基因突变及其他变异

基因突变及其他变异第1页，课件共30页，创作于2023年2月表现型（改变）基因型（改变）环境条件（改变）＋基因突变染色体变异基因重组诱因来源可遗传的变异不遗传的变异第2页，课件共30页，创作于2023年2月一、基因突变知识要点1.镰刀型贫血症形成的原因2.基因突变的原因、特点及意义3.基因突变的应用第3页，课件共30页，创作于2023年2月DNAmRNA氨基酸序列蛋白质转录翻译决定正常谷氨酸G__AA镰刀型贫血症缬氨酸G__AUTA

镰刀型贫血症的原因镰刀型贫血症的直接原因是血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸所取代，根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生了突变1、基因突变的实例第4页，课件共30页，创作于2023年2月G-T-A-C-A-TC-A-T-G-T-A原DNA序列增添缺失替换G-T-G-C-A-TC-A-C-G-T-AG-T-T-A-C-A-TC-A-A-T-G-T-AG-T-C-A-TC-A-G-T-A细胞学基础分裂间期，DNA复制发生差错产生新的等位基因，形成新的性状结果概念DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变，称基因突变。(基因水平上的变异)第5页，课件共30页，创作于2023年2月2、基因突变的原因外来因素物理因素（各种辐射）损伤细胞内的DNA基因突变化学因素（亚硝酸、碱基类似物）改变核酸中的碱基生物因素某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA生物内部因素使DNA复制发生差错，导致DNA的碱基组成发生改变第6页，课件共30页，创作于2023年2月3、基因突变的特点(1)普遍性(2)随机性生物个体发育的任何时期,任何细胞可以发生在细胞内的不同DNA分子，或同一DNA分子的不同部位上。(4)低频率性（生殖细胞的突变频率为10-5~10-8）(5)多害少利性(3)不定向性（多方向性，产生一个以上的等位基因）诱发突变因素多、又能自发突变，所以所有的生物都有突变发生的可能

基因突变是生物变异的根本原因，为生物的进化提供了最初的原材料。4、基因突变的意义第7页，课件共30页，创作于2023年2月1.关于基因突变的说法中，不正确的是()①基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的②基因突变一定能够改变生物的表现型③人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的④由环境引起的变异是不能够遗传的⑤基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变⑥紫外线照射使人患皮肤癌和人由于晒太阳而使皮肤变黑都属于可遗传变异

A.①②③④B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.②③④⑤C对位训练第8页，课件共30页，创作于2023年2月二、基因重组基因工程的原理也是基因重组1、概念:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合。2、类型:3、意义:通过产生多样化的基因组合，为生物变异提供了丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一。①基因的自由组合:②基因的互换:减一后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合。减一前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部互换。第9页，课件共30页，创作于2023年2月染色体变异染色体结构的变异染色体数目的变异个别染色体增加或减少染色体组成倍地增加或减少第10页，课件共30页，创作于2023年2月1.缺失2.增加3.颠倒4.移接(一)染色体结构变异？染色体变异在光学显微镜下可见吗？基因突变和基因重组呢？基因突变和基因重组在光学显微镜下不可见；染色体变异在光学显微镜下可见。第11页，课件共30页，创作于2023年2月2.染色体组成倍增减正常增多减少1.个别染色体增减(二)染色体数目变异第12页，课件共30页，创作于2023年2月

