原子吸收分光光度分析_第1页
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文档简介

原子吸收分光光度分析第1页,课件共47页,创作于2023年2月一、原子吸收分光光度法概论

1.原子吸收分光光度法的特点检出限低,10-10~10-14g准确度高选择性好,一般情况下共存元素不干扰价廉2.应用

应用范围广,可测定70多个元素第2页,课件共47页,创作于2023年2月二、基本原理

1.概述基态原子吸收其共振辐射,外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收作用,利用该吸收可进行定量分析。

第3页,课件共47页,创作于2023年2月原子吸收与紫外和可见分光光度法的比较

原子吸收UV-VIS光谱形状线状光谱带状光谱样品存在形式基态原子分子仪器连续光源锐线光源应用范围无机元素定量分析无机与有机物的定性与定量第4页,课件共47页,创作于2023年2月2.基态原子数与定量基础根据热力学方程,火焰中基态原子数与激发态原子数的比例为Ni/N0=gi/g0e-Ei/kT,T火焰温度当T<3000K、λ<600nm时,Nj《N0,因此基态原子数代表吸收辐射的原子总数根据比尔定律A=kc,测定吸光度就能求出元素的含量第5页,课件共47页,创作于2023年2月3.原子吸收谱线轮廓谱线的自然宽度它与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关。一般情况下约相当于10-4

Å第6页,课件共47页,创作于2023年2月影响谱线变宽的因素热变宽(Doppler变宽)

T:温度,M:原子量压力变宽(Lorentz变宽与Holtmark变宽)Lorentz变宽:异种原子碰撞产生的变宽Holtmark变宽:同种原子碰撞产生的变宽第7页,课件共47页,创作于2023年2月4.原子吸收光谱的测量

吸收线轮廓与半宽度中心频率ν0:由原子的能级分布决定半宽度Δν:由变宽因素决定积分吸收吸收线轮廓内的积分值,表示吸收的全部能量。f:振子强度积分吸收与蒸汽中吸收辐射的原子数N0成正比

第8页,课件共47页,创作于2023年2月峰值吸收

1955年Walsh提出,峰值吸收与火焰中被测离子浓度也成正比

因此:测量积分吸收和峰值吸收均可求得样品的浓度第9页,课件共47页,创作于2023年2月然而:采用连续光源时,测定积分吸收,灵敏度差。采用连续光源时,无法测定峰值吸收,因为单色器达不到要求第10页,课件共47页,创作于2023年2月锐线光源能发射出谱线宽度很窄的发射线的光源。如果锐线光源的发射线中心频率与吸收线中心频率正好重合,则可用于测量峰值吸收。第11页,课件共47页,创作于2023年2月三、原子吸收分光光度计概述

单光束型仪器:通过调制,消除火焰发射背景双光束型仪器:通过调制光源和参比光束的作用,消除火焰发射背景和光源漂移

第12页,课件共47页,创作于2023年2月

a.单光束型仪器b.双光束型仪器第13页,课件共47页,创作于2023年2月原子吸收分光光度计仪器结构图第14页,课件共47页,创作于2023年2月原子吸收分光光度计(PerkinElmer)第15页,课件共47页,创作于2023年2月2.光源——空心阴极灯光源的要求:窄、强、稳、小、低、纯、长、调空心阴极灯的结构与工作原理第16页,课件共47页,创作于2023年2月空心阴极灯第17页,课件共47页,创作于2023年2月为什么空心阴极灯能满足锐线要求?空心阴极灯的操作条件——灯电流工作电流高,灵敏度高,但寿命短。一般平均3mA

第18页,课件共47页,创作于2023年2月3.原子化系统——将试样变成原子蒸气

(1)火焰原子化装置由雾化器和燃烧器构成按燃烧器的结构可分为全耗型和预混合型两类

第19页,课件共47页,创作于2023年2月火焰原子化器第20页,课件共47页,创作于2023年2月燃烧头的结构第21页,课件共47页,创作于2023年2月火焰的基本特性燃烧速度:影响火焰的稳定性和操作安全火焰温度:影响化合物的蒸发和分解燃气与助燃气的比例化学计量火焰:温度高,稳定,背景与干扰小。最常用富燃火焰:燃气多,还原性,有利于氧化物离解,如Mo贫燃火焰:助燃气多,氧化性强,测定碱土金属、Au等火焰第22页,课件共47页,创作于2023年2月几种常用火焰

空气-乙炔火焰N2O-乙炔火焰空气-氢火焰温度2500K2990K2318K干扰在低波长吸收大,有化学干扰火焰有较强的分子发射在远紫外区无吸收,背景小适用范围35种元素,应用广用于氧化物难解离元素As等,共振线<200nm的元素第23页,课件共47页,创作于2023年2月

