山东省学情空间2022-2023学年高二下学期5月联考化学试题 （解析版）

“学情空间”2023年高二5月份质量检测化学试题(鲁科版)可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是A.乙二醇可用于制作汽车防冻液B.复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛C.含有增塑剂的聚氯乙烯薄膜可以直接用来包装食品D.硫酸铜可用于游泳池消毒，也可用于配制农业杀虫剂【答案】C【解析】【详解】A．乙二醇的凝固点低、热稳定性高，可用于制作汽车防冻液，A项正确B．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，B项正确；C．含有增塑剂的聚氯乙烯薄膜具有一定的毒性，会危害人体身体健康，因此不能用来直接用来包装食品，C项错误D．硫酸铜属于重金属盐，能使蛋白质变性，其水溶液具有杀菌消毒能力，可用于游泳池消毒，也可用于配制农业杀菌剂，D项正确答案选C。2.下列研究有机物的方法错误的是A.分离提纯有机物的常用方法是燃烧法B.2，2，6，6—四甲基庚烷的核磁共振碳谱中出现了3个峰C.图为某有机物的质谱图，可推知该有机物的相对分子质量为90D.利用X射线衍射技术可以区分有机物的对映异构体【答案】A【解析】【详解】A．燃烧法是研究确定有机物成分的常用方法，但不是分离提纯有机物的方法，故A错误；B．2，2，6，6—四甲基庚烷分子中氢原子的类型为3，则核磁共振碳谱中会出现了3个峰，故B正确；C．由图可知，有机物的质荷比最大值为90，则有机物的相对分子质量为90，故C正确；D．x射线衍射可以确定原子间的距离和分子的三维结构，从而确定有机化合物分子的空间结构，区分有机化合物的对映异构体，故D正确；故选A。3.下列说法错误的是A.红外光谱能区分与B.用银氨溶液可以鉴别葡萄糖和麦芽糖C.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别丁醛与丁酮D.两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能相同【答案】B【解析】【详解】A．乙醇和二甲醚的官能团不同，化学键类型不完全相同，则用红外光谱可以鉴别乙醇和二甲醚，故A正确；B．葡萄糖和麦芽糖都能与银氨溶液共热发生银镜反应，则用银氨溶液不能鉴别葡萄糖和麦芽糖，故B错误；C．丁醛能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成砖红色沉淀，丁酮不能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应，则用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别丁醛与丁酮，故C正确；D．两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能相同，如甘氨酸和丙氨酸形成的二肽为互为同分异构体的和，和的水解产物都是甘氨酸和丙氨酸，故D正确；故选B。4.某种漆酚的结构简式如图：下列关于该漆酚的说法错误的是A.其分子式为 B.其与对苯二酚互为同系物C.1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗2mol D.可与甲醛、甲胺等反应【答案】C【解析】【详解】A．其分子式为，A正确；B．其与对苯二酚官能团相同，相差若干个互为同系物，B正确；C．1mol该物质与足量溴水反应时羟基邻对位均能取代，所以最多消耗3mol，C错误；D．漆酚可与甲醛发生酚醛缩合、与甲胺发生酸碱中和，D正确；故选C。5.2-丁烯有两种结构如图：下列说法错误的是A.沸点：Ⅰ>ⅡB.Ⅱ与在常温和高温条件下反应的主要产物不同C.两者与的反应均为放热反应，且不同D.两者的加聚产物是不同的【答案】D【解析】【详解】A．Ⅰ的沸点是3.7摄氏度，Ⅱ的沸点是1摄氏度，所以Ⅰ>Ⅱ，A正确；B．Ⅱ与在常温下发生加成反应，高温条件下发生取代反应，反应的主要产物不同，B正确；C．两者与的反应均为放热反应生成物相同反应物不同，所以不同，C正确；D．两者的加聚产物均是聚2-丁烯，产物相同，D错误；故选D。6.某药物合成中间体分子的结构简式如图：，下列关于该分子的说法错误的是A.该分子存顺反异构 B.分子中所有碳原子可能在同一个平面上C.与发生加成反应时，双键先与反应 D.可由1，1，5-三溴戊烷制备该物质【答案】A【解析】【详解】A．末端形成双键的碳原子上连接2个氢原子，所以该分子不存在顺反异构，A错误；B．当双键确定的平面和三键形成的直线在一个平面时，分子中所有碳原子在同一个平面上，B正确；C．三键比双键更不容易断裂，所以与发生加成反应时，双键先与反应，C正确；D．可由1，1，5-三溴戊烷通过消去反应制备该物质，D正确；故选A。7.下列“类比”结果正确的是A.