2023年医疗招聘药学类-中药制药考试历年高频考点参考题库带答案

2023年医疗招聘药学类-中药制药考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.自然界中单糖以六碳糖、七碳糖最为常见。()2.社会药房药师的职能有____、进行用药指导、____。3.前记包括()A、医院名称、处方编号、费别B、患者姓名、性别、年龄C、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号D、临床诊断、开具日期E、药品名称、规格、禁忌、用法4.麻黄对中枢神经系统表现为()A、大剂量抑制中枢B、治疗量兴奋中枢C、双重作用D、不影响中枢神经系统E、小剂量抑制中枢5.GMP与ISO9000族标准有何区别与联系？6.A.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C.定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D.分别管理，单独建账E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查处方外配是指()7.下列化合物常具有吸湿性()A、单萜B、倍半萜C、皂苷D、生物碱E、木脂素8.A.B.C.D.E.最易被水解的苷是()9.芒硝含____，口服后不易被肠壁吸收，肠内____升高，肠容积扩大而致泻下。10.药学职业道德规范的基本内容有()A、遵守社会公德，遵纪守法B、对工作、事业极端负责，对技术精益求精C、文明礼貌、廉洁奉公D、团结协作，慎言守密E、坚持社会效益和经济效益并重11.A.前记B.正文C.主体D.后记E.附录审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于处方的()12.下列哪些药有镇咳平喘作用()A、杏仁B、川贝C、桃仁D、麻黄E、钩藤13.下列理气药中，对子宫平滑肌有抑制作用的药是()A、枳实B、香附C、青皮D、木香E、枳壳14.药品的质量特性有哪些？15.城乡集贸市场可以出售()A、中药材B、中成药C、化学药品D、医院制剂E、持有零售企业《药品经营许可证》的药品16.香豆素的母核是()A、苯骈α--吡喃酮B、苯骈α--呋喃酮C、苯骈β--吡喃酮D、苯骈γ--吡喃酮E、苯骈γ--呋喃酮17.具有酚羟基或内脂环结构的木脂素可用碱溶酸沉法提取。()18.丹参有哪些药理作用()A、促进骨折愈合B、抗心肌缺血C、抗血栓D、抗休克E、抗脑缺血19.下列溶剂与甲醇混溶的是()A、苯B、丙酮C、乙醚D、石油醚E、氯仿20.人参能升高红细胞、白细胞、血红蛋白，用于再生障碍性贫血及粒细胞减少。()21.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的____专业刊物上介绍，但不得在____发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。22.被称为我国第一部中成药规范是____，我国古代本草著作中号称世界上最早的药典是____。23.由国家计委定价的药品有哪些？24.药品标准是国家对药品质量及检验方法所做的____，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的____。25.奠类沸点高，常存在于挥发油高沸点馏分中，可采用____和____试剂反应进行检识。26.苍术能增强胃黏膜的保护作用，抑制胃酸分泌，提示其有____作用。27.大黄、番泻叶、芦荟均含蒽醌类成分，有相似的泻下机制。()28.非处方药管理的一般内容包括()A、登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药B、包装、标签、说明书管理C、广告宣传管理D、流通、使用管理E、生产管理29.药品注册管理的内容不包括()A、药品名称B、药品广告C、药品包装D、药品E、药品包装、标签、说明书的内容30.实行政府定价的药品包括由____定价和由____定价两个方面。31.聚酰胺在含水系统中分离下列化合物，最后流出的是()A、B、C、D、E、32.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、首次在中国销售的药品D、上市不满3年的新药E、国务院规定的其他药品33.执业药师管理的内容包括()A、执业药师考试管理B、执业药师注册管理C、执业药师继续教育管理D、执业药师监督查处E、执业药师注册资格认证34.下列哪些作用与枳实抗休克的机制有关()A、兴奋α受体B、阻断α受体C、兴奋β受体D、阻断β受体E、兴奋M受体35.下列溶剂与氯仿混溶的是()A、苯B、乙醇C、丙酮D、石油醚E、四氯化碳36.A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()37.