河北省张家口市宣化区第一中学高二下学期月月考化学试题含解析

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精化学试卷一、单选题（本大题共16小题，共48.0分）1.某有机物的结构简式为：按官能团分类，它不属于(）A.酮类 B.酯类 C。醚类 D.羧酸类【答案】B【解析】【详解】A、分子中含有羰基，可以看作是酮类，正确；B.不存在酯基，不是酯类，错误;C。含有醚键，可以看作是醚类，正确；D。含有羧基，可以看作是羧酸类，D正确，答案选B。2。下列有关物质的表达式正确的是A。乙炔分子的比例模型示意图：B.2－甲基－2－戊烯的键线式:C。的名称：3-甲基—1—丁烯D.1，3－丁二烯的分子式：C4H8【答案】C【解析】分析：A。乙炔是直线形结构；B.将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式；C.根据有机物是烯烃判断；D。1，3－丁二烯含有2个碳碳双键。详解：A。乙炔是直线形结构，该模型不能表示乙炔分子的比例模型，A错误；B.该键线式表示的是4－甲基－2－戊烯，B错误;C.是烯烃，主链含有4个碳原子，含有1个甲基作支链，则其名称为3-甲基—1-丁烯，C正确;D。1,3－丁二烯的分子式为C4H6，D错误。答案选C。3.下列关系正确的是（）A.熔点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷B。密度:CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C。同质量的物质燃烧耗O2量:丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D.同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸【答案】B【解析】【详解】A．有机物结构相似时，分子中含有的碳原子数越多，物质的熔沸点越高;当碳原子数相同时，物质分子中含有的支链越多，熔沸点就越低,使用熔点：2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞戊烷＞丙烷，错误;B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，正确；C．同质量的物质燃烧耗O2量，物质分子中含有的H元素的含量越高，消耗的氧气就越多，由于甲烷中H元素的含量最高，故其消耗氧气最多,错误；D．同物质的量物质燃烧耗O2量，分子中含有的C、H原子数越多，O元素越少，则消耗的氧气就越多。：已烷＞环已烷＞苯=苯甲酸，错误。4。下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(）A。由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸C。由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1，2.二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;乙醇在浓硫酸加热至140℃时生成二乙醚【答案】D【解析】【详解】A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故A错误;B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸，属于氧化反应,反应类型不一样，故B错误;C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，属于加成反应,反应类型不一样，故C错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，乙醇在浓硫酸加热至140℃时生成二乙醚属于取代反应，反应类型一样,故D正确；故选D。5.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的A.CH3CH2CH2CH3 B.（CH3）2CHCH3C。CH3CH2CH2OH D。CH3CH2COOH【答案】C【解析】【分析】由有机物的核磁共振氢谱图可知，该有机物有4种不同化学环境的H原子。【详解】A、CH3CH2CH2CH3有2种不同化学环境的H原子，故A错误；B、（CH3）2CHCH3有2种不同化学环境的H原子，故B错误；C、CH3CH2CH2OH有4种不同化学环境的H原子,故C正确;D、CH3CH2COOH有3种不同化学环境的H原子，故D错误;故选C.6。有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合，第二步才是Br—与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是A.BrCH2CH2Br B。ClCH2CH2Cl C。BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl【答案】B【解析】【详解】根据题目所给信息，乙烯先和卤素的阳离子结合，而NaCl和NaI只能提供阴离子,所以必须先结合一个Br+；当再需要结合一个卤素阴离子时，有Cl—、Br-、I-三种选择,都有可能.只有B是不可能的.7.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有()A。2一乙基—4—氯—1—丁烯 B.氯代环己烷C。2，2,3,3—四甲基-1-氯丁烷 D。3一甲基—3-氯戊烷【答案】C【解析】【分析】本题考查加成反应.A.2一乙基-4—氯—1-丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到；B。氯代环己烷环己烯与氯化氢加成直接得到；C.2，2，3,3-四甲基—1—氯丁烷没有对应烯烃,不能由烯烃与氯化氢加成直接得到;D。3一甲基—3-氯戊烷可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到。