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文档简介
岛津液相色谱维护培训第一部分液相色谱故障排除经验液相色谱常见问题LC10AvpLC-20A
Prominence液相色谱简易流程图输液泵进样器色谱柱柱温箱检测器溶剂数据处理1.(简单)等度系统储液瓶脱气机泵单元手动进样器色谱柱检测器废液瓶1234567储液瓶脱气机泵单元自动进样器色谱柱检测器废液瓶低压梯度单元混合器2.低压梯度系统123456789储液瓶脱气机泵单元自动进样器色谱柱检测器废液瓶混合器3.高压梯度系统12345678液相色谱故障排除经验故障的确定—至少要重复出现两次以上初步判断故障引起的原因—方法或硬件由经验或平时的积累确定故障原因—平时做好观察和记录当不能确认故障原因时—采用排除法逐一考察可能引起故障的因素确定故障能否自行处理—不要贸然拆卸不熟悉的部件常见故障因素仪器环境:—实验室的温度、湿度、酸度等
—实验室震动、灰尘等问题
—电源及地线问题使用条件:—流动相(pH值、均匀度、气泡等)—样品(样品分解、氧化、样品溶剂等)—色谱柱(污染、堵塞、塌陷等)硬件问题:—输液泵—进样器—检测器平常保养-做好平常的保养可以有效的降低故障的发生率-做好平常的保养可以延长仪器的使用寿命常做的保养—保持仪器的环境(经常清洁仪器,尤其是灰尘)—泵的保养(使用缓冲盐时要清洗柱塞,水和盐不长期保存在泵里)—进样器要经常清洗,避免污染物吸附或堵塞管路—尽量进行样品前处理—色谱柱要定期清洗,保证柱效及使用寿命—系统中不要长期保存水和盐,长时间不用时应将仪器所有部分全部更换为70%以上的甲醇,避免细菌的滋生及盐的析出。液相色谱常见问题
压力异常(偏高、波动)
漏液保留时间漂移
基线问题(漂移、噪声)
峰形异常压力压力是液相色谱中最重要的指标,要经常关注压力的变化。保留时间的变化经常是由于压力问题引起的。不同溶剂即使在相同流速和温度的情况下压力也是不同的。记下仪器正常状态时,在一定条件下(流速、温度)的压力显示值。压力高时首先要确认是色谱柱堵塞还是系统堵塞色谱柱堵时:确认可能造成堵塞的样品的性质,相应选择合适的清洗溶剂。系统堵塞,首先应确认是那一部份堵塞,依据情况排除。容易发生堵塞的部件保护柱及色谱柱线路过滤器管路连接处进样器检测器流通池压力低如果压力为零:泵头中没有液体,而是充满了气泡单向阀完全堵死柱塞杆折断压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力)如果有压力但是压力比正常时低:漏液
单向阀堵塞压力波动压力在短时间内剧烈波动。泵头中有气泡单向阀脏柱塞密封圈漏液经常漏液的部件泵:柱塞密封圈排液阀手动进样器:转子密封圈磨损检测器:流通池窗口(垫片损坏、透镜破碎)接头处漏液:(接头松动,接头脏,接头磨损,部件不匹配)保留时间不稳定吸滤头脏泵输液不正常(压力波动、气泡等)流动相组分变化流动相缓冲能力不够色谱柱平衡时间不够柱温的变化柱子问题噪音大流动相污染、变质或由低质溶剂配成有地方漏液流动相、泵、检测器流通池内有气泡流动相各溶剂不相溶或混和不均匀检测池能量不足流通池被污染温度影响(检测器和柱温差别太大)其他电子设备的影响基线漂移流动相污染,变质或由低品质溶剂配成流动相不均匀(脱气,使用纯度更高的溶剂)温度波动柱子平衡时间不够流通池被污染或有气泡流通池窗口破裂峰形问题死体积太大柱子被污染或堵塞色谱柱塌陷色谱柱化学或次级保留(硅羟基效应)色谱柱被重金属污染流动相缓冲不足或不合适样品溶剂选择不当,与流动相之间极性差异太大样品过载(浓度或体积)柱温过低鬼峰流动相被污染进样阀残余峰样品中未知物色谱柱中的污染物第二部分日常使用注意点硬件基础知识容易出故障的部件及常见故障的排除
液相系统维护流程图吸滤头单向阀柱塞密封圈线路过滤器手动进样器检测器色谱柱一、输液部分管线选择材料
不锈钢TeflonPEEK(聚醚醚酮)尺寸
0.1mmI.D.x1.6mmO.D.
0.3mmI.D.x1.6mmO.D.
0.5mmI.D.x1.6mmO.D.
0.8mmI.D.x1.6mmO.D.管线材料不锈钢(可用于所有连接)能承受几千kgf/cm2
压力酸性或高浓度盐环境中易腐蚀(尤其在pH小于2时)PEEK(可用于所有连接)能承受高达250kgf/cm2压力可在整个PH范围(pH1-14)内使用
不适用于高溶解性溶剂如氯仿等Teflon(用于柱后阻尼管、反应管和排液管)化学惰性大能承受5kgf/cm2
压力接头不锈钢接头/垫圈
主要用于输液泵、进样器的连接能承受400kgf/cm2压力一旦固定,垫圈不可再动PEEK接头
主要用于色谱柱、检测器的连接易于安装能承受250kgf/cm2压力容易产生死体积不锈钢接头垫圈PEEK接头死体积死体积可能会引起分离度变差和重现性变差等问题.管线公螺母死体积好的连接差的连接选择原则采用“HPLC”级溶剂避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂对试样有适宜的溶解度溶剂粘度要小与检测器相匹配流动相溶剂的等级HPLC级优级纯分析纯都经过蒸馏和0.45u的过滤(除纤维毛,未溶解的机械颗粒)优级纯的纯度比分析纯大,但里面含有防腐剂和抗氧化剂HPLC级经过0.2u的过滤,且除去有紫外吸收的杂质微量分析、梯度洗脱流动相水/甲醇梯度ODS柱鬼峰GradientCurve1ml/min,0-100%MeOHover10minsandholdfor15mins.鬼峰的出现流动相水的等级纯化水蒸馏水去离子水波长(nm)纯化水去离子水因为不纯物的存在,去离子的吸光率较高纯化水中去除了无机和有机的污染物吸光率流动相选择缓冲液的步骤
1.确定最佳分离状态时的流动相pH
2.选择具有与流动相的pH相近的pKa的缓冲液(即使浓度稀也具有较强能力的缓冲液)3.确认检测波长下缓冲液是否有大的吸收(在波长210nm附近进行检测时,不能用醋酸和柠檬酸的缓冲液)流动相代表性弱酸的pKa
pK1
pK2pK3醋酸4.87柠檬酸3.134.766.40磷酸2.167.2112.32流动相缓冲液的使用
使用前必须过滤使用后一定要对柱子进行清洗,以免造成腐蚀、磨损及阻塞:首先用5~10%的甲醇水溶液冲洗10-30min(0.5-1ml/min),再用甲醇冲洗30min(0.1-0.5ml/min)
易受到细菌和霉菌的影响
注意冲洗次序,不能直接用有机溶剂冲洗流动相流动相的更换不互溶的流动相不能直接更换缓冲盐不能直接用有机溶剂更换水正己烷异丙醇缓冲盐有机溶剂水过滤:0.45um或更小孔径滤膜
目的:除去溶剂中的微小物理颗粒,避免堵塞色谱柱,尤其是在使用无机盐配制的缓冲液的时候必须过滤脱气:除去在流动相中溶解或彼此混合而产生的气泡气泡对测定的影响:
1)泵中气泡使液流波动,改变保留时间和峰面积
2)柱中气泡使流动相绕流,峰变形
