细胞学第五章免疫细胞

细胞学第五章免疫细胞第1页，课件共93页，创作于2023年2月

第一节免疫器官与组织

按其功能不同分为：中枢免疫器官---免疫细胞发生、分化和成熟的场所。包括：胸腺和骨髓(人和哺乳动物)；法式囊(禽类)。外周免疫器官及组织---1.B细胞成熟的场所；

2.免疫应答的发生部位。包括：淋巴结脾脏粘膜伴随淋巴组织等。

第2页，课件共93页，创作于2023年2月第3页，课件共93页，创作于2023年2月

一.中枢免疫器官

(一)骨髓

---造血组织，各类免疫细胞的发生场所。

A.造血干细胞（hematopieticstemcells）：骨髓中的原始细胞，具有多种分化潜能，可分化成为各种血细胞。

B.骨髓基质细胞（stromalcell）：分泌多种细胞因子(如:IL-3、IL-4、IL-6、

IL-7、GM-CSF等)，促造血干细胞分化发育

(骨髓微环境)。

第4页，课件共93页，创作于2023年2月

1.免疫细胞来源于骨髓造血干细胞

（1）髓样前体细胞(myeloidprogenitor)

粒细胞（多形核白细胞）、巨噬细胞、树突状细胞、肥大细胞、红细胞、血小板;

（2）淋巴样前体细胞(lymphoidprogenitor)

淋巴细胞：T淋巴细胞（T细胞）、

B淋巴细胞（B细胞）、NK细胞。

第5页，课件共93页，创作于2023年2月第6页，课件共93页，创作于2023年2月

2.B细胞在骨髓内的发育

发育过程:（从邻近骨内表面的骨髓膜下区向骨髓腔中心移行并逐渐发育）。

淋巴样前体细胞祖B细胞（pro-B）

前B细胞(pre-B)

未成熟B细胞成熟B

细胞(在外周免疫器官)。

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骨髓基质细胞在B细胞发育中的作用：

A.粘附性接触---粘附分子：如VLA-4(前体细胞与

VCAM-1(基质细胞）；

B.提供生长因子---SCF和IL-7等。

B细胞不同发育阶段区别:A.免疫球蛋白的轻、重链基因重排及表达；

B.各阶段发育特征性蛋白分子的表达---CD19、Igα(CD79a)、Igβ(CD79b)等。

第8页，课件共93页，创作于2023年2月第9页，课件共93页，创作于2023年2月

未成熟B细胞自身耐受性的四种命运选择：（1）导致B细胞克隆程序死亡，即克隆消除（clonaldeletion）；（2）通过受体编辑(receptor-editing)

产生新受体；（3）诱导永久性的对抗原无反应状态和克隆忽视（clonalignorance）；（4）进入外周淋巴组织发育为成熟B细胞。第10页，课件共93页，创作于2023年2月

（二）胸腺

1.胸腺为T细胞分化提供微环境

---影响胸腺内T细胞的分化、增殖和选择性发育。微环境构成：（1）胸腺上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞；（2）细胞外基质成分。第11页，课件共93页，创作于2023年2月第12页，课件共93页，创作于2023年2月

胸腺上皮细胞---影响胸腺细胞分化的两种方式：

①细胞-细胞间相互接触：如：MHC-Ⅰ类或Ⅱ类分子---TCR；②分泌细胞因子：如：IL-1、IL-2、IL-6、IL-7、TNF-α和GM-CSF

等细胞因子，与胸腺细胞上的相应受体结合。树突状细胞---较集中存在于皮质-髓质交界处，表达高水平的MHC-Ⅱ类分子。

巨噬细胞---散在表达低水平的MHC-Ⅱ类分子。

第13页，课件共93页，创作于2023年2月

细胞外基质（extracellularmatrix）：组成：多种胶原蛋白、网状蛋白纤维、葡萄糖胺聚糖和糖蛋白（含昆布胺酸和纤维粘连蛋白）等。

功能：

a.维持胸腺内细胞的正常生理功能；

b.促进细胞-细胞间的相互接触；

c.胸腺细胞移行成熟。第14页，课件共93页，创作于2023年2月

2.T细胞在胸腺内的发育发育过程：胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）被膜下区皮质区髓质的移行成熟过程。（1）细胞表面分子的变化

