化学-有机综合题专项训练

高三有机综合题专项训练011．化合物E常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示路线合成。(1)B中含氧官能团的名称是，检验A中官能团的常用试剂为。

(2)C→D的反应类型为，1molE最多可与molH2发生加成反应。

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：。

(4)B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应②能与FeCl3溶液发生显色反应③1mol该同分异构体与NaOH溶液反应时，最多可消耗3molNaOH(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料,请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(无机试剂任选)。提示：①R—Br+NaCNR—CN+NaBr②R—CNR—COOH③合成路线流程图示例：CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2Br2．苯佐卡因可用于黏膜溃疡、创面等的镇痛,是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示。已知：i．苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。ⅱ．(有弱碱性，易被氧化)(1)有机物A的名称为；化合物C中官能团的结构简式为。

(2)合成路线中反应类型属于取代反应的有(填序号)。

(3)写出下列反应的化学方程式。a．反应⑤：。

b．对氨基苯甲酸在一定条件下缩聚：。

(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有(不考虑立体异构)种。

①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基(5)化合物有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：C2H5OHCH2CH2高三有机综合题专项训练023．一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下：经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，F和G是同系物；核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3∶3∶1∶1。已知：Ⅰ．Ⅱ．+R1Cl+HClⅢ．R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)(1)写出A的结构简式：。

(2)H中所含官能团的名称是。

(3)H→I、M→N的反应类型分别是、。

(4)写出F和G反应生成H的化学方程式：。

(5)E和I反应生成M的化学方程式为。

(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2-丙醇，则Q有种(不考虑立体异构)。

(7)请参考以上流程，依照:原料……→产物模式，设计一个由乙烯合成2-丁烯醛的流程，无机试剂自选。4．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①R—BrR—MgBr②(R表示烃基，R'和R″表示烃基或氢)(1)写出A、C的结构简式：、。

(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。

(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：。

(4)F和D互为同分异构体，写出反应E→F的化学方程式：。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。(合成路线常用的表示方式：AB……目标产物)有机综合题专项训练035．Hagemann酶(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)。(1)A→B的反应类型为，C中含有的官能团名称为、。

(2)G的分子式为，E的名称是。

(3)H与氢气在一定条件下反应的化学方程式为：。

(4)K为比G少3个碳的同系物，写出符合下列要求的K的同分异构体的结构简式：。

①能与氯化铁溶液发生显色反应②1mol物质可分别与3molNa、含3mol溴分子的溴水反应③核磁共振氢谱显示有六组吸收峰(5)参照G的上述合成路线，设计一个由乙炔和甲醇为反应原料制备的合成路线。6．有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。已知以下信息：①RCHOR—R—②RCOOHR—RCOOR'(R、R'代表烃基)③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。(1)X中含氧官能团的名称是，X与HCN反应生成A的反应类型是。

(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是。

(3)X发生银镜反应的化学方程式是。

(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。

(5)的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：。

(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方式:AB……目标产物)高三有机综合题专项训练047．呋喃酚是生产农药克百威的重要中间体，其合成路线如下:已知有机物A的分子式为C6H6O2，与FeCl3溶液反应显紫色。(1)B→C的反应类型是，E的分子式是，1molD最多可以消耗molNaOH。

(2)已知X的分子式为C4H7Cl，写出A→B的化学方程式：。

(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名法)是。

(4)下列有关化合物C、D的说法不正确的是(填序号)。

①C和D含有的官能团完全相同②C和D互为同分异构体③等物质的量的C和D分别与足量溴水反应消耗Br2的物质的量相同(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式：。