【详解】2一乙基—4—氯—1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl，可由CH2=C（CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到,A不选；氯代环己烷的结构简式为,可由环己烯与氯化氢加成直接得到，B不选；2，2，3，3—四甲基-1-氯丁烷的结构简式为（CH3)3CC(CH3）2CH2Cl,没有对应烯烃，则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到，C选；3一甲基—3—氯戊烷的结构简式为CH3CH2CH（Cl）CH2CH3，可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到，D不选。故选C。8。下列有机物说法不正确的是（)A。BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷B.萘环上的一个H原子被一C4H9取代后的产物共有8种C。对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面D.立方烷一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种【答案】A【解析】【详解】A：分别在1、2、3号C上，则的名称为1，2,三溴丙烷，故A错误；B.萘环上有2种H，有4种,则取代后的产物共有种，故B正确；C。对甲基苯乙烯中，只有甲基上2个H与其它原子不共面，则最多有17个原子共面,故C正确;D。立方烷结构对称，只有一种H，则一氧代物有1种，立方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况,立方烷三氯代物有3种：三个氯原子在同一个面上有一种情况，三个氯原子不在同一个面上有二种情况,情况1，2个氯原子在立方烷的棱上，另1个氯原子在对角线上，情况2，三个氯原子构成正三角形,所以同分异构体有三种，故D正确；故答案选：A。9。对三联苯（）是一种有机合成的中间体.下列关于对三联苯的说法中正确的是A.对三联苯属于苯的同系物B。对三联苯分子中至少有16个原子共平面C。对三联苯一氯取代物有6种D。0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2【答案】B【解析】【详解】A．对三联苯（）中含有3个苯环,与苯的结构不相似，所以不属于苯的同系物,错误；B．因为苯环是平面正六边型结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则所有原子可能共面，若将苯环围绕连接苯环的碳碳键转动，则有部分原子会不在同一平面，但是无论怎样转动，至少共平面的原子数为：11+1+1+1+2=16个，正确；C．对三联苯的结构对称,从中间看，共有4种位置的H元素，则对三联苯的一氯取代物有4种，错误；D．对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为：18mol+14/4mol=21.5mol，0。2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗0.2mol×21.5=4。3molO2，错误。10。莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是（）A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成、取代和氧化反应D。在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H＋，最多与4molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A．由结构简式可知分子式为C7H10O5，错误;B．含—OH、双键、-COOH，为三种官能团，错误;C．含双键可发生加成反应和氧化反应，含-OH、—COOH可发生取代反应，正确；D．只有-COOH能与NaOH反应,错误；故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、烯烃及醇的性质及分析、应用能力的考查。本题的易错点为结构中不存在苯环,因此羟基不能电离出氢离子。11。下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，但催化氧化的产物不是醛的是(）A. B.C. D。【答案】C【解析】【详解】该分子能发生消去反应生成甲基丙烯,不能发生催化氧化反应，故A错误;B.该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以不能发生消去反应，故B错误；C。该物质发生消去反应生成丙烯，发生催化氧化生成丙酮,故C正确；D。该物质发生消去反应生成甲基丙烯，发生催化氧化生成甲基丙醛,故D错误；故答案选：C。12.已知化合物A与立方烷的分子结构相似，如图：则A的二氯代物的同分异构体数目为（）A.3 B。4 C.5 D。6【答案】B【解析】【详解】取代情况分别如下：取代2个C上的H,取代2个Si上的H,取代相邻C和Si上的H，取代对角线上的C和Si上的H，的二氯代物的同分异构体有:同一条棱上的二氯代物1种、面对角线上的二氯代物2种、体对角线上的二氯代物1种，一共4种，故答案选:B.13.为探究一溴环己烷(）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应乙：向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是（）A.甲 B。乙 C.丙 D。上述实验方案都不正确【答案】D【解析】【详解】A.因为卤代烃发生水解反应,也还会产生卤离子，故A不正确；B.因为混合液中含有氢氧化钠，因此加入溴水，溴水会和氢氧化钠反应颜色也会褪去,B不正确；C。由于溴离子可以被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色,C不正确；D。综上甲乙丙均不正确,正确的做法应是先加入适量的盐酸中和掉氢氧化钠，然后在加入溴水看是否褪色；D项正确;本题答案是D.14.某有机化合物A的相对分子质量范围为100～130。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（)A.1 B。2 C。3 D.4【答案】A【解析】【详解】由题意知，O的质量分数为100％—46。