2023年医疗招聘药学类-药剂学历年重点考题集锦附带答案

（图片大小可自由调整）2023年医疗招聘药学类-药剂学历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.氢氧化铝凝胶属于哪种类型的液体药剂A、溶胶型B、高分子溶液型C、低分子溶液型D、混悬型2.体内药物按一级消除，如果消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。3.简述注射剂一般的制备工艺流程。4.当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()A、90%～110%B、100%～120%C、80%～100%D、80%～120%E、100%5.气雾剂中对抛射剂的要求错误的为A、常温下的蒸气压小于大气压B、常温下的蒸气压大于大气压C、不易燃、不易爆D、无毒、无致敏、无刺激性E、惰性，不与主药发生化学反应6.A.口服片剂B.经皮全身给药C.肌内注射给药D.软膏剂E.肺部吸入给药控制释药的是()7.下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂A、抗哮喘药B、解热镇痛药C、降压药D、抗心律失常E、抗生素8.A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法E.在干燥环境中进行灭菌的技术射线灭菌法9.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要的作用是()A、作为防腐剂B、改善基质的吸水性C、调节基质的稠度D、作为乳化剂E、作为保湿剂10.对易氧化和易水解的药物分别可采取哪些稳定化措施？11.药物为混悬液时，计算软胶囊的大小，应选用A、黏度B、HLB值C、置换价D、流出速度E、基质吸附率12.A.吸入气雾剂B.膜剂C.涂膜剂D.软膏剂E.栓剂经肺部吸收的是()13.同一药物在不同基质中的置换价是相同的。()14.下列关于喷雾剂表述错误的是A、喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药B、喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂C、喷雾剂一般为多剂量型D、喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型E、喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收15.氯化钠等渗当量是A、指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B、指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C、指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D、指与10g氯化钠呈等渗的药物质量E、指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量16.药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？17.影响混悬剂稳定性的因素有哪些？简述混悬剂稳定剂的分类，并举例说明。18.以下关于肾排泄的表述错误的是A、肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收B、多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行C、溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收D、肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官E、重吸收符合pH分配学说19.简述滴眼剂的含义及其质量要求。20.能观察到丁铎尔现象的是A、粗分散体系溶液B、真溶液C、混悬液D、乳剂E、纳米溶液21.A.防腐剂B.崩解剂C.溶剂D.润湿剂E.抗氧剂复方阿司匹林片中的淀粉为22.西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。()23.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A、舌下片给药B、口服胶囊C、透皮吸收给药D、静脉注射E、栓剂24.A.聚乙二醇类B.淀粉C.丙烯酸树脂Ⅱ型D.HPMCPE.β-环糊精可作水溶性固体分散体载体材料的是25.常见的环糊精(α、β、γ-CD)是由_____个葡萄糖分子通过_____连接而成的低聚糖化合物。26.配制1%盐酸普鲁卡因溶液800ml，用氯化钠调节等渗，已知1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58，1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12，所需加入氯化钠的量为A、3.92gB、1.72gC、5.52gD、2.48gE、2.76g27.小剂量片剂必须测定_____，难溶性药物必须测定_____。28.在一级反应中，反应速度常数为A、lgC值B、t值C、-2.303×直线斜率D、温度E、C值29.微囊与微球有何区别？30.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀属于()A、化学的配伍变化B、液体配伍变化C、物理配伍变化D、生物配伍变化E、药理的配伍变化31.混悬剂常用的稳定剂分为哪几类？请举例说明。32.吗啡临床主要用途是____、____和____33.关于生物利用度测定方法阐述正确的有()A、洗净期为药物的3～5个半衰期B、所用剂量不得超过临床最大剂量C、采用双周期随机交叉试验设计D、整个采样时间至少7个半衰期E、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度34.常用压片机按其结构可分为A、圆形压片机和异形压片机B、一次压制压片机和二次压制压片机C、双层压片机和有芯片压片机D、单冲压片机和旋转压片机E、圆形压片机和旋转压片机35.