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文档简介

大题遗传题1、果蝇有4对染色体〔I~IV号,其中I号为性染色体。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII乙黑体体呈深黑色bbII丙残翅翅退化,局部残留vgvgII某小组用果蝇进展杂交试验,探究性状的遗传规律。答复以下问题:用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1

的表现型是 ;F1

雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分别比,其缘由是 。〕用甲果蝇与乙果蝇杂交, F1

的基因型为 、表现型为 ,F1

F2

中果蝇体色性状 〔填“会”或〕发生分别。该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,则雌雄亲本的基因型分别为 〔A/a。【答案〔1〕灰体长翅膀 不能进展自由组合〔2〕EeBb 灰体 会 〔3〕XAXABB、XaYbb〔1〕依据表格分析,甲为eeBBVgVg,乙为EEbbVgVg,丙为EEBBvgvg。乙果蝇与丙果蝇杂交,子代为EEBbVgvg,即灰体长翅。F1BbVgvg均位于II染色体,不能自由组合,故得到的F不符合9∶3∶3∶12的表现型分别比。〔2eeBBVgVg×EEbbVgVgF1

的基因型为EeBbVgVg,表现型为灰体。F雌雄交配,只看EeBb这两对等位基因,即EeBb×EeBb,1F为9E_B_〔灰体:3E_bb〔黑体:3eeB_〔黑檀体:1eebb,发生性状分1离。〔3〕子二代雄蝇:直刚毛:焦刚毛=〔3+1〔3+1〕=1:1,雌蝇:直刚毛:焦刚毛=8:0=1:0,说明A和a基因位于X染色体。子二代雌蝇都是直刚毛,说明直刚毛是显性性状,子一代雄蝇为XAY,雌蝇为XAXa,亲本为XAXA×XaY。关于灰身和黑身,子二代雄蝇:灰身:黑身=〔3+3〔1+1〕=3:1,雌蝇:灰身:黑身=6:2=3:1,故Bb位于常染色体,子一代为Bb×Bb。综上所述XAXABB、XaYbb。2、甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d把握.图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中把握甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图.乙病的遗传方式为,其推断理由是 .Ⅱ12种,表现型有种21311013〔R〕,请因:.让该植株自交,理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为 .〔1〕纺锤体不会〔3〕①隐②R〔3〕①隐②RAARR减数其次次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开〕③植株丙在减数第一次分裂后期含R基因的同源染色体未分别减数其次次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开〕〔1〕秋水仙素通过抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体形成,导致染色体加倍,形成纯合体,所以获得的植株进展自交,子代不会消灭性状分别.由于油菜品系是油菜物种Ⅰ〔2n=20〕与Ⅱ〔2n=18〕杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后获得,所以细胞中含有〔10+9〕×2=38条染色体.观看油菜品系根尖细胞有丝分裂,应观看分裂旺盛的分生区细胞,处于分裂后期的细胞中着丝点分裂,染色体数目临时加倍,所以含有76①由试验一可推断种子颜色性状中黄色对黑色为隐性.F自交所得F1

的表现型及比例为产黑色种子植株:产黄色种2子植株=3:13FAaRr;子代黑色种子植1A_rrA_R_、aaR_、aarrR基因存在时,抑制A基因的表达;试验一中,由于F全为产黑色种子植株,1aarrF12合子的基因型为AARR、aaRR、aarr,占,所以F代产黄色种子植株中杂2合子的比例为1.株〔AaR2合子的基因型为AARR、aaRR、aarr,占,所以F代产黄色种子植株中杂2合子的比例为1.R/rRRrr,F体细胞基因型为Rr,1而该植株体细胞中含R.减数第一次分裂过程中含R/r基因的同源染色体没有分别或减数其次次分裂中姐妹染色单体没有分别,产生的配子为RR:Rr:R:r=1:2:2:1植株自交,理论上后代中产黑色种子〔A_rr〕的植株所占比例为.4、某植物〔2n=10〕花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因把握,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,表现为野生型;仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不E,植物表现为败育。请依据上述信息答复以下问题:该物种基因组测序应测 条染色体,在雌配子形成过程中细胞内可形成 个四分体。纯合子BBEE和bbEE杂交,应选择 做母本,得到的F2