生物碱盐一般可溶于水、____，难溶于____。38.药物研究部门药师的主要职能有哪些？39.A.药品批发组织的职能B.药品销售代理组织的职能C.药品零售组织的职能D.药品物流组织的职能E.传统药品交易中介服务组织的职能保证交易主体和客体的合法性()40.A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则2000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度()41.生物等效性试验(bioequiva-lencetrial)42.下列何药口服若浓度过高可引起幽门关闭，影响胃排空()A、大黄B、芒硝C、番泻叶D、芫花E、火麻仁43.下列药物中，具"适应原样作用"的药是()A、黄连B、人参C、甘遂D、丹参E、红花44.止血药可增加血小板的数量，延长凝血酶的生成时间。()45.A.延胡索B.莪术C.水蛭D.桃仁E.大黄含有抗凝血物质的动物药材是()46.A.天花粉蛋白B.香菇多糖C.蟾毒灵D.黑芥子苷E.儿茶素具有妊娠引产作用的化合物是()47.最易被酸催化水解的苷是()A、2-氨基糖苷B、2，6-去氧糖苷C、2-羟基糖苷D、6-去氧糖苷E、葡萄糖醛酸苷48.政府定价有什么原则？49.下列溶剂极性最小的是()A、苯B、丙酮C、乙醚D、石油醚E、氯仿50.聚酰胺遇碱不稳定，遇酸稳定。()51.药品生产的特点是什么？52.下列哪些药物有抗溃疡作用()A、苍术B、甘草C、厚朴D、广藿香E、党参53.UV光谱主要用于提供分子的芳香结构和共轭体系信息。()54.下列何药有大毒，对整个中枢神经系统有兴奋作用()A、大黄B、麻黄C、马钱子D、芫花E、麝香55.硅胶、氧化铝的吸附能力与其含水量有关，含水量越高，吸附力越强。()56.合剂与口服液最常用的净化方法为()A、液--固萃取B、液--液萃取C、蒸馏法D、沉淀法E、升华法57.法律制定（立法）58.正丁醇与水按一定比例混溶后，就与水形成两相，上层为正丁醇。()59.协定处方60.寒凉药能____交感--肾上腺功能，温热药具____交感--肾上腺功能活动的作用。61.膏药质量分析可利用其基质易溶予何种溶液的特点，将基质除去()A、甲酸B、甲醇C、氯仿D、乙酸E、乙醇62.黄连可使心肌收缩力增强，心率减慢。()63.防己抗炎的成分和机制各是什么？64.BPC65.我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()66.三七能抑制血小板聚集，抗血栓形成。()67.含量测定的方法学考察包括哪些内容？68.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A、对制剂质量负全部责任B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E、对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理69.A.山萘酚B.橙皮素C.杨梅素D.红花苷E.木樨草素与五氯化锑试剂反应产生紫红色沉淀的化合物是()70.关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关71.主要含有异黄酮的中药是()A、银杏B、槐米C、葛根D、黄芩E、枳实72.请举出两种含有香豆素类成分的中药，并指出其所含香豆素成分的名称及生理活性。73.不属于氧苷的是()A、秦皮苷B、丹皮苷C、毛茛苷D、萝卜苷E、苦杏仁苷74.青皮、枳实等所含对羟福林，口服时易被碱性肠液破坏而无升压作用。()75.制定质量标准的原则是什么？76.黄连上清丸（不含黄柏方）、安宫牛黄丸都是含有黄连药材，能否都可以黄连生物碱含量作为主要质控指标？为什么？77.木脂素大多具有光学活性。()78.A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.莨菪碱其盐酸盐在冷水中溶解度小的是()79.国家基本药物的来源是()A、国家药品标准收载的品种B、上市的新药C、地方标准再评价后的品种D、国家批准进口的药品E、试生产的新药80.下列何药毒性较大，对机体多个器官和系统均有一定的毒性()A、关木通B、金银花C、雷公藤D、甘遂E、牵牛子81.A.冷浸法B.化学法C.高效液相色谱法D.指纹图谱法E.微柱色谱法样品的含量测定可用()82.A.蔗糖B.七叶苷C.芦丁D.槲皮素E.葡萄糖不与Molish试剂反应产生紫色环的是()83.中药中某些化学成分毒性很大。()84.薄层色谱法使用的吸附剂或载体有哪些？85.十八反、十九畏是古人总结出的药性基本理论之一，是绝对的配伍禁忌。()86.A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏，使用过程中的质量()87.