南开大学23春“药学”《药物设计学》考试高频考点参考题库答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。南开大学23春“药学”《药物设计学》考试高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第I卷一.综合考核(共15题)1.母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：()A.-O-B.-COOHC.-OHD.-NH2E.上述所有功能基2.药效学研究的目的不包括()。A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B.确定新药的作用强度C.阐明新药的作用部位和机制D.发现预期用于临床以外的广泛药理作用E.判断其商业价值3.新药临床前安全性评价的目的：()A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索4.药物作用的靶标可以是()。A.酶、受体、核酸和离子通道B.细胞膜和线粒体C.溶酶体和核酸D.染色体和染色质5.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物?()A.二氢吲哚-2-羧酸B.2-哌啶羧酸C.二苯基甲酸D.二丙基甘氨酸E.alpha-氨基异丁酸6.固相有机反应包括()。A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应7.药物与受体相互作用的主要化学本质是：()A.分子间的共价键结合B.分子间的非共价键结合C.分子间的静电结合D.分子间的离子键结合8.分子文库计划得到哪个组织(或部门)的支持?()A.美国FDAB.WHOC.中国SFDAD.美国NIHE.欧洲专利局9.药物结构修饰的目的不包括()。A.减低药物的毒副作用B.延长药物的作用时间C.提高药物的稳定性D.发现新结构类型的药物E.开发新药10.世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的?()A.默克B.辉瑞C.德温特D.杜邦E.拜尔11.限制性氨基酸取代物有：()A.D-氨基酸B.alpha，alpha-二烷基甘氨酸C.L-氨基酸D.alpha-氨基环烷羧酸E.碱性氨基酸12.不属于经典生物电子等排体类型的是()。A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基团反转13.下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：()A.雷洛昔芬B.己烯雌酚C.大豆黄素D.依普黄酮E.他莫昔芬14.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称?()A.NCIB.剑桥晶体数据库C.ACDD.Aldrich15.在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化?()A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变第II卷一.综合考核(共15题)1.被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务?()A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%2.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：()A.立体位阻增大B.生物电子等排替换C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D.增加反应活性E.供电子效应3.下列说法错误的是()。A.进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象B.构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象C.找到最低能量构象就是需要的药效构象D.蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法4.Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：()A.碳原子总数小于3B.相对分子量小于100或大于1000C.分子中无氮原子、氧原子或硫原子D.分子中存在过渡金属元素E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构5.哪种信号分子的受体属于核受体?()A.EGFB.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.肾上腺素E.甾体激素6.按前药原理常用的结构修饰方法有()。A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排7.软药的设计方法有：()A.以无活性代谢物为先导物B.活化软药的设计C.使刚性分子变为柔性分子D.通过改变构象设计软药E.软类似物的设计8.哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体?()A.趋化因子B.胰岛素C.乙酰胆碱D.5-羟色胺9.疏水基团一般由（）原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。A.极性B.非极性C.中性标准答案：B10.前药的特征有()。A.在体内可释放出原药B.前药本身没有生物活性C.具有特定的生物活性D.是药物的非活性形式E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接11.下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：()A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素12.Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括()。A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构13.PPAR(gamma)的天然配基为()。A.前列腺素B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇14.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为()。A.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于1015.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物?（）A二氢吲哚-羧酸B2-哌啶羧酸C二苯基甲酸D二丙基甘氨酸EAlphA-氨基异丁酸第I卷参考答案一.综合考核1.参考答案：A2.参考答案：E3.参考答案：ABCDE4.参考答案：A5.参考答案：B6.参考答案：ABC7.参考答案：B8.参考答案：D9.参考答案：D10.参考答案：C11.参考答案：ABD12.参考答案：E13.参考答案：ABCDE14.参考答案：D15.参考答案：A第II卷参考答案一.综合考核1.