2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦答案附后

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀()含有的骨架结构是()。2.《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、0℃～5℃D、2℃～10℃E、10℃～30℃3.硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是【处方】硫酸阿托品5g氯化钠85g0.1mol/L盐酸溶液适量注射用水加至10000mlA、等渗调节剂B、乳化剂C、pH调节剂D、保湿剂E、增稠剂4.地西泮的化学名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-l，5-苯并二氮杂䓬-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮5.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇6.患者男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频繁接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药BA为80%，地高辛总清除率为100ml·h·kg。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml，维持量应为A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d7.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据8.体内样品测定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS9.A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药物()10.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用11.有关药品稳定性试验的说法，错误的是A、高温试验应高于加速试验30℃以上B、高湿试验应在相对湿度90%±5%的环境下进行C、进行强光照射试验时，应将药品暴露于相似于D65/ID65发射标准的光源或同时暴露于冷白荧光灯和紫外光灯下，并于照度45001Lx土500LxD、高湿试验与强光照射试验的时间点为0天、5天、10天E、高温试验考察时间点应基于原料药本身的稳定性及影响因素试验条件下的变化趋势设置，通常可设定为0天、5天、10天、30天等12.静脉滴注的负荷剂量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C13.左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物14.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是（）。A、Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用B、Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型变态反应只由IgM介导D、Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E、Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应15.A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在16.以下通过影响机体免疫功能而发挥药理作用的药物有A、氢氧化铝B、二巯基丁二酸钠C、环孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒17.与下列药物具有相同作用机制的药物是A、氯普噻吨B、吗氯贝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奋乃静18.下列药物剂型不属于按分散系统分类的是A、溶液型B、乳浊型C、混悬型D、口腔给药型E、气体分散型19.血浆蛋白结合的特点包括A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用20.A.B.C.D.E.药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是21.A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀药物的溶解度差会引起22.下列药物崩解时限为1小时的是A、普通片B、糖衣片C、肠溶衣片D、含片E、泡腾片23.A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是（）。24.可能影响药效的因素有A、药物的脂水分配系数B、药物的解离度C、药物形成氢键的能力D、药物与受体的亲和力E、药物的电子密度分布25.A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯80抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是26.A.B.C.D.E.将17位的羟基进行酯化可增加脂溶性，肌内注射后在体内缓慢吸收并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长的是27.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、对受体有亲和力B、不影响激动药的最大效能C、对受体有内在活性D、使激动药量-效曲线平行右移E、当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应28.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0gA、潜溶剂B、防腐剂C、助溶剂D、抛射剂E、pH调节剂29.环磷酰胺在肿瘤细胞中代谢产生的活性代谢物有A、B、C、D、E、30.麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法，正确的有A、分子中含有2个手性碳原子，共有4个光学异构体B、与肾上腺素相比，极性较小，易通过血-脑屏障C、与肾上腺素相比，其拟肾上腺素作用较弱D、苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，临床常用于减轻鼻黏膜充血E、与肾上腺素相比，代谢和排泄较慢，作用持久31.两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应，而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是A、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪B、抗痛风药丙磺舒与青霉素C、解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D、抗菌药磺胺甲甲噁唑与甲氧苄啶E、抗癫痫药苯巴比妥与避孕药32.目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有A、减压洗涤法B、甩水洗涤法C、加压喷射气水洗涤法D、离心洗涤法E、洗涤法33.与雌二醇的性质不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，药用左旋体C、3位羟基酯化可延效D、3位羟基醚化可延效E、不能口服34.A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码在药品命名中，国际非专利的药品名称是（）35.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）。A、A药的治疗指数和安全范围大于B药B、A药的治疗指数和安全范围小于B药C、A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药D、A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药E、A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药36.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()。A、双氯芬酸B、吡罗昔康C、阿替洛尔D、雷尼替丁E、酮洛芬37.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于A、总则B、目录C、凡例D、正文E、通则38.胰岛素分泌促进剂按其结构分为A、磺酰脲类B、噻唑烷二酮类C、双胍类D、非磺酰脲类E、α-葡萄糖苷类39.患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmol/L↓（3.89～6.11mmol/L）。该患者出现低血糖的原因是A、阿司匹林及其代谢产物抑制肠道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代谢产物抑制肠道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代谢产物竞争血浆蛋白使格列本脲游离浓度升高D、阿司匹林及其代谢产物抑制肝脏酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代谢产物竞争肾小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加40.A.多柔比星B.依托泊瞽C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤药物是41.地西泮的活性代谢制成的药品是（）A、硝西泮B、奥沙西泮C、劳拉西泮D、氯硝西泮E、氟地西泮42.