粉答案:D54、关于血浆代用液叙述错误的是A、不妨碍红血球的携氧功能B、在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收C、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用D、不得在脏器组织中蓄积E、代血浆应不妨碍血型实验答案:C55、根据Ficks第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比B、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散系数与克分子气体常数没有关系E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比答案:D56、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、结晶形态与结晶水B、可压性C、熔点D、颜色E、粒度答案:D57、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、粉雾剂B、气雾剂C、抛射剂D、喷雾剂E、射流剂答案:D58、膜剂复合膜的外膜制备中,常用的是A、HPMCB、琼脂C、PBAD、HPCE、EVA答案:E59、不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A、AzoneB、二甲基亚砜C、表面活性剂D、三氯叔丁醇E、尿素答案:D60、制备微囊的半合成高分子材料是A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、乙基纤维素D、PVPE、PVA答案:C61、采用离子梯度制备的类脂质体,可提高包封率,亦能降低渗漏,但又以什么因素的不同而不同A、离子带电荷B、离子大小C、药物分子量D、离子种类E、药物性质答案:D62、脂质体的缓释性通过什么途径来实现A、被巨噬细胞所吞噬B、减少肾排泄和代谢C、可长时间吸附于靶向周围D、使靶区浓度高于正常浓度E、可充分渗透到靶细胞内部答案:B63、中华人民共和国第一部药典的颁布时间是A、1953年B、1952年C、1951年D、1957年E、1958年答案:A64、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A、本品为无色的澄明液体,无臭,无味B、本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用C、为pH值5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水D、为纯化水经蒸馏所得的水E、为经过灭菌处理的蒸馏水答案:B65、软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、十八醇B、石蜡C、十六醇D、脂酸E、凡士林答案:A66、制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、加增溶剂C、制成酯类D、制成盐类E、混合溶媒法答案:A67、滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A、超滤膜B、板框过滤器C、3号或4号垂熔玻璃滤棒D、多孔素瓷滤棒E、微孔滤膜答案:B68、下列剂型,哪一种向淋巴液转运少A、毫微粒B、微球C、溶液剂D、脂质体E、复合乳剂答案:C69、最适合作片剂崩解剂的是A、预胶化淀粉B、羟丙基甲基纤维素C、聚乙二醇D、微粉硅胶E、羧甲基淀粉钠答案:E70、应用球磨机粉碎时,圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、35%~50%B、51%~75%C、80%D、30%~34%E、20%答案:A71、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,溶液变混浊,甚至产生分层,但冷却后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的转变温度称为A、昙点B、pIC、CMCD、HLBE、克氏点答案:A72、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、防腐B、调节pH值C、增溶D、增加疗效E、助溶答案:B73、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏感脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、长循环脂质体E、脂质体答案:E74、下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B、对热敏感,温度高时易熔融C、常与其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸湿性,随分子量增大,吸湿性增强E、具有较好的成膜性答案:D75、一般来说,适合与注射液配伍的输液是A、甘露醇B、静注用脂肪乳剂C、单糖D、生理盐水E、血液答案:C76、以下关于加速实验法的描述正确的是A、以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法,只有热分解反应,且活化能在41.8~125.4kJ/mol时才适用B、经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意结果,对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大C、Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的,只考虑温度对反应速度的影响。因此,在加速实验中,其他条件(如溶液的pH值)应保持恒定D、加速实验测出的有效期为预测有效期,应与留样观察的结果对照,才能得出产品实际的有效期E、以上都对答案:E77、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂E、低分子溶液剂答案:D78、一般应制成倍散的是A、口服散剂B、含毒性药品的散剂C、含液体制剂的散剂D、眼用散剂E、含低共熔成分散剂答案:B79、制备口服缓控释制剂,不可选用A、用EC包衣制成微丸,装入胶囊B、用PEG类作基质制备固体分散体C、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、制成微囊答案:B80、下列高分子材料中,不是肠溶衣的是A、虫胶B、EudragitC、HPMCPD、CAPE、PVP答案:E81、生物药剂学用于阐明下列何种关系A、剂型因素、生物因素与药效之间的关系B、代谢和排泄之间的关系C、吸收、分布与药效之间的关系D、吸收、分布与消除之间的关系E、剂型因素与生物因素之间的关系答案:A82、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂答案:E83、天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大A、超声波强度B、乳化时温度C、乳状液加入液油时的速度D、乳化时间E、白蛋白浓度答案:C84、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是答案:E85、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、固体粉末乳化膜B、液态膜C、复合凝聚膜D、多分子乳化膜E、单分子乳化膜答案:C86、以下为延长药物作用时间的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、青霉素C、无味氯霉素D、氟奋乃静庚酸酯E、阿司匹林赖氨酸盐答案:D87、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快B、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好C、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射D、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中E、二相气雾剂为溶液系统答案:B88、逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高,大约为A、90%B、20%~80%C、60%D、80%E、40%答案:C89、不是包衣目的的叙述为A、掩盖药物的不良臭味B、隔绝配伍变化C、定位或快速释放药物D、改善片剂的外观和便于识别E、增加药物的稳定性答案:B90、影响直肠栓剂发挥作用的条件是A、粪便的存在不利于药物的吸收B、油水基质的栓剂中加入HIB值大于11的表面活性剂能促进药物从基质向水性介质扩散,有利于药物吸收C、插入肛门2cm处有利于药物吸收D、一般水溶性药物有利于药物吸收E、脂

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