2023年医技类-消毒技术(中级)代码：385考试历年真题集锦带答案

2023年医技类-消毒技术(中级)［代码：385］考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.“既要关注疾病，又要重视病人”，是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你认为错误的是A、重视病人的心理因素B、重视病人的社会因素C、重视病人的生活因素D、重视病人的生物因素E、重视病人的病理（灶）因素2.现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是A、服务意识B、管理意识C、保护病人隐私意识D、有利于病人的意识E、热爱医学事业的意识3.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100～250mg/L，作用10～30分钟B、400mg/L，作用20分钟C、400～700mg/L，作用10～30分钟D、500～800mg/L，作用10～30分钟E、1000mg/L，作用10分钟4.提高医疗质量的思想保障是A、医疗技术B、医疗设备C、规章制度D、经济效益E、医德医风5.企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是A、国务院B、国务院计量行政部门C、同级人民政府计量行政部门D、上级人民政府计量行政部门E、以上都不对6.原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称C、对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”7.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心8.检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是A、0.2倍B、0.5倍C、1.0倍D、1.5倍E、2.0倍9.对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00C、电热消毒柜内消毒温度应≥120℃，消毒时间应≥15分钟D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg／m，消毒时间应≥60分钟E、以上都是10.上述法定计量单位名称中，属于国家选定的非国际基本制单位的是A、米B、球面度C、厘米D、分贝E、伏特11.无菌检测试验中，生孢梭菌［CMCC(B)64941］使用的目的是A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测12.下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是A、在急性经口毒性试验中，LD>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg/m者，属于实际无毒，可通过B、在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C、在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D、阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E、皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用13.洁净手术部竣工验收空气检测时，采样点布置的高度是A、在地面或不高于地面0.8m的任意高度B、距地面0.8～1.0m的高度C、距地面1.0～1.5m的高度D、距地面1.5m的高度E、室内工作台面高度14.下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法15.主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法16.消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是A、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.0017.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验E、相应的技术职称18.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格19.下列选项中属于国际单位制辅助单位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、摄氏度20.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案21.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯D、蒸馏水配制，200mg/L有效氯E、蒸馏水配制，250mg/L有效氯22.消毒试验中，作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是A、大肠杆菌(8099)B、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C、白念珠菌(ATCC6538)D、铜绿假单胞菌(ATCC15442)E、白色葡萄球菌(8032)23.下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是A、第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长B、第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长C、第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在1×10～5×10CFU/ml之间，载体试验在5×10～5×10CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%D、第6组无菌生长E、连续3次试验取得合格评价24.用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择A、最低使用浓度B、最低使用浓度的5倍C、最高使用浓度D、最高使用浓度的5倍E、杀灭细菌繁殖体的浓度25.进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为A、2ml／片B、5ml／片C、10ml/片D、15ml／片E、20ml／片26.消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是A、消毒剂的最高使用浓度B、消毒剂的最低使用浓度C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形27.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格28.关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是A、凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高，可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果29.利用冰箱保存食品为A、消毒B、灭菌C、防腐D、无菌E、无菌操作30.在国际单位制的基本单位中，长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:C3.正确答案:A4.正确答案:E提高医疗质量的物质基础是A、医疗技术B、医疗设备C、规章制度D、经济效益E、医德医风正确答案:B提高医疗质量的精神力量是A、医疗技术B、医疗设备C、规章制度D、经济效益E、医德医风正确答案:E5.正确答案:C6.正确答案:E7.正确答案:C8.正确答案:E检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是A、0.2倍B、0.5倍C、1.0倍D、1.5倍E、2.0倍正确答案:B9.正确答案:E10.正确答案:D上述法定计量单位名称中，属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是A、米B、球面度C、厘米D、分贝E、伏特正确答案:E上述法定计量单位名称中，属于国际单位制基本单位的是A、米B、球面度C、厘米D、分贝E、伏特正确答案:A上述法定计量单位名称中，属于国际单位制辅助单位的是A、米B、球面度C、厘米D、分贝E、伏特正确答案:B上述法定计量单位名称中，属于组合形式的法定计量单位的是A、米B、球面度C、厘米D、分贝E、伏特正确答案:C11.正确答案:A无菌检测试验中，白念珠菌［CMCC(F)98001］使用的目的是A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测正确答案:B无菌检测试验中，藤黄微球菌［CMCC(B)28001］使用的目的是A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测正确答案:A无菌检测试验中，金黄色葡萄球菌［CMCC(B)26003］使用的目的是A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:A14.正确答案:E15.正确答案:A冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法正确答案:D用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法正确答案:C黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时，应采用的试验方法是A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法正确答案:B16.