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A、掩盖药物不良气味B、提高药物稳定性C、防止其挥发D、减少其对胃肠道的刺激性E、增加其溶解度43.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A、G蛋白由三个亚单位组成B、在基础状态时，α亚单位上接有GDPC、G蛋白只转导信号，而不会放大信号D、不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上E、受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导44.青霉素水溶液不稳定，在酸、碱、醇、胺、β-内酰胺酶影响下均可开环失效，临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下，青霉素水溶液的裂解产物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺45.分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制H+，K+-ATP酶，产生抗溃疡作用的药物有A、西咪替丁B、氯苯那敏C、兰索拉唑D、哌替啶E、苯海拉明46.关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A、化学结构中含有酰胺键，稳定性高B、在对乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质。C、对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D、贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E、乙酰亚胺醌为其毒性代谢物47.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外A、填充剂B、稀释剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂48.A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.缓冲容量E.离子作用5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀是由于49.A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。50.紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于()。A、天然药物B、半合成天然药物C、合成药物D、生物药物E、半合成抗生素51.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起52.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）。A、注射用无菌粉末B、口崩片C、注射液D、输液E、气雾剂53.A.吗啡B.维生素CC.盐酸麻黄碱D.维生素BE.葡萄糖在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是54.A.静脉B.肌内C.皮下D.皮内E.动脉植入剂常植入部位是55.下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述，不正确的是A、此种结合是可逆的B、能增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积56.A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂需要进行硬度检查的剂型是57.A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等他莫昔芬为58.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是A、马来酸氯苯那敏B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、盐酸赛庚啶E、奥美拉唑59.可用于除去溶剂中热原的方法有（）。A、吸附法B、超滤法C、渗透法D、离子交换法E、凝胶过滤法60.下列叙述中与地尔硫䓬不符的是A、属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药B、分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C、口服吸收完全，且无首关效应D、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用61.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A、避光，在阴凉处保存B、遮光，在阴凉处保存C、密闭，在干燥处保存D、密封，在干燥处保存E、熔封，在凉暗处保存62.能够准确表述药物化学结构的药品名称是A、商品名B、通用名C、化学名D、拉丁名E、专利名63.A.氯沙坦B.替米沙坦C.坎地沙坦酯D.依普罗沙坦E.厄贝沙坦不含四氮唑结构，含有双苯并咪唑及联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是64.属于前药的抗肿瘤药物是A、奥沙利铂B、异环磷酰胺C、羟喜树碱D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷65.使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A、补充疗法B、对因治疗C、对症治疗D、替代疗法E、标本兼治66.不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是A、唑吡坦B、阿普唑仑C、奥沙西泮D、丁螺环酮E、佐匹克隆67.A.睡前服用B.饭后服用C.晨起08：00服用D.饭前服用E.任意时间服用羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可抑制胆固醇的合成，药物效应也体现出相应的昼夜节律，效果好的服药时间是68.A.两性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬净E.利巴韦林作用机制为特异性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡的药物是69.A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚盐酸苯海索中检查的特殊杂质是（）。70.胰岛素受体属于（）。A、G蛋白偶联受体B、酪氨酸激酶受体C、配体门控离子通道受体D、细胞内受体E、电压门控离子通道受体71.下列药物中，含有吡咯环的为A、卡托普利B、阿拉普利C、依那普利D、贝那普利E、福辛普利72.维生素C注射剂中可应用的pH调节剂和抗氧剂是A、碳酸氢钠和亚硫酸钠B、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠C、氢氧化钠和硫代硫酸钠D、氢氧化钠和亚硫酸氢钠E、亚硫酸钠和维生素E73.取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的A、鉴别项下B、检查项下C、含量测定项下D、有关物质项下E、物理常数项下74.微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限E、释放度75.根据作用机制将口服降血糖药分为A、胰岛素分泌促进剂B、胰岛素增敏剂C、α-葡萄糖苷酶抑制剂D、醛糖还原酶抑制剂E、磺酰脲类76.通过淋巴转运的物质为A、脂肪B、碳水化合物C、蛋白质D、糖类E、维生素类77.用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、皮内注射D、静脉注射E、动脉注射78.药物作用的选择性特点描述正确的有A、选择性无高低之分B、对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行C、选择性低的药物一般副作用较多D、选择性一般是相对的，与药物剂量无关E、药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础79.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代谢反应C.Ⅰ相代谢反应D.弱代谢作用E.酶诱导作用阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于（）。80.口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。当原料药粒径较人时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）。A、进食比空腹的胃排空更快B、进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C、食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D、食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E、食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力81.A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠肝循环E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是82.药物的脂溶性足影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小球滤过B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量E、尿液酸碱性83.氯丙嗪的结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、吩噻嗪环D、噻吩环E、吡啶环84.某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。