代中表现型及其比例为 。BbEe个体自花传粉,后代可育个体所占比例为 的基因型是 。请设计试验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。提示:有性状的纯合子植株可供选用。试验步骤:① ;② 结果推想:假设 假设 【答案】 (1).5 (2).5 (3).bbEE (4).野生型双雌蕊=3:1(5).3/4 (6).BBEE和bbEE (7).让该双雌蕊植株与野生型纯合子F1

(8).F1

F2

(9).F2

中没有败育植株消灭(10).F2〔1〕该植物有5对同源染色体,由于每对同源染色体的基因根本一样,故因组测序应测5条非同源染色体。1对同源染色体在减数155bbEEbbEEBBEEF代为BbEE,F代为3B_EE(野生型):1bbEE(双雌蕊)。1 2BbEe个体自花传粉,子代为9B_E_(可育):3B_ee(不育):3bbE_〔可育:1aabb(不育),故可育个体所占比例为12/16=3/4BBEEbbEE。(4)双雌蕊个体为bbEEbbEe。假设是bbEE,与BBEEFBbEE,1F3B_EE(野生型):1bbEEbbEeBBEEF代为2 11BbEE:1BbEe,BbEe自交子代消灭B_ee和bbee,都是败育植株。故让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交,得到F

②FFF

中有败育1 1 2 2植株消灭,则为杂合子,否则,为纯合子。考点:此题考察遗定律运用和遗传试验设计,意在考察考生能运用所学学问与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进展解释、推理,做出合理的推断或得出正确的结论力气;具有对一些生物学问题进展初步探究的力气,包括运用观看、试验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学争论方法力气。5、某二倍体植物的花色有黄色、紫色和白色三种颜色,由三个复等位基因〔A+、A、a〕把握,A打算黄色、Aa为A+>A>aA+a和Aa黄色:紫色:白色=2:1:1。答复以下问题:上述子一代表现型和比例的消灭,理论上必需满足的条件有:亲本中把握 的三个基因必需位于 同源染色体上在形成配子时等位基因要分别,且各种类型的配子育性一样,受精时雌雄配子要 ,而且每种合子〔受精卵〕的存活率要相等,后代个体数量要足够多。鉴定子一代中黄色植株基因型最简洁有效的方法是 。该植物的抗病〔R〕与易感病〔r〕基因位于一对同源染色体上,现有纯合抗病紫色植株和易感病白色植株假设干,设计试验探究花色基因与抗病基因是否位于同一对同源染色体上〔不考虑穿插互换。试验过程: 。试验结果〔写出表现型和比例〕和结论: 。〔1〕相对性状一对随机结合〔2〕自交〔3〕让纯和抗病FF自交得到FF

的表现1 1 2 2型和比例。假设后代表现型及比例为:抗病紫色:抗病白色:易感病紫色:易感病白色=9:3:3:1,则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上;假设后代表现型及比例为抗病紫色:易感病白色=3:1,则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交,得到F,让F与纯合易感病白色植株杂交,得到F,观看F