“双阴性”(CD4-

CD8-）胸腺细胞

---胸腺被膜下区和皮质边缘区；

“双阳性”（CD4+CD8+）胸腺细胞

---主要存在于皮质深区；

“单阳性”(CD4+或CD8+)TCRαβT细胞

---皮质和髓质交界处及髓质区。第15页，课件共93页，创作于2023年2月第16页，课件共93页，创作于2023年2月第17页，课件共93页，创作于2023年2月

（3）阳性选择与阴性选择

①阳性选择（positiveselection）：指发育中的双阳性胸腺细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相互作用，导致大部分胸腺细胞死亡，少部分胸腺细胞存活继续发育成熟的过程。

阳性选择的生物学意义：决定T细胞对抗原应答的MHC限制性。

第18页，课件共93页，创作于2023年2月

发生机制（尚不完全清楚）：

---实验指出：

A.胸腺皮质的上皮细胞在介导阳性选择中起重要作用；

B.仅少数表达同自身MHC分子结合的TCR

的胸腺细胞存活、发育成熟；

C.阳性选择决定细胞表面CD4或CD8的表达和成熟T细胞的潜在效应功能；

D.阳性选择决定自身MHC遗传特异性的受体库(receptorrepterious)。第19页，课件共93页，创作于2023年2月

②阴性选择：经过阳性选择的T细胞与树突状细胞和巨噬细胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆不应答状态。反之，继续分化发育为具有识别非己抗原能力的单阳性细胞的过程。阴性选择的生物学意义：决定T细胞自身耐受性。

诱导自身耐受性的主要机制：

A.对自身抗原反应性的T细胞于胸腺内凋亡。

B.骨髓来源的树突状细胞和巨噬细胞是驱动阴性选择的最重要的细胞。第20页，课件共93页，创作于2023年2月

发育部位表面标志细胞类型

被膜下区

CD4-

CD8-

“双阴性”

皮质区CD4+CD8+

“双阳性”皮质、髓质

CD4+或CD8+

“单阳性”交界处

髓质区成熟T细胞T细胞在胸腺内的发育细胞主要表面标志的变化阳性选择阴性选择第21页，课件共93页，创作于2023年2月

细胞程序死亡（programmedcelldeath），即细胞凋亡（apoptosis）：

---一种自身调节死亡细胞表面分子受到诱导因子刺激并将信号传入细胞内部，触发细胞内部某些酶类的活化及相关基因的表达，导致细胞死亡。

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二.外周免疫器官与组织（一）淋巴结

T细胞约占75%，B细胞约占25%。

1.淋巴结的基本结构：被膜

皮质：浅皮质区---

主要由淋巴滤泡构成，B细胞区；深皮质区(副皮质区)---

主要含T细胞和树突状细胞,T细胞区。

髓质：主要由髓索构成。实质第23页，课件共93页，创作于2023年2月第24页，课件共93页，创作于2023年2月

2.特异性免疫应答发生：

A.病原体树突状细胞摄取输入淋巴管淋巴结*游离抗原淋巴液淋巴结巨噬细胞吞噬**

(树突状细胞和巨噬细胞)处理、递呈抗原

T淋巴细胞

T细胞活化、分化成效应T细胞。

B.B细胞识别特异性抗原活化、分化成浆细胞特异性抗体。

第25页，课件共93页，创作于2023年2月

（二）脾

T细胞：占45%；B细胞：占55%。被膜白髓：T细胞分布：动脉周围淋巴鞘（PALS)---白髓内靠近中央动脉；

B细胞分布：PALS的外周构成的滤泡。红髓功能：a.收集来自血液的抗原诱导免疫应答的发生；

b.破坏衰老红细胞的场所。第26页，课件共93页，创作于2023年2月第27页，课件共93页，创作于2023年2月

（三）粘膜伴随淋巴组织

(mucosal-associatedlymphoidtissue，MALT)：指存在于呼吸道、肠道和泌尿生殖道粘膜上皮下的散在淋巴组织和一些带有淋巴滤泡的器官化的淋巴组织。

