2023年临床医学期末复习-生物化学（本科临床教改专业）考试历年真题集锦附答案

2023年临床医学期末复习-生物化学（本科临床教改专业）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.抑癌基因2.在饥饿早期，机体首先进行的供能形式是A、酮体供能B、肌蛋白分解C、消耗储备糖原D、糖异生作用E、脂肪酸供能3.血脂在血液中需要和蛋白质结合为脂蛋白从而进行运输。试述超速离心法可以将血浆脂蛋白分为哪些类型？其主要生理功能有哪些？并分析哪些血浆脂蛋白有致动脉粥样硬化的作用，哪些有抗动脉粥样硬化的作用。4.目前研究表明，不孕与流产夫妇中染色体易位携带者占A、3%-6%B、3%-5%C、4%-7%D、3%-9%E、3%-10%5.1分子葡萄糖彻底氧化净生成ATP数为A、10B、12C、24D、28E、36或386.位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条件代谢途径交汇点上的化合物是A、果糖-1，6-二磷酸B、F-6-PC、G-1-PD、3-磷酸甘油醛E、G-6-P7.试从原料、主要合成阶段及特点等方面比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成的特点。8.如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、Y连锁遗传病D、常染色体显性遗传病E、常染色体隐性遗传病9.进行PCR时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是A、变性B、解链C、退火D、解聚E、延伸10.下列复制起始相关蛋白质中，具有合成RNA引物作用的是A、DNA聚合酶ⅠB、RNA聚合酶C、引物酶D、解旋酶E、拓扑异构酶11.长期缺乏维生素A引起的疾病是A、坏血病B、夜盲症C、缺铁性贫血D、脚气病E、佝偻病12.肝功能严重障碍时发生肝性脑病的原因是A、尿素合成下降，血氨升高B、白蛋白合成下降C、肝细胞分解产物升高D、氨基酸分解加速E、尿素生成过多13.染色体（）或结构异常引起的疾病称为染色体病。14.常见的常染色体数目异常有三种：21三体、（）和13三体。15.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传16.试述重组DNA技术的主要操作步骤。17.DNA的变性因素不包括A、强碱B、离子强度C、紫外线照射D、用GSH处理E、高温18.根据ISCN，人体C组染色体数目为A、7对B、6对C、7对+X染色体D、6对+X染色体E、8对19.温度对酶促反应速度的影响是A、温度升高反应速度加快，与一般催化剂完全相同B、低温可使大多数酶发生变性C、最适温度是酶的特性常数，与反应进行的时间无关D、最适温度不是酶的特性常数，延长反应时间，其最适温度降低E、最适温度对于所有的酶均相同20.在胞质内不能进行的代谢途径是A、脂肪酸合成B、磷酸戊糖途径C、脂肪酸β-氧化D、糖酵解E、糖原合成与分解21.遗传密码22.在蛋白质生物合成中催化氨基酸之间肽键形成的酶是A、氨基酸合成酶B、肽酰转移酶C、羧基肽酶D、氨基肽酶E、转位酶23.试述真核生物mRNA的加工修饰过程。24.原核生物RNA聚合酶全酶由（）组成。25.以下有关DNA变性的描述哪些是错误的A、DNA变性时糖苷键断裂B、变性温度的最高点称为TmC、磷酸二酯键断裂D、A260增加E、双链间氢键被破坏26.唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是（）%27.谷丙转氨酶，也叫丙氨酸氨基转移酶，在（）脏组织中活性最高。28.对稳定蛋白质构象通常不起作用的化学键是A、氢键B、盐键C、酯键D、疏水键E、范德华力29.苯丙酮酸尿症患者体内先天缺乏A、葡糖-6-磷酸脱氢酶B、酪氨酸酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸脱羧酶E、苯丙氨酸羟化酶30.营养必需氨基酸第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:也称肿瘤抑制基因，是防止或阻止癌症发生的基因。2.正确答案:C3.正确答案:超速离心法可将血浆脂蛋白分为CM，VLDL，LDL，HDL。功能分别为：CM―转运外源性甘油三酯及胆固醇；VLDL―转运内源性甘油三酯及胆固醇；LDL―转运内源性的胆固醇及其酯；HDL―逆向转运胆固醇。VLDL和LDL有致动脉粥样硬化的作用，而HDL有抗动脉粥样硬化的作用。4.正确答案:A5.正确答案:E6.正确答案:E7.正确答案:（1）嘌呤核苷酸合成特点：①不是先形成游离的嘌呤碱，再与核糖、磷酸生成核苷酸，而是直接形成IMP，再转变为其它嘌呤核苷酸；②合成首先从5’-磷酸核糖开始，形成PRPP；③由PRPP的Cl’原子开始先形成咪唑五元环，再形成六元环，生成IMP。原料来源：甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、一碳单位；（2）嘧啶核苷酸合成特点：①先形成嘧啶环，生成尿苷酸，由此转变为其它嘧啶核苷酸；②氨甲酰磷酸与天冬氨酸先形成乳清酸；③乳清酸再与PRPP结合生成乳清酸核苷酸，脱羧后生成UMP。原料来源：氨基甲酰8.正确答案:D9.正确答案:E10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A13.正确答案:数目14.正确答案:18三体15.正确答案:C16.正确答案:一个完整的基因克隆过程包括：1．