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文档简介
羧酸课题 3-3-1羧酸酯(第一课时)羧酸知识1.了解羧酸的定义、结构特点和分类,理解羧基的结构特征。与技2.了解乙酸的性质和酯化反应原理。能教程1.利用实验探究。学方2.利用。目标、1.。度2.通过羧酸在生产和生活中的应用,了解有机物跟日常生活和生产的紧密联价系化育。观学点掌征。学点理化概及。学计环节 师动 学生设计活动意图的键? 回 通过顾、对已思 学知回顾 考、识的与思 讨 回考 类型例 键 论、顾,代表培养反应回答学生反应与活泼应 温故旧知与卤化氢反应的习分子键脱水 惯学习酯化反应新知燃烧 的兴氧化反应 趣,催化氧化激发学生求知欲。景烧听通过同量醋菜。 介绍,引入主题,导入【思考】吗?使学新课生了解本节的学习目标。自主学习
【引材P,】、酸
思 通过考,阅1由____与___。 按照读、老师实验注意(1(((
—H。 引导探的思究,分路进培养殊有。 行阅学生2.通式:一元羧酸的通式为—COOH,饱和一元脂肪酸的通式为读,的自CnHnO。小组主学3类内讨习能(1分论,力和代表团队回 合作脂酸 答。精香苯_____。神。(2分①一元酸:如酸__名____。②二元酸:如乙二酸:________名___。多酸略)4有______团此有____,发化。、酸1构____分_____________,能:_____。2质3质示性观】①酸性元____性____。a.与CaCO____。3b.金属Na:②酸化反(或___应)a.含和____作______的。b.断键脱_脱______。c:______型 根据通过1化律 课堂对乙击化微】 内容酸乙拓展 羟酸与醇发生酯化反应时,一般是羧酸分子中的羟基与醇分进行酯的延伸羟生余像知识实验生。 的提室制升。备及2化型 酯化(1)应 反应HH+CHOH25
酸△
C25+HO 规律(2)应 和类型的拓(3)应 展,(4)应 把零(5)应 散的①反浓加。 认识②利用自身酯化或酯化生成环酯的结构特点可以确定有机物中羟基 升华位置。 到系统认③在形成环酯时,酯基 中,只个O参与成环。 识。乙制验乙】1.反和NaO。232理CHCOOH+CHOH3 25
△
HCOOCH+HO3 25 23置示4程在1支试入3L入2L硫和2L乙酸。然后按如图装均匀地加管3n5mn和aO液23明,取下试管并停止加热。5项(1)生暴现象。(2)配制乙、浓硫、乙酸混合液,各试加入试的顺序是致混混。(3)实验中使用过量乙醇是由料酸。(4)装管a起冷凝作用,以使产物乙酸乙酯体流入盛和aO。23(5)加火防乙酸蒸生向。6.实验设计理(1管b中盛饱和NaCO用aO乙23 23而;,减。(2)入aO。23酯形燥。(3)浓。较学】利示药一的成实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱吗?1.山梨酸(
CHCH=CH-CHCHCOH)和苯甲酸(CHCOOH)都是常用3 65
例题通过的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是分 针对(C ) 析、性例A.属钠 B钠 C水 D醇 分组题训讨 练,题2知 : 论,巩固析 集中对羧评讲酸的当 与HHH酯化时,不可能生成的是(323.已知下列据(表:
结构A)与性质的认识制图。(1的O用O程:______。(2)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B象(填字母)。A.上层液薄C有生
色味(3)从和NaCO为____,23用到的为____。4.已知酸大小羧酸>碳酸>酚,下列含溴子化合中的原能羟(应得产物与NaHO是(3
C)乙物质堂乙分构结结构:
根据通过课本课堂能: 内容总乙化质 以及结,1.性 所学使学酸 内容生明2应 进行白本知识节所的总学内结、容,归纳并注重知识的归纳和理解。1: 巩固通过训练针对性练习,及时习题(1)当和_______反应时,可转化为 。 反馈巩固 课堂(2)和_为 。 教学效(3)当和___为 。 果,巩固2.为 物 羧酸体呼产。 的结(1)乳是_____号。 构与①代反应应应④消去应 性质⑤合反应应 的理(2)结 论知构简式为________。 识,提升3.机物结构式为 ,在定条下能发的反 分析应有(C) 问题②氧消。 解决A.③④ B⑥ 问题C⑤ D②⑥ 的能力。本节课我们要掌握的重点就是掌握以乙酸为重要代表物的羧酸聆 提醒构和理反完听、学生、,时性。 思考结合作业整理结束
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