①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应③能发生水解反应(6)已知CH2CH2+HClOHOCH2CH2Cl，表示出由(CH3)3CH合成X的路线图。(合成路线常用的表示方式：AB……目标产物)8．下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题：(1)①～⑥中属于取代反应的有。(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为_______________________；写出E的结构简式：_________________________。(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式：________________________________________________________________________________。(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有________种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为____________________________。①含碳碳双键②能水解③能发生银镜反应(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：________________________________________________________________________________；________________________________________________________________________________。高三有机综合题专项训练059．3,4,5-三甲氧基苯甲醛是白色或微黄色针状晶体，熔点为74~75℃。常用作磺胺增效剂、抗菌增效剂TMP的重要中间体。3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成路线如下：(1)D→E转化过程中的有机反应类型属于反应。

(2)D的同分异构体有多种。请写出含有苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式：、。

(3)在3,4,5-三甲氧基苯甲醛的核磁共振氢谱图上可以找到种不同化学环境的氢原子。

(4)对甲氧基苯甲酸甲酯()用于医药中间体，也用于有机合成。请结合所学有机化学知识，利用提示信息设计合理方案，完成以对氯甲苯和甲醇为原料合成对甲氧基苯甲酸甲酯的合成反应(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：①，高温下易脱去羧基。②。③合成过程中无机试剂任选。④如有需要，可以利用本题中出现过的信息。⑤合成反应流程图示例：C2H5OHCH2=CH2。10．丙烯可用于合成很多有机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应流程中的反应条件和少量副产物省略，请回答下列问题：已知：①酯交换反应原理为RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2代表烃基)②苯环与烯烃的加成反应原理如下：+2H2CCH2+2H2CCH2(1)H中含氧官能团的名称是，反应②的反应类型为。

(2)E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写出E的结构简式：。

(3)应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式：。

(4)D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，且能与NaOH溶液反应，F的结构共有种(不包括D)。

(5)H有一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途广泛的高分子材料(涤纶)，其化学方程式为：。

(6)以反应③为起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3高三有机综合题专项训练0611．聚邻苯二甲酸乙二酯(PEP)可作为高度交联环氧树脂的有效改性剂，增韧的同时没有导致力学性能的损失。下面是合成高分子材料A()的一种工业制法。已知：Ⅰ.R1—CH2—R2(其中R1、R2表示烃基或氢原子)Ⅱ.+RCOOHⅢ.RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH其中反应Ⅲ是从一个酯变到另一个酯的反应，叫做酯交换反应。当一个酸与另一个大分子醇直接酯化得到产物时，往往产量不高，此时可以用两步反应通过酯交换反应来完成。(1)写出实现E→F的化学试剂名称：。