细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫一个染色体组。1、染色体组：第13页，课件共30页，创作于2023年2月2、染色体组的判断方法(1)根据染色体图判断：形态相同的染色体有几条，就含有几个染色体组。2个染色体组3个染色体组(2)根据基因型判断：相同或等位的基因总共出现几次，则有几个染色体组。AaAAaAaaa4个染色体组3个染色体组2个染色体组第14页，课件共30页，创作于2023年2月3、多倍体与单倍体的比较来源染色体组单倍体多倍体生殖细胞不经受精作用直接发育而来由受精卵发育而来含有一到多个染色体组含有三个或多个染色体组个体单倍体花粉粒组织培养有丝分裂减数分裂受精卵几倍体个体几个染色体组有丝分裂第15页，课件共30页，创作于2023年2月DJ单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病常染色体X染色体显性遗传病隐性遗传病显性遗传病隐性遗传病原发性高血压、冠心病、唇裂21三体综合症、猫叫综合症性腺发育不良（特纳氏综合症）常染色体病性染色体病镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病色盲症、血友病、进行性肌营养不良多指、并指、软骨发育不全一对等位基因控制的遗传病第三节人类遗传病第16页，课件共30页，创作于2023年2月DJ苯丙氨酸酶1苯丙酮酸酶2酪氨酸酶3黑色素尿黑酸乙酰乙酸CO2＋H2O酶5酶6酶4损害神经系统a.缺少酶2：苯丙酮酸尿症b.缺少酶3：白化病c.缺少酶5：尿黑酸症第17页，课件共30页，创作于2023年2月21三体综合症第18页，课件共30页，创作于2023年2月21三体综合征的产生机理？原因一：减数第一次分裂后期同源染色体未分离；原因二：减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离。第19页，课件共30页，创作于2023年2月如何调查“遗传发病率”与“遗传方式”？调查人群中的遗传病“人群中抽样调查”调查发病率“患者家族中调查”调查遗传方式第20页，课件共30页，创作于2023年2月人类基因组计划目的：测定人类基因组的全部DNA序列。第21页，课件共30页，创作于2023年2月第六章第22页，课件共30页，创作于2023年2月1、杂交育种（2）优点：使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上（3）缺点：育种时间长（1）方法：杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种（稳定遗传）的方法。现有纯合的高秆抗锈病的小麦（DDTT）和矮秆不抗锈病的小麦（ddtt），怎样才能得到矮秆抗病的优良品种（ddTT）？例1、植物的杂交育种方法第23页，课件共30页，创作于2023年2月1、杂交育种（2）优点：使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上（3）缺点：育种时间长（1）方法：杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种（稳定遗传）的方法。现有纯合的高秆抗锈病的小麦（DDTT）和矮秆不抗锈病的小麦（ddtt），怎样才能得到矮秆抗病的优良品种（ddTT）？例、植物的杂交育种方法杂交自交选优自交选优第24页，课件共30页，创作于2023年2月2、诱变育种（1）常用的方法：物理因素：X射线、Y射线、紫外线等化学因素：亚硝酸、硫酸二乙酯等（3）优点：①提高突变率，缩短育种周期②大幅度改良某些性状（2）诱变育种材料只要能进行细胞分裂的材料都符合要求，如萌发的种子、小白鼠等（4）缺点：人工诱变仍然具有不定向性，并不是诱变的性状一定有利。第25页，课件共30页，创作于2023年2月3、多倍体育种：低温染色體變異作用时期：有丝分裂前期优点：方法：原理：植株茎秆粗壮，叶片、果实、种子比较大，有机物含量多。或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(多倍体结实率低，不以种子为收获目标的植物一般可考虑多倍体育种)缺点：第26页，课件共30页，创作于2023年2月三倍体无籽西瓜的培育过程二倍体二倍体秋水仙素四倍体♀二倍体♂（配子2个染色体组）（配子1个染色体组）三倍体西瓜子四倍体西瓜果实三倍体无子西瓜二倍体花粉联会紊乱，不能形成生殖细胞三倍体植株（3n）

第27页，课件共30页，创作于2023年2月4、单倍体育种AABB×aabbPAaBbF1×ABAbbaaBaabbF2连续自交n代AAbb杂交育种第28页，课件共30页，创作于2023年2月秋水仙素处理花药离体培养4、单倍体育种AABB×aabbPAaBbF1×ABAbbaaBaabbF2连续自交n代AAbb杂交育种ABAbaBab单倍体AABBAAbbaaBBaabb优点：花药离体培养获得单倍体；方法：人工诱导使染色体数目加倍。明显缩短育种(获得纯合子)年限单倍体育种

只需两年第29页，课件共30页，创作于202