3)检测器中的气泡产生基线波动无在线脱气应注意:
1)每天脱气
2)如使用氦脱气,对混合溶剂脱气时间不能过长溶剂前处理流动相处理LC-20A日常维护
-输液泵LC-20AD并联双微柱塞方式高性能输液泵LC-20AT串联双柱塞输液泵LC-20AB并联双微柱塞高压梯度输液泵
送液单元项目频率备注检查或更换LINEFILTER6MonthsWater1ml/min,≦0.3Mpa检查或更换PLUNGER&SEAL1Year检查或更换CheckValve1Year检查或更换Diaphragm/Flowlineseal2YearsBearing加润滑脂3Years清洗方法:异丙醇超声5min。LC-20A日常维护
-输液泵LC-20AD/ABLC-20A日常维护
-输液泵LC-20ATLC-20AT吸滤头吸滤头部件号:228-45707-91吸滤头部件号:228-21984-01吸滤头材料:不锈钢烧结(或陶瓷),孔径10um故障:堵塞表现:管路中不断有气泡生成措施:用异丙醇(或5%稀硝酸),超声波清洗,再用蒸馏水清洗泵工作示意图凸轮柱塞杆柱塞密封圈单向阀泵头流动相入口流动相出口单向阀T泵:串联式往复泵D泵:并联式往复泵LC-20ATLC-20ATLC-20AD单向阀单向阀结构球座吸液冲程排液冲程出口单向阀进口单向阀泵头抛光面宝石球流动相单向阀工作原理单向阀结构请不要分解阀心A和阀心B重新组装后性能不被保证,输液可能不稳定注意:LC20AT主入口阀部件号:228-45704-92LC20AD入口阀LC20AT副入口阀部件号:
228-45704-91LC20AD出口阀部件号:
228-45705-91单向阀LC10ADvp出口阀LC10ATvp出口阀部件号:
228-34976-91LC10ADvp入口阀部件号:
228-39093-92LC10ATvp入口阀部件号:
228-32166-91单向阀清洗故障:宝石球或球座受污导致密封不好表现:系统压力波动大措施:打开排液阀,以异丙醇为流动相输液拆下单向阀,放入异丙醇中,超声波清洗注意:超声清洗时开口端向上放置。View故障:宝石球粘附于垫片表现:泵无法吸液或排液,流路不通措施:1)用针筒抽出口单向阀以产生负压,使宝石球与垫片分开
2)拆下单向阀,放入异丙醇或水中,用超声波清洗单向阀清洗View柱塞密封圈柱塞密封圈LC-20ADLC-20ABLC-10ADvp部件号228-35146柱塞密封圈LC-20ATLC-10ATvp部件号:228-35145取下和安装柱塞密封圈工具柱塞密封圈的更换故障:密封圈磨损导致密封不良现象:系统压力波动大或漏液措施:更换密封圈注意点:
拆卸泵头前,柱塞杆复位(P-SET)流动相泵头清洗管路柱塞杆密封圈View柱塞杆柱塞杆LC-10ADvp用部件号:228-35281-91柱塞杆LC-10ATvp用部件号:228-35009-92柱塞杆LC-20AD/LC-20AB用部件号:228-35281-95柱塞杆LC-20AT用部件号:228-35009-93柱塞杆更换更换柱塞密封圈后仍然漏液时;柱塞密封圈使用寿命短时;柱塞杆损伤时,应更换柱塞杆。柱塞隔膜更换柱塞时,应同时更换隔膜。隔膜损坏导致泵头后部漏液时,应更换隔膜。注意:只有D系列泵有隔膜,T系列泵由于设计不同,没有隔膜。隔膜LC-20AD/LC-20AB/LC-10ADvp用部件号:228-32784-91View线路过滤器故障:堵塞现象:系统压力偏高措施:异丙醇(或5%稀硝酸),超声波清洗判断依据:关闭排液阀,断开出口管路,设定流速1mL/min,如压力>5kgf/cm2,则堵塞。排液阀压力传感器线路过滤器流动相线路过滤器部件号:228-32744过滤器的更换旧过滤器的取出新过滤器的安装排液阀漏液故障:排液阀垫圈损伤或密封不良现象:打开排液阀进行排气时,从装有排液阀的螺口处漏液措施:排液阀手柄按逆时针方向旋转取下,确认垫圈表面有否损伤。有损伤,进行更换;附有脏物,擦洗掉,再确认。LC-20A系列泵部件号:228-45574-91LC-10Avp系列泵部件号:670-11518排液阀混合器混合器不同体积的连接方法输液泵进样器色谱柱柱温箱检测器单一或混合溶剂等度洗脱梯度洗脱装置:高压梯度:用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度:在常压下将两种溶剂(或多元溶剂)混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中。HPGE梯度混合器低压梯度比例阀LPGE高压常压高压/低压梯度系统分析时间长分离度差
MeOH/H2O=6/4MeOH/H2O=8/2(column:ODS)使用梯度洗脱的原因当等度洗脱时:95%30%甲醇浓度在最短时间内获得最佳的分离使用梯度洗脱的原因当采用梯度洗脱时:梯度洗脱形式:线性梯度:在梯度洗脱时,流动相强度的变化和时间成线性比例指数梯度:在梯度洗脱时,流动相强度随时间的变化呈指数关系折线梯度:梯度洗脱方式梯度洗脱形式的选择梯度洗脱:优点:可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和提高分离精度注意事项:溶剂的纯度要高,否则梯度洗脱的重现性差梯度混合的溶剂互溶性要好梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器(如紫外吸收检测器或荧光检测器),而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器(如示差折光检测器)查看空白实验的数据遵守分析周期。(最初的分析数据不采用)梯度洗脱要点1.使用流动相溶解样品
--减少溶剂峰,尤其是组分峰靠近溶剂峰时由为重要
--保证样品在流动相中的溶解度,避免样品在系统中尤其在柱中产生沉淀
2.进样前最好使用0.45um的膜进行过滤如果样品很脏,要使用0.2um的膜进行过滤3.对于含有复杂基质的样品,最好过前处理小柱后再进样。样品前处理混合器过滤组件常见故障:堵塞混合器堵塞往往是由于混合器过滤组件堵塞引起的。处理方法:按图中结构卸下过滤组件,5%稀硝酸或其他溶剂超生清洗或更换新的组件标准或半微量混合器用部件号:228-18872-93二、进样部分进样器自动进样器手动进样器(7725/7725i)原理:(六通阀)注入方式:
1)全量注入
2)部分注入7725i手动进样阀手动进样器的原理图7725/7725i手动进样器结构图定子密封部件号:228-32211-31转子密封(Vespel)部件号:670-12098-51(Tefzel)部件号:670-12098-56转子密封适用范围进样量和检测器响应的关系示意图进样量