药事管理学88.Gibb's反应可用于鉴定香豆素C位上有无取代基。()89.甾体皂苷元母核的碳原子数目是()A、22B、25C、27D、29E、3090.人参对中枢神经系统有调节作用，小剂量兴奋，大剂量抑制。()第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案: "供应合格药品","管理药品"3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:B5.正确答案:GMP与ISO9000族标准的区别与联系：(1)GMP与ISO9000族标准的相同点：GMP与ISO9000的目的都是保证产品质量，确保产品质量达到一定要求；都是通过采用控制影响产品质量因素的模式，从事后把关变为事前控制，变管结果为管因素，都是对生产和质量管理的基本要求，而且标准是随着科学技术和生产的发展而不断发展和完善的，它们具有以下共性。①目标、方法相同。GMP与ISO9000族标准的核心目标都是保证产品质量，确保产品质量持续、稳定地符合一定的要求；两者都采取控制要素的方法实现对产品质量的控制，都要求影响质量的全部因素始终处于受控状态。②理论基础、特征相同。两者都认为产品质量形成于产品的全过程，所以都要求质量体系贯穿于产品质量形成的全过程，且两者均与全面质量管理(TQC)密切相关；强调"预防为主"；都强调质量及质量管理应持续改进，不断修订和完善相应的质量标准和要求。(2)GMP与ISO9000族标准的不同点：①性质不同：绝大多数国家或地区的GMP都具有法律效应，强制企业实行；而ISO9000族标准则是推荐性的技术标准，不具有强制企业实行的效力。但随着竞争的不断加剧，ISO9000族标准也可能演变成国家或地区的强制性标准。②适用范围不同。ISO9000族标准适用于各类产品和各行各业，不是专门为某一具体的工业行业或经济部门制定的，具有较强的通用性，可以说它是公司之间商务活动的证明书；而GMP是制药企业的专用标准（尽管食品、化妆品等可以参照），因此对药品生产过程中的质量管理和质量保证的指导具有较强的针对性、专用性和可操作性。(3)GMP与ISO9000族标准的联系：从国内外质量认证的总体情况来看，绝大多数产品的生产企业均采用ISO9000族标准作为质量认证和注册的依据，但国际上对药品质量的认证却依然采用生产企业GMP作为认证的标准和依据。然而，这绝不表明GMP与ISO9000族标准是相对立、互不相容的。实际上，实施GMP和执行ISO9000族标准是相辅相成的，很多既通过了GMP认证又通过了ISO9000认证的企业或产品就是很好的证明。应该强调的是，药品生产企业不论是实施GMP还是同时执行ISO9000族标准，都应以全面质量管理(TQC)为核心。全面质量管理是当今世界质量管理最基本的并具有丰富内涵的理论。它的思想、原理和方法对各国质量管理的理论研究和实际应用的指导价值已得到充分的证实。无论是GMP还是ISO9000都是以标准为基础的质量管理，它们的基本活动是按标准的要求建立质量体系，进而对质量体系实施控制，使复杂的体系按标准化的要求进行操作，并确保过程的受控状态，使体系持续有效地运行。当今世界，顾客对质量的期望越来越高，企业只有坚持不断的改进质量和创新，才能持续地满足或激发顾客的需要，才能在竞争中求得发展。可以说GMP和ISO9000是企业生存的要求，而TQC则是企业发展的动力。我国药品生产企业（车间）质量体系认证，根据国际药品贸易认可的通用惯例采用GMP，采用GB/T19000-ISO9000系列标准。这种规定只是进一步明确药品生产企业（车间）的质量体系认证标准，并不表明，GMP与ISO9000系列标准是水火不相容的。实际上，无论是对GMP条款的修订还是药品生产企业对GMP的具体实施，完全可以、也应该参照ISO9000标准系列，以推动GMP不断发展和完善。6.正确答案:A外配处方必须由()正确答案:C定点零售药店外配处方管理工作要实行()正确答案:D定点零售药店是指()正确答案:B定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受()正确答案:E7.正确答案:C8.正确答案:C最难被水解的苷是()正确答案:A9.正确答案: "硫酸钠","渗透压"10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:D患者姓名、性别、年龄属于处方的()正确答案:A药品名称、规格、数量、用法用量属于处方的()正确答案:B药品金额属于处方的()正确答案:D12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:B14.正确答案:药品的质量特性包括有效性，安全性，稳定性，均一性等方面。15.正确答案:A,E16.正确答案:A17.正确答案:正确18.正确答案:A,B,C,E19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:正确21.正确答案: "医学、药学","大众传播媒介"22.正确答案:

