药品管理制度

—药品管理制度药品的管理制度篇1

连锁药店拆零药品管理制度

一、药品在拆零前，销售人员应认真查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必需注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保存原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

二、拆零药品应陈设在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。

三、拆零药品销售运用的工具、包装袋应清洁卫生。分零运用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的.容器中。拆零用具应整齐摆放。

四、药品拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其它剂型药品，应运用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等，以保证病患者用药安全。

五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最终销售完日期记录，经办人应签字或盖章。

药品的管理制度篇2

1．药品购进

1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、方法全都，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。

1.2制定计划由药库保管员依据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制选购计划。

1.3选购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。

1.4选购药品和一次性医疗器械依据规定参与集中招标或者集体议标，听从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后选购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时选购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特别药品选购执行国家法律的有关规定。

与药品经营企业签订合同时，必需注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等具体内容，必需有供（送）货期限和违约惩罚条款，必需有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。

2．药品验收

2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对选购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。

2.2对比发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应按时处理。拆零包装的`应验收到中包装或最小包装。

2.3假如送达的药品的规格或送货数量与选购计划（订货合同）不相符，应当按时查明情况并做好记录。

2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。

2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。

2.3.3特别药品必需两人共同验收；必需逐项验收至最小包装。

2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必需加盖医药企业红印章。

3．陈设存放

3.1将合格药品按药品养护和陈设要求存放到，常温库（3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。

4．将验收情况按时照实填写药品验收记录。

5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。

6．验收时限

6.1一般药品应在当日内完成。

6.2特别药品应在药品送达时当面验收。

7．药品验收记录保存5年。

8．在验收中发现有问题的药品，应按时经营企业联系。

药品的管理制度篇3

一、目的

为了强化对化验室药品进行有效管理，防止在储存、运用、废弃等过程中对环境爱护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于化验室对药品的管理。

三、引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》gb15603—20XX

《工作场所安全运用化学品规定》

四、定义

1、化学品：是指自然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的全部化学品。

3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

五、职责

1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

2、化验员负责化学品购置计划的申报。

六、管理规定

1、化学药品计划的申报

①一般化学药品的申报依据运用实际情况及安全库存量（满意运用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的`名称、规格、数量。

②危险化学药品的申报依据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室依据实际运用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存

①化学药品选购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、枯燥，有防火、防盗设备。禁止吸烟和运用明火，有火源（如电炉通电）时，必需有人看管。

③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采纳科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学药品要严加管理

（a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，依据其化学性质严格根据规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

（b）禁忌类危险品必需隔开贮存：如氧化剂、复原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

（c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

（d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

（e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，实行双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运用和双人运输的“五双制”。

3、化学药品的运用

①化学药品运用人员在运用时应先具体阅读物质的安全技术说明书（msds），把握应急处理方法和自救措施，然后根据防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

②各种气瓶在运用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

七、考核

认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严峻处以20~XXX元的罚款。

药品的管理制度篇4

1、认真学习《药品管理法》等有关药品法律法规。

2、必需在县卫生局规定范围内购进药品、并保存发票、做好登记、严禁在药贩手中购进药品。

3、药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相顺应。

4、自觉接受医政、药政有关监督人员的监督检查。

5、执行药品入库验收制度，严禁购销“三无药品”不得自行加工配制制剂。

6、定期检查药品质量，严禁运用伪劣和过期失效、霉烂变质药品。

7、坚持合理科学用药，不得滥用抗生素。

药品的'管理制度篇5

1.药房必需凭本单位执业医师的处方调配、运用药品。

2.药剂科必需配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必需经过专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书前方可上岗。

3.处方须经处方审核人员审核签字前方可调配和发放。

4.处方审核人员收处处方后，应对处方的.姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。

5.药剂人员调配处方，必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

6.发药时应认真核对患者姓名，向患者或其家属说明用法、用量及留意事项等。

7.应根据国家有关规定妥当保管，留存备查。

药品的管理制度篇6

1、药库管理人员负责全院药品的选购供应工作，依据本院业务性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品选购计划交科主任检查，院长批准后执行。药品的库存量，在供销正常情况下一般为二至四个月，特别情况可恰当增减。

