刘祖洞遗传学第三版答案-第10章-染色体畸变

第十章遗传物质的改变（1）-染色体畸变1什么叫染色体畸变？解答：染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。（1）染色体结构畸变指染色体发生断裂，并以异常的组合方式重新连接。其畸变类型有缺失、重复、倒位、易位。（2）染色体数目畸变指以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。前一类变化产生多倍体，后一类称为非整倍体畸变。2解释下列名词：（1）缺失；（2）重复；（3）倒位；（4）易位。解答：缺失：缺失指的是染色体丢失了某一个区段。重复：重复是指染色体多了自己的某一区段倒位：倒位是指染色体某区段的正常直线顺序颠倒了。易位：易位是指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。3什么叫平衡致死品系？在遗传学研究中，它有什么用处？解答：紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以产生非等位基因的双杂合子，这种利用倒位对交换抑制的效应，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系。平衡致死的个体真实遗传，并且它们的遗传行为和表型表现模拟了具有纯合基因型的个体，因此平衡致死系又称永久杂种。平衡致死品系在遗传学研究中的用处：

（1）利用所谓的交换抑制子保存致死突变品系-平衡致死系可以检测隐形突变（2）用于实验室中致死、半致死或不育突变体培养的保存（3）检测性别4解释下列名词：（1）单倍体，二倍体，多倍体。（2）单体，缺体，三体。（3）同源多倍体，异源多倍体。解答：（1）单倍体(haploid)：是指具有配子体染色体数目的个体。二倍体(diploid)：细胞核内具有两个染色体组的生物为二倍体。多倍体(polyploid)：细胞中有3个或3个以上染色体组的个体称为多倍体。（2）单体(monosomic)：是指体细胞中某对染色体缺少一条的个体（2n－1）。缺体(nullosomic)：是指生物体细胞中缺少一对同源染色体的个体（2n－2），它仅存在于多倍体生物中，二倍体生物中的缺体不能存活。三体(trisomic)：是指体细胞中的染色体较正常2n个体增加一条的变异类型，即某一对染色体有三条染色体（2n＋1）。（3）同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。异源多倍体：是指体细胞中具有2个或2个以上不同类型的染色体组。5用图解说明无籽西瓜制种原理。解答：优良二倍体西瓜品种人工加倍♀四倍体×二倍体♂♀三倍体×二倍体♂联会紊乱三倍体无籽西瓜6异源八倍体小黑麦是如何育成的？解答：普通小麦×黑麦(42)AABBDDRR(14)ABDR染色体加倍AABBDDRR(56)异源八倍体小黑麦7何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。解答：单倍体个体多是不育的，因为单倍体在减数分裂时,由于染色体成单价体存在,没有相互联会的同源染色体,所以最后将无规律地分离到配子中去,结果极大多数不能发育成有效配子,因而表现高度不育。有时也存在特殊的情况，例如四应如何？提示：可能的分离情况为：（14）对（13＋13；14）（邻近分离）（14＋13；14）对（13）（邻近分离）（13＋14）对（13；14）（交互分离）

解答:（1）t(13q；14q)（2）13t(13q；14q)14（3）分离情况为相邻式分离或交互式分离，形成的配子为（14）对（14＋13；13）（邻近分离）（14＋13；14）对（13）（邻近分离）（13＋14）对（13；14）（交互分离）(4)只有染色体组成为（13＋14）和（13；14）的可育。正常卵为13＋14，所以可产生正常的合子46，xy以及平衡易位携带者45，xy，－13，－14。t(13q；14q)四习题补充1一个成熟的单倍体卵细胞中有36条染色体，其中18条一定来自父方吗？解答：18条不一定来自父方，因为减数分裂时同源染色体的双方随机向两极移动，所以一个成熟的单倍体卵细胞中有36条染色体，其中18条不一定来自父方。2果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123•456789，中间的点代表着丝粒，染色体异常的果蝇有如下的结构：（1）123•476589（2）123•46789（3）1654•32789（4）123•4566789（5）123•456ab789，请指出以上各种染色体结构变异属于哪种情况。解答：（1）123•476589臂内倒位（2）123•46789为缺失（3）1654•32789为臂间倒位（4）123•4556789为重复（5）123•456ab789为易位3玉米中，下列几种植株的根尖一个细胞内，可以观察到多少条染色体？（1）同源四倍体（2）三倍体（3）单体（4）三体（5）缺体（6）双三体解答：玉米的二倍体体细胞中染色体数目为2n＝20因此（1）同源四倍体为4n＝40。（2）三倍体为3n＝30。（3）单体为2n－1＝19。（4）三体为2n＋1＝21。（5）缺体为2n－2＝18。（6）双三体为2n＋1＋1＝22。4玉米皱缩胚乳由隐形基因sh控制，糯质胚乳由另一个隐性基因wx控制；这两个基因在9号染色体上连锁。一株由饱满淀粉质种子发育而成的，含有8、9号染色体易位杂合子的植物由一株由皱缩糯质种子发育而成的、具有正常染色体的植物授粉。它们的子代中有：165株皱缩，淀粉质胚乳，正常穗197株饱满，糯质胚乳，半不育穗81株饱满，淀粉质胚乳，正常穗48株皱缩，糯质胚乳，半不育穗18株皱缩，淀粉质胚乳，半不育穗40株饱满，糯质胚乳，正常穗5株饱满，淀粉质胚乳，半不育穗3株皱缩，糯质胚乳，正常穗（1）每一个基因座与易位点之间的距离有多远？（2）画出并标记饱满淀粉质亲体的配对图。解答：（1）易位点用基因T表示，t表示没有易位的正常染色体。因此根据后代表型的比例可知亲代的基因顺序应该是＋wxT/sh+t×shwxt/shwxt才能产生发生频率最低的双交换表型:++T饱满，淀粉质胚乳，半不育穗shwxt皱缩，糯质胚乳，正常穗，因此根据三点测交方法sh－wx距离＝81＋48＋5＋3/557=25.0图距wx-T距离＝18＋4