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文档简介
一、单项选择题1.下图为肺炎链球菌不同品系间的转化,在R型细菌转化为S型细菌的过程中,有关叙述错误的是()A.加热杀死的S型细菌中的拟核DNA降解为多个较短的DNA片段B.转化产生的S型细菌中的capS是由R型细菌中的capR发生基因突变产生C.S型细菌因有荚膜的保护,所以小鼠的免疫系统不易将其清除D.若将R型细菌的DNA与S型细菌混合,荚膜的存在不利于S型细菌转化为R型细菌2.艾弗里完成肺炎链球菌的转化实验后,持反对观点者认为:“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜,而不是起遗传作用”。已知S型肺炎链球菌中存在能抗青霉素的突变型(这种青霉素的抗性不是荚膜产生的)。下列实验设计思路能反驳上述观点的是()A.R型细菌+抗青霉素的S型细菌DNA→预期出现抗青霉素的S型细菌B.R型细菌+抗青霉素的S型细菌DNA→预期出现S型细菌C.R型细菌+S型细菌DNA→预期出现S型细菌D.R型细菌+S型细菌DNA→预期出现抗青霉素的R型细菌3.(2023·江苏南京中华中学高三检测)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,进行了以下四组实验。一段时间后,经过搅拌、离心,检测到子代噬菌体全部都有放射性的实验有()①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌②用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌③用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌A.①③B.②③C.①④D.②④4.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验是人类探索遗传物质史中的经典实验,这两个实验都涉及()A.同位素标记技术B.微生物培养技术C.DNA分离提纯技术D.差速离心分离技术5.(2023·江苏扬州高三质检)赫尔希和蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体()A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B.只将其DNA注入大肠杆菌细胞中C.DNA可用15N同位素标记D.蛋白质可用32P放射性同位素标记6.(2023·江苏南通高三期中)赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术进行了相关实验,为生物遗传物质探索提供了有力的证据。图示为实验的部分过程,下列相关叙述正确的是()A.培养获得含32P的细菌是标记噬菌体DNA的前提B.过程①时间越长,噬菌体侵染细菌越充分,结果更可靠C.过程②的目的是使噬菌体的蛋白质与DNA彼此分离D.过程③沉淀物中放射性高,证明DNA是遗传物质7.(2023·江苏泰州高三调研)DNA是主要的遗传物质,下列相关叙述正确的是()A.格里菲斯通过体外转化实验证明了DNA是遗传物质B.沃森和克里克通过模型构建证明了DNA具有双螺旋结构C.米西尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制D.赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质8.1943年3月,艾弗里在洛克菲勒理事会上首次介绍了肺炎链球菌转化实验过程,主要步骤如下。下列相关叙述正确的是()①用去氧胆酸盐溶液处理S型菌,再加乙醇得到乳白色沉淀②用盐溶液溶解沉淀,再用氯仿抽提去除蛋白质,最后加乙醇得到沉淀③用盐溶液溶解沉淀,加多糖水解酶处理4~6h后,再用氯仿抽提并用乙醇沉淀④用盐溶液溶解沉淀制得细胞提取物,加入R型活菌混合培养,观察到转化成功A.步骤①中去氧胆酸盐处理的目的是破碎S型菌细胞,释放胞内物质B.步骤②运用的原理是蛋白质不溶于氯仿,DNA不溶于乙醇C.艾弗里介绍的是肺炎链球菌的体外转化实验,该实验使用的是液体培养基D.若将S型菌的DNA直接注射到正常小鼠体内,小鼠会患败血症死亡二、多项选择题9.对烟草花叶病发病机理的研究导致了病毒这一种新的生物类型的发现。细菌滤器是一种孔径小于细菌的过滤装置,细菌及比细菌大的细胞都不能通过。下面是科学家所做的一系列相关实验。实验一:将患病叶片研磨液注入到正常烟草叶脉中,正常烟草患病。实验二:将患病叶片研磨液高温处理后,则不能使正常烟草患病。实验三:将患病叶片研磨液经过细菌滤器后得到滤液,能使正常烟草患病(这种滤液被称为感染性滤液)。实验四:在感染性滤液中加入大量蒸馏水稀释,也能使正常烟草患病。实验五:将正常叶片研磨液经过细菌滤器得到无感染性滤液;在感染性滤液中加入与实验四所加蒸馏水同体积的无感染性滤液,能使正常烟草患病,且患病程度与实验四相同。下列分析不正确的是()A.