的表现型和比例。如1 1 2 2果后代表现型及比例为:抗病紫色:抗病白色:易感病紫色:易感病白色=1:1:1:1,则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上;假设后代表现型及比例为抗病紫色:易感病白色=1:1,则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上【解析】试题分析:复等位基因是位于一对同源染色体上的把握同一性状的不同基因,每一个个体只含有其中的一种或两种,符合基因分别定律;要检测子一代黄色植株基因型,可以用自交或测交的方法,自交较为简洁,只需套袋隔离,然后对子二代花色统计:全为黄色,子一代为纯合子;假设有白花消灭,则为杂合子。上述子一代表现型和比例的消灭,符合孟德尔的基因分别定律,依据孟德尔基因分别定律的解释:理论上必需满足的条件有:亲本中把握相对性状〔花色〕的三个基因必需位于一对同源染色体上,在形成配子时等位基因要分别,且各种类型的配子育性一样,受精时雌雄配子要随机结合,而且每种合子〔受精卵〕的存活率要相等,后代个体数量要足够多。鉴定子一代中黄色植株基因型最简洁有效的方法是自交,只需套袋隔离即可。纯合抗病紫色植株〔AARR〕和易感病白色植株〔aarr〕假设干,可以依据基因分别定律和自由组合定律来设计试验探究花色基因与抗病基因是否位于同一对同源染色体上〔不考虑穿插互换。〔方法一〕让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交,得到F,1FFF的表现型和比例。假设后代表现型及比例为:抗病1 2 2紫色:抗病白色:易感病紫色:易感病白色=9:3:3:1,则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上;假设后代表现型及比例为抗病紫色:易感病白色=3:1,则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上。〔方法二〕让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交,得到F,让F与纯1 1合易感病白色植株杂交,得到F,观看F的表现型和比例。假设后代表现型2 2及比例为:抗病紫色:抗病白色:易感病紫色:易感病白色=1:1:1:1,则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上;假设后代表现型及比例为抗病紫色:易感病白色=1:1,则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上。6、某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因把握,其中A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上,位置如图甲所示.该鸟羽毛颜色的形成与相关基因的关系如图乙所示.请答复:图甲所示个体 〔填性别;该个体的一个原始生殖细胞经减分裂会产生 个成熟的生殖细胞.据图甲、乙分析可知,雄性黑色鸟的基因型有 的基因型是 。该鸟体内还有一对等位基因D和d,D能使灰色或黑色羽毛消灭有条纹,d为无条纹.假设将黑色无条纹雄鸟和灰色有条纹雌鸟杂交,后代的表现型及比例为:黑色有条纹:黑色无条纹:灰色有条纹:灰色无条纹=1:1:1:,该结 〔填“能”或“不能〕说明B和D基因符合自由组合定律缘由是 。假设在某特定的环境中,灰色羽毛使鸟利于躲避敌害,长期的自然选择导致B基因的基因频率会 。【答案】(1).雌性(2).1(3).4(4).bbZAW(5).不能(6).无论B、bD、d果(7).下降【解析】试题分析:此题考察性别打算、伴性遗传和基因的自由组合定律,考察对伴性遗传规律的理解和自由组合定律的应用。解答此类题目留意区分XYZW鸟类的性别打算为ZW型,图甲所示个体性染色体组成为ZW,为雌性;1据图甲、乙分析可知,雄性黑色鸟的基因型为ZAZB4bbZAW。将黑色无条纹雄鸟ZAZBdd和灰色有条纹雌鸟ZAWbbD杂交,后代的表现型及比例为:黑色有条纹∶黑色无条纹∶灰色有条纹∶灰色无条纹=1∶1∶1∶1,说明双亲基因型为ZAZABbdd和灰色有条纹雌鸟ZAWbbDd,该BDB、bD、d假设在某特定的环境中,灰色羽毛使鸟利于躲避敌害,长期的自然选择导致黑色个体削减,B7、答复以下有关遗传的问题:图1是人类性染色体的差异局部和同源局部的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 。2①甲病属于 遗传病。1②从理论上讲,Ⅱ-2-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是。由此2可见,乙病属于 遗传病。③假设Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子这个孩子同时患两种病的概率是 。④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。(1)Y的差异(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③1/4④1/200【解析】8、某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因〔用Ii、Aa、Bb表示〕把握。争论觉察,体细胞中b基因数多于B时,B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因把握花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成〔其它基因数量与染色体均正常〕如图甲乙所示。请分析并答复:正常状况下,甲图示意的红花植株基因型有 种。突变体①、②、③的花色一样,这说明花色色素的合成量与体细胞内 有关。对BbmRNA〔见以以下图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差 位置一样,UAA、UAG与UGA为终止密码子,其根本缘由是B基因和b基因的 不同。基因型为iiAaBb的花芽中,消灭基因型为iiAab的一局部细胞,推想这是在细胞分裂过程中染色体发生

