高中化学复习知识点：炔烃系统命名法

试卷第试卷第#页，总3页高中化学复习知识点：快婭系统命名法单选题1•下列说法中，正确的是（）A.是苯的同系物A.是苯的同系物E「CH=CH・C1分子中含有3种官能团2亠二甲基己烷的一氯代物有8种CHs-C三C-CH（CH3）2的名称是2-甲基戊快2.下列有机物命名正确的是A,2■甲基・A,2■甲基・3■丁烘ch3-cj^c^ch:CH32.甲基亠丙醇°H3-CH2-CH-OHch3C.2—C.2—甲基丁严严也CHr-CH3D.二氯丙烷CH2C1-CH2C13・有机物0*—C——CH-C=CH的系统名称为A.2,2,3-三甲基-1-戊烘E.3,4,4-三甲基-1-戊烘C.3,4,4-三甲基-2-戊烘D.2,2,3-三甲基-4-戊烘4.卞列有机物命名正确的是（）HjC—CH—CH2e—十、A.||2-甲基J烷CH,CHjB.纽厂CH珥"OH?■甲基亠丙醇CHjCH3-CH-C=CHuc.占］32-甲基-3-丁烘D.CH2CI-CH2CI二氯丙烷5.某坯通过催化加氢后得到2—甲基丁烷，该坯不可能是（）A.3—甲基一1一丁烘B.2—甲基一1—丁烘C.3—甲基一1—丁烯D.2—甲基一1一丁烯6.下列坯的系统名称正确的是（）A.2,4-二甲基苯B.2,3■二乙基亠戊烯C.2-甲基・3■丁烘D.2,2■二甲基-1-T烯

已知：|||+］仝0,下列有机物能够合成丿0［的组合是()①1,3-丁二烯②2-甲基-1,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2,3■二甲基-1,3-T二烯⑤2,3-二甲基-1,3—戊二烯⑥乙缺⑦丙块⑧2-丁烘①、⑦及④、⑧B.⑤、⑥及③、⑧①、③及②、⑧D.②、⑧及④、⑦卞列有机物按系统命名法正确的是2,2—二甲基一3—乙基丁烷B.2—甲基一3—戊烯C.2—甲基一2—丙醇D.2—甲基一2—丁烘下列有机物的命名正确的是()A・CH3CH2C(CH3)2CH32,2■甲基丁烷B・CH3CH(CH3)CH=CH23■甲基丁烯C・CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH3■甲基-2■戊醇D・CH2CI-CH2CI二氯乙烷某坯A在一定条件卞充分加氢后的生成碳链骨架为C—fJC—c-C则此烧A不C—C可能具有的名称是：A.4-甲基亠己烘B.2-乙基亠戊烯C.3■甲基2己烯D・3-甲基2己烘二综合題依据要求填空：疑基的电子式ch3ch3含氧官能团的名称是⑶顺-2-丁烯的结构简式为(4)有机物按系统命名法命名为.(4)有机物按系统命名法命名为.的分子式为CICHjCHj用系统命名法命名：CH*—C—_CHi12・(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:

-CH2CH3、、碳碳三键（2）乙烯的空间构型（3）乙烘的电子工（4）苯的同系物的通工（5）分子式：（6）〈~_氓其苯环上的一氯代物有种（7）2,5・二甲基-4・乙基庚烷（写出结构简式）（8）4,4,5-三甲基-2■己烘（写出结构简式）CH冒CH〕CH2CH2CH冒CH〕CH2CH2(jHCH$CH3c2h5的系统命名是lmol该物质消耗.molBr：molNamolHz，（11）鉴别苯，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是:（12）写出C5H8属于烘怪的所有同分异构体参考答案B【解析】【分析】【详解】a.OQQ与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，苯的同系物中应该只有1个苯环，故A错误：Bi-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团：漠原子、氯原子、碳碳双键，故B正确：2,3■二甲基己烷中有7种坏境的氢原子，一氯代物有7种，故C错误；CH3-C=C-CH（CH3）2的名称是4-甲基-2-戊烘，故D错误；故选B。【点睛】本题的易错点为A,要注意苯的同系物的概念的理解，要注意区分苯的同系物和芳香坯的概念。C【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷坯命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小.看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面：（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A、烘坯的命名中应该离官能团碳碳三键最近的一端开始编号，该有机物正确命名为：3-甲基亠丁如故A错误;B、该命名的主链选择错误，碳原子都应该在主链上，疑基在2号碳上，该有机物正确命名