66％=53。34％，由化合物A的相对分子质量大于100，小于130，所以氧原子个数为大于=3.33,小于=4。33，氧原子为4个,所以有机物分子质量==120，其中C、H的相对原子质量之和为120—16×4=56，可确定分子式为C4H8O4，C4H8O4与4个C原子的饱和衍生物（可表示为C4H10On）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团;答案选A。【点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意计算氧原子数为解答该题的关键。根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数,根据氧元素的质量分数进而求得有机化合物的相对分子质量,进而计算化学式。15。BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是（）A。推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B。BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应D.BHT与互为同系物【答案】C【解析】【详解】A.BHT中含有的憎水基烃基比苯酚多，所以在水中的溶解度小于苯酚，故A正确；B.BHT和中都会有酚羟基，都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化二使酸性褪色，故B正确；C。反应一通过加成反应生成BHT，而反应二为取代反应，故C错误；D.二者结构相似，在分子组成上相差8个原子团，所以二者互为同系物，故D正确；故答案选:C.16。广泛存在于食物(如桑椹，花生，尤其是葡萄）中，具有抗癌性能够它可能跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是(）A.1mol，1mol B。3。5mol，7molC。3.5mol，6mol D。6mol，7mol【答案】D【解析】【详解】分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5molBr2发生取代反应,含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1molBr2发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环,1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应。故D正确;故选D。二、推断题（本大题共1小题，共10.0分）17.烯烃A(C6H12）在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：A的核磁共振氢谱图表明其分子中只有一种类型的氢原子。请填空:（1）A的结构简式是__。（2）框图中属于取代反应的是__填数字代号。（3）G1的结构简式是__。（4）写出由D→E的化学方程式：_；写出由E→F2的化学方程式：_。【答案】（1）。(2)。②(3)。（4).+2NaOH+2NaBr+2H2O(5）。+Br2→【解析】【分析】由D可知A为，则B为（CH3）2CH-CH（CH3）2，由反应③可知C为，D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应,E为CH2=C(CH3）-C（CH3）=CH2，CH2=C（CH3）C（CH3)=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，F1与溴化氢得两种产物，而F2与溴化氢得一种产物，且F1可F2都可生成G1,则F1为CH2BrCBr（CH3)C（CH3）=CH2，F2为CH2BrC（CH3)=C（CH3）CH2Br，G1为,G2为CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】的结构简式是，故答案为：；由上述分析可知，属于取代反应为，故答案为：；的结构简式是，故答案为:；由的化学方程式为;由的化学方程式为，故答案:；。三、简答题（本大题共3小题，共32。0分）18.现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m、n均为正整数)。请回答下列问题：(1）下列关于烃A和烃B的说法不正确的是__填序号。a。烃A和烃B可能互为同系物b。烃A和烃B可能互为同分异构体c.当m=12时，烃A一定为烷烃d.当n=11时，烃B可能的分子式有2种（2)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都任同一条直线上，则A的结构简式为__。(3)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下,1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是__。(4）若烃B为苯同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1。26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4。4g，则烃B的分子式为__.【答案】(1)。d（2).CHCC—CH3(3）.2—甲基—2-丁烯(4)。C10H14【解析】【分析】（1)a．烃A和烃B可能互为同系物,如A为C5H10，B为C10H20的烯烃；b．当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体；c．当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷；d．当n=11时，B的分子式为C10H22；（2)链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子一定共面，则碳原子成四面体结构,故A为2-甲基-2-丁烯；（3)，，故烃B最简式为C5H7，B为苯的同系物，设B的分子式为CaH2a-6，根据最简式计算a的值,确定分子式,若其苯环上的一溴代物只有一种,说明B分子的对称性较好，根据分子式书写符合条件的异构体；(4）由CH≡CH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-,故A为CH≡C-C≡C-CH3。