肠伴随淋巴组织（gut-associatedlymphoidtissue,GALT）：包括：扁桃体、增殖腺、阑尾和派氏集合淋巴结（Peyerpatches）。第28页，课件共93页，创作于2023年2月（三）淋巴细胞再循环

初始T、B淋巴细胞(未接触抗原，骨髓和胸腺)血液循环经毛细血管外周淋巴组织淋巴管血液。第29页，课件共93页，创作于2023年2月

第二节免疫细胞

一.T淋巴细胞（T细胞）胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependentlymphocyte）：外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；胸导管：高达95%以上。第30页，课件共93页，创作于2023年2月

（一）TCR-CD3复合物组成：TCR、CD3分子和ζ链。

T细胞抗原受体(T-cellantigenreceptor,TCR

）

---T细胞表面特异性识别抗原的结构。两类：

TCRαβ：由α链和β链组成；

TCRγδ：由γ链和δ链组成。肽链构成：膜外区---V区和C区跨膜区胞浆区第31页，课件共93页，创作于2023年2月TCR基因构成：

α链基因位点：Vα(约50)、Jα(约70)、Cα（1）

β链基因位点：Vβ(约75)、Dβ（2）、Jβ（2）、

Cβ（2）

γ链基因位点：Vγ(8)、Jγ（5）、Cγ（2）

δ链基因位点：Vδ(4)、Dδ（3）、Jδ（3）、

Cδ（1）

第32页，课件共93页，创作于2023年2月

CD3分子：组成：γ链(1条)、δ链(1条)、ε链(2条)

均含Ig样功能区和免疫受体酪氨酸激活基序

(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs，

ITAM)。

功能:(1)参与T细胞发育过程中的

TCR的膜表面表达；

(2)介导TCR与抗原接触后产生的活化信号的传递；

(3)成熟T细胞表面的表面标志，用于成熟T细胞的检测。

第33页，课件共93页，创作于2023年2月

ζ链：同质二聚体组成特点：每条ζ链含有三个ITAM序列；胞外区较短（9个氨基酸残基），胞浆区较长（113氨基酸残基）。功能：有助于TCR-CD3复合体启动的信号的最大转导。

第34页，课件共93页，创作于2023年2月第35页，课件共93页，创作于2023年2月

(二)T细胞其它主要表面膜分子

1.CD4分子和CD8分子外周血：CD4＋T细胞约占65%，CD8＋T细胞约占35%。

组成：CD4分子：单体肽链(55Kd)---

胞外部分含有4个Ig样的功能区。

CD8分子：---两种

CD8αβ：α链(32Kd)和β链(34Kd)；

CD8αα：α链和α链。每条链的胞外部分均含有一个IgV

区样的功能区。

第36页，课件共93页，创作于2023年2月第37页，课件共93页，创作于2023年2月

CD4分子功能：（1）协同受体：

A.CD4分子和TCR结合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽复合物---CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽结合；

B.CD4分子增加TCR对MHC-Ⅱ类分子递呈的抗原的敏感性；

C.促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合物介导的信号转导作用。（2）人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体。（3）鉴定T细胞亚群（CD4）的标志。第38页，课件共93页，创作于2023年2月