"《和剂局方》","《新修本草》"23.正确答案:由国家计委定价的药品有：(1)列入《国家基本医疗保险药品目录》（以下简称《医保目录》）的甲类药品。(2)生产经营具有垄断性的药品，如专利药品（指处在专利或行政保护期内的药品）和一、二类新药；按国家指令性计划生产供应的麻醉药品（包括按麻醉药品管理的药品）和一类精神药品；按国家指令性计划生产、由国家统一收购的避孕药具；计划免疫药品。24.正确答案: "技术规定","法定依据"25.正确答案: "Sabety反应","Ehrlich试剂反应"26.正确答案: 抗溃疡27.正确答案:正确28.正确答案:A,B,C,D29.正确答案:B30.正确答案: "国家计委","省级政府"31.正确答案:C32.正确答案:A,C,E33.正确答案:B,C,D,E34.正确答案:A,C35.正确答案:A,B,C,D,E36.正确答案:E审批药品说明书()正确答案:A监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()正确答案:D负责国家药品标准的制定()正确答案:B负责提供国家药品标准品、对照品()正确答案:C37.正确答案: "醇","亲脂性有机溶剂"38.正确答案:药物研究部门药师主要是指医药科研院所、高等医药院校以及药品生产企业新药研发部门中从事新产品、新工艺研究开发工作的药师。他们仅占药师群体的极少数，但却是推动医药科技水平进步的主要力量。他们通常具有较高的学历，如药学硕士、博士等，并与其他领域专业科技人员合作，承担药物研究开发的主要任务。(1)分析与评价新药开发方向和前景，合理、准确地设计、筛选和制备新药。(2)通过对新药临床前和临床研究，确定新药质量，特别应注重有效性和安全性研究与根据国家相关规定，结合实际研究确定新药质量标准，并确保正式生产的新药的质量。39.正确答案:E保证代理药品的合法性和代理药品的质量()正确答案:B保证药品储藏、配送过程中的质量()正确答案:D保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动()正确答案:A保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量()正确答案:C40.正确答案:B从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路()正确答案:A安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重()正确答案:D应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便()正确答案:E积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理()正确答案:C41.正确答案:在相同试验条件下，给予相同剂量的药剂等效性制剂，彼此之间吸收的速度和程度没有明显差异的药品，称为生物等效性药品。42.正确答案:B43.正确答案:B44.正确答案:错误45.正确答案:C对于宫颈癌有一定疗效的药是()正确答案:B有润肠作用的活血化瘀药是()正确答案:D有较好镇痛作用的药是()正确答案:A46.正确答案:A具有强心作用的化合物是()正确答案:C47.正确答案:B48.正确答案:实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门除依据《中华人民共和国价格法》规定的公平、合理和诚实信用的基本原则外，还应依据《药品管理法》规定的社会平均成本为依据，反映市场供求状况，考虑社会承受能力等。49.正确答案:D50.正确答案:错误51.正确答案:药品生产的特点：机械化、自动化程度要求高；原料及辅料品种多、消耗量大；卫生要求严格、规范；产品有严格的质量基线要求。52.正确答案:A,B,C,D,E53.正确答案:正确54.正确答案:C55.正确答案:错误56.正确答案:B57.正确答案:法律制定（立法）通常是指国家立法机关按照立法程序制定、修改或废止法律、法规的活动。它体现一个国家的政治制度。58.正确答案:正确59.正确答案:协定处方是指医院医师与药师，根据临床患者的需要，相互协定制定的处方。60.正确答案: "抑制（降低）","增强（增加）"61.正确答案:C62.正确答案:正确63.正确答案:防己抗炎的有效成分是粉防己碱，抗炎机制是：①直接作用于肾上腺，使肾上腺皮质功能增强。②粉防己碱可抑制磷脂酶A的活性，减少炎症介质(PGE、LT)、血小板活化因子、氧自由基等的产生和释放。64.正确答案:BPC是指英国药典委员会(BritishPharmacopoeiaCommittee，简BPC)。65.正确答案:错误