正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是A、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是A、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00正确答案:C消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是A、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00正确答案:E消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是A、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00正确答案:E17.正确答案:E18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:E21.正确答案:B22.正确答案:D消毒试验中，作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是A、大肠杆菌(8099)B、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C、白念珠菌(ATCC6538)D、铜绿假单胞菌(ATCC15442)E、白色葡萄球菌(8032)正确答案:B消毒试验中，作为细菌繁殖体中肠道菌的代表菌是A、大肠杆菌(8099)B、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C、白念珠菌(ATCC6538)D、铜绿假单胞菌(ATCC15442)E、白色葡萄球菌(8032)正确答案:A消毒试验中，作为致病性真菌的代表菌是A、大肠杆菌(8099)B、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C、白念珠菌(ATCC6538)D、铜绿假单胞菌(ATCC15442)E、白色葡萄球菌(8032)正确答案:C空气消毒试验中，所用的代表细菌是A、大肠杆菌(8099)B、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C、白念珠菌(ATCC6538)D、铜绿假单胞菌(ATCC15442)E、白色葡萄球菌(8032)正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:C手术器械置水中煮沸5分钟为A、消毒B、灭菌C、防腐D、无菌E、无菌操作正确答案:A接种环用酒精灯火焰烧灼为A、消毒B、灭菌C、防腐D、无菌E、无菌操作正确答案:B用75%乙醇浸泡体温计为A、消毒B、灭菌C、防腐D、无菌E、无菌操作正确答案:A30.正确答案:E第2卷一.参考题库(共30题)1.残留消毒剂的去除方法包括A、化学中和法B、过滤冲洗法C、稀释法D、离心沉淀法E、以上全是2.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法A、作用15分钟，微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟，微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟，微生物杀灭率可达到90%D、作用10分钟，微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟，微生物杀灭率可达到15%3.内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检，2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长4.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性5.35000粒/m(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m(3.5粒/L)，大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级6.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A、静态（室内设备正常运行，无工作人员）B、动态（室内设备正常运行，人员正常操作）C、空态（室内无设备和人员）D、消毒处理过程中E、随机7.一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是A、细菌繁殖体B、真菌C、亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等D、亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E、分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等8.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液9.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、3010.只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于A、高效消毒剂B、中效消毒剂C、低效消毒剂D、灭菌剂E、抑菌剂11.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%12.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为A、同科室相同性别的工作人员手B、同科室不分性别的工作人员手C、同科室同工作性质（如护士）的工作人员手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位13.卫生检验结果的评价依据是A、技术法规B、卫生标准C、法律D、技术指南E、卫生行业标准14.国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围，不属于其中之一的是A、主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌B、不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌C、不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒D、不得用于手、皮肤黏膜消毒E、可用于室内空气消毒15.在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为A、戊二醛B、乙醇C、植物提取物制备的消毒剂D、次氯酸钠E、聚维酮碘（碘伏）16.消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.0017.可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验E、以上全是18.消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是A、白念珠菌B、金黄色葡萄球菌C、大肠杆菌D、黑曲霉菌E、脊髓灰质炎病毒19.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中，特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员20.病人的义务应不包括A、完全听从医师安排B、如实提供病情信息C、认真执行医嘱D、不将疾病传播他人E、尊重医师及其劳动21.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟22.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是A、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目23.根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、灭菌24.下列关于我国法定计量单位的描述，不正确的是A、国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位B、国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位C、国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位D、我国法定计量单位均采用国际单位制的单位E、我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位25.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是A、产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B、产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格26.进行食（炊）具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个27.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，①用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54～56℃条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤28.进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是A、平板倾注法B、平板涂布法C、比浊法D、滤膜培养法E、滴液计数法29.