乙炔可以与氢氰酸发生加成反应，则乙烯也可以与氢氰酸发生加成反应B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙醇能和氢卤酸反应生成卤乙烷，则苯酚也能与和氢卤酸反应生成卤苯D.甲醛可以和氨气反应，则丙酮也可以和氨气反应【答案】A【解析】【详解】A．乙炔分子中含有的碳碳三键能与氢氰酸发生加成反应生成CH2=CHCN，乙烯分子中含有的碳碳双键也能与氢氰酸发生加成反应生成CH3CH2CN，故A正确；B．甲苯与苯互为同系物，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故B错误；C．乙醇一定条件下能和氢卤酸反应生成卤乙烷，但苯酚不能与和氢卤酸反应生成卤苯，故C错误；D．甲醛具有还原性，能与氨气发生氧化反应生成氮气，丙酮不具有还原性，不能与氨气反应生成氮气，故D错误；故选A。8.某烃的结构用键线式表示为，该烃与加成时，所得产物有A.8种 B.9种 C.10种 D.11种【答案】C【解析】【详解】对该物质的碳原子进行标号，当烃的物质的量与氢气相同时，可以发生：1、2，3、4，5、6，1、6，4、6共5种加成方式，当氢气的物质的量是烃的2倍时发生：1、2、5、6，4、3、5、6，1、6、3、4，1、2、4、6，共4种加成方式，当氢气的物质的量是烃的3倍时只有1种产物，共种，C正确，故选C。9.下列鉴别各组化合物的方法错误的是A和加溶液产生白色沉淀是B和加金属钠放气体的是C和加热放出的是D苯甲酸和乙二酸加入酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙二酸A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．一氯甲烷是非电解质，不能电离出与硝酸银溶液反应生成氯化银白色沉淀的氯离子，甲醇溶于水，一氯甲烷不溶于水，所以加入水或硝酸银溶液可以鉴别甲醇和一氯甲烷，溶液不分层的是甲醇，分层的是一氯甲烷，故A错误；B．乙醇分子中含有的羟基能与金属钠反应生成甲醇钠和氢气，二甲醚与金属钠不反应，所以加入金属钠放出气体的是乙醇，故B正确；C．醋酸铵受热易分解生成氨气和醋酸，乙酰胺性质稳定，受热不易分解，则加热放出氨气的是醋酸铵，故C正确；D．乙二酸具有还原性能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，苯甲酸不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则加入酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙二酸，故DVGXS正确；故选A。10.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如图：下列说法正确的是A.反应结束的标志是上层油状液体的高度不再增加B.分液操作时，先把上层液体从上口倒出去，再把下层液体从下口放出来C.无水可以用浓硫酸代替以除去杂质水D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，叔丁醇先蒸出体系【答案】A【解析】【分析】根据图示，叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤分液，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏得有机物2-甲基-2-氯丙烷，据此分析解答。【详解】A．2-甲基-2-氯丙烷的密度比水小，有机相在上层，上层油状液体的高度不再增加表示反应结束，A正确；B．分液操作时，先把下层液体从下口放出来，再把上层液体从上口倒出去，B错误；C．浓硫酸具有脱水性和强氧化性会与有机物发生副反应，所以无水不可以用浓硫酸代替，C错误；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，可通过蒸馏操作分离，蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，D错误；故选A。二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。11.下列说法错误的是A.与金属钠反应的剧烈程度：苯酚> B.酸性强弱：C.碱性强弱： D.沸点高低：邻氟苯酚>对氟苯酚【答案】BD【解析】【详解】A．苯酚分子中羟基的活性强于甲醇分子中羟基的活性，所以苯酚与钠反应的剧烈程度强于甲醇，故A正确；B．氯原子是吸电子基团，会使羧酸分子中羟基的极性增强，电离出的氢离子能力增强，甲基是供电子基团，会使羧酸分子中羟基的极性减弱，电离出的氢离子能力减弱，所以乙酸的酸性弱于三氯乙酸，故B错误；C．甲基是供电子基团，会使氨基的极性减弱，结合氢离子能力增强，所以甲胺的碱性强于氨分子，故C正确；D．邻氟苯酚形成分子内氢键，而对氟苯酚形成分子间氢键，则对氟苯酚的分子间作用力强于邻氟苯酚，沸点高于邻氟苯酚，故D错误；故选BD。