查找启动子区课件

如何判断序列的正反向NCBI里的序列，mRNA，CDS序列等等，都标注的很清楚，只是有的基因序列给的是反向互补的序列，需要大家在primer5等软件里转换一下。具体看是不是反向互补的序列，办法就是看在第一个CDS区的前三个碱基是不是ATG，如果是ATG，那么这个序列就是你要的了，如果不是，那八成就是你要得序列的反向互补序列了。如何判断序列的正反向NCBI里的序列，mRNA，CDS序列等1目的：寻找promoter区域预测核心启动子区目的：2寻找promoter区域用NCBI：/

用UCSC：/用Ensembl：/index.html用公司信息（只包含公司拥有promoterclones的信息）：/

（*种类比较少）用SIB-EPD:http://www.epd.isb-sib.ch/

(可直接提供TSS，但是库容较小，很多基因查不到)预测核心启动子区寻找promoter区域用NCBI：http://www.n3NCBI数据库NCBI数据库4寻找promoter区域NCBIhttp:///pubmed/选择Gene,输入ankh,点击search选择第一项，以人类Homosapiens的ANKH为例；Chromosome5location14704909-14871887,complement(反义链)即-14871887到-14704909为基因范围此例中选取-14873887到-14871887约2000bp核苷酸序列作为启动子区域寻找promoter区域NCBIhttp://www.nc5选择Ensembl或者HGNC_，进入ensembl分析寻找promoter区域选择Ensembl或者HGNC_，进入ensembl分析寻找6寻找promoter区域图形显示FASTA格式显示的核苷酸序列输入序列可以查询染色体位置ANKHgene在反义链上，所以用负数表示可以查询具体核苷酸序列Genomiccontext点击GraphicsToolsSequeceTextView寻找promoter区域图形显示FASTA格式显示的核苷酸序7寻找promoter区域点击GoToPosition,输入-14873887，点击PrevPage找到具体位置复制白底黑色区域即为promoter区域。白底黑字为启动子区域紫底黑字为基因区域粉底黑字为编码区，ATG为启示密码子寻找promoter区域点击GoToPosition,8寻找promoter区域在前两张幻灯片中选择FASTA在右边Changeregionshown输入14871887到14873887Displayoptions选择Showreversecomplement可以直接得到FASTA格式的promoter核苷酸序列（似乎有一个bp的差距，可以输入14871887到14873886）可以选择展示反向互补序列寻找promoter区域在前两张幻灯片中选择FASTA可以选91.选择基因示意图：1）.向下查看“Genomicregions,transcriptsandproducts”2）.将鼠标放在Genes的”NR_”示意图上，3）.在弹出的窗口中点击2.点击”FASTAView，序列范围表示NR_的位置。出现该基因的实际序列，第一个序列的位置表示“起始位置”3.调整显示位置：将起始位点先前排1000bp，向后排1000bp。更改后的位置认为是启动子区。1.选择基因示意图：10UCSC数据库UCSC数据库11寻找promoter区域UCSC

/

选择左侧边栏的“TableBrowser”在clade选择Mammal，genome选择Human，assmebly选择最新的数据库，在position后面的搜索框内写入待查的基因名称，如actin。点击getoutput。方法一寻找promoter区域UCSChttp://www.g12寻找promoter区域出现一系列候选序列。当搜索用词不特异的时候会出来太多的结果，只显示500条。寻找promoter区域出现一系列候选序列。当搜索用词不特异13寻找promoter区域点击自己目的基因的结果链接，会出现该基因在染色体上的位置(有时候会直接跳到选择genome，protein，mRNA那一页面，可能是在搜索词比较特异的情况写)，继续getoutput选择genome寻找promoter区域点击自己目的基因的结果链接，会出现该14寻找promoter区域选择Promoter/Upstreamby2000basesExonsinuppercase,everythingelseinlowercase：外显子大写，其他小写寻找promoter区域选择Promoter/Upstrea15寻找promoter区域小写字母为promoter区域大写字母为基因区域，与NCBI结果相同ATG为CDS区起始密码子寻找promoter区域小写字母为promoter区域大写字16寻找promoter区域promoter/upstream前面的框中打勾，一般的启动子长度大约为2kb左右，这个数字可以修改。为便于观察，可继续修改下面的几个选项。这里选择CDS大写。点击getsequence即可得到结果。寻找promoter区域promoter/upstream前17寻找promoter区域UTR和upstream是分开的，CDS是大写的，可以看到起始码。CopyATG以前的序列进行启动子分析。PCR以genome为模板。寻找promoter区域UTR和upstream是分开的，C18寻找promoter区域UCSC

