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第十章醇和」主要学习内容:1.醇的结构、分类和命名2.醇的制备:卤代烷亲核取代、烯烃与水或醇的加成、硼氢化氧化、羟汞化还原3.醚的制备:Williamson制醚法、烷氧汞化还原4.醇、多元醇的化学性质:烯烃、卤代烷的制备,氧化反应,Tinaco重排5.醚和环氧乙烷的化学性质:环氧乙烷开环6.邻基参与效应7.酚类的制备方法8.酚羟基的性质:酸性,醚化和酯化9.酚类芳环上的亲电取代(重点介绍几个新反应):酚醛缩合等、Houben-Hoesch反应、Ⅴvilsmeier反应、Reimer-Tiemann反应、Kolbe-Schmitt应10.Bucherer反应(阝-萘酚与阝-萘胺的转换11.醌类化合物的制备及性质:氧化还原,阝不饱和酮的性质,Dels-Ader反应10.1醇Alcohols(R-OH)、醇的结构、分类和命名φ醇的结构:存在分子间氢键氢键:在成共价键的带H部分正电荷的H和带部分负电荷的N,O,FR一之间形成的一种弱作用力。氢键具有很强的方向性。COOHHO、O→HoH\OHHOHHOOCHOCooHCOOHcooco。HH醇的分类CH2-OHR-CH-OHROHOHOH伯醇(级醇)仲醇(二级醇)叔醇(三级醇)多元醇OH特例OH酚烯醇(不稳定)酮式OHHOClcOHOH偕羟基化合物(不稳定)水合氯醛水合茚三酮Ninhydrin么命名CH3CH3CH2CH2CH2-OHCH3CH2CHCH3CH3CHCH2-OHOHC2H5OH正丁醇仲丁醇异丁醇叔丁醇乙基甲醇1-丁醇2-丁醇2-甲基-1-丙醇2-甲基-2-丙醇CHOHH3cCH2=CHCH2OHC=CHCH2CHCH3H3c烯丙醇反-巴豆醇2-丙烯醇反-2-丁烯-1-醇5-甲基-4-己烯-2-醇CH2CH2CH1,2-丙二醇1,3-丙二醇顺-1,2-环戊二醇3羟甲基1,7庚二醇二、醇的制备二1卤代烃水解OHI有副反应消除反应orH,O冫存在两种机理,立体化学不确定2或Sx1机理般由醇制备卤代烃(因醇易得有合成意义的例子:NBSNaOHAr-CHa-BrAr一cH2-

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