下列哪个不属于药物溶出速度的影响因素A、溶出介质与药物的密度差B、固体表面积C、溶出介质的体积D、扩散系数E、温度36.疏水胶体的性质中不正确的为A、不能形成凝胶B、具有Tyndall现象C、具有双分子层D、存在强烈的布朗运动E、具有聚结不稳定性37.对处方药描述错误的是A、病人可以自行判断用药B、处方药应在医生指导下用药C、可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买E、不得在大众媒介上发布广告宣传38.延缓药物水解的方法有哪些？39.下列属于主动靶向制剂的是()A、免疫脂质体B、长循环脂质体C、糖基修饰脂质体D、热敏脂质体E、脂质体40.下列关于药物在体内半衰期的阐述哪个是正确的()A、与首次服用的剂量有关B、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关C、随血药浓度的下降而缩短D、随血药浓度的下降而延长E、在任何剂量下，固定不变41.在注射剂中附加剂的作用不属于A、减轻疼痛或对组织的刺激性B、增加药物的理化稳定性C、增加主药的溶解度D、减少生产费用E、抑制微生物生长42.促进液体在固体表面铺展或渗透作用的是A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用43.以下关于表观分布容积的表述错误的为A、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义B、单位为L或者L/kgC、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数D、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数44.缓控释制剂释放度的试验方法错误的为A、溶出法B、转篮法C、转瓶法D、小杯法E、浆法45.单凝聚法46.下列关于浸出过程的阐述错误的为A、汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型B、其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程C、溶质的浓度梯度越大浸出速度越快D、其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步E、以扩散原理为基础47.β受体阻断药不具有的作用是（）A、抑制肾素分泌B、心肌耗氧量降低改善心脏工作C、抑制糖元分解D、支气管平滑肌收缩E、肠平滑肌松弛而致便秘48.亲水性凝胶骨架片的材料为A、聚乙烯B、羧甲基纤维素钠C、乙基纤维素D、硅橡胶E、蜡类49.在粉碎过程中，能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是()A、闭塞粉碎B、混合粉碎C、自由粉碎D、单独粉碎E、低温粉碎50.A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯下列辅料在软膏中的作用：辅助乳化剂51.压敏胶52.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是A、为了提高药物的生物利用度B、为了产生靶向作用C、为了改变药物的作用速度D、为了改变药物的化学结构E、为了降低毒副反应53.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成棕榈油酯54.关于栓剂的错误表述是A、栓剂应有适宜的硬度B、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性C、栓剂可通过直肠给药途径发挥全身治疗作用D、栓剂可避免肝首过效应E、栓剂为人体腔道给药的固体制剂55.配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml，用氯化钠调节等渗，己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，需加入氯化钠的量为A、0.47gB、2.7gC、2.2gD、3.4gE、1.3g56.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过_____号筛。57.β-CD包合物的制法包括()A、混合溶剂法B、饱和水溶液法C、研磨法D、超声波法E、冷冻干燥法58.蛋白质的一级结构59.脂质体的特点有A、具有缓释性B、具有细胞亲和性与组织相容性C、增加药物毒性D、具有靶向性E、降低药物稳定性60.关于剂型重要性的阐述错误的是A、剂型可以改变药物作用的性质B、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度C、某些剂型有靶向作用D、剂型不能影响药效E、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用61.下列关于片剂包衣的目的阐述错误的为A、避光、防潮，提高药物的稳定性B、增加药物重量C、改变药物释放的位置和速度D、隔离配伍禁忌E、掩盖药物的不良气味62.什么是脂质体？有何特点？何谓相变温度？它对脂质体的质量有何影响？63.影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有_____、_____、_____。64.下列方法中属于化学法制备微囊的是A、改变温度法B、多孔离心法C、界面缩聚法D、单凝聚法E、复凝聚法65.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.药物的分布E.表面分布容积体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称作()66.何谓靶向制剂？有哪些类型？67.主动靶向制剂68.从药物的半衰期看，下列哪个药物不适合制成缓控释制剂A、乙药，t=3hB、丁药，t=2hC、甲药，t=3.5hD、戊药，t=0.5hE、丙药，t=2.5h69.A.枸橼酸钠B.氟氯烷烃C.PVPD.丙二醇E.PVA气雾剂中的抛射剂70.生物利用度高的剂型是()A、橡胶膏剂B、栓剂C、蜜丸D、胶囊E、滴丸71.消除速度常数的单位是()A、毫升/时间B、时间C、时间的倒数D、毫克/时间E、升72.