CD8分子功能：（1）协同受体：

A.CD8分子与MHC-Ⅰ类分子的α2功能区结合，可增加TCRαβ对MHC-Ⅰ

类分子递呈的抗原的敏感性；

B.促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合体介导的信号转导作用。（2）鉴定T细胞亚群（CD8）的标志。

第39页，课件共93页，创作于2023年2月

2.CD2分子：又称LFA-2(lymphocytefunctionassociatedantigen-2,淋巴细胞功能相关抗原-2)和E受体(绵羊红细胞受体)。组成：单一肽链分布：成熟T细胞、双阳性胸腺细胞、部分双阴性胸腺细胞及NK细胞。活化T细胞表达水平升高。配体：LFA-3(CD58分子)

功能：(1)介导T细胞与抗原递呈细胞间的粘附作用，刺激T细胞非特异性活化；

(2)介导胸腺细胞的发育成熟。

第40页，课件共93页，创作于2023年2月

3.LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1)：

---整合素家族成员组成：α链(αL,1条)β链(β2,1条)

分布：全部白细胞，活化T细胞增加表达。配体：ICAM-1(intercellularadhesionmolecule,

细胞间粘附分子，CD54)；功能：（1）介导T细胞的移行；（2）在T细胞同APC或靶细胞间起粘附作用。第41页，课件共93页，创作于2023年2月

4.CD28分子和CTLA-4(cytotoxiclymphocyteantigen-4,CD152)：组成：同质二聚体，每条链含一个IgV样功能区(两者同)。配体：B7分子(两者同)。分布：CD28分子---主要表达于人外周T细胞；

CTLA-4分子---表达于活化T细胞。功能：CD28分子与表达在APC上的B7分子结合，为初始T细胞提供协同刺激信号，促使T细胞活化和增殖。

CTLA-4分子同B7分子结合提供抑制信号给活化T

细胞，阻止T细胞的增殖，限制T细胞分泌IL-2。第42页，课件共93页，创作于2023年2月

5.CD40L(CD40ligand，又称gp39分子)：分布：活化T细胞表面的糖蛋白。

功能：（1）CD40L同APC表面的CD40结合，信号给活化T细胞；（2）活化APC表达B7分子；（3）T细胞表面的CD40L与B细胞表面的

CD40相互作用,产生Ig类转换。

第43页，课件共93页，创作于2023年2月第44页，课件共93页，创作于2023年2月（三）T细胞亚群及其功能

T细胞亚群：

A.按表达TCR类型不同：αβT和γδT细胞；

B.按CD分子不同：CD4＋T和CD8＋T细胞；

C.按功能不同：辅助性T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(CTL或Tc)和抑制性T细胞(Ts)；

D.按对抗原应答所处状态不同：初始T细胞、活化T细胞和记忆性T细胞；

E.NK1.1T细胞。第45页，课件共93页，创作于2023年2月

1.TCRαβT细胞和TCRγδT细胞

(1)αβT细胞：主要是经胸腺发育成熟的T细胞。①CD4＋T细胞：

CD表型：CD3+CD4+CD8-，主要为Th细胞亚群。

作用特点：

A.识别抗原时受MHC-Ⅱ类分子限制；

B.通过分泌细胞因子发挥效应功能；

C.CD4＋T细胞(部分)也具有细胞杀伤功能。第46页，课件共93页，创作于2023年2月

Th细胞功能性亚群：

---依据产生细胞因子的不同区分为Th1和Th2Th1细胞---主要分泌IL-2、IFN-γ和INF-β(又称淋巴毒素，LT)；功能：

Ⅰ.主要辅助细胞免疫效应：

a.活化巨噬细胞；

b.诱导B细胞活化,分泌调理性抗体；

c.抗胞内寄生微生物。

Ⅱ.免疫调节作用，如IFN-γ

可促进Th0细胞向Th1细胞分化。第47页，课件共93页，创作于2023年2月

Th2细胞---主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-10。

功能：Ⅰ.主要辅助体液免疫效应：

a.诱导B细胞活化、分泌中和性抗体；

b.抗胞外寄生微生物；

c.中和毒素。

Ⅱ.免疫调节作用，如IL-4可促进Th0细胞向

Th2细胞分化。

CD4+CTL：

Ⅰ.主要通过自身表达的FasL介导杀伤表达

Fas分子的靶细胞；

Ⅱ.清除分泌自身抗体的B细胞。第48页，课件共93页，创作于2023年2月第49页，课件共93页，创作于2023年2月第50页，课件共93页，创作于2023年2月