12.两种丁醇的名称、结构简式、沸点及熔点，如表：名称正丁醇叔丁醇结构简式沸点/℃117.882.8熔点/℃-90.025.5下列说法错误是A.两者的质谱图完全相同B.丁醇还存在另一种结构，其系统命名为2—丁醇C.正丁醇发生消去反应后得到的有机产物中含有5种化学环境的氢D.用降温结晶的方法可以将叔丁醇从两者的混合物中分离出来【答案】CD【解析】【详解】A．正丁醇和叔丁醇的分子式相同，相对分子质量相同，则两者的质谱图完全相同，故A正确；B．正丁烷分子中含有2类氢原子，分子中的氢原子被羟基取代所得结构共有2种，系统命名分别为1—丁醇、2—丁醇，故B正确；C．由结构简式可知，正丁醇在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成1—丁烯，1—丁烯分子中含有4种化学环境的氢，故C错误；D．由表格数据可知，正丁醇和叔丁醇存在熔沸点差异，可以用蒸馏的方法可以将叔丁醇从两者的混合物中分离出来，由于没有明确两者的溶解度与温度变化大小，不能确定是否能用降温结晶的方法可以将叔丁醇从两者的混合物中分离出来，故D错误；故选CD。13.吡啶()具有类似于苯环的平面结构，其氢化反应如图：下列相关说法错误的是A.吡啶中含有与苯类似的大π键 B.吡啶在水中溶解度大于苯C.吡啶和六氢吡啶均具有碱性 D.六氢吡啶能与乙醛发生反应【答案】A【解析】【详解】A．由题给信息可知，吡啶中含有与苯类似的大π键，故A错误；B．由结构简式可知，苯分子是结构对称的非极性分子，吡啶是结构不对称的极性分子，由相似相溶原理可知，吡啶在水中溶解度大于苯，故B正确；C．由结构简式可知，吡啶和六氢吡啶分子中的氮原子都具有孤对电子，都能与氢离子反应形成配位键，均具有碱性，故C正确；D．结构简式可知，六氢吡啶分子中的亚氨基能与乙醛发生加成反应，故D正确；故选A。14.下列实验及现象、结论都正确的是选项实验现象结论A分别向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸乙酯中滴入水前者无明显现象，后者快速固化氰基活化碳碳双键，使其更易发生加聚反应B分别向苯和甲苯中滴加少量酸性溶液，充分振荡苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色甲基使苯环变活泼C某有机物加到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加溶液产生浅黄色沉淀该有机物含有溴原子D向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水溴水褪色丙烯醛中含有碳碳双键A.A B.B C.C D.D【答案】AC【解析】【详解】A．分别向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸乙酯中滴入水，前者无明显现象，后者快速固化说明氰基活化碳碳双键，使其更易发生加聚反应，故A正确；B．分别向苯和甲苯中滴加少量酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基活性增强，易与被氧化，故B错误；C．某有机物加到氢氧化钠乙醇溶液中，充分加热，冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加硝酸银溶液，产生浅黄色沉淀说明有机物分子中含有溴原子，故C正确；D．向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置所得上层清液中含有的氢氧根离子也能与溴水反应使溶液褪色，则溴水褪色不能说明丙烯醛中含有碳碳双键，故D错误；故选AC。15.Burstein等报道了不饱和醛与醛(或酮)在催化剂作用下形成内酯的反应历程如图：下列相关的说法错误的是A.该过程中，物质A为中间产物，物质E为催化剂 B.物质C与物质D互为同分异构体C.该反应的原子利用率不到100% D.该过程的产物可以与乙醇反应【答案】CD【解析】【详解】A．该过程中，物质A、B、C、D为中间产物，物质E为催化剂，A正确；B．物质C与物质D化学式相同，结构不同互为同分异构体，B正确；C．该反应的总反应为：,原子利用率100%，C错误；D．该过程的产物不可以与乙醇反应，D错误；故选CD。第Ⅱ卷三、非选择题16.化合物E()是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用2—甲基丙酸(A)为原料，按如图路线合成：回答下列问题：（1）C中官能团的名称为_______，D的分子式为_______。（2）A→B的反应类型为_______，C→D的反应方程式为_______。（3）M为A的同系物，且相对分子质量比A大28，M的结构有_______种，写出核磁共振氢谱中峰面积比为9：2：1的结构简式_______。【答案】（1）①.酮羰基②.C10H11ClO（2）①.取代反应②.