定量环体积一半三倍定量环体积全量注入部分注入响应值交叉污染的原因微量注射器红色表示残留样品进样口清洗(1)将附件进样口清洗器安在注射器上。(2)清洗液(试样溶剂或不含盐的流动相等)用注射器吸入(3)在进样状态下,将针孔清洗器压接在针导管上,流入清洗液1ml左右(4)使用缓冲盐后,用水清洗流路和针孔(5)不应用微型注射器清洗(6)清洗液可能反喷,因此注射器应慢慢地推压进样口清洗器手柄组件针导管针管
手动进样器定子转子针头密封垫弹簧不锈钢套操作注意点:1)进样时,进样针应插到底2)不使用时将针头留在进样器内3)进样应使用液相色谱专用平头进样针4)样品溶液pH小于10,常用密封垫的Vespel材质,适用pH<10,否则换Tefzel或PEEK材质的密封垫pH0-145)清洗应使用专用针口清洗器故障处理漏液
如果液体从定子和定子环之间流出、或从针孔流出,或从排液口流出,上紧压力调整螺钉,如果不成功更换转子或定子面组件针密封漏液
针的外径由于有偏差,在使用比针外径小的注射器时,进样口不能严实密封,产生漏液,使进样量不准。从进样口取出针,用铅笔的橡皮头将针导管压入,针密封上承受压力使孔变小达到严实密封。三、分离部分色谱柱的日常保养购买新柱后一定要仔细阅读说明书,确认柱的使用条件以及清洗再生步骤,按照说明书条件测试色谱柱柱效,记录使用压力定期检测柱压和柱效不同流动相之间转换时应注意溶剂的互溶性确认样品不会在流动相中析出或带有固体不溶物,请使用0.45um或0.2um的一次性滤膜过滤样品,或者进行前处理。为了延长色谱柱使用寿命,请使用保护柱。定期用合适的溶剂清洗或再生色谱柱长期不用时,清洗干净后,使用柱子说明书中指明的溶剂保存。柱子要从仪器上卸下并用堵头密封后保存。定期用合适的流动相清洗保存的柱子,避免干涸。峰的变形根部变宽有肩或分叉峰产生有肩或分叉的原因1.
柱子劣化(进口处产生不均匀的空隙)2.样品劣化(生成氧化物、分解物等)判断标准
所有的峰都产生有肩峰或分叉时则为柱子劣化色谱柱柱效降低原因滤片或填料堵塞样品或流动相中杂质吸附机械振动产生空隙填料变性滤片或填料堵塞使用预柱缓冲液和溶剂使用0.45um滤膜过滤样品溶液使用0.45um滤膜过滤反向连接色谱柱,使用清洗溶剂以小流量送液打开柱头,清洗或更换滤片样品或流动相中杂质吸附杂质会产生拖尾峰使用高溶解性溶剂清洗色谱柱仅几毫米深度会被污染色谱柱取出污染填料,装填新的填料机械振动产生空隙不要撞击色谱柱,如:色谱柱掉落或柱压急剧变化。8945612370xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx00000000LC-20AD:::::::输液时不要打开排液阀色谱柱类型色谱柱的类型及适用范围硅胶基底聚合物基底pH范围2–7.5宽范围有机溶剂所有有限制压力<200kgf/cm2低压温度宽范围<60℃产生峰变形的原因柱进口污染柱内存在空隙样品过载溶解样品的溶剂选择不当二次保留效应担体表面存在硅醇基担体表面残留重金属溶解样品的溶剂选择不当最好不要选择高溶解性的试剂作为溶解样品的溶剂甲醇作为溶剂20uLCaffeine乙醇作为溶剂20uLCaffeine乙醇作为溶剂10uLCaffeine最好注入少量样品柱温箱分析结果重现性好提高柱效降低柱压保证检测稳定性
常用检测器紫外检测器(包括二极管阵列检测器)荧光检测器示差折光检测器电导检测器蒸发光散射检测器质谱检测器原理:基于被分析组分对特定波长紫外光的选择性吸收定量基础:朗伯比耳定律,A=KCL优点:1)灵敏度高
2)对温度和流速不敏感
3)可用于梯度洗提缺点:仅适用于测定有紫外吸收的物质紫外检测器二极管阵列检测器二极管阵列检测器(SPD-M20A)
-二十一世纪标准紫外检测器色谱定性依据:
保留时间常规紫外检测器峰纯度二极管阵列检测器二极管阵列检测器
样品池二极管阵列光栅D2/W灯每一组分可在每一波长处得到一吸光度值二极管阵列检测器1)采集三维谱图2)峰纯度检验3)光谱库检索4)可以发现单波长检测时未测到的峰二极管阵列检测器的优点原理:基于被分析组分发射的荧光强度进行检测优点:1)灵敏度极高,是最灵敏的检测器之一
2)选择性好
3)对温度和流速不敏感,可用于梯度洗脱缺点:仅适用于测定可产生荧光的物质可检测物质:多环芳烃、霉菌毒素、酪氨酸、色氨酸、卟啉、儿茶酚氨等(具有对称共轭体系)荧光检测器原理:连续测定流通池中溶液折射率来测定试样中各组分浓度。优点:通用型检测器,缺点:1)对温度变化敏感2)对溶剂组成变化敏感,不能用于梯度检测3)属于中等灵敏度的检测器示差折光检测器原理:根据物质在某些介质中电离后所产生的电导变化来测定电离物质含量。广泛应用于离子色谱法优点:对流动相流速和压力的改变不敏感,可用于梯度洗脱缺点:对温度变化敏感(每升高1度,电导率增加2%-2.5%)用途:主要用于离子色谱检测水溶性无机和有机离子电导检测器原理:色谱柱后流出物在通向检测器途中,被高速氮气喷成雾状液滴,溶质形成不挥发的微小颗粒,被载气带到检测系统。进入散射室中,检验散射光的强度。优点:消除了溶剂干扰以及温度变化带来的基线漂移,可梯度洗脱,灵敏度高缺点:不能使用不挥发性性盐做流动相,如磷酸盐。
蒸发光散射检测器质谱检测器强大的定性和选择性能力多组份样品的准确定性;
未充分分离组份峰的鉴别;消除杂质干扰;可作为便捷的定性分析用于合成和衍生反应的研究;作NMR预分析的质谱鉴定;
四、检测部分紫外检测器光路图紫外检测器参比池样品池光线硅光电池板检测器基线异常基线噪音异常大气泡未脱出检测器污染灯老化出现漂移或不规则波动系统污染,如色谱柱、管路、检测器和流动相等等产生规则波动室温变化,如空气调节器直吹检测器泵的脉动性能判断新的时候ABSMPLEN800100100REFEN900800150A:池子、透镜污染B:灯老化紫外检测器故障判断检测池清洗故障:样品池受污表现:样品池和参比池能量相差较大检查方法:设定250nm波长,通甲醇或水,查看SMPLEN
和REFEN,如两者相差较大,则样品池受污措施:用针筒注入异丙醇,清洗样品池;如污染严重,拆开样品池,将透镜等放入异丙醇中清洗。SPD-10AvpLC-2010SPD-20A系列SPD-M10Avp,SPD-M20A透镜平面池窗注意:安装透镜时凸面向外,否则会损坏透镜。拆卸流通池应同时更换池垫圈检测池拆卸检测池用透镜部件号:228-14572检测池用平面池窗部件号:228-18058紫外灯的保养氘灯保证寿命为2000小时保证仪器的使用环境在分析前、柱平衡得差不多时,再打开检测器紫外灯;不要频繁的开关紫外灯,同样会损害紫外灯的寿命。一般间隔时间在三小时以上时更换氘灯判断氘灯能量:设定220nm波长,检查参比池能量,如
能量低于800,需考虑更换氘灯。部件号:228-34016-02SPD-10A/SPD-10AvpSPD-20A/AV用部件号:228-34016SPD-M10Avp/SPD-M20A用