目的DNA的分离获取（分）；2.载体的选择与准备（选）；3．目的DNA与载体连接（连）；4．重组DNA转入受体细胞（转）；5．重组体的筛选与鉴定（筛）。17.正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:D20.正确答案:C21.正确答案:在mRNA的可读框区域，每3个相邻的核苷酸为一组，编码一种氨基酸或肽链合成的起始/终止信息，这种串连排列的3个核苷酸称为遗传密码。22.正确答案:B23.正确答案:（1）在5'端形成帽子结构，帽子结构为7-甲基鸟苷三磷酸；（2）在3'端形成多聚A尾巴；（3）剪接：去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟的mRNA。（4）mRNA编辑作用。24.正确答案:α2ββ′ωσ25.正确答案:A,B,C26.正确答案:427.正确答案:肝28.正确答案:C29.正确答案:E30.正确答案:指体内需要而不能自身合成，必须由食物提供的氨基酸。包括异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、组氨酸。第2卷一.参考题库(共30题)1.含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E、受精卵第二次卵裂之后染色体丢失2.氰化物中毒是由于抑制了下列哪种细胞色素中的电子传递A、c1B、bC、cD、aE、aa33.体内可由胆固醇转变生成的维生素是A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素E4.遗传咨询的目的不包括A、确定遗传病患者和携带者，对其后代患病的危险率进行预测B、减少遗传病患儿的出生C、降低遗传病的发病率D、提高人群遗传素质和人口质量E、确定遗传机制5.性染色体病6.形成胆固醇结石的可能原因是A、胆固醇在胆汁中溶解度增加B、7α-羟化酶活性增高，促进胆汁酸合成C、高胆固醇血症D、日饮水量较少E、胆固醇合成量减少，排入胆囊减少7.试述蛋白质生物合成过程中需要的RNA及其作用。8.生理条件下哪种类型的DNA结构最为稳定？试述该类型双螺旋结构模型的要点。9.以下关于糖脂代谢的叙述哪一项是错误的A、糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料B、脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径C、脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖D、甘油可异生成糖E、脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行10.由原癌基因编码的蛋白质可以分为四类，分别是细胞外生长因子、跨膜生长因子受体、（）和核内转录因子。11.细胞内分泌蛋白N-端的信号序列称为（）。12.tRNA的结构特征包括A、含稀有碱基最多B、3'端是CCA-结构C、有氨基酸臂D、三级结构是三叶草型E、有密码环13.紫外线照射导致DNA的损伤是使DNA链上形成（）二聚体。14.参与构成视觉细胞内感光物质的维生素是A、维生素DB、维生素AC、维生素B2D、维生素KE、维生素C15.交叉遗传16.下列哪种氨基酸不属于生糖氨基酸的是A、SerB、MetC、ArgD、ValE、Leu17.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y连锁遗传18.（）是条件概率中的基本定理之一，又称逆概率定律。19.试述常染色体隐性遗传的特征。20.ATP合酶的F0部分构成了（）回流的通道。21.细菌“核质以外的遗传物质”是指A、mRNAB、核蛋白体C、质粒D、异染颗粒E、性菌毛22.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传23.根据ISCN，人类的X染色体属于核型中（）A、A组B、B组C、C组D、E组E、G组24.组胺是下列哪种氨基酸经脱羧作用后产生的A、精氨酸B、谷氨酰胺C、组氨酸D、天冬氨酸E、脯氨酸25.原核细胞中DNA复制常常从一个固定起始点开始同时向两个方向进行，这种复制方式称为（）。26.父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个B血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O27.DNA复制的底物分子包括dATP、dGTP、dCTP和（）。28.下列属于三羧酸循环中的酶是A、葡糖-6-磷酸脱氢酶B、苹果酸脱氢酶C、丙酮酸脱氢酶D、NADH脱氢酶E、葡糖-6-磷酸酶29.XR遗传系谱特征有A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病E、具有交叉遗传现象30.反竞争性抑制物存在时，酶反应动力学特点Vmax减小，Km（）。（选填不变、降低或升高）第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:E3.正确答案:D4.正确答案:E5.正确答案:指性染色体X或Y发生数目或结构异常所引起的疾病。6.正确答案:C7.正确答案:RNA主要有mRNA、tRNA和rRNA三种。它们在蛋白质生物合成过程的功能如下：mRNA是合成蛋白质多肽链的直接模板；rRNA与多种蛋白质分子构成核糖体（包括大亚基和小亚基），是蛋白质合成的场所；tRNA是适配器及氨基酸的运载体，识别mRNA上的密码子，携带氨基酸参与蛋白质的合成。