②CD8+T细胞：表型：CD3+CD4-CD8+,主要为CTL细胞亚群。功能：a.具有细胞杀伤作用;b.免疫调节作用,如释放IFN-γ、TNF-α

和TNF-β等细胞因子。作用特点：

a.具有MHC-Ⅰ类限制性;b.杀伤靶细胞有抗原特异性。杀伤机制：

a.释放细胞毒性蛋白质，使靶细胞裂解；

b.诱导靶细胞程序死亡。

第51页，课件共93页，创作于2023年2月③Ts细胞（supperesserTcell）：

又可称为调节性T细胞(regularoryTcell,Tr细胞)。

---按其功能命名的亚群功能：具有特异性抑制免疫应答作用。

Ts细胞亚群被包含于CD4+T细胞和CD8+T细胞，如:Th1细胞和CD8CTL。

IFN-γ可抑制Th2细胞功能;TNFβ可抑制B细胞的活化增殖。

Th2细胞

IL-4、IL-10和TGFβ

抑制Th1细胞的功能。第52页，课件共93页，创作于2023年2月

(2)γδT细胞：分布：大部分分布于粘膜伴随淋巴组织；肠粘膜伴随淋巴组织：约占T细胞的40%。

生物学功能：①细胞毒作用：

---介导粘膜局部细胞性免疫应答；②免疫调节作用：

---释放细胞因子（IL-2、IL-3、IL-4、

INF-γ、GM-CSF和TNF等）促B细胞分化、产生抗体；活化单核-巨噬细胞；③损伤粘膜的修复作用：

NKG2D与MIC-A和MIC-B（损伤粘膜细胞）结合受损粘膜细胞凋亡，被正常细胞代替。

第53页，课件共93页，创作于2023年2月

识别抗原特点：

a.识别抗原无MHC限制性，不与APC递呈的MHC-肽复合物结合。

b.直接与其识别的抗原配体（游离的或表达在细胞表面的）结合。

配体：热休克蛋白(heatshockprotein)、

MHCIB分子和细菌脂类抗原等。第54页，课件共93页，创作于2023年2月2.NK1.1+T细胞

表达NKR.PIC(NK1.1)的一个T细胞亚群

(多数:TCRαβCD4T细胞；少数:TCRαβCD8T细胞)。分布：淋巴组织识别抗原特点：识别由CD1分子递呈的脂类和糖脂类抗原。

生物学功能：（1）免疫调节作用---NK1.1+T细胞+DC+Mφ决定免疫的类型；

a.病毒和某些细菌DC+MφIL-12活化NK1.1+T

细胞IFN-γ+IL-12Th0Th1细胞分化增殖；

b.寄生虫激活NK1.1+T细胞IL-4Th0Th2分化IgE和IgG1；（2）细胞毒作用---杀伤肿瘤细胞。

第55页，课件共93页，创作于2023年2月第56页，课件共93页，创作于2023年2月

3.记忆T细胞抗原（初次）机体初始T细胞活化效应T细胞(大部分,短寿命)；记忆T细胞（小部分,长寿命），参与增强性的再次免疫应答。

表面标志：记忆T细胞---CD45RO分子；初始T细胞---CD45RA分子。第57页，课件共93页，创作于2023年2月

二.B淋巴细胞（B细胞）骨髓依赖性淋巴细胞（bonemarrow-dependentlymphocyte）：外周血约占淋巴细胞总数的5%～15%；胸导管<1%。（一）BCR复合体组成：BCR(mIg)Igα(CD79a)Igβ(CD79b)BCR：---B特异识别抗原的结构。功能：识别抗原；

