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文档简介
有机化学环烷烃构象第1页,课件共21页,创作于2023年2月
为什么小环化合物容易开环,并且三元环比四元环更容易开环,而五元环、六元环相对稳定?
角张力(拜尔张力):与正常键角偏差而引起的张力。(anglestrain)第2页,课件共21页,创作于2023年2月
环丙烷分子轨道图Themolecularorbitalofcyclopropane三元环中每个碳碳单键向内压缩了24.8,以适应环的平面三角形构造。压缩产生了角张力,使分子能量升高,环不稳定。易开环。
第3页,课件共21页,创作于2023年2月
弯曲σ键的特点:①σ键的电子云分布在一条曲线上,无对称轴;②弯曲σ键键能小,因而易断裂,易开环;③环的张力大,分子能量高,易开环。另外,环丙烷结构中六对氢原子相重叠,这也促使环丙烷的结构不稳定。第4页,课件共21页,创作于2023年2月
环烷烃的构象环丁烷(蝴蝶型)环戊烷“信封式”构象第5页,课件共21页,创作于2023年2月30KJ/mol椅式构象是环己烷最稳定的构象式。环己烷的碳碳键角保持了正常的109.5,无角张力,它有两种典型的构象:椅式构象(chairform)船式构象(boatform)第6页,课件共21页,创作于2023年2月0.25nm船式构象0.18nm椅式构象环己烷的构象分析:第7页,课件共21页,创作于2023年2月1、椅式构象
环己烷椅式构象:无角张力,也无扭转张力,是无张力环。
第8页,课件共21页,创作于2023年2月2、船式构象
室温下,环己烷的各构象异构体中,椅式构象为优势构象,在异构体中占99.9%。扭转张力第9页,课件共21页,创作于2023年2月处于同一平面上的三个碳原子椅式构象立体图第10页,课件共21页,创作于2023年2月在椅式构象中,环己烷中的碳氢键可分为两种类型,每个碳原子上有一个a键和一个e键,在环中上下交替排列。第11页,课件共21页,创作于2023年2月3.取代环己烷的构象1)一取代环己烷的构象一元取代环己烷中,取代基可占据a键,也可占据e键,但占据e键的构象更稳定。第12页,课件共21页,创作于2023年2月CH3CH3CH3第13页,课件共21页,创作于2023年2月取代基越大,e键型构象为主的趋势越明显。
第14页,课件共21页,创作于2023年2月2)二取代环己烷的构象1,2-二取代:e第15页,课件共21页,创作于2023年2月1,3-二取代:e键上第16页,课件共21页,创作于2023年2月
甲基ee键型异构体比甲基ea键型异构体稳定。1,4-二取代:H3CCH3H3CCH3试比较顺式和反式1,4-二甲基环己烷的稳定性。H3CCH3H3CCH3CH3CH3eaCH3CH3aeCH3CH3eaCH3CH3aeea键型ea键型ee键型ee键型第17页,课件共21页,创作于2023年2月小结:1°一元取代基主要以e键和环相连。2°多元取代环己烷最稳定的构象是e键上取代基最多的构象。3°环上有不同取代基时,大的取代基在e键上构象最稳定。第18页,课件共21页,创作于2023年2月例如杀虫剂六六六有八种异构体,最稳定构象的是β-异构体,活性最高的是γ-异构体:β-异构体(低活性)γ-异构体(高活性)第19页,课件共21页,创作于2023年2月[讨论]:1.指出下列构象异构体中哪一个是优势构象。第20页,课件共21页,创作于2023年2月
环烷烃的主要
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