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A、直接混合B、多次过筛C、等量递加法D、研磨E、共熔73.溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()74.1982年，第一个上市的基因工程药物为()A、EPOB、乙肝疫苗C、重组人胰岛素D、尿激酶E、白细胞介素-275.空胶囊的制备流程是A、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D、溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理76.影响药物稳定性的环境因素错误的是A、温度、光线B、pHC、空气中的氧D、湿度和水分E、包装材料77.不适宜用于矫味剂的是A、单糖浆B、阿拉伯胶浆C、薄荷水D、泡腾剂E、水杨酸78.下列关于软膏剂的阐述错误的为A、凝胶剂为一种新的半固体制剂B、是半固体外用制剂C、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备D、其仅能起全身治疗作用E、其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体79.调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、枸橼酸E、缓冲溶液80.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在A、10%B、7.5%C、5%D、3%E、0.5%81.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂82.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称作乳剂的A、破裂B、合并C、转相D、分层E、絮凝83.简述经皮吸收制剂的组成、分类和影响药物经皮吸收的因素。84.关于膜材叙述错误的是A、PVA醇解度为88%时水溶性最差B、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAC、PVA与EVA均为人工合成膜材D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、乙烯，醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA85.脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法86.按照加热方式分类下列阐述干燥的方法错误的为A、对流干燥B、辐射干燥C、介电加热干燥D、热传导干燥E、蒸馏干燥87.A.凡士林B.甲基纤维素C.枸橼酸D.聚乙二醇400E.硬脂酸水性凝胶基质是88.气雾剂雾滴的大小取决于A、抛射剂的类型B、抛射剂的用量C、阀门和揿钮的类型D、药液的黏度E、以上均是89.关于浸出制剂的表述中错误的为A、温度升高有利于加速浸出B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C、扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出D、浓度梯度与浸出速度无关E、适当加入酸，有利于生物碱的浸出90.下列属于药物制剂的是A、阿司匹林肠溶片B、奥美拉唑C、吗啡D、呋塞米E、厄贝沙坦91.下列关于软膏剂基质的阐述，错误的为()A、水溶性基质可用于有多量渗出液的创面B、水溶性基质释放药物较快C、O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液的创面D、油脂性基质对皮肤有软化保护作用，且易清洗E、O/W型乳剂型基质需加入保湿剂92.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、光线B、广义酸碱C、空气（氧）的影响D、温度E、金属离子93.以下关于药筛的阐述正确的是A、药典标准筛的规格以“号“表示，筛号越大，筛的孔径越小B、冲眼筛系在金属板上冲出圆形的筛孔而成，其筛孔坚固，不易变形C、药筛分为药典标准筛和工业用标准筛D、工业用标准筛的规格以“目数“表示，目数越大，筛的孔径越大E、工业用标准筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小94.A.中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂C.药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂D.药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂E.中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂煎膏剂95.片剂制颗粒的目的是()A、防止物料压片时分层B、防止物料压片时粉尘飞扬C、减少片剂吸附和容存的空气D、增加片剂的重量和体积E、增加物料的流动性96.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂97.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是A、相对生物利用度B、药剂等效性C、绝对生物利用度D、生物等效性E、治疗指数98.请写出以下硝酸甘油膜剂处方中各成分的作用。处方：99.不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是()A、尿素B、AzoneC、二甲基亚砜D、表面活性剂E、三氯叔丁醇100.下列关于气雾剂的阐述，错误的为()A、吸入气雾剂起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面积巨大B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入气雾剂的粒径愈小愈好D、通常吸入气雾剂的药物微粒大小在1～10μm范围内最适宜E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案: 73.正确答案:答：注射剂一般的制备工艺流程：4.