使用抗生素治疗属于A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、替代疗法E、标本兼治85.有关药物脂水分配系数（P）的叙述，正确的是A、药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥B、是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比C、P值越大，药物的脂溶性越小D、脂溶性越大，药物的吸收程度越高E、对于作用于中枢神经系统的药物来说，脂溶性越大越好86.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）。A、两种药品在吸收速度上无显著性差异B、两种药品在消除时间上无显著性差异C、两种药品在动物体内表现相同治疗效果D、两种药品吸收速度与程度无显著性差异E、两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致87.A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学E.时辰生物学研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于88.A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。89.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是90.A.格鲁辛胰岛素B.门冬胰岛素C.赖脯胰岛素D.普通胰岛素E.甘精胰岛素皮下注射后30分钟起效，作用5～8小时，用于控制餐后高血糖的短效胰岛素是91.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A、氨苄西林B、舒他西林C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、氨曲南92.对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮93.下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括A、吲哚美辛B、卡马西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化剂94.A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢阿托品的作用机制是()95.有关青蒿素的描述，正确的有A、具有过氧键B、具有倍半萜结构C、具有内酯结构D、羰基还原后活性降低E、将羰基还原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低96.片剂制备中的常见问题有A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、溶出超限E、含量不均匀97.A.钾离子通道B.钠离子通道C.钙离子通道D.血管紧张素转化酶E.β肾上腺素受体硝苯地平的作用靶点是98.单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h，问清除99%需要多少时间A、5.6hB、10.5hC、12.5hD、23.0hE、30.0h99.关于维拉帕米()结构特征和作用的说法，错误的是()A、属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B、含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C、具有碱性，易被强酸分析D、结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E、通常口服给药，易被吸收100.A.离子键B.氢键C.金属离子络合物D.电荷转移复合物E.疏水性相互作用氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:BHMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀()含有的骨架结构是()。正确答案:C2.正确答案:D3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:B,D6.正确答案:C地高辛需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:E7.正确答案:B8.正确答案:C,D,E9.正确答案:E雌激素受体调节剂()正确答案:B酪氨酸激酶抑制剂()正确答案:A10.正确答案:E11.正确答案:A12.正确答案:B13.正确答案:A,C,D,E14.正确答案:C15.正确答案:D发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在正确答案:A16.正确答案:C,D17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:A,B,C,E20.正确答案:E药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是正确答案:C药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是正确答案:A药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过离子键作用力结合的是正确答案:B药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过疏水键作用力结合的是正确答案:D21.正确答案:D片剂的结合力过强会引起正确答案:C22.正确答案:B,C23.正确答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是（）。正确答案:C24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:C口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是正确答案:B发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是正确答案:E26.正确答案:A在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的药物是正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:A,D,E30.正确答案:A,B,C,D,E31.正确答案:E32.正确答案:B,C33.正确答案:B34.正确答案:B只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是（）正确答案:A35.正确答案:E36.正确答案:E37.正确答案:C38.正确答案:A,D39.正确答案:C40.正确答案:E41.正确答案:B42.正确答案:B43.正确答案:C44.正确答案:A,B,E45.正确答案:C46.正确答案:A,B,D,E47.正确答案:E48.正确答案:D49.正确答案:C对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。正确答案:A对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()。正确答案:E50.正确答案:B紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A、助悬剂B、稳定剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、金属整合剂正确答案:D根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是()A、B、C、D、E、正确答案:E51.正确答案:E急性中毒死亡的直接原因为正确答案:A少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现正确答案:B52.正确答案:A53.正确答案:C与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色的药品是正确答案:A遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu20）沉淀的药品是正确答案:E与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是正确答案:D可使二氯靛酚钠褪色的药品是正确答案:B54.正确答案:C输液的注射的部位是正确答案:A长效注射剂常用的油溶液或混悬剂注射的部位正确答案:B55.正确答案:B56.正确答案:B需要进行粒度检查的剂型是正确答案:C需进行崩解时限检查的剂型是正确答案:B57.正确答案:E紫杉醇为正确答案:D奥沙利铂为正确答案:A58.正确答案:E59.正确答案:A,B,C,D,E60.正确答案:C61.正确答案:D62.正确答案:C63.正确答案:B不含四氮唑结构和联苯结构，含有嚷吩丙烯酸结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是正确答案:D64.正确答案:B65.正确答案:C66.正确答案:A,D,E67.正确答案:A肾上腺素皮质激素如泼尼松（强的松）、泼尼松龙（强的松龙）、地塞米松（氟美松）等，为避免药物对激素分泌的反射性抑制作用，减少不良反应，最佳使用时间是正确答案:C68.正确答案:C作用机制为抑制14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成，导致膜的渗透性改变，细胞死亡的药物是正确答案:B作用机制与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致真菌细胞内容物外漏，细胞死亡的药物是正确答案:A作用机制为抑制真菌葡聚糖合成酶，非竞争性地抑制真菌细胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡的药物是正确答案:D69.正确答案:C