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数≤10CFU／ml，致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数≤20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数≤100CFU／ml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数≤200CFU／ml，致病性微生物不得检出30.医疗器械的消毒模拟现场试验时，止血钳样本一次需采用的数量是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:C3.正确答案:B4.正确答案:A5.正确答案:D3500粒/m(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m(0.35粒/L)，大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级正确答案:E大于等于0.5μm的尘粒数，大于3500000粒/m(3500粒/L)到小于等于10500000粒／m(10500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒／m(30粒/L)到小于等于90000粒/m(90粒/L)，符合的洁净度标准是A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级正确答案:A大于等于0.5μm的尘粒数，大于350000粒/m(350粒/L)到小于等于3500000粒/m(3500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m(3粒/L)到小于等于30000.粒/m(30粒/L)，符合的洁净度标准是A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级正确答案:B大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒／m(350粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒／m(3.0粒/L)；小于等于300粒／m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级正确答案:C6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:E9.正确答案:D10.正确答案:E只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒，但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于A、高效消毒剂B、中效消毒剂C、低效消毒剂D、灭菌剂E、抑菌剂正确答案:C能杀灭各种细菌、真菌和病毒，包括细菌芽胞的消毒剂属于A、高效消毒剂B、中效消毒剂C、低效消毒剂D、灭菌剂E、抑菌剂正确答案:A能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒，但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于A、高效消毒剂B、中效消毒剂C、低效消毒剂D、灭菌剂E、抑菌剂正确答案:B高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为A、高效消毒剂B、中效消毒剂C、低效消毒剂D、灭菌剂E、抑菌剂正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:D13.正确答案:B字母符号简称WS的是A、技术法规B、卫生标准C、法律D、技术指南E、卫生行业标准正确答案:E14.正确答案:E15.正确答案:B在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为A、戊二醛B、乙醇C、植物提取物制备的消毒剂D、次氯酸钠E、聚维酮碘（碘伏）正确答案:C16.正确答案:A17.正确答案:E18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:A21.正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:A24.正确答案:D25.正确答案:E26.正确答案:E27.正确答案:D28.正确答案:C29.正确答案:D30.正确答案:E第3卷一.参考题库(共30题)1.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌2.消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是A、在同次试验中增加菌片数B、多做几份样本C、分期分批进行D、不同实验条件下进行E、不同实验人员进行3.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制，家属提出的有悖于医德要求的是A、维护患者的利益B、维护社会公益C、维护医院隔离制度的执行D、维护传染病管理条例E、有损于病人的行动自由的权益4.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入5.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30～60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟6.国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是A、GBB、GB/TC、GBZD、WSE、HB7.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)8.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃，3个月)B、加速试验法(54℃，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是9.对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是A、计量认证B、实验室认可C、质量管理体系认证D、质量考核E、能力比对10.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为A、杀菌率≥50%B、杀菌率≥90%C、杀菌率≥99%D、杀菌率≥99.9%E、杀菌率为100%11.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中，若被测组分的含量12.空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是A、1m的气雾柜B、10～20m的气雾室C、≥20m的房间D、消毒药械说明书中规定大小的房间E、任意选择的一个房间13.评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果，应选用的试验方法是A、悬液定量法B、载体定量法C、载体定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法14.在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上A、由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物C、固有的、非人工污染的细菌（微生物）D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物15.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝16.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性17.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次18.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室19.消毒灭菌处理中，杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其生长繁殖的处理，称之为A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、灭活20.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一C、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一D、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃E、可连续修约21.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境22.溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为A、≥50%～90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%E、100%23.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm24.消毒试验中，最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为A、胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B、品红亚硫酸钠培养基C、分枝杆菌干燥培养基D、麦芽浸膏琼脂(MEA)E、沙氏琼脂培养基25.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是A、去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B、悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C、载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范