变异导致的。基因型为iiAAb的突变体自交所形成的受精卵中约有1/4不能发育,推想其缘由是 。欲确定iiAaBbb植株属于图乙中的哪种突变体,设计试验如下。假设:图乙所示的染色体上不携带I与i、A与a基因;试验过程中不存在基因突变与穿插互换;各型配子活力一样。iiAAbb代表现型及比例。推想结果:Ⅰ.假设子代表现型及比例为 ,则该突变体植株属于突变体①类型;Ⅱ.假设子代表现型及比例为 ,则该突变体植株属于突变体②类型;Ⅲ.假设子代表现型及比例为 则该突变体植株属于突变体③类型。〔1〕4基因〔B与b〕的数量 4 脱氧核苷酸对〔碱基对〕的排列挨次数目或构造 B或b基因是受精卵发育所必需的〔4〕1:1:21:2:31:1【解析】略9、正常的水稻〔雌雄同株〕体细胞染色体数为2n=24.现有一种三体水稻,细胞中7号染色体的同源染色体有三条,即染色体数为2n+1=25.如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图〔6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因;①~④为四种类型配子配子〔如①、③〕中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用且个体存活.请问答:图中“?”处的基因是,假设减数分裂过程没有发生基因突变和染色体穿插互换,则配子②和④ 能〕来自一个初级精母细胞.有一些抗病水稻,其中有局部杂合子,现通过连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例.假设该过程中,产生了一些7号染色体的三体植株,这些三体植株的存在不会影响育种目的,由于该过程中随着感病植株被拔除, 不断降低;为了进一步简化操作,拟除去套袋环节,改为每代自然传粉并拔除感病植株,也可以到达提高纯合抗病植株比例的目的但这种方法相对于连续自交来说育种进程将 〔填“加快”或“减慢”或“不变.现有一株基因型为Aaa的抗病植株,可能是三体植株〔假说1;也能是如⑤所示由于 导致〔假说2请设计一最简捷交配试验方案〔设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活,探究何种假说成立〔写出试验设计思路,预期结果和结论〕试验思路:预 期 结 果 和 论: .【答案〔1〕A 不行能〔2〕a基因频率 减慢〔3〕让该植株进展自交试验假设自交后代抗病:不抗病=2:1,则可能是三体植株〔假说1;自交后代抗病:不抗病=3:1色体构造变异〔1〕由题图可知,7号染色体三体的植物的基因型是AAa,在减数分277AA:a:Aa:A=1:1:2:2,因此图中“?”应当是基因A;配子②的基因型是a,配子④的基因型是A,假设减数分裂过程没有发生基因突变和染色体穿插互换,则配子②和④合起来的基因型是Aa,与亲本AAa精母细胞.连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例,会使不抗病基因a的基因频率渐渐降低;除去套袋环节,改为每代自然传粉,水稻可以进展杂交,使水稻纯合度降低,会减慢育种进程.子的类型及比例是A:a=1:2,自交后代不抗病的比例是,抗病比基因型为AaaA:aa:Aa:a=1:1:2:2子的类型及比例是A:a=1:2,自交后代不抗病的比例是,抗病比例是A_=,抗病:不抗病=2:1;假设是⑤的类型,产生的配子的类型及比aaaa=例是A_=,抗病:不抗病=2:1;假设是⑤的类型,产生的配子的类型及比aaaa=,A_=,抗病:不抗病=3:1.10R〔抗倒伏基因〕A〔抗虫基因〕的豌豆染色质片段直接导入玉米体细胞,两种染色质片段可随机与玉米染色质融合形成杂交细胞,将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性状的可育植株〔F,过程如以以下图。据图答复。1RAAR导 A R F植FRAAR1 2豌豆染豌豆染豌豆基因在玉米细胞中翻译的场所是 ,杂交细胞发生的可遗传变异类型是 。杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有 个A基〔不考虑变异,A基因复制的模板是 ,杂交细胞能够培育成F1理是 。

