2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦带有答案

（图片大小可自由调整）2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有()。A、溶化性B、粒度C、干燥失重D、融变时限E、装量差异2.不属于工业药剂学的任务有（）A、基本理论的研究B、提高普通剂型的质量C、新剂型、新制剂、新技术的研究和开发D、中药制剂的研究和开发E、研究药物在体内的代谢途径3.流通蒸汽灭菌法灭菌时间通常为（）至60min。4.用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂，应制成单剂量包装。5.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃-70℃才能完成E、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成6.二相气雾剂多指（）型气雾剂。7.影响药物制剂降解的处方因素有（）、广义酸碱、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。8.10倍散是指：A、药物以10g为单剂量包装B、习惯名称C、1g药物加入9g赋形剂D、1g药物加入10g赋形剂E、药理作用是同类药物的10倍9.下列对creams说法不正确的是（）A、W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂B、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类10.常用的助溶剂可分为两大类：一类是有机酸及其钠盐，另一类为（）。11.医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要的书面文件称A、制剂B、新药C、药物D、中成药E、处方12.制备高分子溶液时首先要经过有限溶胀过程，然后发生（）溶胀过程。13.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中尼泊金乙酯属于（）A、防腐剂B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、增溶剂14.F值在0-1之间，F值愈（）,混悬剂愈不稳定。15.有关灭菌叙述正确的是（）A、灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B、滤过灭菌法不适用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低16.刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。17.关于防腐剂的表述不正确的是（）A、对羟基苯钾酸酯在酸性溶液中防腐效果好B、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果较好C、苯甲酸与羟苯酯类合用对真菌、酵母菌最理想D、药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂E、山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果较好18.输液滤过时，可用砂滤棒预滤，用垂熔玻璃滤器精滤。19.pyrogen是指能引起动物体温升高的物质。20.对溶液型气雾剂的叙述中错误的是（）A、抛射剂的比例大，喷出的雾滴小B、溶液型气雾剂为单相气雾剂C、可供吸入使用D、常加入潜溶剂帮助药物溶解E、使用时以细雾滴状喷出21.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中滑石粉是（）A、主药B、黏合剂C、润滑剂D、填充剂E、稳定剂22.以下关于Eyeointment的叙述正确的是（）A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌B、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2hC、眼膏剂较滴眼剂作用持久D、应在无菌条件下制备眼膏剂E、凝胶作为眼膏基质患者适应性较好23.对混悬剂的叙述正确的是()A、制成混悬剂可产生长效作用B、毒性或剂量小的药物不宜制成混悬剂C、加入一些高分子物质可抑制结晶增长D、可以制成干混悬剂提高稳定性E、絮凝度越小，说明混悬剂稳定24.关于气雾剂的描述正确的是()A、可以起局部治疗和全身治疗作用B、咽部是主要的吸收部位C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、药物吸收的速度与药物分子大小成正比25.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中樟脑是（）A、主药B、油相C、水相D、乳化剂E、保湿剂26.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是（）A、苯甲酸钠B、尼泊金类C、苯扎溴铵D、山梨酸E、桂皮油27.下列是Arrhenius公式的是哪项（）A、logK=ET/2.303R+logAB、logC=-ET/2.303R+KC、logK=-ET/2.303R+logAD、logK=E/2.303RT+logAE、logK=-E/2.303RT+logA28.盐酸可卡因的主要降解途径是（）A、氧化B、水解C、差向异构D、光解E、聚合29.软膏剂的叙述中错误的为（）A、凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用E、软膏剂的基质主要有油脂性基质，乳剂性基质和水溶性基质30.配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成10%的溶液，再加入碘使溶解。31.防止药液氧化的措施有()A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性32.乳化剂选用的一般原则为()A、口服乳剂一般选合成乳化剂B、类型相反的乳化剂不能混合使用C、阴、阳离子表面活性剂不能同时使用D、非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E、与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用33.混悬剂的分散介质是（）A、水B、酒精C、食用油D、水、植物油E、液体石蜡34.下列有关injection的制备，正确的是（）A、配制、灌封、灭菌在洁净区进行B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行E、配制、精滤、灌封在洁净区进行35.