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文档简介

NEUROSCIENCEExploringtheBrain第三讲神经元的信息传递主讲人:张隆华神经科学Neuroscience突触传递1.突触的类型2.化学突触传递的原理3.突触整合的原理神经科学Neuroscience突触:信息从一个神经元传递到另一个神经元的特殊的接触位点1897,CharlesSherrington将这些位点命名为“Synapse1959,EdwinFurshpan,DavidPotter证实了电突触的存在1921,OttoLoew提供了化学突触的证据;1951,Johnεcoles应用玻璃微电极研究中枢神经系统突触传递的生理学。ottoloew和迷走物质(化学突触)·电刺激迷走神经可以减慢心脏搏动。收集浸泡过心脏的溶液,将它们施加到另一个分离的蛙心,致使蛙心搏动减慢。OttoLoewi神经科学Neuroscience突触的类型电突触,化学突触电突触缝隙连接gapjunction),突触前后膜间距仅3nmc允许临近神经元的离子和小分子通过电突触直接从一个神经元流入到另外一个神经元Connexon(连接蛋白):6个连接蛋白形成连接子,2个连接子形成缝隙连接通道(六角形的离子通道)通道直径1-2nm,可通透细胞离子和部分小有机分子。通过连接蛋白的旋转可关闭电突触。神经科学Neuroscience突触的类型电突触电突触传递的特点电突触反应幅度较小(晡乳动物);双向传递无潜伏期Currentpulseto传播速度快神经科学Neuroscience突触的类型电突触使相邻细胞同步放电,对内环境不敏感。无脊椎动物中普遍存在:哺乳动物早期发育过程,允许相邻细胞共享电信号和化学信号。在神经系统胶质细胞、视觉系统、SchwannCe髓鞘每层之间存在。在上皮细胞、平滑肌、心肌、肾细胞及部分腺体细胞间也普遍存在。电突触常用研究方法①染料耦合(dyecoupling),一般常用的是荧光黄,在相互联系的一侧神经元注射,如果存在电突触,荧光染料会通过缝隙连接进入到另一侧神经元,则可以表明有电突触的存在;②通过双电极细胞内记录的方法,看看是否有突触延迟,以及兴奋是否同步传播③通过冰冻蚀刻和电镜技术观察其微观结构;④通过免疫细胞组织化学方法鉴定是否存在连接蛋白(connexIn)。神经科学Neuroscience突触的类型电突触常用研究方法①染料耦合(dyecoupling),一般常用的是荧光黄,在相互联系的一侧神经ww元注射,如果存在电突触,荧光染料会通过缝隙连接进入到另一侧神经元,则可以表明有电突触的存在votage②通过双电极细胞内记录的方法,看看是否有突触延迟,以及兴奋是否同步传播③通过冰冻蚀刻和电镜技术观察其微观结构④通过免疫细胞组织化学方法鉴定是否存在连接蛋白(connexIn)神经科学Neuroscience突触的类型化学突触(1)化学突触的特点a、突触前膜b、突触间隙突触后膜MitochondriaActivezoneSynaptic神经科学Neuroscience突触的类型2,化学突触a、突触前膜口一般为轴突末梢膨大,轴膜增厚形成,突触前膜胞质内含有的突触小泡是其形态学依据口活性带(activezone),主要是介导神经递质的释放,主要由一些蛋白复合物组成(如SNARE,与突触囊泡的胞吐和内吞相关的RM蛋白等)口突触小泡的大小和形态不同,与所含的神经递质种类相关清亮小泡,兴奋性非肽类递质如谷氨酸和乙酰胆碱。扁平小泡,抑制性神经递质,如GABA小致密核心囊泡,胺类如E、NE等大致密核心囊泡,5羟色胺,脑啡肽等肽类。多种神经递质共存(largedense-corevesicle口膜上具有钙通道。神经科学Neuroscience突触的类型2,化学突触b、突触间隙口宽度因突触类型的不同而不同,约20nm,中枢10-30nm,神经一肌肉接头50-60nm口突触间隙充满纤维性胞外蛋白基质粘附突触前膜和后膜。如受体的胞外段,突触前后膜上的细胞粘附分子。粘Synapticcleft附分子(Cadherins钙依赖性粘附分子NCA

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