+Cl2+HCl（3）①.8②.【解析】【分析】由有机物的转化关系可知，与SOCl2发生取代反应生成，则A为、B为；氯化铝作用下与共热发生取代反应生成，则C为；与氯气光照条件下发生取代反应生成，则D为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成。【小问1详解】由分析可知，C的结构简式为，官能团为酮羰基；D的结构简式为，分子式为C10H11ClO，故答案为：酮羰基；C10H11ClO；【小问2详解】由分析可知，A→B的反应为与SOCl2发生取代反应生成；C→D的反应为与氯气光照条件下发生取代反应生成和氯化氢，反应方程式为+Cl2+HCl，故答案为：取代反应；+Cl2+HCl；【小问3详解】M为A的同系物，且相对分子质量比A大28说明M是分子式为C6H12O2的羧酸，则M的同分异构体可以视作戊烷分子中的氢原子被羧基取代所得结构，正戊烷分子中氢原子被羧基取代所得结构有2种、异戊烷分子中氢原子被羧基取代所得结构有4种、新戊烷分子中氢原子被羧基取代所得结构有1种，共有8种，其中核磁共振氢谱中峰面积比为9：2：1的结构简式为，故答案为：8；。17.化学物F是一种制备神经兴奋剂的中间体，其合成路线如图：回答下列问题：（1）D的名称为_______，E中含氧官能团的名称为_______。（2）反应①的目的是_______，反应④实际经历了两步，这两步的反应类型依次为_______、_______。（3）反应⑤的原子利用率为100%，则M的结构简式为_______。（4）写出反应③的化学方程式_______。（5）E有多种芳香族的同分异构体，任写出一种满足下列要求E的某种同分异构体的结构简式_______。①1mol该物质与足量的银氨溶液反应，能得到4molAg②核磁共振氢谱显示有五组氢(氢原子数量比为1∶4∶2∶2∶2)（6）根据上述信息，写出以环己醇和乙醇为主要原料制备的合成路线_____。【答案】（1）①.对氟苯甲醛②.酯基（2）①.保护醛基②.加成反应③.消去反应（3）CH3CH2OOCCH2CN（4）2+O22+2H2O（5）或（6）【解析】【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，则A为、B为；催化剂作用下与含氟化合物发生取代反应生成，则C为；铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成，有机碱作用下与发生加成反应后，再发生消去反应生成，与CH3CH2OOCCH2CN发生加成反应生成，则M为CH3CH2OOCCH2CN。【小问1详解】由结构简式可知，D的名称为对氟苯甲醛，E的含氧官能团为酯基，故答案为：对氟苯甲醛；酯基；【小问2详解】由A和D中均含有醛基可知，反应①的目的是保护醛基；由分析可知，有机碱作用下与发生加成反应后，再发生消去反应生成，反应④为故答案为：保护醛基；加成反应、消去反应；【小问3详解】由分析可知，反应⑤为与CH3CH2OOCCH2CN发生加成反应生成，则M的结构简式为CH3CH2OOCCH2CN，故答案为：CH3CH2OOCCH2CN；【小问4详解】由分析可知，反应③为铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成和水，反应的化学方程式2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；【小问5详解】1molE的芳香族同分异构体与足量的银氨溶液反应，能得到4mol银说明有机物分子中含有2个醛基，则核磁共振氢谱显示有五组氢(氢原子数量比为1：4：2：2：2的结构简式为或，故答案为：或；【小问6详解】由题给信息可知，以环己醇和乙醇为主要原料制备的合成步骤为铜做催化剂作用下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛；环己醇在浓硫酸中共热发生消去反应生成环己烯，环己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成己二酸，浓硫酸作用下己二酸与乙醇共热发生酯化反应生成己二酸二乙酯，有机碱作用下己二酸二乙酯与乙醛先发生加成反应，后发生消去反应生成，合成路线为，故答案为：。18.乙炔是有机合成的重要原料之一，亦是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体。以乙炔为原料，涉及的部分合成路线如图：已知以下信息：①(R、、为H或烃基，下同)②回答下列问题：（1）乙炔的实验室制备方程式为_______，常用_______(填化学式)溶液以除去制备过程产生的硫化氢、磷化氢等杂质气体。（2）M在掺杂状态下具有较高的电导率，则M的结构简式为_______。（3）写出C与新制悬浊液的反应方程式_______。（4）制备H的反应类型为_______。（5）写出高聚物的结构简式：F_______、I_______。