注射用甲氨喋吟钠粉针临用前应加入（）A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、去离子水E、注射用油36.酯类药物降解主要途径是氧化。37.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=4.6×10－3（天－1）则药物的t0.9约为（）A、10天B、23天C、30天D、40天E、50天38.下列不属于药剂学分支学科的是（）A、物理pharmaceuticsB、生物化学C、industrialpharmaceuticsD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics39.糖衣片的崩解时限为30min。40.混悬液中的稳定剂包括()A、润湿剂B、助溶剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂41.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中聚山梨酯属于（）A、油相B、稳定剂C、润湿剂D、乳化剂E、矫味剂42.以下关于溶胶剂的表述中，不正确的是（）A、溶胶剂属于热力学不稳定体系B、溶胶粒子具有双电层C、溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用D、zeta电位反映溶胶剂的稳定性E、溶胶粒越小，布朗运动越激烈，沉降速度越小43.可用于颗粒剂制粒的方法有()A、挤出制粒法B、快速搅拌制粒C、流化喷雾制粒D、干法制粒E、包衣锅滚转制粒44.常用的软胶囊囊壳的组成为（）A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水45.下列关于混悬型气雾剂的叙述正确的是（）A、抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定B、药物在抛射剂中的溶解度越小越好C、混悬药物微粒粒径应在5µm以下，不得超过10µmD、可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸汽压E、可选择加入适宜的润湿剂和混悬剂46.休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（）A、θ≤30°B、θ≤50°C、θ>30°D、θ≥20°E、θ>50°47.新药的定义是（）A、新药是指我国未生产过的药品B、新药是指在我国首次生产的药品C、新药是指未曾在中国销售的药品D、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E、新药是指新生产的药品48.适合于乙醇作润湿剂的药料是()A、中药浸膏粉B、药物在水中溶解度大C、以糊精作为赋形剂D、不耐热的成分E、以糖粉作为赋形剂49.抛射剂在气雾剂中发挥()作用。A、动力B、压力来源C、体积大小D、药物溶剂E、稳定剂50.内外加入法制备片剂时，压片前需要加入的赋形剂是（）A、粘合剂B、崩解剂C、润滑剂D、崩解剂与润滑剂E、粘合剂、崩解剂与润滑剂51.以下可作为softcapsules内容物的是（）A、药物的油溶液B、药物的水溶液C、药物的水混悬液D、O/W型乳剂E、药物的稀醇溶液52.滴丸常用的水溶性基质有()。A、硬脂酸钠B、硬脂酸C、单硬脂酸甘油酯D、虫蜡E、氢化植物油53.包装材料塑料容器存在的主要问题有透气性、透湿性、有吸附性。54.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高温试验；③强光照射试验55.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）A、药物B、剂型C、制剂D、调剂E、成药56.沉降体积比是指（）与沉降前混悬剂的容积之比。57.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性。58.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）(章节：药剂学，难度：2)A、越细越好，无粒度限定B、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%C、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%E、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.059.以下各项中，不影响片剂成型的因素是（）A、水分含量B、颗粒的流动性的好坏C、润滑剂用量的大小D、黏合剂用量的大小E、药物的可压性和药物的熔点60.在我国具有法律效力的药典是（）。61.无菌62.biopharmaceutics是阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与（）三者关系的药剂学分支学科之一。63.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是（）A、吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B、阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜C、硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D、乳化膜可阻止乳滴合并E、离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定64.对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。65.可用于粉末直接压片的辅料是()。A、糖粉B、喷雾干燥乳糖C、可压性淀粉D、微晶纤维素E、蔗糖66.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏需进行无菌检查。67.三相气雾剂是指耐压容器中存在气、液、固三相，即气雾混悬液。68.乳剂的类型主要由乳化剂的性质和（）决定。69.长期试验取样检测时间为()。A、0个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月70.下列关于乳剂的叙述正确的是()A、乳剂属于热力学不稳定系统B、乳剂属于动力学不稳定系统C、乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D、乳化剂能增加油、水之间的表面张力E、静脉注射乳剂具有靶向性71.