为：2-丁醇，故E错误；C、该有机物主链为丁烷，编号从右边开始，在2号C含有一个甲基，该有机物命名为：2-甲基丁烷，故C正确；D、该命名没有指出两个氯原子的位置，正确命名应该为：1,2.二氯乙烷，故D错误。答案选C。【点睛】本题考查了有机物的命名，注意掌握常见有机物的命名原则，特别是含有官能团的有机物命名，编号从距离官能团最近的一端开始，命名中必须指出官能团的位置。B【解析】【分析】【详解】CHSCHS该有机物CH、一2—cL-C三CH中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5CHj个C,主链为戊烘，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C,表示为：”1-戊烘“取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为"3,4,4-三甲基”，该烘烧的正确命名为：3,4,4-三甲基-1-戊烘，故选B。A【解析】【分析】【详解】A.H3C—CH—CH2A.H3C—CH—CH2IICHjCHj的系统命名为:2■甲基丁烷,故A正确;CH3-CH2-胃-0H的系统命名为:£■丁醇,故e错误;CHjcCHj-^H-C=CH的系统命名为：3一甲基丁烘，故c错误;L/iljC1I2C1~C112CI的系统命名为:1,2-二氯乙烷，故D错误；故答案为：AoB【解析】【分析】根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烧。【详解】C2C2-甲基J•烷的碳链结构为1234若在3、4号碳原子之间为三键,则烧可为3■甲基亠丁烘,A可能;1、2号碳原子之间不可能为三键，不存在2-甲基-1•丁烘，B不可能：若在3、4号碳原子之间为双键，则烧可为3-甲基-1-丁烯，C可能；D•若在1、2号碳原子之间为双键，则烧为2-甲基亠丁烯，D可能；故合理选项是E。【点睛】本题考查根据烷烧判断相应的不饱和烧，会根据烷绘结构去掉相邻碳原子上的氢原子形成不饱和键，注意不能重写、漏写，在加成反应发生时，不能改变碳链结构，只能降低不饱和度，也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断。B【解析】【详解】苯的同系物命名时，以苯为母体，将苯环上最简单的取代基（甲基）所连的碳原子编为“①”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基的位次和最小，则2,4.二甲基苯的正确名称为1.3—二甲基苯，故A错误；烯烧命名时，选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，则2,3-二乙基-1-戊烯命名正确，故B正确：烘坯命名时，选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，则2-甲基・3■丁烘的正确名称为3-甲基丁烘,故C错误;由2,2-二甲基-1-丁烯的命名可知，碳碳双键的2号碳上连有2个甲基，违背了碳原子只能形成4个共价键的原则，故D错误：故选B。D

【解析】【详解】中含有2个碳碳双键，根据题给信息，釆用切割法，(中含有2个碳碳双键，根据题给信息，釆用切割法，(1)沿如图虎线切割,可由CH3C=CH和CH2=C(CH3)—C(CH3)=CH：合成制得，两物质的名称依次为丙烘和2,3—二甲基一1,3—］二烯，即④和⑦；(2)沿如图丿(j［虚线切割，可由CH2=CH—C(CH3)=CH2和CH3C=CCH3合成制得，两物质的名称依次为2—甲基一1,3—丁二烯和2—丁烘，即②和⑧；答案选D。C【解析】【分析】【详解】主链选择错误，应该是2,2,3—三甲基戊烷，故A错误；编号错误，应该是4—甲基一2—戊烯，故E错误；2—甲基一2—丙醇名称正确，故C正确；D•结构错误，2—甲基一2—丁烘不存在，故D错误；答案选C。【点睛】掌握有机物命名的方法是解答的关键。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“一”、“，”忘记或用错。C【解析】【详解】A、CH3CH2C(CH3)2CH3的主链选择为最长的碳链，其名称为2,2■二甲基丁烷，错误；B、CH3CH(CH3)CH=CH2的主链选择含碳碳双键并且最长的碳链，其名称为3-甲基-1-J•烯，错误；C、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的主链选择与疑基相连的碳原子的最长碳链，其名称为3-甲基-2-戊醇，正确；