【详解】烃A和烃B可能互为同系物,如A为，B为的烯烃，故a正确；当时,若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体，故b正确;当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当时，A为戊烷，故c正确；当时，B的分子式为，故d错误；故答案为：d；由的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个，故A为,故答案为：;链烃A与最多以物质的量之比1：1加成,则A为烯烃，分子中所有碳原子一定共面，则碳原子成四面体结构，故A为甲基丁烯,故答案为：甲基丁烯；，，故烃B的最简式为，B为苯的同系物，设B的分子式为,故a：：7，解得，故B分子式为,故答案为:。【点睛】由CH≡CH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线,满足条件的A的分子中必须有2个—C≡C-,故A为CH≡C-C≡C-CH3。19。端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应.2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C-R＋H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由苯A制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:（1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。（2）①和③的反应类型分别为________、________。（3）E的结构简式为____________________.1molE与氢气反应，理论上最多消耗氢气________mol.（4）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1，则符合条件的同分异构体有______种.【答案】（1)。(2).苯乙炔(3).取代反应(4).消去反应（5).（6).10（7).5【解析】【分析】由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应．D发生信息中的偶联反应生成E为。【详解】（1）根据以上分析,B的结构简式为，D为苯乙炔，故答案为；苯乙炔;（2)根据以上分析,①为A与氯乙烷发生取代反应生成B，③为C脱去2分子HCl发生消去反应生成碳碳三键得到D，故答案为取代反应、消去反应；（3)E的结构简式为，用1molE中含有2mol苯环，和2mol碳碳三键，与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气2×3+2×2=10mol,故答案为；10；（4）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3：1,说明苯环上含有2个氯原子和2个甲基，可能的结构简式有：、、、、，共5种；故答案为5。【点睛】本题考查有机物的推断与合成，涉及有机反应类型、限制条件同分异构体书写。本题的易错点为（4)，要注意从结构的对称性考虑。20.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有__个原子共平面。(2）金刚烷的分子式为__，其二氯代物有_种。（3）已知烯烃能发生如下反应：.请写出下列反应产物的结构简式：__。(4）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(—CH3，—CH2R,-CHR2）或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式不考虑立体异构:__。【答案】（1）。9（2).C10H16（3）.6（4）.OHC—CHO+OCHCH2CHO（5）。、、【解析】【分析】（1）与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内；（2）根据结构简式判断有机物的分子式和基团数目；（3）由信息可知，碳碳双键的碳被氧化为醛基;（4)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置．【详解】碳碳双键为平面结构，碳碳双键形成2个平面可以共面,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，故答案为：9；由金刚烷结构简式，可知金刚烷的分子式为，金刚烷分子只有次甲基、亚甲基上两种H，所以该物质的一氯代物有2种，当次甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种,当亚甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，共6种；故答案为：；6；由信息可知，碳碳双键发生臭氧氧化反应，整个过程为碳碳双键断裂，断裂的碳原子连接氧原子形成新的有机物,则发生:，故答案为：、；二聚环戊二烯的分子式为，A是二聚环戊二烯的同分异构体，则A的分子式为，不饱和度为5，A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，且A能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明侧链含有，则苯环上两个对位取代基,且连接苯环的碳原子上含有氢原子,A可能的结构简式有：，故答案为:。四、实验题(本大题共1小题，共10.0分）21.已知反应:C2H5OH+NaBr+H2SO4（浓）NaHSO4+C2H5Br+H2O，实验室用如图所示装置制备溴乙烷（沸点为38。4℃，密度为1。43g·mL—1）。实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足量浓硫酸,然后加入研细的20.6g溴化钠和几粒碎瓷片,向试管d中加人少量蒸馏水.回答下列问题：(1）加入碎瓷片