醛、酮的命名及同分异构体课件

醛化学选修5第二节醛化学第二节11、选主链2、编号码取代基位置号—取代基名称—官能团位置号—母体名称五、醛、酮的命名3、写名称醛不用写出官能团位置号从靠近羰基一端开始编号选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为“某醛”或“某酮”。1、选主链2、编号码取代基位置号—取代基名称—官能团位置号—22–甲基丁醛3,3–二甲基–戊醛五、醛、酮的命名432

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1452–丁酮苯甲醛乙二醛2–甲基丁醛3,3–二甲基–戊醛五、醛、酮的命名43如：C3H6O可能的结构CH2=CHCH2OH

CH3CH2-C-HO

CH3-C-CH3OCH2=C-CH3

OH碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇和环醚互为同分异构体。六、醛、酮的同分异构体OHCH=CH-CH3

OHCH3OCH2=CHOCH3C4H8O可能的结构如：C3H6O可能的结构CH2=CHCH2OH4六、醛、酮的同分异构体醛与酮（1）醛：取代法（2）酮：插入法请写出C5H10O的属于醛、酮的同分异构体六、醛、酮的同分异构体醛与酮（1）醛：取代法（2）酮：插入法51、用化学方法鉴别下列各组物质（1）溴乙烷、乙醇、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚用新制氢氧化铜溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)用溴水、用新制氢氧化铜溶液、酸性高锰酸钾溶液2、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g，等量的此醛完全燃烧时生成CO20.89L，则此醛是（ ）A、乙醛B、丙醛C、丁醛D、2-甲基丙醛CD交流·研讨1、用化学方法鉴别下列各组物质用新制氢氧化铜溶液、KMnO461、常见简单醛、酮的物理性质

甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构状态溶解性应用强烈刺激性气味的无色气体，又叫蚁醛有刺激性气味的无色液体杏仁气味的液体，又称苦杏仁油与水任意比互溶，还能溶解多种有机化合物制造脲醛树脂、酚醛树脂等重要的有机化工原料制造染料、香料的中间体有机溶剂和有机合成原料特殊气味的无色液体易溶于水遇水、乙醇等互溶微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚1、常见简单醛、酮的物理性质甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构状态溶解性72、醛、酮的化学性质R’RCO（1）C=O双键，与H2、HCN、NH3、醇等发生加成反应，但不与X2、HX、H2O发生加成反应（2）与C=O双键相连R基若为H原子，具有一定的还原性，可发生催化氧化。α（3）α—C原子上含有H原子，可以发生羟醛缩合反应。δ+δ-2、醛、酮的化学性质R’RCO（1）C=O双键，与H2、HC81、化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa＋R′X===ROR′＋NaX1、化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合9根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型。反应①________，反应②________。(2)写出结构简式。A________________，C________________。(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式____________________________。(4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。(5)写出由D生成M的化学反应方程式________________。(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法_________________________。根据题意完成下列填空：10答案(4)CH3OH浓硫酸、加热(1)加成反应氧化反应答案(4