（6）G与J反应制备非体型结构的K的反应方程式为_______。【答案】（1）①.CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑②.CuSO4（2）（3）CH2=CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O（4）加成反应（5）①.②.（6）2+nCH3CH2CH2CHO+2nH2O【解析】【分析】由有机物的转化关系可知，乙炔一定条件下发生加聚反应生成，则M为；催化剂作用下乙炔与水发生加成反应生成HOCH=CH2，HOCH=CH2不稳定，会发生构型转化生成CH3CHO，则A为HOCH=CH2、B为CH3CHO；碱性条件下CH3CHO发生羟醛缩合生成CH2=CHCH2CHO，则C为CH2=CHCH2CHO；CH2=CHCH2CHO与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应后，酸化得到CH2=CHCH2COOH，则E为CH2=CHCH2COOH；一定条件下CH2=CHCH2COOH发生加聚反应生成，则F为；CH2=CHCH2CHO经多步反应生成CH3CH2CH2CHO；乙炔与乙酸发生加成反应生成CH2=CHOOCCH3，则H为CH2=CHOOCCH3；一定条件下CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成，则I为；酸性条件下发生水解反应生成，则J为；一定条件下与CH3CH2CH2CHO发生信息②反应生成线性结构的，则K为。【小问1详解】实验室制备乙炔的反应为电石中含有碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑，电石中含有的硫化钙和磷化钙与水反应生成硫化氢和磷化氢，硫化氢和磷化氢能与硫酸铜溶液反应，乙炔与硫酸铜溶液不反应，则可以用硫酸铜溶液溶液以除去制备过程产生的硫化氢、磷化氢等杂质气体，故答案为：CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑；CuSO4；【小问2详解】由分析可知，M的结构简式为，故答案为：；【小问3详解】由分析可知，C的结构简式为CH2=CHCH2CHO，CH2=CHCH2CHO碱性条件下与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成CH2=CHCH2COONa、氧化亚铜和水，反应的化学方程式为CH2=CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH2=CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O；【小问4详解】由分析可知，乙炔制备CH2=CHOOCCH3的反应为乙炔与乙酸发生加成反应生成CH2=CHOOCCH3，故答案为：加成反应；【小问5详解】由分析可知，高聚物F、I的结构简式分别为、，故答案为：；【小问6详解】由分析可知，G与J反应制备非体型结构的K的反应为一定条件下与CH3CH2CH2CHO发生信息②反应生成线性结构的和水，反应的反应方程式为2+nCH3CH2CH2CHO+2nH2O，故答案为：2+nCH3CH2CH2CHO+2nH2O。19.邻硝基苯甲酸可用于制备染料、医药、颜料和润滑剂。邻硝基苯甲酸()为黄白色晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚，熔点为148℃，实验室常用邻硝基苄基氯来制备，制备原理和主反应装置如图：实验过程如下：在三颈烧瓶中，加入171.5mg邻硝基苄基氯、40mgNaOH和2.5g质量分数为10%的NaClO溶液，控制反应温度为100~105℃，并不断搅拌、回流，待反应瓶中的温度稳定后开始计时，3.0h后停止加热；继续搅拌，待温度降至室温，将三颈烧瓶中的液体转移到小烧杯内，并置于冰水混合物中冷却，同时边搅拌，边向小烧杯中缓慢滴加溶液X，待烧杯内出现白色固体时，继续滴加1mL；最后抽滤得到的白色固体并用石油醚重复冲洗三次；最后放入50℃的真空干燥箱烘干8h，称取产物质量为135.0mg。回答下列问题：（1）回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度，若气雾上升过高，可采取的措施是_______。（2）为控制反应温度，应采取_______浴加热方式。（3）实验过程中，向小烧杯中缓慢滴加溶液X，则X应是_______(填化学式)。（4）该反应的产率为_______(保留3位有效数字)。（5）研究发现NaOH用量会对邻硝基苯甲酸的产率产生影响，在保持其他条件不变情况下，改变NaOH用量对邻硝基苯甲酸产率的影响如图：从化学变化角度分析NaOH在反应中的作用是_______。【答案】（1）降低温度（2）油浴（3）HCl（4）80.1%（5）中和邻硝基苯甲酸，使平衡右移，邻硝基苯甲酸得产率增大【解析