正确答案:D5.正确答案:A6.正确答案:B起效速度同静脉注射的是()正确答案:E7.正确答案:E8.正确答案:D干燥灭菌法正确答案:E热压灭菌法正确答案:B煮沸除菌法正确答案:C紫外线灭菌法正确答案:A9.正确答案:C10.正确答案:答：(1)延缓药物水解的方法有：①控制温度，降低温度可使水解反应减慢。②调节pH值。③改变溶剂。④制成难溶性的盐。⑤制成固体制剂。(2)增加易于氧化的药物稳定性的方法有：①控制氧含量，蒸馏水新煮沸、通入CO或N。②加入抗氧剂。③调节pH值。④加入螯合剂，常用的螯合剂有乙二胺四乙酸及其盐、二羟乙基甘氨酸、酒石酸等。⑤低温、避光保存。11.正确答案:E12.正确答案:A可口服、口含、舌下、阴道给药的是()正确答案:B13.正确答案:错误14.正确答案:E15.正确答案:A16.正确答案:药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜影响很大，解离度小的药物脂溶性高，容易透过生物膜；同一药物，分子型比离子型脂溶性大，分子型(非解离型)易于被吸收。药物在胃肠道中是以分子型存在还是以离子型存在，取决于环境pH值与药物本身的pK。如在膜两侧pH值不等时，弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散。17.正确答案:答：影响混悬剂稳定性的因素有微粒间的排斥力与吸引力；沉降；分散相的浓度和温度；微粒成长与晶型的转变；絮凝与反絮凝等。混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。常用的助悬剂有甘油、糖浆、阿拉伯胶、纤维素衍生物类、硅皂土等。常用的润湿剂有聚山梨酯、泊洛沙姆等。常用的絮凝剂和反絮凝剂有枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐等。同一种电解质既可作絮凝剂也可作反絮凝剂。18.正确答案:A19.正确答案:滴眼剂系直接用于眼部的外用液体制剂。以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂的质量要求类似注射剂(除无热原检查外)，只是严格程度有所不同，具体如下：(1)pH值：pH值在6～8范围内眼睛无不适感，控制在5～9范围内，一般可以耐受。(2)渗透压：滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压近似，眼球可适应的渗透压范围相当于0.6%～1.5%氯化钠注射液的渗透压。(3)无菌：用于眼外伤(包括手术后)的滴眼剂，要求绝对无菌。一般滴眼剂要求没有致病菌，不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低些。(5)黏度：应有适当的黏度，可增加药物在眼内的停留时间，增强疗效，又可减小刺激性。(6)稳定性。20.正确答案:E21.正确答案:B混悬型洗剂中常加入甘油作正确答案:D维生素C注射剂中的亚硫酸氢钠为正确答案:E溴咖合剂中的羟苯乙酯为正确答案:A复方薄荷脑滴鼻剂中的液状石蜡为正确答案:C22.正确答案:正确23.正确答案:A,C,D,E24.正确答案:A最常用的普通包合材料的是正确答案:E25.正确答案: "6～81","4-糖苷键"26.正确答案:C27.正确答案: "含量均匀度","溶出度"28.正确答案:C29.正确答案:答：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成的直径在1～5000μm的微小药库型胶囊，称为微囊。药物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球，通常微球的粒径范围为1～250μm。微囊和微球粒径同属微米级，有时微囊和微球没有严格区分，可统称微粒。30.正确答案:C31.正确答案:混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。常用的助悬剂有甘油、糖浆、阿拉伯胶、纤维素衍生物类、硅皂土等。常用的润湿剂有聚山梨酯、泊洛沙姆等。常用的絮凝剂和反絮凝剂有枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐等。同一种电解质既可作絮凝剂也可作反絮凝剂。32.正确答案: "镇痛","心源性哮喘","止泻"33.正确答案:B,C34.正确答案:D35.正确答案:A36.正确答案:C37.正确答案:A38.正确答案:(1)控制温度。(2)调节pH值。(3)改变溶剂。(4)制成难溶性的盐。(5)制成固体制剂。39.正确答案:A,B,C40.正确答案:B41.正确答案:D42.正确答案:A43.正确答案:D44.正确答案:A45.正确答案:单凝聚法是指将药物分散与囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊。46.正确答案:A47.正确答案:E48.正确答案:B49.正确答案:C50.正确答案:A下列辅料在软膏中的作用：保湿剂正确答案:B下列辅料在软膏中的作用：油性基质正确答案:C乳化剂正确答案:D51.正确答案:压敏胶是一类具有对压力有敏感性的胶黏剂，在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类黏胶材料。52.正确答案:D53.正确答案:A54.正确答案:D55.正确答案:B56.正确答案: 六57.正确答案:B,C,D,E58.正确答案:蛋白质的一级结构指蛋白质多肽链中的氨基酸排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置。一级结构为初级结构。59.正确答案:A,B,C,D,E60.正确答案:D61.正确答案:B62.正确答案:答：脂质体(liposome)是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊。药物被包封后其主要特点为：靶向性和淋巴定向性；细胞亲和性与组织相容性；长效作用；降低药物毒性；提高药物稳定性。相变温度是当温度升高时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如膜的厚度变小、流动性增加，转变时的温度为相变温度。该温度取决于磷脂的种类。在相变温度时，脂质体膜的流动性增加，被包裹的药物具有最大