8.正确答案:B-DNA。（1）DNA分子由两条多核苷酸链组成，形成右手螺旋，呈反向平行；双螺旋的直径为2.37nm，螺距为3.54nm；（2）磷酸和核糖位于外侧，疏水的碱基位于内侧，表面存在大沟和小沟；（3）DNA双链之间形成了互补碱基对，A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键；碱基平面与螺旋轴垂直；每一个螺旋有10.5个碱基对，碱基对平面之间的垂直距离为0.34nm。（4）碱基堆积力和氢键共同维持着DNA双螺旋结构的稳定。9.正确答案:C10.正确答案:细胞内信号转导分子11.正确答案:信号肽12.正确答案:A,B,C13.正确答案:嘧啶14.正确答案:B15.正确答案:男性的X染色体及其连锁的基因只能从母亲传来，将来又只能传递给女儿，一般不存在男性传递给男性，这种传递方式称为交叉遗传。16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:Bayes定理19.正确答案:1、致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病机会均等；2、患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者；3、患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者；4、患者子女一般不发病，但都是携带者；5、系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。20.正确答案:质子21.正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:C24.正确答案:C25.正确答案:双向复制26.正确答案:E27.正确答案:dTTP28.正确答案:B29.正确答案:A,D,E30.正确答案:降低第3卷一.参考题库(共30题)1.下列哪项不是酶促反应的特点A、高效性B、特异性C、可调节性D、不稳定性E、通用性2.构型无L型与D型区分的氨基酸是（）。（用中文名称回答）3.在尿素循环中既是起始物又是终产物的物质是A、组氨酸B、瓜氨酸C、精氨酸D、鸟氨酸E、甘氨酸4.磷酸戊糖途径是在细胞的哪个部位进行的A、线粒体B、细胞质C、细胞核D、微粒体E、内质网5.三羧酸循环有几次脱羧反应A、1B、2C、3D、4E、56.翻译7.关于基因表达的叙述，错误的是A、所有基因表达都经历转录和翻译过程B、某些基因表达经历转录和翻译过程C、某些基因表达产物是蛋白质分子D、某些基因表达产物不是蛋白质分子E、某些基因表达产物是RNA分子8.易患性9.胆汁酸合成的限速酶是A、1α-羟化酶B、12α-羟化酶C、HMGCoA还原酶D、HMGCoA合酶E、7α-羟化酶10.酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝缺乏A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、琥珀酰CoA转硫酶E、β-羟丁酸脱氢酶11.外源基因与载体连接，可采用以下哪些方法A、粘性末端连接B、平端连接C、同聚物加尾连接D、人工接头连接E、重组连接12.乳糖操纵子调控模式中，cAMP对转录起始的调控是需要与（）结合形成复合物才能促进转录的进行。（填缩写符号）13.有创产前诊断不包括A、羊膜穿刺法B、绒毛取样法C、脐带穿刺术D、胎儿镜E、胚胎植入前诊断14.以下属于生物转化的第一相反应的是A、氧化反应B、还原反应C、水合反应D、结合反应E、水解反应15.Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠埃希菌的繁殖传代实验证明了A、DNA能被复制B、DNA可转录为mRNAC、DNA可表达为蛋白质D、DNA的全保留复制机制E、DNA的半保留复制机制16.长期缺乏维生素B1引起的疾病是A、坏血病B、夜盲症C、癞皮病D、脚气病E、佝偻病17.多基因遗传病的发病病因包括（）因素和环境因素。18.非营养物质在体内通过生物转化后，不可能发生的是A、极性增强B、脂溶性增加C、水溶性增加D、易于从肾或胆道排泄E、毒性改变19.尿酸是下列哪些化合物分解的终产物A、AMPB、IMPC、UMPD、TMPE、尿素20.蛋白质的等电点21.急性时相蛋白质22.下列能作为第二信使的核苷酸是A、UMPB、AMPC、cAMPD、cTMPE、cCMP23.在多基因病形成过程中，遗传因素的贡献大小称为（）。24.维生素A的活性形式是A、视黄醛B、类胡萝卜素C、玉米黄素D、视黄醇E、视黄酸25.当逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组启动原癌基因转录，使其过度表达的活化机制是A、获得启动子B、点突变C、染色体易位D、扩增E、激活26.下列属于常染色体病的是A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、真两性畸形E、假两性畸形27.试述影响单基因遗传病分析的因素有哪些？28.β-地中海贫血是我国华南地区最常见的常染色体隐性遗传性血液病之一。患者由于血红蛋白的β珠蛋白基因突变，导致β珠蛋白缺失(β0)或合成不足(β+)，从而引发遗传性溶血性贫血。如果研究人员拟采用基因增补策略对该疾病患者进行基因治疗实验研究，则应首选下列哪类细胞作为靶细胞A、生殖细胞B、造血干细胞