2、选购人员应自觉遵守财务管理的有关规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准选购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。

3、按“药品管理法”规定进行药品选购，认真执行药品选购计划，主动组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流淌防止药品积压和铺张。

4、若遇急症或特别情况用药，应立刻外出选购，以供病人急需。

5、药品选购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中选购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将计划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室选购。对临床更换厂家、产地的品种，按时请示药学部主任，批准后执行。

6、按时向科（部）内提供疗效好、价格低的新药信息。

7、购进、调进和退库的药品，由选购人员根据原始发票，会同药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装情况、产地金额等项，进行检收核对无误后，选购保管或验收人在进货单上签字前方可入库。

8、入库单由药库管理人员，填写一式三联，第一联留存、备查，第二联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。

供货厂商、供货人员资质文件备案制度：

1、选择的供货商、供货厂家应当是在国内外有肯定知名度的药品生产企业、药品经营企业。

2、供货的'药品生产企业要提供《药品生产答应证》、GMP证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。

3、供货的药品经营企业要提供《药品经营答应证》、GSP证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。

4、药品营销员要提供身份证复印件，提供药品生产企业或药品经营企业开具的药品营销托付书。

5、以上各种资质证明文件，要经过科主任批阅，长期存档。

药品的管理制度篇7

一、目的：切实爱护消费者利益，保证经营药品安全，维护企业的良好形象。

二、依据：国家药监局《药品召回管理方法》（局令第29号）。

三、适用范围：本公司经营的须召回的药品。

四、内容：

1、药品召回，是指根据规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。

2、公司质量管理部门负责药品召回的管理。完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的'药品信息反应、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。

（1）建立药品质量安全信息反应记录，将信息按时反应给有关部门。

（2）建立和保存完好的购销记录，保证销售花纹路的可溯源性。

（3）质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息搜集、汇总和处理，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档。

（4）发现本公司经营的药品存在安全隐患的，应立刻停止销售该药品，通知药品生产企业和运用单位，并通知运用单位召回售出药品，并向药品监督管理部门报告。

3、药品安全隐患的调查与评估：

（1）公司有责任和义务协作药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。

（2）药品安全隐患调查的内容应当依据实际情况确定，可以包括：

A、已发生药品不良大事的种类、范围及原因。

B、药品运用是否符合药品说明书、标签规定的顺应症、用法用量的要求。

C、药品储存、运输是否符合要求。

D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围。

E、其化可能影响药品安全的因素。

（3）药品安全隐患评估的主要内容包括：

A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害。

B、对主要运用人群的危害影响。

C、对特别人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等。

D、危害的严峻与紧急程度。

E、危害导致的后果。

4、实施“召回制度”的药品包括三大类：一是养护发现的在有效期内，产品质量不稳定，可能有质量隐患的药品；二是由于印刷校对等原因，造成产品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品；三是企业确认存在严峻安全隐患的药品；四是各级药品监督管理部门强制实施的药品召回。

5、公司在作出药品召回确定后，第一时间通知到有关药品经营企业、运用单位停止销售和运用，同时向相关职能部门报告。启动药品召回后，必需在规定时间内完成召回工作。

6、公司对召回药品处理应当有具体的记录，并向省、市药品监督管理部门报告。必需销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。

药品的管理制度篇8

药品入库管理制度

一.药品选购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要依据选购计划单的工程认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种精确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。