氘灯的更换View检测池背压使用0.3mmIDx2m塑料管作为阻尼管连接于检测器出口,否则检测池中会有气泡产生连接阻尼管之前,必须先确认检测池能够承受的压力
免费咨询电话800-810-0439
400-650-0439维修北京)
保税何问题请联系我们非常感谢各位朋友对岛津的支持!!!安全阀基本知识如果压力容器(设备/管线等)压力超过设计压力…1.尽可能避免超压现象堵塞(BLOCKED)火灾(FIRE)热泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的发生?2.使用安全泄压设施爆破片安全阀如何避免事故的发生?01安全阀的作用就是过压保护!一切有过压可能的设施都需要安全阀的保护!这里的压力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!设定压力(setpressure)安全阀起跳压力背压(backpressure)安全阀出口压力超压(overpressure)表示安全阀开启后至全开期间入口积聚的压力.几个压力概念弹簧式先导式重力板式先导+重力板典型应用电站锅炉典型应用长输管线典型应用罐区安全阀的主要类型02不同类型安全阀的优缺点结构简单,可靠性高适用范围广价格经济对介质不过分挑剔弹簧式安全阀的优点预漏--由于阀座密封力随介质压力的升高而降低,所以会有预漏现象--在未达到安全阀设定点前,就有少量介质泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE弹簧式安全阀的缺点过大的入口压力降会造成阀门的频跳,缩短阀门使用寿命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle弹簧式安全阀的缺点弹簧式安全阀的缺点=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通产品平衡背压能力差.在普通产品基础上加装波纹管,使其平衡背压的能力有所增强.能够使阀芯内件与高温/腐蚀性介质相隔离.平衡波纹管弹簧式安全阀的优点优异的阀座密封性能,阀座密封力随介质操作压力的升高而升高,可使系统在较高运行压力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先导式安全阀的优点平衡背压能力优秀有突开型/调节型两种动作特性可远传取压先导式安全阀的优点对介质比较挑剃,不适用于较脏/较粘稠的介质,此类介质会堵塞引压管及导阀内腔.成本较高.先导式安全阀的缺点重力板式产品的优点目前低压储罐呼吸阀/紧急泄放阀的主力产品.结构简单.价格经济.重力板式产品的缺点不可现场调节设定值.阀座密封性差,并有较严重的预漏.受背压影响大.需要很高的超压以达到全开.不适用于深冷/粘稠工况.几个常用规范ASMEsectionI-动力锅炉(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低压安全阀设计(LowpressurePRV)API520-火灾工况计算与选型(FireSizing)API526-阀门尺寸(ValveDimension)API527-阀座密封(SeatTightness)介质状态(气/液/气液双相).气态介质的分子量&Cp/Cv值.液态介质的比重/黏度.安全阀泄放量要求.设定压力.背压.泄放温度安全阀不以连接尺寸作为选型报价依据!如何提供高质量的询价?弹簧安全阀的结构弹簧安全阀起跳曲线弹簧安全阀结构弹簧安全阀结构导压管活塞密封活塞导向不平衡移动副(活塞)导管导阀弹性阀座P1P1P2先导式安全阀结构先导式安全阀的工作原理频跳安全阀的频跳是一种阀门高频反复开启关闭的现象。安全阀频跳时,一般来说密封面只打开其全启高度的几分只一或十几分之一,然后迅速回座并再次起跳。频跳时,阀瓣和喷嘴的密封面不断高频撞击会造成密封面的严重损伤。如果频跳现象进一步加剧还有可能造成阀体内部其他部分甚至系统的损伤。安全阀工作不正常的因素频跳后果1、导向平面由于反复高频磨擦造成表面划伤或局部材料疲劳实效。2、密封面由于高频碰撞造成损伤。3、由于高频振颤造成弹簧实效。4、由频跳所带来的阀门及管道振颤可能会破坏焊接材料和系统上其他设备。5、由于安全阀在频跳时无法达到需要的排放量,系统压力有可能继续升压并超过最大允许工作压力。安全阀工作不正常的因素A、系统压力在通过阀门与系统之间的连接管时压力下降超过3%。当阀门处于关闭状态时,阀门入口处的压力是相对稳定的。阀门入口压力与系统压力相同。当系统压力达到安全阀的起跳压力时,阀门迅速打开并开始泄压。但是由于阀门与系统之间的连接管设计不当,造成连接管内局部压力下降过快超过3%,是阀门入口处压力迅速下降到回座压力而导致阀门关闭。因此安全阀开启后没有达到完全排放,系统压力仍然很高,所以阀门会再次起跳并重复上述过程,既发生频跳。导致频跳的原因导致接管压降高于3%的原因1、阀门与系统间的连接管内径小于阀门入口管内径。2、存在严重的涡流现象。3、连接管过长而且没有作相应的补偿(使用内径较大的管道)。4、连接管过于复杂(拐弯过多甚至在该管上开口用作它途。在一般情况下安全阀入口处不允许安装其他阀门。)导致频跳的原因B、阀门的调节环位置设置不当。安全阀拥有喷嘴环和导向环。这两个环的位置直接影响安全阀的起跳和回座过程。如果喷嘴环的位置过低或导向环的位置过高,则阀门起跳后介质的作用力无法在阀瓣座和调节环所构成的空间内产生足够的托举力使阀门保持排放状态,从而导致阀门迅速回座。但是系统压力仍然保持较高水平,因此回座后阀门会很快再次起跳。导致频跳的原因C、安全阀的额定排量远远大于所需排量。
由于所选的安全阀的喉径面积远远大于所需,安全阀排放时过大的排量导致压力容器内局部压力下降过快,而系统本身的超压状态没有得到缓解,使安全阀不得不再次起跳频跳的原因阀门拒跳:当系统压力达到安全阀的起跳压力时,阀门不起跳的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门整定压力过高。2、阀门内落入大量杂质从而使阀办座和导套间卡死或摩擦力过大。3、弹簧之间夹入杂物使弹簧无法被正常压缩。4、阀门安装不当,使阀门垂直度超过极限范围(正负两度)从而使阀杆组件在起跳过程中受阻。5、排气管道没有被可靠支撑或由于管道受热膨胀移位从而对阀体产生扭转力,导致阀体内机构发生偏心而卡死。安全阀拒跳的原因阀门不回座或回座比过大:安全阀正常起跳后长时间无法回座,阀门保持排放状态的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门上下调整环的位置设置不当。2、排气管道设计不当造成排气不畅,由于排气管道过小、拐弯过多或被堵塞,使排放的蒸汽无法迅速排出而在排气管和阀体内积累,这时背压会作用在阀门内部机构上并产生抑制阀门关闭的趋势。3、阀门内落入大量杂质从而使阀瓣座和导套之间卡死后摩擦力过大。安全阀不回座或回座比过大的因素:4、弹簧之间夹入杂物从而使弹簧被正常压缩后无法恢复。5、由于对阀门排放时的排放反力计算不足,从而在排放时阀体受力扭曲损坏内部零件导致卡死。6、阀杆螺母(位于阀杆顶端)的定位销脱落。在阀门排放时由于振动使该螺母下滑使阀杆组件回落受阻。安全阀不回座或回座比过大的因素:7、由于弹簧压紧螺栓的锁紧螺母松脱,在阀门排放时由于振动时弹簧压紧螺栓松动上滑导致阀门的设定起跳值不断减小。
