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胎儿超声检查常见异常报告的解读湖南省妇幼保健院田艾军11-14胎儿异常指标NT增宽NT增厚的处理1、N小于3.5mm其父母决定是否做核型分析。结合孕妇的年龄及血清筛查结果决定是否做核型分析。2、NT大于3.5mm这些胎儿染色体风险较高。3、NT40mm风险20%。4、NT50mm风险33%·5、NT60mm风险50%6、NT65mm风险65%NB(鼻骨)除NT增宽外,60-70%的21-三体的胎儿缺乏鼻骨、25%上颌骨较短、80%多普勒静脉导管血流波异常11-14周胎儿鼻骨检查的成功率为95%。21-三体的胎儿60-70%鼻骨缺失。18-三体则50%,13三体30%合并使用胎儿NT、NB、母体游离的β-HCGPAPP-A进行筛查,假阳性率为5%时,有可能检出95%的21-三体妊娠。早孕期胎儿妊娠11-13+周时约65-70%21-三体胎儿和低于1%的正常胎儿的鼻骨NB超声检查不可见。结合NT测量,血清学检查,其检出率>95%HLHL的长度21-三体的胎儿的特征之一是身材矮小11-14周时FLHL及长度显著较CRL的正常均值低。脐膨出11-14周脐膨出的流行率为1/1000,染色体异常的发生率为60%,主要为18-三体。较大的异常应该在这一孕周进行干预

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