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文档简介
实践素养检测(四)探析离子平衡图像
1.常温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1的H3PO2溶液,滴定过程中混合溶液的pH随加入的NaOH溶液体积变化关系如图所示,下列说法不正确的是(
)A.常温下,Ka(H3PO2)的数量级为10-5C.H3PO2为一元弱酸D.滴定至V=20mL的过程中,溶液中由水电离出的c(H+)·c(OH-)不变
2.常温下,用0.1000mol·L-1的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的三种一元弱酸的钠盐(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是(
)A.该NaX溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)B.三种一元弱酸的电离常数:Ka(HX)>Ka(HY)>Ka(HZ)C.当pH=7时,三种溶液中:c(X-)=c(Y-)=c(Z-)D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:c(X-)+c(Y-)+c(Z-)=c(H+)-c(OH-)
3.常温时,向20.00mL0.1mol·L-1C6H5COOH(苯甲酸)溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,混合溶液的pH与微粒浓度变化的关系如图所示。下列说法错误的是(
)A.a点溶液对应的pH为3.2B.b点对应的NaOH溶液体积为10.00mLC.c点溶液中:c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.常温时,C6H5COO-的水解常数Kh=10-9.8
A.常温下,Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2A)B.由图可知,曲线a表示的是H2A,曲线e表示的是NH3·H2OD.常温下,向该混合溶液中逐滴加入HCl溶液至pH=7时:c(Na+)+c(H2A)=c(Cl-)+c(A2-)+c(NH3·H2O)
A.z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同B.a约为3.5C.z点处,c(Na+)>c(A-)D.x点处的溶液中离子满足:c(HA)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)
A.25℃时,NH3·H2O的电离平衡常数为10-9.25C.P1所示溶液:c(Cl-)=0.05mol·L-1
A.曲线a表示的是HA的分布系数变化曲线B.HA的电离平衡常数的数量级为10-6C.p点对应的溶液中,c(A-)<3c(HA)D.p、n、q中,水的电离程度最大的是q点
B.H2CO3的一级电离常数为10-8.3C.c(Ca2+)随pH升高而增大D.pH=10.3时,c(Ca2+)=2.8×10-7.9mol·L-1
9.某温度下,在NaHS溶液中,各离子的浓度随NaHS溶液浓度的变化关系如图所示,下列叙述错误的是(
)已知:此温度时,H2S的Ka1=9.10×10-8,Ka2=1.10×10-12。A.0.1mol·L-1NaHS溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)B.Na2S溶液中:c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)C.室温下,用NaOH溶液滴定等浓度的NaHS溶液,滴定终点刚好形成0.1mol·L-1的Na2S溶液,该过程可以选用酚酞作指示剂D.当c(OH-)=c(S2-)时,c(HS-)=9.09×10-3mol·L-1
B.a、b、c三点水的电离程度相等
下列叙述正确的是
(
)B.草酸H2C2O4的电离常数Ka1=1.0×10-1.22
12.水体中重金属铅的污染问题备受关注。溶液中Pb2+及其与OH-形成的微粒的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图所示。已知NH3·H2O的Kb=1.74×10-5。向Pb(
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