高一化学必修二烷烃

高一化学必修二烷烃课件第1页，课件共60页，创作于2023年2月温顾而知新1、甲烷的分子结构？（四式、二模）2、甲烷的化学性质？（四性）3、取代反应？（有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。)4、什么是烃？(碳和氢)第2页，课件共60页，创作于2023年2月乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似的化合物，如：丙烷丁烷∣

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C－HHHH∣

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C－HHH∣

∣C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HHH第3页，课件共60页，创作于2023年2月己烷戊烷∣

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C－HH∣

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C－HHH相同点C、H原子数不同不同点比较分子结构有何异同？只含C、H两种元素，每个碳以四个单键与其它原子相结合。第4页，课件共60页，创作于2023年2月

分子里碳原子都以碳碳单键相连成链状，碳原子剩余的价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，达到“饱和”的一系列化合物。

结构特点：碳碳单键、链状、C原子剩余价键全部和氢结合;1.烷烃的概念三、烷烃第5页，课件共60页，创作于2023年2月下列给出的有机物属于饱和烃的为（）A.B.CCHHHHHHCCHHD.乙醇C.ACHHCCHHHH随堂练习第6页，课件共60页，创作于2023年2月(1)结构式：乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||

HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH2、烷烃的结构的表示碳链是锯齿状，不呈直线型。第7页，课件共60页，创作于2023年2月(2)结构简式：(省略与合并)例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C—HHHH|H

省略C—H键把同一C上的H合并省略横线上C—C键

CH3CHCH2CH2CH3CH3或者：CH3CH(CH3)(CH2)2CH3

CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3第8页，课件共60页，创作于2023年2月乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||

HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH它们对应的结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3或CH3CH(CH3)CH3第9页，课件共60页，创作于2023年2月3、烷烃的名称碳原子数12345分子式CH4C2H6C3H8C4H10C5H12名称甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷碳原子数678910分子式C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22名称己烷庚烷辛烷壬烷癸烷烷烃简单命名：以碳原子个数为基础命名，称“某烷”。◆十个以下用“天干地支”命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。◆十以上用中文汉字表示：十一烷、二十烷、三十五烷等。第10页，课件共60页，创作于2023年2月4、烷烃的通式:烷烃分子式通式:

CnH2n+2（n≥1）烃分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22∣

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C－HHH∣

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C－HH∣

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C－HH∣

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C－HH∣

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C－HH∣

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C－HHH第11页，课件共60页，创作于2023年2月5、性质（1）物理性质名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶递变规律：

①熔、沸点依次升高；n≤4为气态，其他为液态、固态。②相对密度依次增大；且小于1。③均不溶于水；液态烃比水轻。烷烃物理性质递变，决定于范德华力，随碳原子增多，相对分子质量增大，范德华力增大。第12页，课件共60页，创作于2023年2月燃烧通式：（2）化学性质（与CH4相似）①通常情况下较稳定，均不能使酸性KMnO4或溴水褪色，不与强酸，强碱反应。③取代反应，在光照条件下进行，产物更复杂②具有可燃性例如：会产生9种取代产物。一氯取代反应的通式：CnH2n+2+Cl2CnH2n+1Cl+HCl光照第13页，课件共60页，创作于2023年2月6、同系物：

结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。碳原子间都以单键结合；碳原子均饱和；链状。碳原子数不同。烷烃同系物结构相似：分子组成：｛

比较甲烷与乙烷，乙烷与丙烷，丙烷与丁烷，在分子组成上的差异思考分析碳原子数相邻的烷烃之间相差“CH2”原子团第14页，课件共60页，创作于2023年2月随堂练习B下列哪组是同系物（）A、CH3CH2CH2CH3

CH3CHCH3CH3B、CH3CH3CH3CHCH3CH3

第15页，课件共60页，创作于2023年2月练习：下列物质是否为同系物①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和

③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和H2CCH2CH2CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否第16页，课件共60页，创作于2023年2月丁烷C4H10异丁烷C4H10练习：请看图写出结构简式和分子式。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3|CH3第17页，课件共60页，创作于2023年2月名称熔点沸点相对密度正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557正丁烷和异丁烷的一些物理性质虽然两者都具有相同的分子式（C4H10），但分子的结构不同，因此它们在性质上就有差异，所以它们属于两种不同的有机物。正丁烷和异丁烷互称为同分异构体第18页，课件共60页，创作于2023年2月化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。7、同分异构现象、同分异构体：正丁烷和异丁烷互为同分异构体。正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体。第19页，课件共60页，创作于2023年2月C5H12CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3一般带有支链越多的同分异构体，熔沸点越低问：三种物质的沸点是否相同？正>异>新第20页，课件共60页，创作于2023年2月同分异构体的书写方法：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对、邻到间。从无支链烷烃开始，主链逐一变短，支链由简到繁，位置由心到边，排布对、邻到间。主链和支链。第21页，课件共60页，创作于2023年2月C7H10