火焰的特征光谱第24页,课件共47页,创作于2023年2月火焰原子化装置的特点

优点:重现性好,易于操作

缺点:原子化效率低,灵敏度低第25页,课件共47页,创作于2023年2月(2)无火焰原子化装置

石墨炉原子化器的结构第26页,课件共47页,创作于2023年2月石墨炉原子化步骤第27页,课件共47页,创作于2023年2月特点优点:灵敏度高3-4个数量级,样品用量少,可测元素多缺点:共存化合物干扰大,重现性、准确度比火焰法差

第28页,课件共47页,创作于2023年2月(3)低温原子化方式低温原子化法:测汞氢化物原子化法:测As,Sb等

第29页,课件共47页,创作于2023年2月4.光学系统通带宽度(带宽)W:W=D*S*10-3S:狭缝宽度,D:光栅的线色散率的倒数狭缝宽度对分析结果的影响第30页,课件共47页,创作于2023年2月5.检测系统光电倍增管

光阴极第31页,课件共47页,创作于2023年2月四、干扰及其消除

光谱干扰

光谱干扰产生原因消除方法吸收线重叠另选分析线或分离干扰元素光谱通带中存在的非吸收线减小狭缝与灯电流,或另选分析线第32页,课件共47页,创作于2023年2月

背景干扰——来自原子化器

产生原因:分子吸收与光散射火焰成分(CO,CH,CN,OH等)对光有吸收;原子化过程中生成的分子(金属卤化物等)在紫外区有吸收;盐类微粒对光的散射等

消除方法邻近非共振线校正法:在分析线附近找一条非共振线用以扣除背景。连续光源背景校正法:最常用的是氘灯自动背景扣除装置及Zeeman背景校正。第33页,课件共47页,创作于2023年2月氘灯自动背景扣除原理经过调制的空心阴极灯和氘灯在强度匹配(光斑重叠)之后,交替进入原子化器对于锐线光源,测定分析线的是原子吸收和背景吸收的总和。对于氘灯(紫外区)或碘钨灯、氙灯(可见区),在同一波长测定的吸收主要是背景吸收(原子吸收可忽略不计)计算两次测定吸光度之差,即为原子吸收光度。第34页,课件共47页,创作于2023年2月缺点由于两种光源的光斑不可能完全重叠,因此背景的扣除不完全,氘灯背景扣除应用波段限于220-360nm第35页,课件共47页,创作于2023年2月Zeeman背景校正该法基于塞曼效应,即在磁场作用下能态发生分裂的现象外加磁场垂直于光的传播方向时,基态原子吸收线分裂成不同组分的偏振成分分裂结果是:成分,平行于磁场振动,波长不变+与-成分,垂直于磁场振动,波长位移偏振成分只能吸收偏正光,而背景吸收没有塞曼效应,因此对光无选择性第36页,课件共47页,创作于2023年2月恒定垂直磁场吸收调制空心阴极灯发出的特征光经旋转偏振片,使平行振动和垂直振动的两束光交替进入原子化器恒磁场加在原子能器上,方向与光传播方向垂直空心阴极灯平行振动的特征光被成分与背景同时吸收空心阴极灯的垂直振动的特征光只被背景吸收(因为+与-成分波长位移,与特征光中心频率不重叠)两部分相减即为真实的原子吸收第37页,课件共47页,创作于2023年2月第38页,课件共47页,创作于2023年2月

交变垂直磁场吸收调制空心阴极灯的特征辐射经偏振片,只允许与磁场垂直方向的偏振光通过0磁场时,测量的原子吸收和背景吸收之和激磁时,只有背景吸收两者相减

Zeeman背景校正弥补了氘灯背景校正的缺陷,但灵敏度损失第39页,课件共47页,创作于2023年2月第40页,课件共47页,创作于2023年2月2.基体干扰

干扰原因试样与标准样品物理性质有差别产生的干扰,如基体的黏度,表面张力等。消除方法配制与试样组成相近的标准溶液或采用标准加入法等第41页,课件共47页,创作于2023年2月3.化学干扰

干扰原因被测元素原子与共存组分发生化学反应,形成稳定的化合物,影响被测元素的原子化消除方法选择合适的原子化方法加入释放剂用来释放被测元素加入保护剂与被测元素生成以分解的稳定络合物加入基体改进剂以改善被测元素的挥发性等

第42页,课件共47页,创作于2023年2月4.电离干扰

干扰原因高温下原子电离引起基态原子数量减少消除方法加入电离电位更小的消电离剂

第43页,课件共47页,创作于2023年2月五、分析方法

测量条件的选择

分析线:通常选元素的共振线作分析线狭缝宽度:影响通带宽度与检测器接受的辐射能量。W=DS,没有干扰情况下,尽量增加W,增强辐射能。灯电流:决定空心阴极灯的发射特性原子化条件:…第44页,课件共47页,创作于2023年2月2.定量分析方法

校正曲线法:最常用,最佳吸光度0.1-0.5标准曲线弯曲的原因有:浓度升高,原子化效率下降,分析曲线相浓度轴弯曲当含量增高时,压力变宽因素使辐射线中心频率与

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