8、阀门安装不当,使阀门垂直度超过极限范围(正负两度)从而使阀杆组件在回落过程中受阻。
9、阀门的密封面中有杂质,造成阀门无法正常关闭。
10、锁紧螺母没有锁紧,由于管道震动下环向上运动,上平面高于密封面,阀门回座时无法密封安全阀不回座或回座比过大的因素:谢谢观看癌基因与抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突变概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分类.癌基因产物的作用.癌基因激活的机理主要内容疾病:
——是人体某一层面或各层面形态和功能(包括其物质基础——代谢)的异常,归根结底是某些特定蛋白质结构或功能的变异,而这些蛋白质又是细胞核中相应基因借助细胞受体和细胞中信号转导分子接收信号后作出应答(表达)的产物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法规Whatisgene?基因:
—是遗传信息的载体
—是一段特定的DNA序列(片段)
—是编码RNA或蛋白质的一段DNA片段
—是由编码序列和调控序列组成的一段DNA片段基因主宰生物体的命运:微效基因的变异——生物体对生存环境的敏感度变化关键关键基因的变异——生物体疾病——死亡所以才有:“人类所有疾病均可视为基因病”之说注:如果外伤如烧伤、骨折等也算疾病的话,外伤应该无法归入基因病的行列。Genopathy问:两个不相干的人,如果他们患得同一疾病,致病基因是否相同?再问:同卵双生的孪生兄弟,他们患病的机会是否一样,命运是否相同?┯┯┯┯
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┷┷┷┷增添缺失替换DNA分子(复制)中发生碱基对的______、______
和
,而引起的
的改变。替换增添缺失基因结构基因变异的概念:英语句子中的一个字母的改变,可能导致句子的意思发生怎样的变化?可能导致句子的意思不变、变化不大或完全改变THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理:替换、增添、缺失碱基对,可能会使性状不变、变化不大或完全改变。基因的结构改变,一定会引起性状的改变??原句:1.基因多态性与致病突变基因变异与疾病的关系2.单基因病、多基因病3.疾病易感基因
基因多态性polymorphism是指DNA序列在群体中的变异性(差异性)在人群中的发生概率>1%(SNP&CNP)<1%的变异概率叫做突变基因多态性特定的基因多态性与疾病相关时,可用致病突变加以描述SNP:散在单个碱基的不同,单个碱基的缺失、插入和置换。
CNP:DNA片段拷贝数变异,包括缺失、插入和重复等。同义突变、错义突变、无义突变、移码突变
致病突变生殖细胞基因突变将突变的遗传信息传给下一代(代代相传),即遗传性疾病。体细胞基因突变局部形成突变细胞群(肿瘤)。受精卵分裂基因突变的原因物理因素化学因素生物因素基因突变的原因(诱发因素)紫外线、辐射等碱基类似物5BU/叠氮胸苷等病毒和某些细菌等自发突变DNA复制过程中碱基配对出现误差。UV使相邻的胸腺嘧啶产生胸腺嘧啶二聚体,DNA复制时二聚体对应链空缺,碱基随机添补发生突变。胸腺嘧啶二聚体胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外线诱变物理诱变(physicalinduction)
5溴尿嘧啶(5BU)与T类似,多为酮式构型。间期细胞用酮式5BU处理,5BU能插入DNA取代T与A配对;插入DNA后异构成烯醇式5BU与G配对。两次DNA复制后,使A/T转换成G/C,发生碱基转换,产生基因突变。化学诱变(chemicalinduction)碱基类似物(baseanalogues)诱变AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)
(酮式)GGC1.生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原始材料,能使生物的性状出现差别,以适应不同的外界环境,是生物进化的重要因素之一。2.致病突变是导致人类遗传病的病变基础。基因突变的意义概述:肿瘤细胞恶性增殖特性(一)肿瘤细胞失去了生长调节的反馈抑制正常细胞受损,一旦恢复原状,细胞就会停止增殖,但是肿瘤细胞不受这一反馈机制抑制。(二)肿瘤细胞失去了细胞分裂的接触抑制。正常细胞体外培养,相邻细胞相接触,长在一起,细胞就会停止增殖,而肿瘤细胞生长满培养皿后,细胞可以重叠起生长。(三)肿瘤细胞表现出比正常细胞更低的营养要求。(四)肿瘤细胞生长有一种自分泌作用,自己分泌生长需要的生长因子和调控信号,促进自身的恶性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因组内正常存在的基因,其编码产物通常作为正调控信号,促进细胞的增殖和生长。癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化(癌变)的重要原因。——凡是能编码生长因子、生长因子受体、细胞内信号转导分子以及与生长有关的转录调节因子等的基因。如何发现癌基因的呢?11910年,洛克菲勒研究院一个年轻的研究员Rous发现,鸡肉瘤细胞裂解物在通过除菌滤器以后,注射到正常鸡体内,可以引起肉瘤,首次提出鸡肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔径细菌过不去但病毒可以通过从病毒癌基因到细胞原癌基因的研究历程:Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年,Stewart和Eddy分离出一种病毒,注射到小鼠体内可以引起肝脏、肾脏、乳腺、胸腺、肾上腺等多种组织器官的肿瘤,因而把这种病毒称为多瘤病毒。50年代末、60年代初,癌病毒研究成了一个极具想像力的研究领域,主流科学家开始进入癌病毒研究领域polyomavirus这期间,Temin发现RSV有不同亚型,且引起细胞恶变程度不同,推测RNA病毒将其遗传信息传递给了正常细胞的DNA。这与Crick提出的中心法则是相违背的让事实屈从于理论还是坚持基于实验的结果?VSTemin发现逆转录酶,1975年获诺贝尔奖TeminCrickTemin的实验设计:实验设计简单而巧妙:将合成DNA所需的“原料”,即A、T、C、G四种脱氧核苷酸,与破坏了外壳的RSV一起在体外40℃的条件下温育一段时间结果在试管里获得了一种新合成的大分子,它不能被RNA酶破坏,但却可以被DNA酶所分解,证明这种新合成的大分子是DNA用RNA酶预先破坏RSV的RNA,再重复上述的试验,则不能获得这种大分子,说明这个DNA大分子是以RSV的RNA为模板合成的1969年,一个日本学者里子水谷来到Temin的实验室,这是一个非常擅长实验的年轻科学家。按Temin的设想,他们开始寻找RSV中存在“逆转录酶”的证据DNA