植株的原假设杂交植物同源染色体正常分别,则杂交植物在 代首次消灭性状分别,其中既抗虫又抗倒伏个体中纯合子所占比例为 。〔4〕植物染色体杂交育种的优点是① ;② 。(要求写两点)【答案】〔1〕核糖体 染色体构造变异〔2〕2 A基因〔DNA〕的两条单链 植物细胞具有全能性〔3〕F2

1/9〔2分〕〔4〕可定向改进生物的遗传特性; 抑制远缘杂交不亲和的障碍;可同时导入多个目的基因;等【解析】略11、遗传学上将染色体上某一区段及其携带基因一起丧失的现象叫缺失,假设一对同源染色体中的两条染色体在一样区域同时缺失叫缺失纯合子,仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子常导致个体死亡。缺失导致染色体上基因的 发生转变。现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中有一只白眼两个生物小组果用不同的方法进展了推断。①甲小组取该果蝇有分裂力气的细胞制成装片,在显微镜下观看有丝分裂 期细胞的染色体构造,与红眼果蝇比照,假设消灭特别,是缺失造成的;反之则是基因突变引起的。 ,则这只白眼雌果蝇的消灭是由于基因突变引起的;假设杂交子代中 ,则这只白眼雌果蝇的消灭是由于缺失造成的。假设已确定〔2〕中的变异是由缺失引起的,则选取乙组方案中的杂交组合产生的杂交子代让其随机交配,产生的后代中致死的概率为 。【答案】数目①中 ② 红眼雌:白眼雄=1∶1 红眼雌:白眼雄=2∶1〔3〕1/8【解析】略12(6分)动物多为二倍体,缺失一条染色体的个体叫单体(2N-1动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够生殖后代,可以用来进展遗传学争论。某果蝇体细胞染色体组成如图,该果蝇的性别是 基因组测序时,需测定的染色体是 (填图中字母)。果蝇群体中存在无眼个体,无眼基因位于常染色体上,将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配,子代的表现型及比例如上表。据表推断,显性性状为 。依据(2)中推断结果,请利用正常无眼果蝇,探究无眼基因是否位于4号染色体上。按要求完成以下试验设计:试验步骤:①让正常无眼雌果蝇与②统计子代的性状表现,并记录。试验结果推想及结论:

交配,获得子代;①假设 基因位于4号染色体上;②假设 基因不位于4号染色体上。〔1〕雄性a、a′、b、c、d(其他合理即可)野生型试验步骤:①野生型(纯合)4号染色体单体雄果蝇试验结果推想及结论:①子代中消灭野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1②子代全为野生型果蝇【解析】13〔7分〕图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图〔与甲病有关的基由于Aa,与乙病有关的基由于Bb,经调查,在自然人群中甲病发病率为19%〔其中一对为性染色体甲病的遗传方式是 .乙病致病基因是

〔基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的

个体进展基因检测.图二的A细胞的名称是

,B

对同源染色体依据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ2

基因型是

.图一中Ⅲ与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为3 .ABC图一 图二〔1〕常染色体显性遗传1 3〔4〕aaXBXb〔4〕aaXBXb【解析】14、果蝇是遗传学家常用的试验材料。下表是有关果蝇的一些性状表现型及其基因型,结合所学学问答复以下问题:表现型 正常翅短翅红眼 白眼基因型 未知 未知__XNX-、__XNYM_XnXn、M_XnYmmXnXn、mmXnY雄果蝇产生精子的过程中含有两个X染色体的细胞是 。一只红眼雌蝇与一只朱砂眼雄蝇杂交,所得子代中白眼雄蝇所占的比例为1/16,则亲本红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇的雄基因型分别是与 。果蝇体内的另一对等位基因E、e与等位基因M、m和N、n之间独遗传,ee会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇(ee对雄果蝇无任何影响。让一只朱砂眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交,所得子代中有朱砂眼与白眼,且雄果蝇与雌果蝇比例为3:1,则子代中不育的朱砂眼雄果蝇所占的比例为 。果蝇的正常翅与短翅是一对相对性状,且短翅为隐性,但不知把握这对相对性状的一对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上现有各种纯合雌雄果蝇,请你设计一个杂交试验,依据子一代的表现型来确定把握正常翅与短翅的等位基因所在染色体的状况: 〔♀〕×〔♂。〔1〕次级精母细胞〔2〕MmXNXnMmXnY〔3〕1/8〔4〕短翅 正常翅【解析】15、某一果蝇品系有两对相对性状,分别由两对等位基因把握。其中把握棒眼和正常眼的基因位于X染色体上,用B、b来表示。把握长翅和残翅的基因位于常染色体上,用A、a来表示。某一争论组利用两个亲本杂交得到的1表现型1表现型棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅比例6231依据上述表格中的F1 。