D、CH2C1-CH2C1的名称为1,2匸氯乙烷，错误。D【解析】【详解】A.4-甲基亠己烘,CH三C・CH一CH(CH3)・CHjCH3，A可能；B.2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3,E可能；C.3■甲基2己烯,CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3,C可能;D.3-甲基・2・己烘,名称与结构简式不相符合，D不可能：故选D。HH11.O：H竣基XC=CZ2,2,5—三甲基庚烷C^CIO：3,4,4—'■hQ'CHj三甲基一1—戊块【解析】【分析】⑴疑基的中心原子O周闱7个电子，疑基中存在一对共用电子对:ch3ch3⑵存c亠CZ中官能团的名称是竣基;HH⑶顺-2-丁烯的结构简式为：XC=CZH)CZ'CH：中主链上有7个碳原子，中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基;H0中有4个碳原子,9个氢原子」个氯原子,2个氧原子心HgC6ClCH,CH>CH>—C—CH-C=CH主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一CHs个甲基，4号位上有两个甲基。【详解】(1)疑基的中心原子o周闱7个电子，疑基中存在一对共用电子对，疑基的电子式为：-6：h：tt

ch3⑵ch3⑵CH^CH-UCOOH中官能团的名称是:敖基;HH⑶顺-2-丁烯的结构简式为：XC=CZHjCz'CH：中主链上有7个碳原子，中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基,则系统命名为：2,2,5—三甲基庚烷;（5）H°八円中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机CI物的分子式为：C4H9C1O2;CH,CH>（6）CH>—C—CH-C=CH主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一CHs12・乙基个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4—三甲基一12・乙基澳原子-CHC-平面结构H・.C：・CHCnH2n6(n>6的整数）CizHio5(CH3)2CHCH2CH(C2H5的整数）CizHio5(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3CH3C三C-C(CH3)：CH(CH3)22,6-二甲基辛烷551浓澳水CHhCCH2CH2CH3.CH3C三CCHiCHj、CH=CCH(CH3)2【解析】【分析】（1）熟悉常见原子团的书写方法以及常见官能团的结构简式和名称即可轻松解答；乙烯是空间平面结构的分子；（3）根据化学键类型及原子间形成共用电子对数目解答：（4）苯的同系物的通式CnHzn6（11N6的整数）；（5）根据结构简式结合碳原子的成键特点书写分子式：（6）有机物中的等效氢原子有几种，其一氯代物就有几种：（7）（9）烷坯命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小.看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则：简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；据此回答：（8）根据烘坯的命名原则写出4,4,5-三甲基-2-己快的结构简式；（10）有机物中的双键可以被氢气以及澳单质加成，其中的疑基可以和金属钠之间反应；（11）苯不溶于水，密度比水小，可以萃取澳水中的澳，溶液分层，有机层在上方；碘化钾与澳水发生氧化还原反应生成单质碘：硝酸银与澳水反应生成浅黄色沉淀；己烯与澳发生加成反应，漠水颜色褪去；四氯化碳不溶于水，但密度比水人，可以萃取澳水中的漠，溶液分层，有机层在下层，可用浓漠水鉴别有机物：（12）分子式为GHs的快烧有官能团位置异构、碳链异构。【详解】（1）-CH2CH3为乙基，-Er为卤素中的漠原子；碳碳三键-C=C-,故答案为乙基；漠原子；-c^c-；乙烯是空间平面结构的分子，故答案为平面结构：（3）乙烘中碳原子最外层有4个电子，要达到稳定结构要形成四对共用电子对，而1个氢原子只能与1个碳原子形成形成1对公用电子对，所以碳原子和碳原子间只能形成3对公用电子对，所以乙烘的电子式为H-C\\C-H>故答案为（4）苯的同系物的通式CnH2n6（11N6的整数），故答案为CnH2n6（论6的整数）；（5）分子式是C12H10,故答案为c12h10；（6）-氓中存在5中等效氢原子，所以其苯坏上的一氯代物有5种，故答案为5：（7）2,5-二甲基-4-乙基庚烷，最长的主链含有7个C原子，甲基处于2、5号碳原子上，乙基处于4号碳原子上,其结构简式为:CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3,故答案为（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3.（8）4,4,5-三甲