/，点击左侧边栏的“GenomeBrowser”方法二寻找promoter区域UCSChttp://www.g19寻找promoter区域以大鼠（rattusorvegicus）的结缔组织生长因子（CTGF）为例，在Organism的下拉菜单中选择Rat，在assembly的下拉菜单中选择最新日期Nov.2004，在position框中键入CTGF，imagewidth选择默认即可，如下图所示：点击Submit寻找promoter区域以大鼠（rattusorvegic20寻找promoter区域结果显示该基因的已知序列和相关mRNA序列，点击“KnownGene”中的第一个序列，寻找promoter区域结果显示该基因的已知序列和相关mRN21寻找promoter区域出现包含这序列的图解概要为了获得这个区域更清晰的图像，可以点击紧靠zoomout的1.5X按钮，如下图：对于KnownGenes（已知基因）和预测的基因路径来说，一般的惯例是以一个高的垂直线或块状表示每个编码外显子，以短的垂直线或块状表示5′端和3′端非翻译区。起连接作用的内含子以非常细的线条表示。翻译的方向由沿着细线的箭头指示。寻找promoter区域出现包含这序列的图解概要22寻找promoter区域本例的搜寻目的来说，默认设置不是理想的设置。按照视图利用页面底部的TrackControls按钮，将一些路径设置为hide模式（即不显示），其他设置为dense模式（所有资料密集在一条直线上）；另一些路径设置为full模式（每个特征有一个分开的线条，最多达300）。寻找promoter区域本例的搜寻目的来说，默认设置不是理想23寻找promoter区域Ensembl基因通过许多方法来预测，包括与已知mRNA和蛋白质进行同源性比较。若查询启动子区域，我们需要将EnsemblGenes选择为dense或full模式，点击Refresh，即刷新，出现下图：图中多出了EnsemblGenes的预测路径，我们在红框中圈出。点击用于表达该序列的任何方块出现以下页面：寻找promoter区域Ensembl基因通过许多方法来预测24寻找promoter区域点击红框中的条形深色方块（不是EnsemblGenes文字），寻找promoter区域点击红框中的条形深色方块（不是Ens25寻找promoter区域选择并点击Linktosequence中的GenomicSequence，即显示基因组序列寻找promoter区域选择并点击Linktoseque26寻找promoter区域将promoter改为2000bp，具体多少bp合适，可根据文献资料和实验目的获取，有的基因可能在其上游戏几百bp就可以了,其他的几个选项分别为5’端非编码区，编码区外显子，3’端非编码区，内含子（内含子用绿框圈了起来）等。SequenceFormattingOptions序列显示方式，选择上图红框里的内容，即外显子大写，其余的小写，也就是说mRNA的外显子大写，其余上下游非编码区以及内含子均为小写。寻找promoter区域将promoter改为2000bp，27寻找promoter区域第一个大写字母以后就是mRNA序列，之前的小写字母序列即为启动子区域了。寻找promoter区域第一个大写字母以后就是mRNA序列，28第一个大写字母以后就是mRNA序列，但该序列包含外显子和内含子，是未经剪切修饰的mRNA,图中两段大写字母中间的小写字母便为内含了序列。

寻找promoter区域第一个大写字母以后就是mRNA序列，但该序列包含外显子和内含29Ensemble数据库Ensemble数据库30寻找promoter区域Ensembl：/index.html

选择human输入ankh选择Gene，点击GeneIDENSG00000154122点击左边的Exportdata方法一寻找promoter区域Ensembl：http://www31寻找promoter区域5Flankingsequence输入2000OptionsforFASTAsequence中Genomic选5Flankingsequence，deselectall点击Next（不管正反此法都适用）寻找promoter区域5Flankingsequenc32寻找promoter区域得到2000

bases的核苷酸序列寻找promoter区域得到2000bases的核苷酸序33寻找promoter区域Ensembl：/index.html在“SearchEnsembl“标题下search后的下拉框中选中物种名homosapiens（人），for框中输入基因名ankh，点击Go方法二寻找promoter区域Ensembl：http://www34寻找promoter区域找到所需要的gene，点击出来2个结果。本例中貌似是同一个。点击相应链接进入新页面。寻找promoter区域找到所需要的gene，点击35寻找promoter区域貌似有2个不同的转录本。点击ExonInfo。寻找promoter区域貌似有2个不同的转录本。点击Exon36寻找promoter区域新页面中即可看到5'upstreamsequence。可以在Flankingsequenceateitherendoftranscript后面的框中修改期望显示的序列长度。一般启动子最好选>2kb。然后copy所显示的上游序列进行分析。

寻找promoter区域新页面中即可看到5'upstrea37Genecopoeia公司Genecopoeia公司38寻找promoter区域/点击searchproduct，选择promoterclones，因为没有ANKH的信息，此处输入FIBRONECTIN选择目的基因寻找promoter区域http://www.genecop39寻找promoter区域点击clickheretoviewthepromotersequence得到promoter信息寻找promoter区域点击clickheretovi40EPD数据库EPD数据库41寻找promoter区域SIB-EPD网址：http://www.epd.isb-sib.ch/

具体使用方法大同小异，就是输入物种名、基因名，限定启动子序列区域

寻找promoter区域SIB-EPD网址：http://42预测核心启动子区预测核心启动子区43Transcriptstartsite(TSS)附近-60bp到+40bp是核心启动子区，是精确转录必须的最小单元。CpG岛是一段200bp或更长的DNA序列,核苷酸G+C的含量较高,并且CpG双核苷酸的出现频率占G+C含量的50%以上。许多脊椎动物的启动子区都与CpG岛的位置重合。

Transcriptstartsite(TSS)附近44常见的在线预测工具有：真核启动子数据库第85版（TheEukaryoticPromoterDatabaseCurrentRelease85，EPD，http://www.epd.isb-sib.ch/

）http://epd.vital-it.ch/

转录起始位点数据库：http://dbtss.hgc.jp/

该数据库主要包括人，小鼠等常见生物的基因转录起始位点及该基因启动子的可能情况。

Promoterscan(/molbio/proscan/),

Promoter2.0PredictionServer(http://www.cbs.dtu.dk/services/promoter/)

神经网络启动子预测器NNPP（/seq_tools/promoter.html

）

SoftBerry()

DragonPromoterFinder(.sg/promoter)（好像不能用了？）常见的在线预测工具有：45FirstEF(/tools/FirstEF/)UROGENE(/methprimer/

)，可用于位点甲基化的预测CpGPlot/CpGReport/Isochore(http://www.ebi.ac.uk/emboss/cpgplot/)

CpGProD(http://pbil.univ-lyon1.fr/software/cpgprod_query.html)

CpGIslandSearcher(/；/)

CpGPrediction(http://www.ualberta.ca/~stothard/jaascript