二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

三.库房管理员要对全部库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。

四.药品入库，要根据不同的'种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

五.药品数量精确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。

六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥当保存。

七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

八.仓库常常开窗通风，保持库室内干净。

药品出库管理

一.药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载工程与入库登记相同），由领用人签字。

二.药品出库施行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。

三.本着“厉行节约，杜绝铺张”的原则发放药品，做到物尽其用。

四.对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载工程与入库登记相同），由领用人签字。

五.领用人不得进入库房，防止显现过失。

六.药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品运用情况进行监督检查。

药品的管理制度篇9

一、化学药品保管室要阴凉、通风、枯燥，有防火、防盗设备。禁止吸烟和运用明火，有火源（如电炉通电）时，必需有人看管。

二、化学药品要由牢靠的、有化学专业学问的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采纳科学的.保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡爱护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：

1、危险药品必需存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、相互发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应留意

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药依据运用情况和库存量制定详细领用方法，并要定期清点。

5、危险药品四周和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应按时调出，变质失效的要按时销毁，销毁时要留意安全，不得污染环境。

7、剧毒药品，用后盈余部分应随时存入危险药品柜。

药品的管理制度篇10

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品管理制度如下：

一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。

二、化学药品由试验室管理员专人负责管理，其他老师如有需要，可由试验室管理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。

三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设备。

四、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查。

五、运用危险化学药品进行试验前，必需向同学提出遵守安全操作的要求。试验中和试验后危险化学药品的.废液、废渣要按时搜集，妥当处理。

药品的管理制度篇11

1.根据《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》，认真做好毒性药品的管理，对此类药品必需有健全的药品出入帐目、施行“五专”管理。

2.领取毒性中药及制剂成品应清晰填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。

3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。每次配制、加工炮制需经二人核对无误，并具体记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理洁净，并且专用，严防铺张与污染。

4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签显著位置用黑色标注“毒”的.字样。

5.调配毒性药品处方时，必需认真负责、计量精确，核对前方可发出，对未注明“生用”的毒性中药必需采纳炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存2年。

6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经发现，按有关规定妥当处理。

药品的管理制度篇12

1、抢救药品器材做到五固定定品种数量，定点放置，定人保管，点期检查外修，定期消毒灭菌。二按时按时消毒灭菌，按时检查修理，物品有明显标记，不准任意挪用。

2、抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。

3、抢救药物齐全，药品标签清楚，无变色变质过期失效破损现象，按药物失效期的先后放置和运用。

4、各科室抢救车的急救药品按要求统一配备，专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备，抢救车须定点放置，定人管理保证安全和运用便利。

5、抢救药品器材运用后24小时补充齐全，如因特别原因无法补齐时，在交班登记表上注明并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能按时运用。

6、设有药品器械配备基数卡，做到帐物相符班班交接。

7、封存抢救车管理；封存前护士长或分管护士和另一护士按基数卡清点药品器械，核对无误后用封条封存，双人签字并填写封存时间，护士每班检查一次封条完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。

8、非封存抢救车管理；每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次并有记录物帐相符。

药品的'管理制度篇13

化学试剂和药品是试验室必备的物品，假如保存管理不当就会对人类健康造成威逼，下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议，来标准试验室化学品的管理。

（一）化学试剂、药品的贮存

1、化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应枯燥、通风良好，温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

2、化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

3、室内应备有消防器材。

4、化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

（二）化学试液的管理

1、装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2、试液瓶附近勿放置发热装备如电炉等。

3、试液瓶内液面上的'内壁凝聚水珠的，运用前要震摇匀称。

4、每次取用试液后要顺手改好瓶塞，切不行长时间让瓶口放开。

5、吸取试液的吸管应预先清洗洁净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6、已经变质、污染或失效的试液应当随即倒掉，重新配制。

（三）危险品安全保管

1、试验用化学危险药品必需储存在专用室或柜内，不得和一般试剂混存或任意乱放。还要按各自的危险特性，分内存放。

2、化学危险药品室、柜，必需有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有肯定的防护学问。

3、化学危险品室要配备相应的消防设备，如灭火器等，专管人员要定期检查。

4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物全都。

5、对试验中有危险药品的遗弃废液、废渣要按时搜集，妥当处理，不得在试验室存留，更不得任意倒在下水道。

6、危险试剂的管理和运用方面如