代的表现型和比例,可推断亲代的基因型为进一步争论觉察,F1中消灭特别分别比的缘由是某一亲本的一条X染色体上消灭一个突变基因的纯合子在胚胎期间死亡〔X1X1或X1Y不能存活。请推断存在该突变基因的亲本是 (填“母本”或“父本。该亲本中X染色体上的基因的分布是 。另一个争论组用棒眼雌蝇(XBlXb)和棒眼雄蝇(XBY)做杂交试验,在F中1偶然觉察染色体组成为X0的雄果蝇,后续争论觉察是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体特别分别,推断该果蝇的基因型是_,请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的形成过程(请写出配子〕 [X0(雄性不育,XXY(雌性可育),XXX:(死亡,〇Y(死亡)]【答案】〔1〕AaXBXb AaXBY 〔2〕母本 A 〔3〕XbO【解析】试题分析:分析表格:棒眼:正常眼=2:1,且把握棒眼和正常眼的基因位于X染色体上,说明棒眼是显性性状,且存在致死现象,亲本的基XBXb、XBY;长翅:残翅=3:1,且把握长翅和残翅的基因位于常染色体上,说明长翅是显性性状,亲本基因型都是Aa,所以综合两对性状亲AaXBXbAaXBY。依据上述表格数据分析亲代的基因型为AaXBXb和AaXBY。1:1,所以只能是母本消灭了特别状况,母本的隐性基因的染色体消灭特别,则没有正常眼后代了,所以是显性基因所在的染色体消灭特别,产生的雄性后代〔XBlY〕2:1。棒眼雌蝇〔XBLXb〕和棒眼雄蝇〔XBY〕杂交,在F中偶然觉察染色体组1成为X0的雄果蝇,且亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体特别分别,则X来自于母本,由于XBL0致死,所以该果蝇的基因型是XbO,遗传图解如下。16、家蚕是二倍体,雄蚕性染色体为ZZ,雌蚕性染色体为ZW。遗传图解如下。在家蚕的一对常染色体上有把握蚕茧颜色的黄色基因〔A〕与白色基因〔aBbB存在时会抑制黄色基因bA①该两对基因遗传时遵循 定律,结黄茧蚕的基因型是 。②基因型为AaBb的两个个体交配,子代消灭结白色蚕茧的概率是 。学+科+网...③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中结白苗的与结黄茧的比例是3:1。这两个亲本基因型组合可能是AABb×AaBb,还可能是 。家蚕中D、d基因只位于Z染色体上。Zd配子有活性,但个体基因纯合致死。 〔填“能”或“不能选择出某种基因组合,使后代只有雄性,缘由是 。【答案】(1).基因自由组合(2).AAbb或Aabb(3).13/16(4).AABb×aaBb、AaBb×aabb(5).不能(6).由于雌蚕只有ZDWZDZD、ZDZd基因型所以不能【解析】试题分析〔1〕①AaBb属于非同源染色体上非等位基因,遗传时符合基因自由组合定律;依据基因间的相互关系,可以推断A_B〔白色A_b〔黄色aaB〔白色aabb〔白色,故黄色个体基因AAbbAabb。AaBb9A_B_〔白色3A_bb〔黄色3aaB〔白色1aab〔白色,故白色个体消灭的概率为13/16。③据题意知,白〔 B 、aa 〕×白〔 B 、aa 〕→3白〔 B aa :1黄〔A_bb,3:1的特别比例可以推断亲本基因中应有一对杂合自交,或测交〔

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