(2)反应B→C的反应类型是：。

(3)写出C、G、H的结构简式：C、G、H。

(4)写出J→A的化学方程式：。

(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体一共有种,试写出其中一种的结构简式：。

①除苯环外无其他环状结构②苯环上只有一个取代基③只有一个官能团④能使溴水褪色12．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。已知：Ⅰ.Ⅱ.(苯胺，易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)X的分子式是。(2)H的结构简式是。(3)反应②③的类型是、。(4)反应⑤的化学方程式是。(5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有种。(6)请用合成反应流程图表示由和其他无机试剂合成最合理的方案(不超过4步)。例：……高三有机综合题专项训练0713．有机物A～M有如下图所示转化关系：A与F分子中含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；D能发生银镜反应；F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；M的结构简式为。已知：(R代表烃基)(1)F的结构简式为。(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是(填序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为：；反应⑦的化学方程式为：。(4)A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为。(5)写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式：。a.能发生银镜反应b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶614．尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：(尼泊金甲酯)(香兰素)(1)尼泊金甲酯中显酸性的官能团是(填名称)。(2)下列说法正确的是(填字母)。A．尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3B．尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应C．1mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4molH2发生加成反应D．利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素(3)大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下三个特点。大茴香酸的结构简式为。a．分子中含有甲基b．遇FeCl3溶液不显紫色c．苯环上的一氯代物只有两种(4)以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。(丁香油酚)(注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为)①由和ClCH2CHCH2合成丁香油酚的反应类型为。②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为：。③W的结构简式为。高三有机综合题专项训练0815．药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：已知：Ⅰ.RCHOⅡ.A能使三氯化铁溶液显色。(1)CH3I的作用。(2)反应⑤的反应类型为。(3)G中官能团的名称。(4)H的一种同分异构体的一氯代物的结构简式为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为。(5)试写出能同时满足以下条件的H的所有同分异构体：。a.能与氯化铁溶液发生显色反应b.能与碳酸氢钠反应产生无色气泡c.取0.1mol有机物与足量Na反应能产生3.36L(标准状况下)气体d.苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少于3e.分子中含有甲基(6)试利用CH3CHCH2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。16．有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下：已知：（1）A属于烯烃，其结构简式是。（2）A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是。（3）B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。①C由碳、氢、氧三种元素组成，核磁共振氢谱只有一个吸收峰。C的结构简式是__________。②向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，且F在其同系物中相对分子质量最小。G物质中含氧官能团的名称为_________________。（4）D生成E的反应条件是____________________。（5）E的同分异构体中，与E具有相同官能团且为顺式结构的结构简式是____________________。（6）D在一定条件下制取PET的化学方程式是：________________________________________________________________________________。（7）G与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制取Aspirin的化学方程式是：________________________________________________________________________________。高三有机综合题专项训练0917．菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知：+RMgBrRCH2CH2OH+（1）A的结构简式为____________________，A中所含官能团的名称是____________________。（2）由A生成B的反应类型是____________________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为____________________。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式________________________________________________________________________________。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1−丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH318．某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来，以A为原料可以合成聚邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质，其合成流程如下(部分产物、合成路线、反应条件已略去)：已知：Ⅰ．R—CHO+HCNⅡ．R—CNR—COOHⅢ．(苯胺易被氧化)请回答下列问题：（1）C的分子式为_________________。（2）下列对相关反应类型的判断合理的是__________(填序号)。①②③④⑤⑥⑦Ⅰ加成水解还原取代还原氧化加聚Ⅱ加成消去还原加成氧化还原缩聚Ⅲ取代水解氧化加成氧化还原缩聚Ⅳ取代消去氧化取代还原氧化加聚（3）写出反应③的化学方程式：_______________________________________________________。（4）扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡的同分异构体有__________种，写出其中一种的结构简式：____________________。（5）以芳香烃A为主要原料，还可以通过下列合成路线合成阿司匹林和冬青油：①冬青油的结构简式为________________。②写出反应Ⅴ的化学方程式：_____________________________________________________________________。高三有机综合题专项训练1019．化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下：（1）写出化合物G中含氧官能团的名称________________________。（2）反应②的类型为__________________。（3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C8H14O2，写出H的结构简式____________________。（4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C10H18O4，写出I的结构简式：____________________________。（5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：__________________________。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子的核磁共振氢谱有2个峰。（6）以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下：20．醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展。醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。已知：回答以下问题：（1）反应①的反应类型是______________；醋硝香豆素的分子式为___________________。（2）从A到B引入的官能团名称是__________；物质C中含氧官能团的结构简式______________。（3）反应②的化学方程式为____________________________________________________________。（4）反应③的化学方程式为_____________________________________________________________。（5）关于E物质，下列说法正确的是______(填字母序号)。a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Ec．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d．存在顺反异构（6）写出G的结构简式___________________。（7）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有__________种。①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为________________________。高三有机综合题专项训练1121．已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；②。现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1∶2∶6∶1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题：（1）X中官能团的名称是__________________；A的电子式为__________________。（2）I的结构简式为____________________________。（3）E不具有的化学性质有__________(选填序号)。a．取代反应b．消去反应c．氧化反应 d．1molE最多能与2molNaHCO3反应（4）只用一种试剂鉴别C和D，该试剂是______________________。（5）写出下列反应的化学方程式：①F→H：____________________________________________________________。②X与足量稀NaOH溶液共热：______________________________________________________。（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有______种，其中一种的结构简式为______________。a．苯环上核磁共振氢谱有两种b．不能发生水解反应c．遇FeCl3溶液不显色d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应22．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。