实验一、二的结果说明烟草花叶病可能由非生物因素引起B.根据实验三的结果不能排除由细菌本身引起烟草花叶病的可能性C.实验四的结果说明烟草花叶病很可能由细菌产生的毒素分子所引起D.实验五的结果说明烟草花叶病的病原体在无细胞的滤液中不能增殖10.(2023·江苏南通高三检测)艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的主要过程如下图。下列相关叙述不正确的是()A.步骤①破碎细胞的目的是释放核内遗传物质B.步骤②去除蛋白质的原理是氯仿催化蛋白质水解C.步骤③用多糖水解酶去除多糖利用了酶的专一性D.步骤④转化成功后培养基上仅出现S型细菌菌落11.下图是用32P标记噬菌体并侵染细菌的过程,有关叙述不正确的是()①用32P标记噬菌体→②被标记的噬菌体侵染细菌→③搅拌、离心→④检测上清液和沉,淀物中的,放射性A.过程①32P标记的是噬菌体外壳的磷脂分子和内部的DNA分子B.过程②应短时保温,有利于吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.过程③搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离D.过程④沉淀物的放射性很高,说明噬菌体的DNA是遗传物质12.下列四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”(搅拌强度、时长等都合理)中相关含量的变化,下列相关叙述正确的是()A.图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中,上清液放射性含量的变化B.图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中,上清液放射性含量的变化C.图丙表示“艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验”中R型细菌+S型细菌DNA组的R型与S型细菌的数量变化D.图丁表示“艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验”中R型细菌+S型细菌蛋白质和蛋白酶组的R型与S型细菌的数量变化三、非选择题13.在肺炎链球菌的转化实验中,S型细菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。R型细菌由SⅠ突变产生。S型细菌有荚膜,菌落光滑,对青霉素敏感。R型细菌无荚膜,菌落粗糙,对青霉素敏感。(1)甲、乙、丙、丁四个培养基中既无S型菌落又无R型菌落出现的是_____________________。(2)甲培养基中用加热杀死SⅠ型细菌和R型细菌混合培养,菌落中出现S型菌落,有人认为S型细菌的出现是由于R型菌发生了基因突变。但该培养基中出现的S型细菌全为____________型,否定了这种说法。因此,可以确定甲培养基中出现S型菌的变异类型为________________________________________________________________________。(3)细菌转化的供体DNA片段中,往往可以携带多个基因,转化的多个基因可能位于同一DNA片段中,也可能位于不同的DNA片段上。转化的频率与DNA的浓度有关,DNA的浓度越高转化频率越高。为了区别同时转化进受体细胞的A、B两基因是位于同一DNA片段上还是位于不同的DNA片段上,可靠的证据是观察DNA浓度降低时的转化频率的改变。预期结果及结论如下:当DNA浓度下降时,A、B两基因同时转化频率下降的程度______________A基因或B基因转化频率下降的程度,则A、B两基因位于同一DNA片段上。A、B两基因同时转化频率下降的程度__________A基因或B基因转化频率下降的程度,则A、B两基因位于不同DNA片段上。14.如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果,请据图回答下列问题:(1)T2噬菌体的化学成分是______________,用放射性32P标记的是T2噬菌体的________________________________________________________________________。(2)要获得32P标记的T2噬菌体,必须用含32P的大肠杆菌培养,而不能用含32P的培养基直接培养,原因是_________________________________________________________________。(3)实验过程中搅拌的目的是_______________________________________________,离心后放射性较高的是____________(填“上清液”或“沉淀物”)。(4)接种噬菌体后培养时间过长,发现上清液中放射性增强,最可能的原因是______
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