2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）高频考点题库有答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.葡萄糖醛酸结合反应(所属，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正确答案:A,C,D,E2.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。(所属，难度：3)正确答案:小3.W-N法求吸收速率常数ka，药物的吸收必须符合一级动力学过程。（难度：2）正确答案:错误4.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(所属，难度：5)A、与pH无关B、随pH减少而增加C、随pH增加而增加D、视具体情况而定E、以上均不对正确答案:C5.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正确答案:A,B,C6.下列哪些会影响药物分布(所属，难度：4)A、药物的理化性质B、给药剂量C、动物差异D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异正确答案:A,B,C,D,E7.0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（难度：3）正确答案:正确8.硝酸甘油片为非口服给药制剂（难度：1）正确答案:正确9.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(所属，难度：4)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正确答案:E10.隔室模型(所属，难度：5)正确答案:亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体（人或其他动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。11.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为(所属，难度：3)A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）正确答案:A,B,C12.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(所属，难度：5)A、脂质体B、毫微粒C、微球D、溶液剂E、微粒正确答案:D13.以下给药途径存在吸收过程的是(所属，难度：2)A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A,C,D,E14.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。(所属，难度：3)正确答案:崩解15.生物药剂学分类系统(所属，难度：3)正确答案:根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。16.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（难度：5）正确答案:错误17.单胺氧化酶主要参与(所属，难度：3)A、胺类物质代谢B、脂类物质代谢C、酮类物质代谢D、酯类物质代谢E、醇类物质的代谢正确答案:A18.以下正确的选项是(所属，难度：2)A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对正确答案:A,B,C,E19.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是(所属，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值正确答案:A,B,D20.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确21.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。(所属，难度：1)正确答案:过敏试验22.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（）（难度：2）正确答案:正确23.对残数法求k和ka的描述正确的是(所属，难度：3)A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在单室模型或双室模型中均普遍应用D、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法”逐个求出各指数项的参数E、一般先利用尾端数据求消除速度常数正确答案:A,B,C,D,E24.请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双峰的原因？正确答案:肠肝循环，从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然后释放进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，为肠肝循环。25.影响肾小球滤过的因素有哪些(所属，难度：4)A、肾小球滤过膜的通透性和面积B、肾小球有效滤过压降低C、肾血流量D、肾小球有效滤过压升高E、血浆蛋白减少正确答案:A,B,C,D,E26.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属，难度：2)A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:C,E27.药动学可应用于(所属，难度：3)A、指导新剂型与新制剂的开发B、指导新药合成C、指导临床用药D、指导新剂型与新制剂的质量评价E、指导仿制药的评价正确答案:A,B,C,D,E28.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成(所属，难度：4)A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片正确答案:C29.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属，难度：3)A、中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、强碱性正确答案:B30.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4正确答案:B31.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。(所属，难度：3)A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对正确答案:A,D32.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越快。（难度：2）正确答案:正确33.进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：()(所属，难度：1)A、药物动力学B、一室模型药物C、肠肝循环D、二室模型药物E、生物利用度正确答案:B34.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为(所属，难度：5)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶正确答案:B35.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对正确答案:C36.关于t1/2的叙述正确的是(所属，难度：3)A、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大正确答案:A,B,C,D37.关于清除率的叙述，错误的是(所属，难度：2)A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义正确答案:E38.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应(所属，难度：2)正确答案:239.以下可引起个体差异的包括(所属，难度：5)A、遗传性因素B、酶诱导和酶抑制C、食物的影响D、气候的变化E、生理功能与病理功能的差异正确答案:A,B,C,E40.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合(所属，难度：4)A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程正确答案:B41.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：(所属，难度：3)A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值正确答案:B42.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅰ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:A43.单室模型药物静脉注射给药后，尿药排泄速率的对数对时间的中点作图与尿药排泄亏量的对数对时间作图，其直线的斜率是相同的。（难度：3）正确答案:正确44.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）(所属，难度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k正确答案:A,D45.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。(所属，难度：3)正确答案:越小46.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对正确答案:A,C,D47.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药正确答案:B,C48.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（难度：2）正确答案:错误49.鼻腔吸收药物粒子大小为(所属，难度：3)A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm正确答案:A50.下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正确的是(所属，难度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、与给药时间间隔τ有关D、与k有关E、与τ无关正确答案:E51.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障(所属，难度：3)A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性正确答案:B,E52.单室模型血管外给药AUC为(所属，难度：3)A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k正确答案:B53.下列是药物外排转运器的是(所属，难度：5)A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵正确答案:A,B,C54.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:D55.关于表观分布容积的叙述，正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义B、药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液C、表观分布容积的单位通常为L或L/kgD、表观分布容积的下限相当于血浆容积E、以上都不对正确答案:C56.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积D、表观分布容积的单位是L/hE、以上均不正确正确答案:A57.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC正确答案:A,B,D58.临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于(所属，难度：5)A、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收B、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排泄C、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性D、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性E、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收正确答案:C59.药物代谢的临床意义包括(所属，难度：3)A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活正确答案:A,B,C,D,E60.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。(所属，难度：5)A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。正确答案:B,C,E61.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用(所属，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物正确答案:A62.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。(所属，难度：3)正确答案:吸收63.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。(所属，难度：2)正确答案:处置64.disposition的全称为药物的（）。(所属，难度：5)正确答案:处置65.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:C66.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为（）A、吸收B、处置C、分布D、排泄E、代谢正确答案:C67.单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、3B、6.64C、5D、7E、4正确答案:B68.与速率法相比，亏量法的特点有（）(所属，难度：5)A、数据波动大B、数据散乱难以估算t1/2C、收尿时间比较长D、数据波动小E、必须收集全过程的尿样正确答案:C,D,E69.Biotransformation是(所属，难度：3)A、生物转化B、转运C、消除D、处置E、吸收正确答案:A70.以下关于I期临床试验叙述正确的是(所属，难度：3)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、以上都对E、年龄以18-45岁为宜正确答案:A,B,E71.溶剂化物溶出速度大小一般顺序为无水物＜水合物＜有机溶剂化物（难度：3）正确答案:错误72.药物分布影响包括(所属，难度：3)A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用机理D、药理效应E、作用强度正确答案:A,B,E73.药物与血浆蛋白结合的特点有(所属，难度：4)A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确正确答案:C74.静脉滴注停止后，血药浓度的变化情况相当于快速静脉注射后血药浓度的变化。（难度：3）正确答案:正确75.L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药物，不适合于单室模型药物。（难度：2）正确答案:正确76.注射给药时合用肾上腺素收缩血管，可以减少药物的吸收（难度：3）正确答案:正确77.主动转运与促进扩散的共同点是(所属，难度：2)A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体正确答案:A,B,C78.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的顺序为(所属，难度：4)A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=