B细胞的主要标志。成熟B细胞:主要表达mIgM和mIgD。第58页，课件共93页，创作于2023年2月

Igα和Igβ分子：结构特点：各含一个ITAM结构。功能：

a.传导BCR同抗原结合产生的活化信号（为主要信号传导分子）；

b.参与mIg合成后的转运和表达。第59页，课件共93页，创作于2023年2月第60页，课件共93页，创作于2023年2月

（二）B细胞其它主要表面膜分子

1.CD19和CD21分子：

CD19CD21（CR2）

CD81(TAPA-1)

功能：（1）增强BCR识别抗原产生的信号补体系统活化

C3d片段与Ag结合同CD21和BCR结合协同受体与BCR交叉连接增强BCR识别抗原产生的信号。（2）B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。复合体---B细胞协同受体第61页，课件共93页，创作于2023年2月第62页，课件共93页，创作于2023年2月

2.CD40分子---TNF受体家族成员分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。生物学功能：（1）同CD40L(活化T细胞)结合促B细胞对

TD-Ag应答；（2）诱导Ig同种型的类别转换；（3）同BCR交叉连接，再通过与T细胞直接接触维持生发中心B细胞的存活。

第63页，课件共93页，创作于2023年2月

3.Fc受体：主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM(immuno-receptortyrosine-basedinhibitorymotifs)

基序。

FcγRⅡ（CD32）：FcγRⅡ-A、FcγRⅡ-B1

和FcγRⅡ-B2

功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗体（可溶性的）结合，抑制初始B细胞对抗原应答的活化。

第64页，课件共93页，创作于2023年2月第65页，课件共93页，创作于2023年2月

4.补体受体：表达：CR1(CD35)和CR2(CD21)

功能：

(1)CR1+C3b(或C4b、iC3b)

调节B细胞的活化增殖。

(2)CR2:a.B细胞协同受体组成分子;b.与iC3b、C3d和C3dg结合

促进B细胞活化；

c.EB病毒的受体。第66页，课件共93页，创作于2023年2月

5.B7分子---协同刺激分子至少两种：B7.1（CD80）

B7.2（CD86）分布：成熟B细胞

---初始B细胞低表达;

活化B细胞高表达。功能：高水平表达B7分子的B细胞

---有效抗原递呈细胞。第67页，课件共93页，创作于2023年2月第68页，课件共93页，创作于2023年2月（二）B细胞亚群及其功能根据对抗原的刺激状态：初始B细胞活化B细胞记忆B细胞依据CD5分子表达：

B1细胞（CD5B细胞）---CD5+

；

B2细胞---CD5-。第69页，课件共93页，创作于2023年2月表4-2B1和B2细胞特性的比较特性B1细胞B2细胞首次产生时间V区库主要分布更新方式分泌Ig同种型对糖类抗原应答对蛋白质抗原应答T细胞辅助记忆性分化发育胚胎期有限体腔（腹腔、胸腔）自我再生IgMIgG+

无出生后广泛外周淋巴器官骨髓新生IgGIgM+

有第70页，课件共93页，创作于2023年2月

三.抗原递呈细胞(antigenpresentingcell,APC)