的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链第22页，课件共60页，创作于2023年2月C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳第23页，课件共60页，创作于2023年2月3、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣第24页，课件共60页，创作于2023年2月（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上第25页，课件共60页，创作于2023年2月C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－两者是一样的两者是一样的第26页，课件共60页，创作于2023年2月B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣第27页，课件共60页，创作于2023年2月4、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣第28页，课件共60页，创作于2023年2月附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数1112359183575含20个碳原子的的烷烃有366319种同分异构体第29页，课件共60页，创作于2023年2月碳原子数同分异构体数112131425365798189351075111591235513802141858161035920366319第30页，课件共60页，创作于2023年2月同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较概念内涵比较对象实例同位素同素异形体同系物同分异构体质子数等，中子数不等，同元素原子原子氕、氚同一元素形成的不同单质单质O2、O3结构相似，组成上差一个或n个CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式，不同结构的化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4第31页，课件共60页，创作于2023年2月练习：

下列五组物质中___互为同位素，___是同素异形体，___是同分异构体，___是同系物，___是同一物质。1、

2、白磷、红磷3.

HH4、CH3CH3、CH3CHCH3

||

|

H－C－Cl、Cl－C－ClCH3

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ClH5、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）412345第32页，课件共60页，创作于2023年2月甲基：－CH3

亚甲基：－CH2－次甲基：－CH－乙基：－CH2CH3

或－C2H5丙基：－CH2CH2CH3烷基烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烃基烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分。特点：呈电中性的原子团，含有未成对的价电子。第33页，课件共60页，创作于2023年2月第34页，课件共60页，创作于2023年2月 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点思考：①碳原子价键为四个②碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C③碳链：直线型、支链型、环状型等第35页，课件共60页，创作于2023年2月（1）碳原子可跟其它原子形成4个共价键（2）碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。CCCCCCCCCCCC有机物种类繁多的原因：（3）有机物普遍存在同分异构现象第36页，课件共60页，创作于2023年2月第三课时烷烃的命名法和一氯代物的判定第37页，课件共60页，创作于2023年2月1、烷烃的概念2、烷烃的结构的表示方法3、烷烃的简单命名4、烷烃的分子通式5、性质（物理性质的递变、化学通性）6、同系物（互为同系物的物质化学性质相似）7、同分异构现象、同分异构体（性质不同）8、有机物种类繁多的原因一.回顾与归纳第38页，课件共60页，创作于2023年2月CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正丁烷异丁烷异戊烷新戊烷用习惯命名法给下列烷烃命名二.烷烃习惯命名法第39页，课件共60页，创作于2023年2月（1）含1----10个碳原子用“天干”命名,分别为“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。（2）碳原子数超出10的依次用“十一、十二……命名”[例如]CH4C2H6C5H12C9H20

C12H26C20H42

三.烷烃的命名法——系统命名法㈠烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为“某烷”。甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷第40页，课件共60页，创作于2023年2月㈡烷烃的系统命名1.选主链,称某烷:选定分子中最长的碳链为主链,并根据主链碳原子数目称为某烷.CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3例一、给如下烷烃命名：己烷2.编号码，定位置：把主链离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字（1、2、3……）给主链上的各个碳原子编号定位，确定支链的位置。1234561234563.写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在主链名称前面，甲基在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与取代基之间用一根短线隔开。3-第41页，课件共60页，创作于2023年2月例三、给下列烷烃命名：CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3己烷1234561234563-甲基-4-乙基第42页，课件共60页，创作于2023年2月[小结]1.命名步骤：

(1)找主链，称某烷（长，多）。

(2)编号码，定位置（近，小，简）。

(3)写名称：由小到大，位次在前，相同合并，主链压阵.2.名称组成:

小基位次-小基名称-大基位次-大基名称主链名称3.数字意义：一个阿拉伯数字表示一个取代基位置汉字数字表示相同取代基的个数（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“-”隔开。）第43页，课件共60页，创作于2023年2月[练习题]1.用系统命名法给下列物质命名

CH3

⑴CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2，2–二甲基234165CH3⑵CH3CCH2CHCH3CH3CH312345戊烷2，2，4–三甲基第44页，课件共60页，创作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3⑶、⑷、⑸、2，2，3–三甲基丁烷第45页，课件共60页，创作于2023年2月2.下列物质的命名哪个正确:

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷⑴、⑵、第46页，课件共60页，创作于2023年2月3、写出下列各有机物的结构简式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

一地在

CH2–CH3CH3H3C

CH3–C–CH–CH3CH3

第47页，课件共60页，创作于2023年2月练习题:4.写出下列各烷烃的名称⑴CH3CCH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3⑵CH3CCH2CHCHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH35.写出下列各烷烃的结构简式.⑴2,3-二甲基戊烷⑵2,2-二甲基-3-乙基己烷第48页，课件共60页，创作于2023年2月①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转!——找准对称轴、