RNA
ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法规据说,1975年Temin因发现逆转录酶而获诺贝尔奖时,Bishop懊恼不已,因为早在1969年他就认为Temin的RNADNA的“前病毒理论”有可能是正确的,并且也进行了一些实验,但不久由于资深同事的规劝而放弃了这方面的努力。但Bishop马上意识到:逆转录酶的发现为逆转录病毒致癌的研究提供了一条新途径。一个RSV,三个诺贝尔奖!!!1989年,UCSF的Bishop和Varmus根据逆转录病毒的复制机制发现了细胞癌基因,并获诺贝尔奖。Cellularoncogene启示:Perutz说:“科学创造如同艺术创造一样,都不可能通过精心组织而产生”Bishop说:“许多人引以为豪的是一天工作16小时,工作安排要以分秒计……可是工作狂是思考的大敌,而思考则是科学发现的关键”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科学的本质和艺术一样,都需要直觉和想像力请给自己一些思考的时间吧!癌基因的分类目前对癌基因尚无统一分类的方法,一般有下面3种分类方法:一、按结构特点分(6)类(一)src癌基因家族(二)ras癌基因家族(三)sis癌基因家族(四)myc癌基因家族(五)myb癌基因家族(六)其它:如fos,erb-A等。三、按细胞增殖调控蛋白特性分成(4)类(一)生长因子(二)受体类(三)细胞内信号转换器(四)细胞核因子二、按产物功能分(8)类(一)生长因子类(二)酪氨酸蛋白激酶(三)膜相关G蛋白(四)受体,无蛋白激酶活性(五)胞质丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(六)胞质调控因子(七)核反式调控因子(八)其它:db1、bcl-2癌基因产物参与信号转导
胞外信号作用于膜表面受体→胞内信使物质的生成便意味着胞外信号跨膜传递的完成。胞内信使至少有:cAMP(环磷酸腺苷)IP3(三磷酸肌醇)PG(前列腺素)cGMP(环磷酸鸟苷)DG(二酰基甘油)Ca2+(钙离子)CAM(钙调素)主要机制是通过蛋白激酶活化引起底物蛋白一连串磷酸化的生物信号反应过程,跨膜机制涉及到:(一)质膜上cAMP信使系统(二)质膜上肌醇脂质系统这两个系统都是由受体鸟苷酸调节蛋白(GTP-regulatoryprotein,G蛋白)和效应酶(腺苷酸环化酶磷脂酶等)组成,有相似的信号转导过程:即受体活化后引起GTP与不同G蛋白结合活化和抑制效应酶从而影响胞内信使产生而发生不同的调控效应。(三)受体操纵的离子通道系统(四)受体酪氨酸蛋白激酶的转导
(一)获得性基因病
(acquiredgeneticdisease)例如:病毒感染激活原癌基因癌基因活化的机制
(二)染色体易位和重排使无活性的原癌基因转位至强启动子或增强子附近而被活化。与基因脆性位点相关。(三)基因扩增(四)点突变三、癌基因的产物与功能(一)癌基因产物作用的一般特点1.目前发现c-onc均为结构基因.2.癌基因产物可分布在膜质核也可分泌至胞外.(二)癌基因产物分类1.细胞外生长因子:TGF-b2.跨膜生长因子受体:MAPK3.细胞内信号转导分子:Gprotein/Ras4.核内转录因子
(三)癌基因产物的协同作用实验证明,用ras或myc分别转染细胞,可使细胞长期增殖,但不能转化成癌细胞,在裸鼠体内也不能形成肿瘤。但用ras+myc同时转染细胞,则使细胞转化成癌细胞。说明:致癌至少需要2种或以上的onc协同作用,2种onc在2条通路上发挥作用,由于细胞增殖调控是多因子,多阶段影响的结果。而影响增殖分化的onc达几十种之多,所以大多数人认为:癌发生是多阶段多步骤的。Whatistumorsuppressorgene?肿瘤抑制基因(抗癌基因、抑癌基因)——是调节细胞正常生长和增殖的基因。当这些基因不能表达,或其产物失去活性时,细胞就会异常生长和增殖,最终导致细胞癌变。反之,若导入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。——癌基因与抑癌基因相互制约,维持细胞增殖正负调节信号的相对稳定。影响1岁的儿童“二次打击”学说两个等位基因同时突变视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)RB基因变异(13号染色体)
(1)脱磷酸化Rb蛋白(活性)与转录因子E2F结合,抑制基因的转录活性(2)磷酸化Rb蛋白(失活)与E2F解离,释放E2F(3)E2F启动基因转录(4)细胞进入增生阶段(G1S)因此,Rb蛋白在控制细胞生长方面发挥重要作用一旦Rb基因突变可使细胞进入过度增生状态RB基因的功能等位基因(allele)例如:花颜色基因位于一对同源染色体的同一位置上、控制相对性状的两个的基因叫等位基因(allele)一对相同的等位基因称纯合等位基因
一对不同的等位基因称杂合等位基因
显性基因隐性基因完全显性不完全显性共显性问:女性的两条X染色体基因应如何表达?拓展知识:X染色体基因中,有65%完全处于“休眠”状态,20%仅在部分女性身上“休眠”,15%则完全逃离“休眠”状态一旦其中一条X染色体被损坏,还可以由另一条X染色体来纠正男性却只有一条X染色体,一旦它遭到破坏,男性就会患上血友病、色盲以及肌肉萎缩症等各种遗传病以前人们一直认为,在女性的两条X染色体中,有一条染色体是完全不起作用或是处于“休眠”状态的在Y染色体中,目前仍在“工作”的基因只剩下不到100个X染色体中“工作”的基因>1000个有一个这样的故事:20年前一次意外事故,三个工人遭受钴60(Co60)放射性核素的照射结果:一名工人不久死亡一名工人几年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就诊你知道医生在为病人检查时发现了什么吗?锁骨骨折肋骨串珠样X光片发现广泛性骨质缺损骨髓检查——浆细胞比例为30%左右(正常为0.6-1.3%)(多发性骨髓瘤)因此,多基因病涉及遗传因素和环境因素物理因素化学因素生物因素自发因素2.多基因病(polygenicdisease):性状或疾病的遗传方式取决于两个以上微效基因的累加作用,同时还受环境因素的影响,因此这类性状也称为复杂性状或复杂疾病(complexdisease)也叫:“复杂性状疾病”近视(myopia)高血压(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂症(schizophrenia)哮喘(asthma)肿瘤或癌