概念：指能摄取处理抗原，将蛋白质降解成肽片段，并同MHC分子结合，一同表达在细胞膜表面，提供给T细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。主要包括：树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。第71页，课件共93页，创作于2023年2月第72页，课件共93页，创作于2023年2月单核吞噬细胞系统游离于血液中的单核细胞（monocyte）及存在于体腔和各种组织中的巨噬细胞（macrophage，MΦ）均来源于骨髓干细胞，它们具有很强的吞噬能力，且细胞核不分叶，故命名为单核吞噬细胞系统（mononuclearphagocytesystem,MPS），单核/巨噬细胞是一类主要的抗原呈递细胞（antigenpresentingcell,APC），在特异性免疫应答的诱导与调节中起着关键的作用。第73页，课件共93页，创作于2023年2月单核细胞与巨噬细胞第74页，课件共93页，创作于2023年2月MPS细胞的生理特点1.MPS细胞的解剖学特征

MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合分别表现感应与效应功能。包括捕获病原异物，加强调理、趋化、免疫粘连、吞噬、介导细胞毒作用等。此外MPS细胞还表达各种细胞因子、激素、神经肽、多糖、糖蛋白、脂蛋白及脂多糖受体，从而可感应多种调控其功能的刺激信号。第75页，课件共93页，创作于2023年2月2.MPS细胞的生理特点

1）MPS细胞又称大吞噬细胞，它具有吞噬细胞的一般特征，可通过吞饮摄入液体异物，也可通过吞噬摄取颗粒性异物，还可识别某些化学刺激物的浓度梯度，表现出定向运动的能力，即具有趋化性。

2）MPS细胞在环境因素刺激下，可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，这一过程称为MPS细胞的激活，也是它有别于其他吞噬细胞的一个重要特征。与分化过程不同，活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。第76页，课件共93页，创作于2023年2月3）一般认为只有激活的MPS细胞才是具有活跃生物学作用的效应细胞。在病理情况下，MPS细胞的异常激活也参与某些疾病的发生与发展。

4）MPS细胞是一类重要的分泌细胞，在许多组织和器官中，MPS细胞是分泌性蛋白的主要来源，其分泌100种以上的酶类和其他生物活性物质。第77页，课件共93页，创作于2023年2月MPS细胞的功能（一）免疫防御功能

病原微生物侵入机体后，在激发免疫应答以前即可被MPS细胞吞噬并清除，这是机体非特异免疫防御机制的重要环节。（二）免疫自稳功能

机体生长、代谢过程中不断产生衰老与死亡的细胞以及某些衰变的物质，它们均可被单核吞噬细胞吞噬、消化和清除，从而维持内环境稳定。第78页，课件共93页，创作于2023年2月（三）免疫监视功能

MPS细胞构成机体抗肿瘤免疫的重要一环。一般认为只有激活的巨噬细胞才能有效地发挥杀瘤效应，其机制可能是（1）吞噬肿瘤细胞；（2）借助抗瘤抗体的ADCC作用杀伤瘤细胞；（3）产生TNF、IL-1等细胞因子，直接或间接地发挥杀瘤作用；（4）产生某些酶及活性氧分子直接杀伤或抑制肿瘤细胞生长。第79页，课件共93页，创作于2023年2月（四）抗原呈递功能

MPS细胞是最重要的一类抗原呈递细胞。外来抗原经单核吞噬细胞处理后呈递给T细胞，这是诱发免疫应答的先决条件。（五）免疫调节功能

一方面抗原呈递作用，诱导免疫应答，分泌具有免疫增强作用的各类生物活性物质，增强免疫应答。另一方面分泌多种抑制物抑制过度激活的巨噬细胞，调控MPS细胞功能。（六）其他功能

MPS细胞还广泛参与炎症、止血、组织修复、再生等过程。第80页，课件共93页，创作于2023年2月

(一)树突状细胞(dendriticcells，DC)

来源：来自于骨髓内的髓样前体细胞未成熟DC（骨髓内）血液外周非淋巴组织，受到病原体感染或摄取抗原外周淋巴组织，发育为成熟的DC。功能：递呈抗原给T细胞。第81页，课件共93页，创作于2023年2月

未成熟DC与成熟DC区别：未成熟DC：

a.低水平表达MHC分子；

b.缺乏B7表达；

c.无刺激T细胞活化的能