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）A、硫代硫酸钠或维生素EB、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠E、维生素E或亚硫酸钠72.下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4-8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月C、对于包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验D、药物制剂稳定性的加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验E、药物制剂稳定性的影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿试验；③强光照射试验73.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍74.（）系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。75.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（）A、过热蒸汽B、流通蒸汽C、不饱和蒸汽D、饱和蒸汽E、湿饱和蒸汽76.以下不可作防腐剂使用的物质是（）A、山梨酸B、苯扎溴铵C、对羟基苯钾酸酯D、苯甲酸E、DMSO77.中国药典规定注射用水可采取哪种方法制备（）A、反渗透法B、蒸馏法C、离子交换法D、电渗析法E、重蒸馏法78.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差。79.pharmaceutics中灭菌法可分为三大类：即（）、化学、无菌操作法。80.胶囊剂的特点是生物利用度高，尤其是药物水溶液滴成的胶丸，生物利用度更高。81.乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、乳剂的生物利用度高D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、外用乳剂能改善对皮肤的渗透性82.关于乳化剂的说法正确的有()A、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性E、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关83.固体药物在滴丸的基质中分散的状态可以是()A、形成固体溶液B、形成固态凝胶C、形成微细结晶D、形成无定型状态E、形成固态乳剂84.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠属于（）A、醑剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂85.滴丸与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可采用滴制法制备D、均为丸剂E、均为压制法制备86.下列不是软膏剂质量检查项目的是（）A、酸碱度、熔点、物理外观B、融变时限C、刺激性、稳定性D、粒度、装量、灭菌E、稠度与黏度87.药典收载的品种是那些（）、质量较稳定的常用药品及其制剂。88.药筛的目是单位长度（每CM）上所含的筛孔的数目89.举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？90.青霉素类药物分子中的不稳定结构是（）A、R-CO-OR键B、β-内酰胺环C、吡唑酮D、不对称碳原子E、烯醇键91.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为hydrotropyagent.92.注射剂灭菌的叙述正确的是A、凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌B、对热不稳定、1~5ml的产品，应避菌生产，100℃30min灭菌C、不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌D、流通蒸汽灭菌可杀灭芽孢E、按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌93.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、SLSB、吐温类C、三乙醇胺D、硬脂酸钠E、司盘类94.下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()A、口含片B、多层片C、分散片D、咀嚼片E、规定检查溶出度的片剂95.分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH。96.下列有关置换价的正确表述是（）A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质重量的比值C、药物的重量与同体积基质重量的比值D、药物的重量与基质体积的比值E、药物的体积与基质重量的比值97.下列可用做乳化剂的物质()A、阿拉伯胶B、硬脂醇C、硅藻土D、氢氧化镁E、硬脂酸镁98.woolfat吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。99.GMP是指()A、药品生产质量管理规范B、全称为GoodManufacturingPracticeC、药品安全质量管理规范D、正式颁布施行于1989年E、是一种管理方法100.软胶囊剂常用的制备方法为（）法和压制法。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,E2.正确答案:E3.正确答案:304.正确答案:正确5.正确答案:C6.正确答案:溶液7.正确答案:pH8.正确答案:C9.正确答案:A10.正确答案:酰胺类类化合物11.正确答案:E12.正确答案:无限13.正确答案:A14.正确答案:小15.正确答案:A16.正确答案:错误17.正确答案:E18.正确答案:错误19.正确答案:错误20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:A,C25.正确答案:A26.正确答案:D27.正确答案:E28.正确答案:B29.正确答案:D30.正确答案:正确31.正确答案:A,B,C,D32.正确答案:B,C,D,E33.正确答案:D34.正确答案:B35.正确答案:B36.正确答案:错误37.正确答案:B38.正确答案:B39.正确答案:错误40.正确答案:A,C,D,E41.正确答案:D42.正确答案:C43.正确答案:A,B,C,D,E44.正确答案:A45.正确答案:B,C,D,E46.正确答案:A47.正确答案:D48.正确答