(tumororcancer)多基因病的遗传要点数量性状的遗传基础是两对以上基因。这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性。每个基因对表型的影响很小,称为微效基因。微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响。不仅遗传因素起作用,环境因素具有明显作用。例如:结肠癌(Coloncancer)相关基因:NGX6,SOX7,ITGB1,HSPA9B,MAPK8,PAG,
RANGAP1,SRC和CDC2等。相关信号通路:ras/MEK/ERK,JNK,Rb/E2F,PI3K/AKT及受体相互作用相关通路,免疫反应相关通路以及细胞黏附相关通路等。①早期原发癌生长②肿瘤血管形成③肿瘤细胞脱落并侵入基质④进入脉管系统⑤癌栓形成⑥继发组织器官定位生长⑦转移癌继续扩散例如:糖尿病(diabetes)依赖胰岛素型糖尿病在位于第6号染色体上可能包含至少一个对I型糖尿病敏感的基因在人类基因组中,大约10个位点现在被发现似乎对I型糖尿病敏感其中:1)11号染色体位点IDDM2上的基因
2)葡萄糖激酶基因高血压(hypertension)目前最受关注的是ATP2B1基因编码一种膜蛋白,具有钙泵特性能将高浓度细胞内钙泵出细胞外。精神神经性疾病精神分裂症基因表达改变/诱导增强家族史家暴基因本质:基因组变异惊吓—?—基因突变——精神病多基因病的遗传:易患性(liability)易感性(susceptibility)发病阈值(threshold)易患性(liability)——在多基因病发生中,遗传因素和环境因素共同作用决定一个个体患某种遗传病的可能性。possibility遗传因素(hereditaryfactors)环境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遗传因素决定的患病风险,仅代表个体所含有的遗传因素,易感性完全由基因决定。——在一定的环境条件下,易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease发病阈值(threshold)——当一个个体易患性高到一定限度就可能发病——这种由易患性所导致的多基因病发病最低限度称为发病阈值minimum例如:三核苷酸拷贝数变异CGG(精氨酸)重复:——重复5-54次,正常——重复6-230次,携带者(敏感体质)——重复230-4000次,发病
如:脆性X染色体综合征智力低下患者细胞在缺乏胸腺嘧啶或叶酸的环境中培养时往往出现X-染色体发生断裂男性发病1/1200-2500,女性发病1/1650-5000FragileXsyndrome阈值效应举例:长脸,耳外凸智力低下语言障碍对外界反应迟钝Copynumbervariation问:为什么是三核苷酸重复而不是4、5个?提示:三核苷酸处于阅读框架内,不容易破坏原有基因的开放阅读框架(ORF)4、5个核苷酸不在ORF内,变化容易对原有基因造成很大的影响,一般不容易积累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白积聚,细胞周期变化P53等位基因丢失、点突变肿瘤形成肿瘤促进因子细胞表型变化相关基因作用P53基因阻滞细胞周期:G1和G2/M期
促进细胞调亡:bax/bcl2
维持基因组稳定:核酸内切酶活性
抑制肿瘤血管生成:Smad4P53基因可否用于治疗癌症?P53基因功能基因治疗:是指以改变人类遗传物质为基础的生物医学治疗。通过将人的正常基因或有治疗作用的DNA导入人体靶细胞,去纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用。抑癌基因P53载体P53基因治疗第三节分析文体特征和表现手法2大考点书法大家启功自传赏析中学生,副教授。博不精,专不透。名虽扬,实不够。高不成,低不就。瘫偏‘左’,派曾‘右’。面微圆,皮欠厚。妻已亡,并无后。丧犹新,病照旧。六十六,非不寿。八宝山,渐相凑。计平生,谥曰陋。身与名,一起臭。【赏析】寓幽默于“三字经”,名利淡薄,人生洒脱,真乃大师心态。1.实用类文本都有其鲜明的文体特征,传记的文体特征体现为作品的真实性和生动性。传记的表现手法主要有以下几个方面:人物表现的手法、结构技巧、语言艺术和修辞手法。2.在实际考查中,对传记中段落作用、细节描写、人物陪衬以及环境描写设题较多,对于材料的选择与组织也常有涉及。3.考生复习时要善于借鉴小说和散文的知识和经验,同时抓住传记的主旨、构思以及语言特征来解答问题。传记的文体特点是真实性和文学性。其中,真实性是传记的第一特征,写作时不允许任意虚构。但传记不同于一般的枯燥的历史记录,它具有文学性,它通过作者的选择、剪辑、组接,倾注了爱憎的情感;它需要用艺术的手法加以表现,以达到传神的目的。考点一分析文体特征从哪些方面分析传记的文体特征?一、选材方面1.人物的时代性和代表性。传记里的人物都是某时代某领域较
突出的人物。2.选材的真实性和典型性。传记的材料比较翔实,作者从传主
的繁杂经历中选取典型的事例,来表现传主的人格特点,有
较强的说服力。3.传记的材料可以是重大事件,也可以是日常生活小事。[知能构建]二、组材方面1.从时序角度思考。通过抓时间词语,可以迅速理清文章脉络,
把握人物的生活经历及思想演变过程。2.从详略方面思考。组材是与主题密切相关的。对中心有用的,
与主题特别密切的材料,是主要内容,则需浓墨重彩地渲染,
要详细写;与主题关系不很密切的材料,是次要内容,则轻
描淡写,甚至一笔带过。三、句段作用和标题效果类别作用或效果开头段内容:开篇点题,渲染气氛,奠定基调,表明情感。结构:总领下文,统摄全篇;与下文某处文字呼应,为下文做铺垫或埋下伏笔;与结尾呼应。中间段内容:如果比较短,它的作用一般是总结上文,照应下文;如果比较长,它的作用一般是扩展思路,丰富内涵,具体展示,深化主题。结构:过渡,承上启下,为下文埋下伏笔、铺垫蓄势。结尾段内容:点明中心,深化主题,画龙点睛,升华感情、卒章显志,启发思考。结构:照应开头;呼应前文;使结构首尾圆合。标题①突出了叙述评议的对象。②设置悬念,激发读者的阅读兴趣。③表现了传主的精神或品质。④点明了主旨,表达了作者的情感。⑤运用修辞,使文章内涵丰富,意蕴深刻,增加了文章的厚度与深度。四、语言特色角度分析鉴赏传记的类别自传采用第一人称,语言或幽默调侃或自然亲切;他传采用第三人称,语言或朴实自然或文采斐然。语意和句式句子中的关键词所包含的情感、态度等,整句与散句、推测与肯定、议论与抒情、祈使与反问等特殊句式,往往有着不同一般的表现力。这些都是分析语言的切入点。修辞的角度修辞一般是用来加强语言的表现力的。抓住修辞特点,就能从语言的表达效果上加以体味。语言风格含蓄与明快、文雅与通俗、生动与朴实、富丽与素淡、简洁与繁复等。1.(2015·新课标全国卷Ⅰ)阅读下面的文字,完成后面的题目。[即学即练]朱东润自传1896年我出生在江苏泰兴一个失业店员的家庭,早年生活艰苦,所受的教育也存在着一定的波折。21岁我到梧州担任广西第二中学的外语教师,23岁调任南通师范学校教师。1929年4月间,我到武汉大学担任外语讲师,从此我就成为大学教师。那时武汉大学的文学院长是闻一多教授,他看到中文系的教师实在太复杂,总想来一些变动。用近年的说法,这叫作掺沙子。我的命运是作为沙子而到中文系开课的。大约是1939年吧,一所内迁的大学的中文系在学年开始,出现了传记研究这一个课,其下注明本年开韩柳文。传记文学也好,韩柳文学也不妨,但是怎么会在传记研究这个总题下面开韩柳文呢?在当时的大学里,出现的怪事不少,可是这一项多少和我的兴趣有关,这就决定了我对于传记文学献身的意图。《四库全书总目》有传记类,指出《晏子春秋》为传之祖,《孔子三朝记》为记之祖,这是三百年前的看法,现在用不上了。有人说《史记》《汉书》为传记之祖,这个也用不上。《史》《汉》有互见法,对于一个人的评价,常常需要通读全书多卷,才能得其大略。可是在传记文学里,一个传主只有一本书,必须在这本书里把对他的评价全部交代。是不是古人所作的传、行状、神道碑这一类的作品对于近代传记文学的写作有什么帮助呢?也不尽然。古代文人的这类作品,主要是对于死者的歌颂,对于近代传记文学是没有什么用处的。这些作品,毕竟不是传记文学。除了史家和文人的作品以外,是不是还有值得提出的呢?有的,这便是所谓别传。别传的名称,可能不是作者的自称而是后人认为有别于正史,因此称为“别传”。有些简单一些,也可称为传叙。这类作品写得都很生动,没有那些阿谀奉承之辞,而且是信笔直书,对于传主的错误和缺陷,都是全部奉陈。是不是可以从国外吸收传记文学的写作方法呢?当然可以,而且有此必要。但是不能没有一个抉择。罗马时代的勃路塔克是最好的了,但是他的时代和我们相去太远,而且他的那部大作,所着重的是相互比较而很少对于传主的刻画,因此我们只能看到一个大略而看不到入情入理的细致的分析。英国的《约翰逊博士传》是传记文学中的不朽名作,英国人把它推重到极高的地位。这部书的细致是到了一个登峰造极的地位,但是的确也难免有些琐碎。而且由于约翰逊并不处于当时的政治中心,其人也并不能代表英国的一般人物,所以这部作品不是我们必须模仿的范本。是不是我国已经翻译过来的《维多利亚女王传》可以作为范本呢?应当说是可以,由于作者着墨无多,处处显得“颊上三毫”的风神。可是中国文人相传的做法,正是走的一样的道路,所以无论近代人怎么推崇这部作品,总还不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。国内外的作品读过一些,也读过法国评论家莫洛亚的传记文学理论,是不是对于传记文学就算有些认识呢?不算,在自己没有动手创作之前,就不能算是认识。这时是1940年左右,中国正在艰苦抗战,我只身独处,住在四川乐山的郊区,每周得进城到学校上课,生活也很艰苦。家乡已经陷落了,妻室儿女,一家八口,正在死亡线上挣扎。我决心把研读的各种传记作为范本,自己也写出一本来。我写谁呢?我考虑了好久,最后决定写明代的张居正。第一,因为他能把一个充满内忧外患的国家拯救出来,为垂亡的明王朝延长了七十年的寿命。第二,因为他不顾个人的安危和世人的唾骂,终于完成历史赋予他的使命。他不是没有缺点的,但是无论他有多大的缺点,他是唯一能够拯救那个时代的人物。(有删改)【相关链接】①自传和传人,本是性质类似的著述,除了因为作者立场的不同,因而有必要的区别以外,原来没有很大的差异。但是在西洋文学里,常会发生分类的麻烦。我们则传叙二字连用指明同类的文学。同时因为古代的用法,传人曰传,自叙曰叙,这种分别的观念,是一种原有的观念,所以传叙文学,包括叙、传在内,丝毫不感觉牵强。(朱东润《关于传叙文学的几个名词》)②朱先生确是有儒家风度的学者,一身正气,因此他所选择的传主对象,差不多都是关心国计民生的有为之士。他强调关切现实,拯救危亡,尊崇气节与品格。这都是可以理解的。(傅璇琮《理性的思索和情感的倾注——读朱东润先生史传文学随想》)★作为带有学术性质的自传,本文有什么特点?请简要回答。答:________________________________________________解析本题考查分析文本的文体基本特征和语言特色。解答时,要在阅读的基础上,了解文章的文体特征、内容的侧重点、内容表达的特征。本文作为一篇带有学术性质的自传,突出特点之一就是偏重学术经历,介绍了自己的传记文学观及其形成过程。文章的开头与结尾,将自己的生平与学术结合起来,尤其是为张居正写传原因的解说,结合当时的社会背景和自己家庭的情况,更是呈现出学术背后的家国情怀。在行文方面,语言平易自然,穿插“怎么会在传记研究这个总题下面开韩柳文呢?”“我写谁呢?”等口语,语言平白如话,就像面对面闲谈一样。答案①偏重学术经历,主要写自己的传记文学观及其形成过程;②写生平与写学术二者交融,呈现学术背后的家国情怀;③行文平易自然,穿插使用口语,就像和老朋友闲谈一样。1.一般和具体结合我们在对文本的一般性特征进行分析的同时,也应该注意到富有个性的“具体”的特征。[思维建模]分析文体特征2要领2.注意效果解读
分析文体特征时,不能仅仅停留在辨别认知的层面上,而必须懂得去对它们做“效果”分析。对“效果”的分析不外乎从这样的两个方面去考虑:一是从表达者的表达这个方面去考虑,看他采用这样的方式会给他的表达带来怎样的好处;二是从阅读者这个方面考虑,看他这样做可以对读者的阅读产生什么样的积极的效果。分析传记的文体特征☞咀嚼经典高考题目提升审题答题技能高考曾经这样考品答案,悟技巧,不丢分1.(2014·辽宁卷)本文第一自然段有何作用?请简要分析。(6分)(《侯仁之:城市的知音》)①交代侯仁之选择历史专业的原因;②写出了侯仁之对国家民族命运的关注,使传主形象更加丰满;③体现了传记的真实性;④为下文介绍侯仁之的学术研究及成就做铺垫。(答出1点给1分,2点给3分,3点给5分,4点给6分)2.(2013·福建卷)文章已有“《梦
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